Анализ мономеров

Клайн Г. (ред.). Аналитическая химия полимеров. Анализ мономеров и полимерных материалов, тт. 1—3 (1963—1966) [c.765]

Работа 60. Качественный структурно-групповой анализ мономера и полимера по ИК-спектрам поглощения [c.191]

В данной главе рассмотрены методы анализа мономеров, применяемых в производстве каучуков СКЭП и СКЭПТ, и, кроме того, методы определения состава возвратного бутадиена. [c.5]

Как и в случае анализа мономеров, для анализа растворителей используются большей частью методы газо-жидкостной хроматографии, однако для этой цели применяются и такие широко известные методы, как титрование бромид-броматным раствором, определение ацетиленовых соединений взаимодействием со спиртовым раствором нитрата серебра и колориметрическое определение карбонильных соединений. [c.33]

АНАЛИЗ МОНОМЕРОВ И ПОЛИМЕРОВ [c.252]

В книге отражены основные направления применения газовой хроматографии в химии полимеров анализ мономеров и растворителей, изучение процессов образования полимеров, исследование деструкции высокомолекулярных соединений, изучение полимеров методом пиролитической и обращенной хроматографии. Рассмотрены работы, опубликованные вплоть до 1970 г. [c.4]

ГАЗО-ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА МОНОМЕРОВ И РАСТВОРИТЕЛЕЙ [c.48]

Газо-хроматографический анализ мономеров в эмульсиях поливинилацетата [84] [c.129]

Газо-хроматографический анализ мономеров, растворителей разработан достаточно подробно. Данные по величинам удерживания этих соединений на различных неподвижных жидких фазах (НЖФ) приводятся в монографиях [68, 107—112] и специальных справочниках [ИЗ, 114]. Гораздо меньше данных опубликовано в литературе но более высококинящим компонентам полимерных систем, таким, как пластификаторы, ингибиторы и т. п. [c.137]

Они требуются в серийных анализах мономеров, растворителей и т. д., должны способствовать тщательности разделения и последующего контроля, могут применяться при изучении полимеризации и сополимеризации, а также при исследованиях реакций полимеров и анализе последних. [c.513]

Метод газовой хроматографии дает возможность определять микропримеси в различных продуктах, нижний предел определения достигает 10 —10 °%. Это делает метод незаменимым при анализе мономеров, используемых в производстве полимерных материалов, а также при исследованиях биосферы. [c.14]

Анализ мономеров и примесей в полимерах. Для полной характеристики состава пластмасс важное значение имеют данные о содержании различных примесей в полимерах (мономеров, катализаторов, пластификаторов, инициаторов и т. д.). [c.68]

Указанные методики можно применять не только для анализа мономеров, являющихся примесями полимеров, но и при количественном определении виниловых соединений в чистых мономерах. [c.69]

Наряду с общими методами анализа мономеров и полимеров приводятся анализы отдельных видов сырья многоатомных спиртов, альдегидов, карбоновых кислот, производных бензола, азотсодержащих соединений и пластификаторов анализ отдельных видов полимеров полистирола, поливинилового спирта, феноло-формальдегидных смол, фенопластов, мочевино-формальдегидных смол. Описаны теплофизические, физико-механические и электрические испытания пластмасс. [c.2]

ОБЩИЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗОВ МОНОМЕРОВ И ПОЛИМЕРОВ [c.22]

Результаты спектрального анализа мономеров [c.165]

В последние годы широко используется для анализа мономеров метод газовой хроматографии, позволяющий определять не только содержание мономера, но и примесей. [c.271]

Протекание деполимеризации макрорадикалов было подтверждено анализом мономера, выделяющегося при деструкции полимеров [c.425]

Ионизационные детекторы широко применяются в хроматографической практике для анализа примесей. В табл. 5 приведены некоторые примеры использования высокочувствительных детекторов для анализов мономеров. [c.350]

Кроме прямых методов полярографического анализа мономеров, определенное место, особенно в последнее время, начали занимать косвенные методы. Они основаны на предварительном превращении полярографически неактивных или малоактивных веществ в такие их производные, которые легко восстанавливаются на ртутном капельном электроде. В этих методах используются различные предварительные химические реакции [c.199]

Универсальность газовой хроматографии потребовала разработки и более универсальных прИборов-хроматографов. Возросли также требования к чувствительности детекторов, особенно в связи с возникшей в начале 60-х годов проблемой анализа мономеров и особо чистых веществ на содержание микропримесей. Резко возросла потребность в газовых хроматографах с широкими возможностями применения, что послужило толчком к развитию промышленного производства газовых хроматографов универсального типа как в нашей стране, так и за рубежом. [c.31]

В частности, даны полные сведения, касающиеся физических и химических свойств изобутилена, методов синтеза и анализа мономера. Предпочтение отдается последним достижениям, связанным с использованием ионообменных смол - катионных катализаторов для реакций изобутиленового сырья со спиртами как первой стадии получения высокочистого мономера и одновременно основной реакции получения алкилтретбутиловых эфиров - экологически чистых антидетонационных добавок к топливам. Проанализированы и обсуждены данные по кинетике и термодинамике реакций, оптимизации процессов. Расширены сведения о нетрадиционном способе получения изобутилена - термокаталитической деструкцией изобутиленсодержащих и других углеводородных полимеров (олигомеров), где параллельно решается проблема утилизации нестандартных продуктов. Дополнены ранее известные данные по некоторым химическим свойствам и лабораторным методам синтеза изобутилена, обсуждены промышленные варианты процессов. [c.377]

Рис. 3—9. Анализ мономера стирола (с разрешения Р. Миллера, корпорация Huntsman hemi al). Условия эксперимента кварцевая капиллярная колонка 20 м х 0,25 мм, НФ DB Wax, df мкм программирование температуры от 40 до 150°С со скоростью 2 град/мин Газ-носитель водород (35 см/с) объем пробы 1 мкм, коэффициент Коэффициент деления потока 1 170.

Методы количественного определения мономеров весьма разнообразны. Наиболее широкое применение нашли методы галогенирова-ния с использованием брома в растворе ледяной уксусной кислоты, меркуриметрический метод, а также методы, основанные на определении показателя преломления, температуры замерзания и др. В последние годы широко используются для анализов мономеров полярографический метод и метод газовой хроматографии, позволяющий определить не только концентрацию мономеров, но и содержание 252 [c.252]

Метод ступенчатой хроматографии применяется для анализа мономеров так, Паламарчук использовал его для определения примесей триметил- и метилтрихлор-силана в диметилдихлорсилане [72]. [c.61]

Важной особенностью газовой хроматографии является возможность определения микропримесей в различных продуктах. В литературе описано много методик, позволяющих определять примеси, содержание которых составляет 1 (Г4-- -10 8/ 6. Это делает метод незаменимым при анализе мономеров, используемых в производстве полимерных материалов. [c.9]

Важной особенностью газовой хроматографии является возможность определения в различных продуктах микропримесей, что иллюстрируется данными таблицы. За последнее время чувствительность определения увеличилась еще больше и сейчас удается определить концентрации порядка 10 10 %. Это делает метод незаменимым при анализе мономеров, используемых в производстве полимерных материалов, а также при исследованиях биосферы. [c.16]

В случае анализа мономеров с двумя фторированнымл фснильными радикалами или полимеров с фенильными фторированными радикалами разложение проводится при 1000° С в бомбе, предварительно продутой кислородом. Время разложения при этом удлиняется до 60 мин., что объясняется большой термической стойкостью таких соединений. При 900—950° С, очевидно, проходит отщепление радикалов, но не полное их разложение, поэтому кремний, в отличие от фтора, определяется количественно. Это подтверждается и данными по энергии связей F и Si [15]. В первом случае энергия составляет 104 ккал1молъ, а во втором случае лишь 58 ккал1молъ. При сплавлении с металлическим калием в атмосфере кислорода фторированные фенильные радикалы, по-видимому, полностью разрушаются, поэтому определение как кремния, так и фтора проходит количественно. [c.25]

Методы анализа мономеров. Обычно анализ известных моно-Л1ерных кремнийорганических соединений сводится главным образом к. исследованию химических свойств и определению физических констант исследуемого продукта согласно принятым ГОСТам или ТУ (измерение плотности, температур кипения и плавления, коэффициентов рефракции, определение содержания механических примесей, воды и т. п. — см. гл. III и VII). При этом главное внимание уделяют определению некоторых посторонних примесей, самое незначительное со.держание которых во многих случаях сильно ухудшает качество получаемых на осно- ве мономеров полимерных продуктов. [c.107]

Все перечисленные варианты хроматографии применяются или могут быть использованы для анализа лакокрасочных систем и исходного сырья, в частности для- разделения сложных многокомпонентных смесей растворителей, масел, для анализа мономеров, контроля чистоты исходных и промежуточных продуктов, для определения примесей даже в следовых концентрациях, для идентификации органической частинеизвестных образцов и т. д. В данной книге, однако, невозможно рассмотреть все методы. В дальнейшем будет рассмотрена только газожидкостная проявительная роматография. Именно этот метод, благодаря присущим ему пре-муществам, в последнее десятилетие был особенно развит и ши-око используется в практике качественного и количественного ализа [c.17]

Криоскопический метод является интегральным методом, т. е. позволяет определять все растворимые в жидкой фазе римеси, поэтому он естественно должен дополнять химические методы анализа мономера на специфические примеси. Б нашей практике было начато исследование чистоты некоторых низкоплавких мономеров мгтилметакрилата (температура кристаллизации —48,5°. чистота 99,2 и 99,9%), стирола (температура кристаллизации — 30,6°, чистота 98,8 и 99,7%), ацетонитрила (температура кристаллизации —44,9°, чистота 99,0%) и др. Следует отметить, во-первых, худшую повторность кривых кристаллизации некоторых мономеров по сравнению с обычными углеводородами, например, парафинового ряда (н-гексан, н-гептан, н-октан). Так, акриловая кислота и бутилакрилат дали очень большой разброс. Одной из возможных причин этого является влияние примесей. Во-вторых, в некоторых мономерах наблюдается, по-видимому, частичная самопроизвольная полимеризация, например в стироле, поэтому существенно определять их чистоту во времени непосредственно после последней стадии очистки, например, с помощью ректификации, хроматографии или зонной плавки. Наконец, некоторые мономеры поли-меризуются под влиянием малых концентраций воды или кислорода. Определение их чистоты следует вести в условиях изоляции от атмосферного воздуха в атмосфере аргона. Для мономеров, по-видимому, особенно цешесообразно вести исследование примесей совместным использованием криоскопии и хроматографии. [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология