Толуол бромное число

Диеновое число Бромное число, г Вга/ЮО г Содержание смол, мг/100 ыл Содержание серы, млн 1 Содержание, вес. % бензола толуола [c.32]

При ректификации и бензол, и толуол получают весьма высокой степени чистоты. 95 % продуктов высших сортов перегоняются в пределах 0,6 град, поэтому основным критерием очистки оказываются показатели, характеризующие содержание непредельных соединений (окраска при действии серной кислоты - в градусах образцовой шкалы), и для низших сортов - бромное число, а также показатели, дающие представление о содержании тиофена и сероуглерода. Для толуола последний параметр не нормируется (табл. 9.2). [c.304]

В процессе окончательной ректификации дистилляты испытывают по нормам и методам, принятым для готовой продукции, т. е. для чистых бензола, толуола, ксилола, сольвента при этом определяют плотность, пределы кипения, окраску с серной кислотой, бромное число и реакцию водной вытяжки (см. стр. 327 и далее)., [c.325]

Количество непредельных соединений определяется по бромному числу, т. е. по количеству граммов брома, потребного для их связывания, и по пробе с серной кислотой. При взаимодействии серной кислоты с примесями, содержащимися в бензоле, толуоле и других углеводородах, происходят следующие реакции [c.117]

Определение бромного числа возвратного толуола [c.52]

Примечание К ГОСТ 14710—69. Для нефтяного толуола марки чистый пиролизного производства устанавливаются температура начала перегонки не ниже 109,4 °С 98 объемн. % перегоняется в пределах температур не более 1,5 °С бромное число не более 0,3 г Вгг/ШО мл. [c.324]

Бромное число возвратного толуола определяют по методу 16, но охлаждение пробы перед анализом не производят. [c.52]

Небольшие отклонения от линейного уравнения (П,8), имеющие место в смесях, содержащих бензол и толуол, легко учитываются внесением эмпирических поправок, не превышающих 0,8—1,2%. Таким образом, содержание ароматических углеводородов в смесях типа бензиновых фракций может быть определено с точностью порядка 0,5% (абсолютных) путем измерения двух показателей преломления Пр и и йодного (или бромного) числа. Метод относительной дисперсии требует малых количеств анализируемого образца (менее 0,5—1 мл), а по быстроте и легкости выполнения превосходит все другие методы определения ароматических углеводородов. [c.52]

Бромное число, 1 г брома на 100 мл толуола, не более 0,1 0,2 0,2 [c.483]

Степень очистки для бензола и толуола определяется также по бромному числу, о котором мы уже упоминали выше. [c.271]

Получено 54,1 объема газа (при нормальных условиях) на один объем переработанного гептана газ содержал 7,1% водорода и 2,9% метана и этана. Жидкий продукт содержал лишь следы (0,5%) углеводородов, кипящих ниже 50° (образовавшихся благодаря расщеплению углерод-углеродной связи), 12,1%вес. толуола, 11,5% вес. гептанов (бромное число продукта 16,4) и 75,5% вес. непрореагировавшего н-гептана (п°= 1,3881). На основании этих данных [c.716]

Степень очистки бензола и толуола от непредельных соединений характеризуется бромным числом, т. е. количеством брома в граммах, израсходованного на 100 мл бензола или толуола. [c.68]

Каменноугольный бензол, предназначенный для нитрования, должен иметь следующие показатели плотность р = 0,876 — 0,880, температура кипения в пределах 79,5—80,6 °С, 95% должно перегоняться в пределах 0,8 °С, температура кристаллизации не ниже 5,0 °С. Степень очистки определяется по поглощению брома (бромное число не выше 0,42 на 100 мл бензола) и по окраске от серной кислоты (не выше 0,3 эталона). Испытание бензола на содержание указанных примесей аналогично испытанию толуола (стр. 154). [c.246]

Бромное число, г Вг на 100 мл толуола, не более. ........ [c.313]

Исследование качества толуола показало, что при хорошей ректификации достаточно отобрать 2—3% в виде головного погона, чтобы обеспечить получение толуола с началом кипения 110,3 °С и со значительно более низким бромным числом, чем исходный продукт. [c.51]

В заключение представляет интерес привести данные по режиму работы ректификационных колонн в случае получения бензола для нитрации и толуола для нитрации (табл. 39). Фракция БТК получена из сырого бензола, содержащего 14,4% толуола. Число ректификационных тарелок в колонне для отбора сероуглеродной фракции 40, в бензольной 35, в промежуточной и толуольной по 30. Очистка фракции БТК производилась из расчета получения бензола для нитрации П сорта, т. е. до бромного числа 0,24— 0,28. [c.56]

Использованный в работе толуол имел следующие свойства пределы кипения 109,5—ИГ С плотность р=0,8655 г/слг показатель преломления по = 1,4956 бромное число 0,0 содержание сульфируемых 100%. [c.249]

В дополнение к этой работе с бензинами было проведено исследование фотохимического изменения цвета, появления мути и продуктов реакции у чистых углеводородов. Были изучены н-гептан 2,2,4-триметилпентан, октен-2, диизобутилен, циклогексан, циклогексен, толуол, циклопентадиен, пинен и лимонен. В результате этого исследования авторы пришли к выводу, что химические и физические свойства углеводородов, как показывают бромное число и показатель лучепреломления, не изменяются при освещении как в присутствии серы или н-пропилдисульфида, так и без них. Углеводороды могут быть регенерированы до чистоты, получившейся при первоначальной перегонке. Из этого может быть сделан вывод, что реакции, сопровождающиеся изменением цвета, образованием мути, перекисей и т. д., при действии воздуха в обычных условиях протекают лишь с небольшим количеством углеводородов. Чистые углеводороды при освещении не изменяют цвета и не мутнеют, за исключением бензола, который изменяет цвет в кислороде, азоте или водороде. При освещении и под действием кислорода в углеводородах образуются перекиси, альдегиды и кислоты. Олефиновые, циклоолефиновые, диолефиновые и терпеновые углеводороды окисляются легче, чем парафины, циклопарафины и ароматические углеводороды. [c.740]

Таким образом, при алкилировании толуола наблюдается значительно более высокий (почти в 2 раза) выход моноалкилзамещенных, характеризующихся более низким бромным числом, чем при алкилировании бензола. Это обстоятельство создает благоприятные предпосылки для замены бензола толуолом в синтезе моноциклических углеводородов с длинной боковой цепью. [c.254]

Наиболее нежелательными примесями являются бензол н особенно ксилол. Примесь в толуоле 1 % бензола снижает температуру затвердевания полученного тротила сырца на 0,35", примесь 1% кснлола — на 1—1, 2 . Бензины также являются вредной прнмесью толуола. В процессе нитрования они окистяются, что помимо необходимости расхода азотной кислоты приводит к разбаапению нитрующей смеси водой, выделенной при окислении. Каждый 1% бензинов, содержащихся в толуоле, требует дополнительно около 25 кг азотной кислоты на одну тонну тротила. Сопутствующие толуолу непредельные углеводороды в гсро-цессе нитрования также окис1яются. Расход азотной кислоты на их окисление прн расчете на 0,1 г бромного числа толуола составляет около [c.82]

Содгожание о толуоле непредельных углеводородов определяют титрованием бромом. Бромное число, показывающее количество граммов брома, необходимое для связывания непредельных углеводородов в 100 мл толуола, для каменноугольного талуола не дмжио превышать 0.8 г. а для нефтяного — 0,4 г. [c.83]

Качество чистых бензольных продуктов определяют по следующим показателям внешний вид испаряемость реакция водной вытяжки плотность пределы кипения окраска с серной кислотой бромное число (для бензола и толуола) содержание несульфи-руемых соединений (для сольвента) содержание сернистых соединений в толуоле. [c.327]

Уд. вес df) 0,865 0,003 г1см . Реакция нейтральная. Начало перегонки (давление 760 мм)—при температуре не ниже 109,5°, конец—не выше 11 Г. В интервале Г должно перегоняться не менее 95% объемн. Степень очистки (по окраске с серной кислотой)—не более № 0,3 образцовой шкалы. Бромное число—не более 0,4 г брома на 100 мл толуола. Вода должна отсутствовать продукт не бракуют при наличии в цистерне слоя воды высотой не более 5 лш. [c.792]

Очистка >т<азанных фракций производится для удаления из них непредельных соединений и получения товарных беизола, толуола и ксилола с бромным числом 0,04—0,06. Операции очистки этих фракций следующие [c.114]

Исходные растворы приготавливают двумя различными способами растворением сухой крошки каучука или заменой растворителя. В качестве растворителей могут использоваться хлорэтил, хлороформ, тетрахлорид углерода, дихлорэтан, бензол, хлорбензол, толуол, гексан, гептан, циклогексан, фракция углеводородов С4 - С7, очищенная от олефйнов (бромное число менее 0,1). [c.199]

Получение конденсацией диацетата акролеина с толуолом, с последующим гидролизом моноенолацетата. Реакция гидролиза контролируется по уменьшению бромного числа, соответствующего присутствию моноенолацетата. [c.266]

Небольшие отклонения от линейного уравнения (VI,6), имеющие место в смесях, содержащих бензол и толуол, легко учитываются внесением эмпирических поправок, не превышающих 0,8—1,2%. Таким образом, содержание ароматических углеводородов в смесях типа бензиновых фракций может быть определено с точностью порядка 0,5% (абсолютных) путем измерения двух показателей преломления Пр и и йодного (или бромного) числа. Метод относительной дисперсии требует малых количеств анализируе- [c.116]

Для получения обычных сортов бензола промытые бензоль-но-толуольные фракции должны обладать окраской не более. чем 0,4—0,5 и бромным числом не более 0,5—0,6. Для фракции бензол—толуол — ксилол, благодаря присутсгвию ксилола и сольвентов, имеющих увеличенную окраску и большое бромное 1Число, допускается окраска до 1,0 и бромное число до 0,6—0,8. [c.349]

Наиболее интенсивно реакция алкилирования протекает при температуре от О до 10° С (рис. 2). Повышение температуры выше 20° С приводит к резкому снижению выхода алкилтолуола, что обусловлено, по-видимому, резко возрастающим в этих условиях расходом серной кислоты на побочную реакцию сульфирования толуола. Свойства алкилтолуола при температурах реакции от —10 до +30° С характеризовались относительным постоянством и колебались в пределах р=0,9001—0,9049 г/см по = 1,5025-1,5036 бромное число равно 1,7—2,1. [c.250]

При проведении полимеризации диизогексиленов в присутствии %%-ной серной кислоты выход полимеров составил всего 3 вес. % Б расчете на взятый диизогексилен. Кроме того, при уменьшении молярного отношения толуола и диизогексилена от 10 до 1 бромное число возрастает лишь от 1 до 3,3. [c.252]

Для сравнения в условиях, близких к оптимальным для толуола, было проведено сернокислотное алкилирование бензола диизогексиленами. В этом случае выходы алкилбензола и фракции додецил-бензола составили, соответственно, 49,2 и 36,6 вес. % от исходных олефинов. Выход додецилбензола от теоретического равнялся 24,7%. Бромное число алкилбензола было равно 10. [c.254]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей (1958) -- [ c.67 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 2 (1949) -- [ c.88 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 3 (1958) -- [ c.67 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология