Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фосфора сульфохлорид

    Фосфора сульфофторид Фосфора сульфохлорид Фосфора фторокись [c.29]

    OP(S I) оксо-фосфор-сульфохлорид [c.485]

    Так как алифатические сульфохлориды при обработке галоидными соединениями фосфора легко отщепляют сульфогруппы, образуя хлористые алкилы, то обработку солей парафиновых сульфокислот пятихлористым фосфором необходимо вести при возможно более низкой температуре. Тем не менее, если в качестве исходного продукта применяют соли вторичных сульфокислот, которые особенно чувствительны, то нельзя избежать образования также а хлористых алкилов. В случае низкомолекулярных соединений оба вещества — сульфохлорид и хлористый алкил — легко могут быть отделены друг от друга разгонкой. [c.383]


    Ценным методом определения строения сульфохлоридов является замещение сульфохлоридной группы на хлор путем нагревания с пятихлористым фосфором  [c.328]

    При действии хлористого фосфора на сульфокислоты получаются хлорангидриды сульфокислот, или сульфохлориды  [c.183]

    До открытия этой реакции в 1936 г. сульфохлориды парафинового и циклопарафинового рядов получались только в результате двух последовательных реакций образования сульфокислоты и замещения в ней гидроксильной группы на хлор, например, посредством пятихлористого фосфора  [c.211]

    Действие пятихлористого фосфора на сульфокислоты. Одним из давно известных способов получения сульфохлоридов является действие пятихлористого фосфора на сульфокислоты или их натриевые соли прн нагревании (100°)  [c.125]

    Треххлористый фосфор является прежде всего исходным сырьем для получения пятихлористого фосфора, хлорокиси фосфора, фосфористой кислоты и сульфохлорида фосфора. [c.561]

    Сульфохлориды (хлорангидриды сульфокислот) получают действием Пятихлористого фосфора или тионилхлорида на сульфокислоты или их соли. [c.672]

    Сульфохлориды (сульфонилхлориды) образуются из сульфокислот или их натриевых солей и пентахлорида фосфора  [c.478]

    Эта соль не выделена в чистом виде, но обработкой пятихлористым фосфором превращена в сульфохлорид. Выход метансуль-фохлорида составил только 21—27% при расчете на использованный сернистокислый калий. Недостатком этого метода получения солей сульфокислоты является трудность разделения смеси калиевых солей метилсерной кислоты и метансульфокислоты. Выход, вероятно, можно было бы увеличить, используя вместо сернистокислого калия натриевую соль. [c.115]

    В результате обработки 1-хлорэтан-1-сульфохлорида пятихлористым фосфором в запаянной трубке при температуре 200 получается 1,1-дихлорэтан. Восстановлецие сульфохлорида ведет к образованию меркаптана, причем галоид, повидимому, не отщепляется. Попытка получить соль сульфиновой кислоты действием цинковой пыли дала цинковую соль этансульфокислоты. Эта реакция протекает, однако, только в присутствии следов влаги. Сульфохлорид имеет т. кип. 70° при 13 мм и образует амид [69г, 117], плавящийся при 66 . Другие реакции сульфохлорида и соответствующего оксисоединения противоречат данным о строении бисульфитных соединений альдегидов и будут рассмотрены ниже. [c.125]


    Сульфвровавие эфнров фенола. Обработкой анизола серной кислотой [294, 295] при обыкновенной температуре можно получить некоторое количество о-суЛьфокислоты, если только весовое отношение кислоты к анизолу меньше 4. В противном случае образуется только пара-изомер и 2,4-дисульфокисло(га. Если вести сульфирование в присутствии уксусной кислоты или уксусного ангидрида, то получается, повидимому, только п-сульфокислота [296]. Нагревание анизола с 10 весовыми частями серной кислоты при 90° в течение 30 мин. приводило к образованию только 2,4-дисульфокислоты взяв 2 части серной кислоты и ведя реакцию при 150—160°, удалось выделить лишь следы 4-сульфокислоты и ничего больше. Так как в продукте реакции содержалось значительное количество различных сульфокислот неизвестного строения, то отсутствие анизол-2,4-дисульфокислоты обусловлено, повидимому, отщеплением метильной группы. Если бы главным продуктом реакции была фенол-2,4-дисульфокислота, ее вряд ли удалось бы обнаружить при применявшемся методе анализа т. е. при обработке продукта реакции пятихлористым фосфором с последующим превращением полученных сульфохлоридов в амиды. К сульфокислоте, содержащей фенольную группу, этот метод идентификации, разумеется, неприменим. Такое объяснение не совсем убедительно, так как при нагревании бис-(л-метоксифенил)-суль-фопа [297] с серной кислотой до 160—180° образуется не демети-лированное соединение, а л-метоксибензолсульфокислотс. Олеум [c.45]

    Так как хлорсульфоновая кислота сравнительно недавно стала общеупотребительным средством получения сульфохлоридов, большая часть последних, описанных в литературе, синтезирована другими методами, главным образом действием пятихлористога фосфора на соли сульфокислот  [c.275]

    При действии пятихлористого фосфора на аминоантрахинонсульфокислоты или их соли в присутствии хлорокиси фосфора образуются соответствующие сульфохлориды с сохранением аминогруппы [27]. [c.277]

    В приведенных таблицах перечислены известные сульфохлориды— производные важнейших ароматических соединений. Реактив I означает пятихлористый фосфор или, реже, хлорокись фосфора II — хлорсульфоновую кислоту III—один из прочихметодов синтеза, включая вышеупомянутые реакции замещения. Ссылки, относящиеся к этим последним, приведенные в тексте, не повто- [c.278]

    G избытком иодистого водорода в уксусной кислоте при комнатной температуре [81а] или с кипящей иодистоводородной кислотой [82] реакция идет дальше и приводит к дисульфиду. В присутствии фосфора требуется меньше иодистоводородной кислоты [816]. Этим путем можно достигнуть полного восстановления тг-толуол-сульфохлорида и ж-карбоксибензолсульфохлорида. Бензолсульфохлорид восстанавливается концентрированным раствором иодистого калия до тиофенола [83]. G 1 молем иодистого калия [84] получается несколько продуктов реакции, в том числе соли сульфиновой кислоты, тиосульфокислот и а-дисульфон. [c.327]

    Образование сульфохлоридов. При взаимодействии с пятихлористым фосфором или хлорокисью фосфора гидроксильная группа сульфокислот замещается на галоид, и образуется сульфо.клорнд  [c.271]

    В ТрехгОрлоу колбе на 250 мл, снабженной обратным холодильником, ка пельной воронкой и мешалкой, нагревают до кипения смесь 50.мл ледяной уксусной КИСЛОТЫ, 12,5 г красного фосфора и 0,6 г иода. К смеси по каплям прибавляют 0,15 моля сульфохлорида происходит реакция, что можно наблюдать по [c.257]

    Сульфамиды используются также для характеристики сульфокислот и ароматических углеводородов. Свободные сульфокислоты или их соли со щелочными металлами, которые получаются, например, при гидролизе производных сульфокислот, прежде всего превращаются в сульфохлориды. Наилучшим образом это превращение удается осуществить с помощью пентахлорида фосфора или тионилхлорида в присутствии диметилформамида. Диметилформамид значительно повышает реакционную способность тионилхло-рида. Сам по себе тионилхлорид, как и др тие используемые при получении хлорангидридов карбоновых кислот реагенты, дает в прим енении к сульфокислотам плохие результаты. [c.260]

    Получение сульфохлоридов из сульфокислот или их солей со щелочными металлами (общая методика для качественного анализа). В круглодонной колбочке емкостью 25 мл тщательно смешивают 1 г безводной сульфокислоты пли ее безводной соли со щелочными металлами с 2 г пентахлорида фосфора. К колбе присоединяют обратный холодильник с хлоркальциевой трубкой и нагревают 30 мии на металлической бане при 120 С. После охлаждения приливают 20 мл бензола см сь вновь нагревают до кипения, затем охлаждают и фильтруют. Р1з фильт- [c.260]

    К сожалению, в последнем случае выходы не всегда достаточно высоки например, обработка хинолина и цианида бензолсульфохло-ридом дает прямо нитрил хинальдиновой кислоты, но выход составляет только 24%. В таких условиях для впервые исследуемого гетероцикла лучше сначала попытаться провести реакцию с бензол-сульфохлоридом и, если она будет неудачной, вернуться к приготовлению соединения Рейсерта с хлористым бензоилом с последуюш,ей реакцией с пятихлористым фосфором. [c.463]


    ФОСФОРЕСЦЕНЦИЯ, см. Люминесценция. ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ, замещение в к.-л. молекуле атома водорода на остаток к-т фосфора, чаще всего фосфорной к-ты. Легче всего фосфорилируются первичные и вторичные амины, спирты, меркаптаны и др. подобные нуклео-фи.яы. В кач-ве фосфорилирующих агентов использ. галогенангидриды и ангидриды, реже — амиды и сами к-ты фосфора. Последние вступают в р-цию в присут. конден-сируюпй1х ср-в, напр, карбодиимидов или сульфохлоридов такой способ Ф. использ. в сиитезе нуклеотидов и др. фосфорсодержащих прир. веществ. Частный случай Ф.— р-ции, сопровождающиеся разрывом связи С—Р, напр, алкоголиз -хлорфосфонатов (Н0)гР(0)СНгСНСШ  [c.629]

    При действии петтахлорида фосфора на сульфокислоты образуются хлорангидриды сульфокислот - сульфохлориды  [c.186]

    Треххлористый фосфор растворим в сероуглероде, бензоле, четыреххлористом углероде, эфире. При действии холодной воды он гидролизуется с образованием фосфористой и соляной кислот. Под воздействием горячей воды продуктами гидролиза могут быть Н3РО4, РНз и белый фосфор. PGI3 относительно легко взаимодействует с кислородом и серой, образуя соответственно хлорокись или сульфохлорид фосфора. [c.560]

    Многие реакции циклических ацеталей и кеталей с участием кислотных реагентов могут быть проведены в пиридине примерами таких реакций являются ацилирование п-толуолсульфохлоридом [566] или метан сульфохлоридом [567] дегидратация хлористым тионилом [568] или хлорокисью фосфора [569] циклодегидратация под влиянием фосфорного ангидрида [570] гидроксилирование тетраокисью осмия [566] расщепление гликолей йодной кислотой [566]. [c.263]

    Для более точной характеристики строения сульфокислот пользуются соединениями с измененной сульфогруппой. Такими соединениями в первую очередь являются сульфохлориды и сульфон-амиды. Кроме прямого образования сульфохлоридов введением группы SOg l в ядро при обработке органического вещества хлорсульфоновой кислотой можно образовать сульфохлориды и из сульфокислот, замещением гидроксила в сульфогруппе хлорным атомом. Употребителен метод перевода сульфокислоты в щел0чнук> соль и обработки последней пятихлористым фосфором в небольшом избытке против требуемого по реакции количества  [c.89]


Смотреть страницы где упоминается термин Фосфора сульфохлорид: [c.154]    [c.629]    [c.629]    [c.250]    [c.153]    [c.90]    [c.485]    [c.595]    [c.36]    [c.301]    [c.128]    [c.178]    [c.72]    [c.275]    [c.276]    [c.278]    [c.342]    [c.534]    [c.623]    [c.261]    [c.281]    [c.55]   
Коррозионная стойкость материалов в галогенах и их соединениях (1988) -- [ c.154 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте