Кобальт радиоактивный

Электронная конфигурация атома кобальта 3d 4sl В возбужденном состоянии атома в его электронной оболочке имеется пять непарных электронов. Кобальт — элемент с нечетным атомным номером, у него известен один устойчивый изотоп. Известны также радиоактивные изотопы кобальта, нз которых особое значение имеет изотоп Со с периодом полураспада около 5 лет. Он дает мощное у-излучение, в связи с чем широко используется в -дефек-тоскопии металлов (просвечивание больших толщин металла с целью выявления внутренних дефектов) и в медицине (лечение злокачественных опухолей). [c.311]

В некоторых видах лечения рака пораженную область облучают ионизирующей, радиацией, чтобы убить раковые клетки. При раке щитовидной железы пациент принимает большую дозу радиоактивного иода. При лечении многих других раковых опухолей для создания пучка ионизирующей радиации используется кобальт-бО такой пучок направляется в место расположения опухоли. Конечно, подобное лечение должно проводиться очень аккуратно, так как большая доза радиации способна повредить и здоровые клетки. [c.350]

В цветной металлургии иониты применяются для извлечения из руд никеля, кобальта и других цветных металлов, а также для выделения благородных металлов золота, платины, серебра. С помощью ионитов производят разделение редкоземельных металлов (ниобия, титана, молибдена, рения и др.), а также выделение радиоактивных элементов из руд и концентратов. [c.404]

При облучении комплексных соединений кобальта радиоактивный кобальт отделяется в трехвалентном состоянии. Радиоактивные рутений, родий, иридий и платина также могут быть отделены от материнской молекулы после облучения комплексных соединений этих металлов нейтронами. После облучения внутрикомплексных соединений урана нейтронами образовавшийся находится в четырехвалентном состоянии. [c.233]

Эту операцию проводят в тех же условиях, добавляя в раствор смеси хлоридов железа и кобальта радиоактивный изотоп Со . [c.35]

Zn, Fe, Ti, Mn, In, u, d, Bi и Zr осаждается раствором оксина. Осадок прокаливается, растворяется в соляной кислоте, к раствору добавляется виннокислый аммоний, и Fe, Al, r, Ti и Zr, мешающие определению кобальта, осаждаются сернистым аммонием. Остаток железа удаляется из раствора эфирной экстракцией. Затем раствор упаривается, сухой остаток растворяется в 2—3 каплях пятипроцентной соляной кислоты, в которой спектрально определялось содержание кобальта. Радиоактивный Со вводится в раствор на первом этапе химической обработки. Измерение активности показало, что в процессе химической обработки теряется около 20% исходного количества кобальта. При окончательном подсчете содержания Со вводится соответствующая поправка. При содержании кобальта в почвах 2 —2 10 i % коэффициент вариации составляет 20—25%. [c.229]

Кобальт-60 - радиоактивный изотоп, применяемый при лечении опухолей. Радиация, которую он испускает, эффективно уничтожает быстро делящиеся клетки. Период полураспада кобальта-60 - пять лет. [c.330]

Радиоактивный кобальт-60, который используют в терапии рака, получают из устойчивого изотопа кобальта бомбардировкой нейтронами [c.421]

На Земле кобальт и родий встречаются в виде одного, а иридий — двух стабильных изотопов. Получено большое число их искусственных радиоактивных изотопов. Из последних важнейший Со (период полураспада 5,24 года), получаемый по реакции [c.632]

Для осуществления радиационно-химических процессов используются различные источники излучений. Одним из наиболее распространенных является радиоактивный кобальт с уизлучением, имеющим энергию более (1 МэВ). На практике начали применяться ускорители электронов, а также способы непосредственного использования излучений ядерных реакторов. [c.200]

Природный кобальт состоит из одного стабильного изотопа Со . Получено несколько искусственно-радиоактивных изотопов этого элемента, из которых важнейшим является Со (т = 5,27 года). Последний обычно получают по реакции Со (п, у) Со . [c.549]

Радиоактивный изотоп кобальта Со может быть обнаружен в количестве 10 г. Сколько приблизительно это составляет атомов [c.7]

Радиоактивный изотоп кобальта Со может быть обнаружен в количестве 10 г. Сколько это атомов [c.8]

Какой из изотопов кобальта используется в качестве радиоактивного препарата Укажите области его применения. Каким типом радиоактивного превращения он характеризуется Выразите уравнением его радиоактивное превращение. [c.330]

Природный кобальт — стабильный изотоп а Со [100% (мае.)]. В качестве радиоактивного индикатора используют искусственный изотоп Со (период полураспада 5,24 года). В литосфере содержание кобальта приблизительно 0,002% (мае.). [c.429]

Гамласкопия основана на свойстве гамма-лучей проникать через тэлщу металла и воздействовать на рентгеноскопическую п/енку с интенсг[Еностью, зависящей от толщины и плотности проверяемого слоя. Это позволяет выявить дефекты металла, обладающие иной проницаемостью, чем основной металл. В качестве источников излучения гамма-лучей применяют радиоактивные изотопы (кобальт-60, церий-137 и Др.), заключенные i специальные гамма-аппараты. [c.277]

Радиоактивные изотопы применяют для исследования распределения какого-либо элемента в данном веществе. Например, при добавлении радиофосфора Р (период полураспада 14,3 дня) можно судить о распределении фосфора в образце стали. По изотопам также можно судить о распределении в организме животного фосфора, стронция кобальта. Это — метод меченых атомов. Меченые атомы позволяют определять растворимость солей свинца — фторида, оксалата, сульфата (В. И. Спицын, 1917 г.), ионный обмен, экстрагирование, соосаждение, самодиффузию. [c.533]

Применение радиоактивных изотопов. Из радиоактивных изотопов -металлов семейства железа особое значение имеет 2 Со. Этот изотоп имеет относительно большой период полураспада То,д 5,0 лет и дает мощное у-излучение, которое используется для у-Дефектоскопии металлов, позволяя выявлять пороки металлов при больших толщинах изделий. Изотоп Со применяется, главным образом, при дефектоскопии сталей, так как у-лучИ такой мощности нельзя применить для дефектоскопии легких металлов вследствие малой поглощающей способности последних. Применяя соответствующие экраны и ослабители, можно расширить область применения радиоактивного кобальта. [c.389]

Не меньшее значение придается контролю качества сварных швов. С этой целью применяют рентгеноскопию, просвечивание гамма-лучами (используется радиоактивный изотоп кобальта — способ, требующий соблюдения особых правил предосторожности), а также ультразвуковой метод. Наряду с современными способами используют старый, но достаточно надежный способ проверки плотности сварных швов с помощью керосина внутреннюю поверхность шва намазывают мелом и после высыхания на наружную поверхность кладут тряпки, пропитанные керосином. Через 2—3 ч производят осмотр если на внутренней поверхности обнаружены пятна керосина, шов имеет неплотности шов вырубают и заваривают снова. [c.169]

На рис. 12 приведена зависимость /Свс. от температуры нагрева сырья. Есть основания считать, что эта зависимость справедлива для большинства видов сырья, коксуемого на установках замедленного коксования. Уерстлер и др. [139] замеряли уровни в реакционной камере радиационным плотномером (с радиоактивным кобальтом-60). Коксованию подвергали тяжелые остатки каталитического крекинга. Сырье нагревали до 488°С. По данным замеров оказалось, что средняя величина /Свс, составляет 5,59. Это хорошо согласуется с приведенной выше эмпирической формулой. Коэффициент вспучивания при коксовании пиролизных остатков был примерно в 1,5 раза мень- [c.60]

Для контроля наряду с рентгенографией используют радиоактивные изотопы кобальта Со , цезия Сз , иридия и др. . При равной мощности источника эффективность выше для Сз и Рекомендуют применять Сз . Применение радиоактивных изотопов для контроля имеет следующие преимущества перед рентгеновскими установками портативность и независимость от источников электроэнергии, практически равные удобства применения в цехе и на монтажной площадке, техническая целесообразность при контроле сварных швов в труднодоступных участках конструкции, например в трубопроводах. [c.422]

Магнитный контроль осуществляли методом магнитной суспензии. Контролируемый участок намагничивали пропусканием тока. Ультразвуковой контроль проводили призматическими и прямыми искателями на частоте 2,5 МГц. При обнаружении дефектов определяли, по возможности, их тип (трещины, пористость и т. п.), протяженность и глубину залегания. Характер дефекта определяли исследованием изменения вида осциллограмм при установке искателя в различные положения и с разных сторон дефектного участка. Гамма-лучами участок просвечивали с использованием радиоактивного препарата кобальта Со . [c.192]

Применение. В основном (на 65%) К. используют как компонент сплавов (см. Кобальта ставы). Соед. К. - катализаторы ( 10%), пигменты ( 10%), компоненты стекол и керамики, микроудобрения, подкормка для животных. К. входит в состав витамина В,2, Радиоактивный изотоп Со (Т,/2 5,27 года)-источник у-излучения. Произ-во К. в развитых капиталистических и развивающихся странах в виде концентрата 19840 т/год (1984). Крупнейшие производители-Заир, Замбия, Австралия, Япония, Канада, Финляндия. [c.415]

Ралф, Суит и Менцис [50] нредлояшли сочетание изотопного разбавления, экстракции и спектрофотометрии для определения кобальта в образцах железа при содержании его порядка 6-10 %. Метод заключался в образовании кобальт-2-нитрозо-1-нафтола, экстракции его хлороформом и измерении его поглощения нри 535 ммк. Полученные результаты (61,8 0,04) X Х10 % Со показывают, что метод позволяет определять значительно мень-шие концентрации кобальта. Радиоактивный индикатор применяли для определения химического выхода. [c.275]

Следует заметить также, что степень опасности радионуклидов зависит не только от характеристики радиоактивного излучения, но и от их способности накапливаться в живых организмах. Быстрее всего из организма выводятся висмут, родий, бром, серебро, кобальт, №1трий, углерод (пфиод полувыведения от 1 до 10 суток). Для теллура, цезия, бария, меди, рубидия, серы, хлора, калия, скандия, магния и сурьмы эта величина составляет от 10 до 100 суток, а для железа, хрома, цинка, мьппьяка, урана, тория, редкоземельных элементов, бериллия, фтора, фосфора - ог 100 до 1000 суток. Период полувьшедения свинца, радия, нептуния, плутония, америция и кальция превьппает 1000 суток [184]. [c.101]

Кобальт применяется главным образом в сплавах, которые используются в качестве жаропрочных и жаростойких материалов, для изготовления постоянных магнитов и режущих инструментов. Жаропрочный и жаростойкий сплав виталлиум содержит 65% Со, 28% Сг, 3% W и 4% Мо. Этот сплав сохраняет высокую прочность и не поддается коррозии при те.мпературах до 800—850 °С. Твердые сплавы стеллиты, содержащие 40—60% Со, 20—35% Сг, 5—20% W и 1—2% С, применяются для изготовления режущего инструмента. Кобальт входит также в состав керамикометаллических твердых сплавов — керметов (см. разд. 24.2). Соединения кобальта придают стеклу темно-синюю окраску (вследствие образования силиката кобальта). Такое стекло, истолченное в порошок, употребляется под названием шмальты или кобальта в качестве синей краски. Радиоактивный изотоп 2 Со применяется в медицине как источник 7-излучения ( кобальтовая пушка ). [c.528]

Важной проблемой в анализе является концентрирование веществ перед их качественным и количественным ол-ределением в сильноразбавленных растворах (природные, промышленные воды). Исключительно важно концентрирование радиоактивных элементов, в частности при определении в воде радиоактивных стронция, цезия, кобальта [80]. Через колонку с небольшим количеством ионитной смолы пропускаются большие объемы жидкостей, содержащих низкие концентрации улавливаемых ионов. При последующем отмывании колонки соответствующим реактивом извлекают улавливаемое вещество. Степень концентрирования определяется емкостью ионита, его типом, исходной концентрацией элюирующего раствора. Вытесняя поглощенные колонкой ионы, можно осуществить обогащение раствора в 20—40 и более раз [81 ]. [c.142]

Получая хроматограммы солей радиоактивных изотопов Ч1а, 5г, Со и Р е на бумаге синяя лента Е. С. Бур-ксер и Г. Д. Елисеева [791 установили, что радиоизотопы Са, Со и Ре в условиях хроматографического опыта на бумаге ею практически не адсорбируются, а перемещаются лишь по распределительному механизму. Разделение солей кальция, кобальта и железа в смеси с солями радиоактивных изотопов показало, что зоны локализации, как и следовало ожидать, совпадают. Максимальное число импульсов при этом соответствовало середине зон, обнаруженных при помощи соответствующих химических реактивов. [c.181]

На современном уровне развития хроматографической методики эксперимента важное значение приобрел способ анализа хроматограмм, основанный на использовании радиоактивных индикаторов. Подготовка к анапизу радио-хроматографическим методом и методика самого анализа заключаются в следующем. После заполнения колонки подготовленной смесью осадителя и носителя вводят в нее определенный объем исследуемого раствора, содержащего, например, нитрат кобальта, меченный изотопом Со. Если в качестве осадителя был взят гидрофосфат натрия Na2HP04, то в колонке образуется зона фосфата кобальта. Для исследования распределения осадка вдоль зоны (степени равномерности распределения) стеклянную колонку разрезают и из цилиндрической ее части выталкивают стеклянным пестиком столбик сорбента на стеклянную пластинку. Затем разрезают этот столбик на равные части, так чтобы получились диски толщиной, например, по 2 мм каждый. Отдельные диски ( таблетки ) переносят на алюминиевые пластинки, высушивают, взвешивают (обычно на торзионных весах), измельчают и распределяют равномерным слоем на определенной поверхности (I—2 см ), после чего измеряют радиоактивность с помощью счетчика Гейгера—Мюллера. В заключение по результатам измерения активности различных, последовательно расположенных слоев по длине зоны в колонке строят кривую распределения осадка СОз(Р04)г в координатах миллиграмм-эквивалент вещества на 1 г носителя — масса зоны, г (или длина зоны, мм), при условии, что начало оси координат соответствует верхней части колонки. [c.207]

Мп, по кнслотостойкости превосходит даже платину. Кобальт является составной частью многих катализаторов. На основе кобальтовых соединений изготавливают краски и эмали разного цвета. Радиоактивный изотоп кобальт-60 используют в медицине для борьбы с раковыми заболеваниями ( кобальтовая пушка ). [c.495]

Радиоактивная защита основана на использовании в составе необрастающих ЛКП радиоактивных изотопов углерода, кобальта, меди, таллия, иттрия, технеция с добавкой их, по массе 0,1...1,5 %. Радиоактивный технеций Тс с периодом полураспада 2,1-105 лет и его соединения применяют для защиты гидротехнических сооружений, корпусов судов, поверхностей резервуаров, трубопроводов, теплообменников, КИП и другой аппаратуры, эскплуатирующихся в морской или речной воде от обрастаний микроорганизмами. Эффект достигается при нанесении соединений Тс на металлы, древесину, оргстекло, стеклоткань, полимеры и другие соединения. Например, металлический Тс осаждали на аустенитные стали из электролита на основе пертехната аммония (рЯ=1) при плотности тока 1,3 А/дм2 (аноды — платина), толщина слоя до 1,6 мкм. [c.93]

В связи с тем, что в радиохимических лабораториях проводятся исследования с большим числом различных радиоактивных изотопов (меченых атомов), жидкие отходы могут содержать самые. разнообразные радиоактивные загрязнения. В качестве добавок к жидким отходам, вызывающих выпадение осадков, используют и другие реагенты тринатрийфосфат, сульфиды, двуокись марганца [33], ферроцианид калия [122], ферроцианид никеля пли кобальта [123]. Имеются сообщения о применении в качестве добавки двуокиси титана [124]. Этим методом при определенных значеггия.х pH могут быть из-илечены 8г (99,9%), РЗЭ (99,9%), 2г, ЫЬ (99,8%), но для Сз и Ки коэффициенты очистки низкие (28% ). Выбор необходимой добавки (обычно количества этих ве- [c.78]

Введение в радиационную химию (1963) -- [ c.34 , c.37 ]

Курс общей химии (1964) -- [ c.401 , c.402 , c.426 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.453 ]

Эмиссионный спектральный анализ атомных материалов (1960) -- [ c.447 ]

Химия несовершенных ионных кристаллов (1975) -- [ c.0 ]

Химия изотопов (1952) -- [ c.149 , c.225 ]

Химия изотопов Издание 2 (1957) -- [ c.171 , c.426 , c.428 , c.430 , c.433 , c.439 , c.440 , c.446 , c.451 , c.453 , c.454 , c.461 , c.467 , c.468 ]

Основы общей химии Том 3 (1970) -- [ c.353 , c.354 , c.356 , c.359 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология