Номенклатура химическом строении

Ароматические углеводороды (арены). Гомологический ряд бензола. Номенклатура. Электронное строение бензола. Понятие об ароматичности. Взаимное влияние атомов и атомных групп в молекуле. Химические свойства бензола и его гомологов, реакции замещения. Получение бензола. [c.207]

Бутлерова теория химического строения (1861). В молекулах органических соединений атомы связаны друг с другом в определенной последовательности. Связывание происходит в соответствии с валентностью каждого из атомов. Свойства вещества зависят не только от его качественного и количественного состава, но и от взаимного расположения атомов в молекуле. Таким образом, молекула каждого вещества имеет определенное строение, от которого зависят его свойства. Теория химического строения А. М. Бутлерова является научной основой органической химии, эта теория позволила разработать номенклатуру и систематизировать многочисленные органические соединения. Теория А. М. Бутлерова позволяет предугадывать многие свойства соединений по строению молекул, намечать пути синтеза веществ с нужными свойствами. [c.29]

В связи с этим представляется важным рассмотреть основные пути биосинтеза, классификацию, номенклатуру, особенности химического строения и распространения флавоноидов в высших растениях для прогноза поиска и создания новых лекарственных средств. [c.105]

В основу научной классификации и номенклатуры органических соединений положены принципы теории химического строения А. М. Бутлерова. [c.269]

Названия существующих красителей, а их в настоящее время известно несколько тысяч, не подчиняются каким-либо правилам номенклатуры и обычно не имеют прямой связи с их химическим строением. Часть названий возникла исторически и утвердилась в обиходе. Существующая химическая классификация красителей основана на общности хромофорных групп. В соответствии с этим различают нитро-, нитрозо-, азокрасители и т. д. [c.225]

Рациональная и другие упомянутые номенклатуры построены на принципах научной систематики органических соединений название соединения должно отражать его химическое строение. [c.271]

В 1892 г. на Международном конгрессе химиков в Женеве была впервые принята номенклатура, основанная на теории химического строения. [c.56]

В сжатой, информативной форме в справочнике представлены основные сведения по общей, неорганической и органической химии. Рассмотрены понятия о моле, строении атома, химической связи и другие теоретические положения химии. Описаны получение и свойства неорганических и органических веществ. Даны рекомендации ИЮПАК по номенклатуре химических соединений. [c.288]

Чтобы действительно служить общим языком химиков, номенклатур должна описывать химическое строение соединений и обеспечивать однозначное соответствие названия со строением молекулы такую номенклатуру называют структурной. Современная структурная номенклатура — это, в сущности, номенклатура не веществ, а формул строения. [c.633]

В 1892 г. на Международном химическом конгрессе в Женеве была принята т.н. Женевская номенклатура, где в основу названия было положено химическое строение и, прежде всего, характер углеродного скелета моле- [c.3]

Использование рациональной номенклатуры углеводородов, т. е. номенклатуры, позволяющей установить формулу химического строения углеводорода по его названию (и наоборот), в настоящем Справочнике диктовалось следующими серьезными причинами. [c.6]

Во-первых, применение рациональной номенклатуры позволяет не приводить в таблицах формул химического строения углеводородов. При использовании названий углеводородов, ие связанных простыми однозначными правилами с их строением (так называемых произвольных или тривиальных названий), пришлось бы наряду с названием приводить формулу химического строения, что потребовало бы значительного дополнительного объели. [c.6]

Во-вторых, использование рациональной номенклатуры позволяет установить простую закономерную последовательность расположения в таблицах изомерных углеводородов, что облегчает пользование Справочником и позволяет изложить приведенный в нем материал в систематичной легко обозримой форме. Этого не допускает (без каких-либо специальных правил, которые потребовали бы новой разработки) никакая номенклатура, использующая названия углеводородов, не связанные с их химическим строением. [c.6]

Многие из продуктов, описываемых в патентах, не имеют определенного химического строения, неизвестны данные их количественного анализа. Названия, приводимые в патентах, иногда сложны и не всегда соответствуют принятым системам терминологии химических веществ. Однако приведение всех перечисляемых в патентах веществ к какой-то единой номенклатуре потребовало бы весьма большого времени и едва ли было бы оправдано. [c.235]

В основе номенклатуры стереоизомеров ШРАС лежит следующее правило пространственное строение молекулы обозначается при помощи приставок, добавляемых к названию структурного изомера. Эти приставки не меняют самого названия и нумераций в нем, хотя в некоторых случаях стереохимические особенности могут определить выбор между альтернативой главной цепи или ее нумерации. Во многих случаях пространственная изомерия отражена в тривиальном названии соединения, например малеиновая кислота, глюкоза, холестерин и др. Однако использование таких несистематических названий требует запоминания не только химического строения, но и пространственного, скрытого в названии. [c.414]

Принятая в этой книге номенклатура была выбрана с таким расчетом, чтобы можно было различать два класса смесей различных изотопных форм. Способ, позволяющий устанавливать различие между этими классами смесей, зависит от номенклатуры, а не от химического строения соответствующих соединений. [c.12]

Номенклатура. В начальной стадии развития органической химии вновь открываемым органическим веществам давались случайные названия, часто производившиеся от названий продуктов, из которых эти соединения были впервые выделены. Так, например, уксусная кислота получила такое название в связи с тем, что впервые была выделена из уксуса, валериановая — из валерианового корня и т. д. Эти названия, получившие наименование тривиальных, ни в какой мере не отражали химического строения веществ. По мере открытия все новых и новых органических соединений и особенно огромного количества изомеров возникла настоятельная необходимость в том, чтобы названия органических веществ строились на какой-то рациональной научной основе и отображали бы строение вновь открываемых веществ. Попытки в этом направлении были сделаны отдельными химиками еще в первой половине XIX в. и завершились созданием другой номенклатуры, получившей название рациональной . Но так как эти попытки не были координированы, то они не разрешили вопроса о единой, общепризнанной номенклатуре. [c.21]

Изучение химического строения углеводов, входящих в состав ряда муцинов, находится еще на самой начальной стадии, и многие вопросы структуры и даже номенклатуры этих соединений остаются во многом неясными. [c.90]

Рациональная и женевская номенклатуры основаны на принципах научной систематики органических соединений название вещества по этим номенклатурам дается в соответствии с его химическим строением. [c.179]

Номенклатура по.тимеров на настоящем ее уровне оставляет желать много лучшего. Стандартная номенклатурная система, основанная на химическом строении полимера и аналогичная [c.20]

Номенклатура, основанная на химическом строении [c.22]

С введением в органическую химию электронных представлений, основанных на понятии ковалентной связи, как мы уже говорили, возникла современная теория химического строения. Правда, это не значит, что классическая, т. е. безэлектронная, теория химического строения сошла со сцены. Такой вывод был бы совершенно ошибочен. Будучи более грубым приближением к действительности, чем электронные теории, классическая теория продолжает верно служить органической химии. На классическую теорию в первую очередь опираются при исследовании строения природных веществ, к ней и классической стереохимии обращается почти вся синтетическая химия, она лежит в основе систематики и номенклатуры сотен тысяч органических соединений. Более того, применяя различные корреляционные соотношения и, в частности, прибегая к представлению о типах и подтипах связей, можно создать феноменологические теории зависимости между химическим строением и разнообразными физическими и физико-химическими свойствами органических молекул. Эти зависимости имеют уже количественную формуй. [c.351]

Точное название ЭО можно дать лишь по основному веществу, что оправдано преимущественно для мономерных продуктов. В олигомер-гомологических смесях можно выделить группу олигомерных соединений идентичного строения. Номенклатура ЭО тесно связана с их классификацией. Общепринятая классификация ЭО отсутствует каждый автор пользуется своей [1—51. Наиболее последовательно ЭО классифицируются автором [2]. Исходя из химического строения целесообразно по типу ЭГ выделить две основные группы ЭО I — ЭГ входит в состав алифатической цепи (алифатические ЭО) П — ЭГ связана с алифатическим пяти- или шестичленным циклом, например [c.8]

Жирные кислоты были в числе первых органических соединений, с которыми познакомились химики. Поэтому большинство природных жирных кислот получило свои названия задолго до того, как зародилась сама идея правильной химической номенклатуры. Их названия, как правило, ничего не говорят об их химическом строении, а 7ГрШ1 5Щят (уГ названия тога жира или. масла. йа. ко-торого бни были впервые получены, или от какого-ДиЬуДь другого слова, №е имеющего никакого отношения к их строению. [c.158]

К группе сильно ненасыщенных углеводородов терпенового характера относятся желтые растительные красящие вещества ликопин и каротины, к которым близки по химическому строению и физикохимическим свойствам многие кнслородсодержащие пигменты. Этп своеобразные желтые растительные пигменты объединены, по предложению Цвета, в одну группу и названы к а р о т и н о и д а м и, по красящему веществу моркови—каротину. Они называются также л и п о X р о м н ы м и красящими веществами, так как жирорастворимы и содержатся в животных и растительных жирах. По систематической химической номенклатуре их. можно назвать полиенами. [c.855]

К основу научной классификации н номенклатуры органических соединений положгны принципы теории химического строения А. Бутлерова. [c.269]

Требовал решения и другой вопрос придерживаться ли при выборе порядка расположения префиксов старшинства, определяемого химическим строением групп, или принять простое расположение по алфавиту (правила ШРАС до самого последнего времени допускали обе альтернативы, однако в публикации правил 1979 г. остался только алфавитный порядок). Несомненно, что алфавитный порядок имеет тот существенный недостаток, что он оказывается разным на разных языках. Однако в переводе все же было решено придерживаться алфавитного порядка (естественно, русского), так как правила старшинства заместителей в номенклатуре 1ирАС по существу детально пе разработаны. Заметим лишь, [c.8]

По принятой в СССР рациональной номенклатуре, названия красителей составляются нэ согласованных со словом краситель двух или более слов, указывающих на группу технической классификации, цвет красителя, его прочность и иногда химическое строение. Дополни ельные буквенные и цифровые обозначения уточняют 01теН0к, способ крашения, колористические, химические и другие свойства красителя (стр. 701—703). Например, в названии Прямой коричневый КХ слово [c.688]

Близким по химическому строению к индиго является краситель, в молекуле которого вместо групп ЫН находятся атомы серы. Этот краситель называется тиоиндиго красный или просто тиоиндиго (по нашей номенклатуре тиоиндиго красный С). Большинство вырабатываемых индигоидных красителей относится к производным тиоиидиго. [c.381]

Рациональная номенклатура. В середине прошлого века для наименования углеводородов была предложена номенклатура, отражающая их химическое строение. По этой номенклатуре, называемой рациональной номенклатурой, углеводороды рассматривают как производные простейшего углеводорода метана, водородные атомы которого замещены соответствующими радикалами. Так, например, один из изомерных пентанов строения (а) называют тетраметилметан, а один из изооктанов строения (б) —диметилэтилизопропилметан [c.40]

Номенклатура, основанная на химическом строении полимера, не применяется для полимеров, получаемых полимеризацией, так как большинство из них названо по их мономеру. Исключениями являются, пожалуй, полп-1,4-фенилен, полиметилен и поли- г-ксплилен [c.23]

Понятие о химическом строении в его классической форме служит также основой современных номенклатуры и систематики органической химии [49]. Лишь внутри структурно-химической классификации органических соединений существуют и стереохимическпе рубрики. Почти то же самое можно сказать и о других положениях теории химического строения. Углубился их смысл, яснее стали контуры области их применения, но значения своего они не потеряли даже в своей классической формулировке. [c.262]

В 1892 г. на Международном конгрессе в Женезе была принята Женевская номенклатура, теоретическим фундаментом которой явилась теория химического строения. Женевские названия непосредственно выражают строение, не прибегая (как это происходит в рациональной номенклатуре) к сравнению называемого вещества с более простым прототипом. Женевские названия описывают углеродный скелет органического соединения и содержат указания относительно природы, числа и расположения заместителей, имеющихся в этом скелете. Обозначение углеродного скелета дает основу названия, наличие кратных связей и заместителей отражается в виде дополняющих основу суффиксов и префиксов. Любое органическое соединение при таком под-.ходе оказывается замещенным углеводородом номенклатуру такого типа можно назвать заместительной. [c.8]

Создание А. М. Бутлеровым и другими учеными теории химического строения в 60-х годах прошлого века сделало возможным )азработку классификации органических соединений и появление так называемой р ациональной номенклатуры, которая при составлении названия вещества исходит из строения (структуры) молекулы. [c.5]

В номенклатуре отечественной продукции наименования большинства пигментов и лаков не отражают их химического строения приводится лишь название цвета и буквенное обозначение оттенка (Ж — желтоватый, 3 — зеленоватый и т. д.). Соответствующее усиление оттенка обозначается цифрой (2К, 4Ж, 2С й т. д.). Только для некоторых пигментов названия отражают их химическое строение, например пигмент желтый антрахиноновый, пигмент голубой фталоцнаниновый. [c.385]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология