Гидрирование глицеринового альдегида

Гидрирование глицеринового альдегида в глицерин [c.492]

Выбраны катализаторы и условия селективного гидрирования глицеринового альдегида и оксиальдегидов, получаемых в процессе самоконденсации формальдегида, в соответствующие многоатомные спирты. [c.211]

По одному из них пропилен окисляют кислородом воздуха в акролеин, который затем переводят перекисью водорода в присутствии четырехокиси осмия как катализатора в глицериновый альдегид. Далее глицерин получают гидрированием глицеринового альдегида [c.54]

Не менее перспективно использование электролиза в синтезе глицерина. Одна из стадий этого синтеза — гидрирование глицеринового альдегида — также может быть осуществлена электрохимически. При гидрировании глицеринового альдегида каталитически выход глицерина не превышает 65—70%, так как восстанавливаются гидроксильные группы. Электрохимическое же восстановление этого альдегида на свинцовом катоде в присутствии солей двухвалентного железа протекает селективно при комнатной температуре выход глицерина при этом достигает 98%. [c.67]

По другому методу пропилен окисляют кислородом воздуха в присутствии катализатора до акролеина, который, присоединяя перекись водорода, дает глицериновый альдегид, а последний каталитическим гидрированием превращают в глицерин [c.334]

Известно, что при самоконденсации формальдегида в присутствии окислов металлов П-й и 1У-й групп, а также триэтиламина, триметиламина образуются оксиальдегиды, при гидрировании которых могут быть получены спирты [3, 4]. Однако селективно получить таким путем гликолевый и глицериновый альдегиды в водно-спиртовой и в водной среде не удавалось из-за их склонности к конденсации в более высокомолекулярные оксиальдегиды. [c.205]

Гидрирование проводили на проточной установке, под давлением, в реакторе диаметром 40 мм и высотой 600 мм. Гидрированию подвергали искусственную смесь глицеринового альдегида и формальдегида в растворе водного этиленгликоля (5 г глицеринового альдегида и 1 г параформальдегида растворяли в смеси 50 г этиленгликоля и 100 г воды) или продукты самоконденсации формальдегида. [c.206]

Результаты гидрирования искусственных смесей глицеринового альдегида с формальдегидом и продуктов самоконденсации формальдегида на проточной [c.210]

Полученные данные по гидрированию гликолевого и глицеринового альдегидов (табл. 2) позволяют сделать заключение, что на всех изученных катализаторах можно полностью прогидрировать оксиальдегиды, получаемые в процессе самоконденсации формальдегида, однако селективность гидрирования различна. Из исследованных катализаторов более селективными оказались промышленные катализаторы никель-хромовый и медно-хромово-кальциевый. [c.211]

Для гидрирования сахар сначала инвертируют в -глюкозу п -ф р у к т о 3 у. Во второй стадии процесса их путем гидрирования превращают в сорбит и маннит. В третьей стадии происходит дегидрирующее расщепление при этом возможно протекание нескольких реакций образование двух молекул глицеринового альдегида или тетрозы и гликолевого альдегида с отщеплением водорода. При последующем гидрировании этих продуктов образуются многоатомные спирты. Осуществление этого способа в промышленности связано с большими трудностями. Процесс ведут в жидкой фазе в присутствии никелевого катализатора на пемзовой муке (аналогичный катализатор применяется в процессе гидрогенизации жиров). [c.236]

При действии перекиси водорода непосредственно на акролеин получается глицериновый альдегид, а последний каталитическим гидрированием переводят в глицерин [c.171]

Если учесть, что в настоящее время метод каталитического окисления пропилена до акролеина [44], а также метод гидрокси-лированпя акролеина перекисью водорода до глицеринового альдегида [45] освоен в промышленных масштабах, то рассматриваемый метод электрохимического восстановления глицеринового альдегида до глицерина может представить значительный интерес для промышленности [46], тем более что каталитический способ гидрирования глицеринового альдегида в автоклавах на никелевом катализаторе позволяет получать глицерин с выходом не более 78% [47]. [c.222]

Распад моносахаридов в этом процессе протекает по пути Эмбдена-Мейергофа-Парнаса, основные этапы которого состоят в следующем. Глюкоза под действием АТФ через ряд промежуточных соединений превращается в глюкозо-1,6-дифосфат. В результате его ретроальдонового расщепления возникают триозы диоксиацетонфосфат и 3-фосфоглицериновый альдегид. Эти триозы находятся в равновесном состоянии, причем наиболее биохимически активной из них является глицериновый альдегид. Пройдя ряд ступеней превращений, он в конечном счете переходит в пировиноградную кислоту, которая, декарбоксилируясь, продуцирует ацетальдегид. Последний, как это было описано в 8.1.1, подвергается гидрированию, приводящему к образованию этилового спирта. Все процессы сложного пути превращения сахара в спирт катализируются соответствующими ферментами. [c.266]

При сбраживании сульфитного щелока в нем в очень небольшом количестве накапливается еще один побочный продукт— глицерин. Однако можно так направить процесс брожения, что при использовании тех же спиртообразующих дрожжей глицерин станет основным продуктом, а этиловый спирт побочным. Для этого необходимо ввести в субстрат сульфит и довести раствор до значения pH, близкого к 7. В этих условиях ацетальдегид в основной массе вступит во взаимодействие с сульфитом и станет недоступным для дальнейшей биохимической переработки, в то время как глицериновый альдегид не способен реагировать с сульфитом. Это приведет к изменению направленности биопроцесса. В итоге ферментативному гидрированию будет подвергаться накапливающийся глицериновый альдегид с образованием трехатомного спирта глицерина. Выход глицерина находится на уровне 30 кг из 100 кг гексоз. Естественно, что потребуется адаптация дрожжей к новым условиям. [c.268]

Этиленгликоль совместно с глицерином можно получить из формальдегида [66]. Сущность метода заключается в том, что при конденсации формальдегида в присутствии окислов металлов II и IV групп, а также триметил- и триэтиламина образуется смесь гликолевого и глицеринового альдегидов, гидрированием которых получают эти.ченгликоль и глицерин [c.66]

Молочная кислота из мышц представляет собой Ь- - )-молочную кислоту, это доказывает, что она не происходит из непосредственного продукта альдольной деконденсации — фосфата D-глицеринового альдегида. Приведенное выше гидрирование было проведено с пировиноградной кислотой и чистой молочной дегидразой. [c.253]

Фосфорнокислый эфир глицеринового альдегида связывает молекупу фосфорной кислоты, превращаясь в 1,3-дифосфат гидратной формы глицеринового альдегида, который дегидрируется с образованием 1,3 дифосфата глицериновой кислоты. Присоединение второй молекулы фосфорной кислоты к фосфату глицеринового альдегида, по-видимому, необходимо для практически одновременно идущего дегидрирования. Образовавшийся 1,3-дифосфат глицериновой кислоты, отдавая остаток фосфорной кислоты, находившийся при карбоксильной группе, переходит в 3-фосфат глицериновой кислоты. Далее 3-фос-фат под действием фермента фосфоглицеромутазы изомеризуется в 2-фосфат глицериновой кислоты, который действием фермента енолазы дегидратируется и превращается в фосфат енольной формы пировиноградной кислоты, о соединение, теряя фосфатный остаток, превращается в пировиноградную кислоту, дающую уксусный альдегид и СО,. Уксусный альдегид подвергается ферментативному гидрированию и превращается в этиловый спирт. [c.216]

Электровосстановлепие глицеринового альдегида до глицерина также имеет ряд преимуществ перед каталитическим гидрированием. Б сульфатных растворах с pH 7—8 в присутствии солей железа при низких температурах (около 10° С) и концентрации альдегида около 5% на свинцовом катоде нри плотности тока около [c.43]

Приведенная выше схема позволяет избежать разрыва связей Н-С или —ОН у важного асимметрического центра. Ключевой является та часть схемы, которая позволяет установить относительную конфигурацию бутен-З-ола-2 по изомеру emo/7-бутилового спирта, а также по D-глицериновому альдегиду. Если восстановление D-глйцеринового альдегида дает пропандиол-1,2 с таким же враш,ением, как и в случае соединения, полученного из определенного изомера бутен-З-ола-2, тогда этот изомер является о-изомером, а продукт его гидрирования представляет собой D-emo/7-бутиловый спирт. [c.809]

Недавно было установлено, что при электровосстановлении глицеринового альдегида на свинцовом катоде в присутствии солей двухвалентного железа процессы гидрирования гидроксильных групп полностью подавляются, а выход глицерина при комнатной температуре достигает 95—98% [26]. Эти данные заставляют заново пересмотреть перспективность метода получения глицерина через глицериновый альдегид, так как предварительные экономические подсчеты свидетельствуют, что новый метод является значительно более целесообразным, чем существующие методы получения этого продукта через пропиленхлоргидрин (хлорные и полухлорные, табл. 3). [c.267]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология