Глицериновая кислота, дифосфат

Реакции альдольного присоединения обратимы. Обратный процесс называется альдольным расщеплением (ретроальдольный распад). В условиях организма осуществляются оба процесса, например, альдольная конденсация пировиноградной кислоты и Ы-ацетил-О-маннозамина с получением нейраминовой кислоты (см. 12.1.4) сшивание цепей тропоколлагена с образованием коллагена (см. 11.3) альдольное расщепление серина на глицин и формальдегид (см. 11.1.5) и 1,6-дифосфата D-фруктозы на фосфат дигидроксиацетона и 3-фосфат D-глицеринового альдегида (см, 12.1,5), [c.192]

Фосфоглицериновая кислота при участии фермента фосфоглицераткиназы АТФ и ионов Mg превращается в 1,3-дифосфат глицериновой кислоты. [c.259]

Глицериновая кислота-1,3-дифосфат Рис. 8.47. Пример биохимического окисления альдегида. [c.198]

Дифосфоглицериновая кислота (D-глицериновая кислота-2,3-дифосфат [c.61]

Рис. 62 Схема фотосинтеза 1,5 ФРу — 1,5-дифосфат рибулозы ФГК — 3-фосфат глицериновой кислоты ФГА—3-фосфат глицеринового альдегида ФДА—3-фосфат диоксиацетона 1,6-диФФ— 1,6-дифосфат фруктозы 6 ФФ — 6-фосфат

В качестве меченых продуктов фотосинтетического восстановления С Ог при длительности фотосинтеза 60 сек (фото 52) идентифицированы некоторые фосфаты и дифосфаты сахаров, 3-фосфоглицериновая кислота, фосфоенолпировиноградная кислота и небольшие количества других карбоновых кислот и аминокислот [17]. Если фотосинтез с С Оа продолжается в течение 7 сек, то наиболее интенсивно метка включается в фосфаты и дифосфаты сахаров и фосфо-глицериновую кислоту (фото 53). При длительности фотосинтеза, равной 2 сек (фото 54), наиболее интенсивно метится 3-фосфоглицериновая кислота. [c.540]

Акцептором углекислоты оказался 1,5-дифосфат кетозы — рибулозы (I), енольная форма которой (1а), присоединяя углекислоту, дает через предполагаемый промежуточный продукт (II) две молекулы 3-фосфата глицериновой кислоты (III) [c.257]

Установлено, что чрезвычайно важную роль в процессе брожения играют производные фосфорной кислоты. Первой стадией процесса является образование из углевода (гексозы) сложных эфиров фосфорной кислоты. Источником фосфорной кислоты является аденозинтрифосфорная кислота (в биохимической литературе часто называемая сокращенно АТФ), отдающая один из трех своих остатков фосфорной кислоты и превращающаяся в аденозиндифосфорную кислоту (АДФ). При этом сначала образуются монофосфаты, а затем дифосфат гексозы, производное фрукто-фуранозы (см. стр. 571). Открытая форма такого эфира расщепляется при помощи фермента альдолазы на молекулу фосфорнокислого эфира глицеринового альдегида и на молекулу фосфорнокислого эфира диоксиацетона, которые могут изомеризоваться друг в друга. [c.207]

На следующем этапе 3-фосфат глицериновой кислоты восстанавливается реагентом in vivo (NADP-H) до фосфата глицеринового альдегида последний (опять же через енольную форму) изомеризуется до соответствующего кетона — фосфата дигидроксиацетона. Показано, что из фосфатов глицеринового альдегида и дигидроксиацетона реакцией конденсации (типа альдоль-ной) образуется молекула дифосфата фруктозы при этом дигидроксиацето-новая компонента выступает в качестве нуклеофила в форме енолят-анио-на (схема 3.4.2). [c.47]

Фосфорнокислый эфир глицеринового альдегида связывает молекупу фосфорной кислоты, превращаясь в 1,3-дифосфат гидратной формы глицеринового альдегида, который дегидрируется с образованием 1,3 дифосфата глицериновой кислоты. Присоединение второй молекулы фосфорной кислоты к фосфату глицеринового альдегида, по-видимому, необходимо для практически одновременно идущего дегидрирования. Образовавшийся 1,3-дифосфат глицериновой кислоты, отдавая остаток фосфорной кислоты, находившийся при карбоксильной группе, переходит в 3-фосфат глицериновой кислоты. Далее 3-фос-фат под действием фермента фосфоглицеромутазы изомеризуется в 2-фосфат глицериновой кислоты, который действием фермента енолазы дегидратируется и превращается в фосфат енольной формы пировиноградной кислоты, о соединение, теряя фосфатный остаток, превращается в пировиноградную кислоту, дающую уксусный альдегид и СО,. Уксусный альдегид подвергается ферментативному гидрированию и превращается в этиловый спирт. [c.216]

Акцептором углекислоты оказался 1,5-дифосфат рибулозы (I), который в енольной форме (1а) присоединяет углекислоту и через гипотетический про.межуточный продукт (II) образует две молекулы 3-фосфата глицериновой кислоты (III) [c.663]

Далее в темновом процессе идет (под влиянием энзима II) связывание углекислоты и воды 1,5-дифосфатрибулозой с образованием фосфата глицериновой кислоты, которая восстанавливается в 3-фосфат глицеринового альдегида. Последний под влиянием энзима III изомеризуется в фосфат диоксиацетона, ферментативная альдолизация которого дает 1,6-дифосфат фруктозы— исходный материал для построения молекул ди- и полисахаридов, а также для регенерации 1,5-дифосфата рибозы. Упрощенная схема фотосинтеза приведена ниже. [c.323]

Окислительно-восстановительные реакции широко распространены в природе, но по очевидным причинам окислительные и восстановительные системы не включают такие реагенты, как КМп04 или амальгама цинка. Одним из наиболее общих окисляющих агентов в природных системах является НАД+ (нико-тинамидадениндинуклеотид см. гл. 13 и 15). В качестве примера его применения для окисления карбонильных соединений приведем превращение глицеральдегид-З-фосфата в глицериновую кислоту-1,3-дифосфат в присутствии неорганического фосфата (рис. 8.47 и гл. 15). [c.197]

Цикл начинается с того, что под действием АТФ, образовавшегося в фотохимических реакциях, рибулозо-5-фосфат превращается в дифосфат. Последний соединяется с диоксидом углерода с образованием неустойчивого шестиуглеродного соединения, которое дает две молекулы глицериновой кислоты-З-фос-фата. Для ее восстановления в глицеральдегид-З-фосфат и изомерный ему диоксиацетонфосфат необходимы тйкже АТФ и НАДФН. Два последних триуглеродных соединения превращаются во фруктозо-6-фосфат, который далее претерпевает обычный метаболизм углеводов (гл. 15). Кроме этого, углеводы могут запасаться в виде сахарозы или крахмала. [c.290]

Поглощая энергию кванта света, хлорофилл (зеленое красящее вещество растений) или хлоропласты (комплексные структуры) переходят в возбужденное состояние, причем поглощение хлорофилла обусловлено возбуждением л-электронов порфиринового ядра (с. 543). Пэглощенная энергия расходуется на фотохимическое разложение воды до кислорода и водорода, восстанавливающего далее при участии ферментов З-фосфат-О-глицериновой кислоты (III) в фосфат глицеринового альдегида (IV) и изомерный ему фосфат диоксиацетона (IVa). Катализируемая ферментами взаимная конденсация фосфатов триоз (IV и IVa) приводит к 1,6-дифосфату фруктозы (V), предшественнику полисахаридов (крахмала, целлюлозы), причем примерно часть фосфатов глицеринового альдегида (IV) и диокси-ацетона (IVa) превращается в 1,6-дифосфат D-фруктозы, а Vg частей в результате реакций конденсации, перегруппировок и фосфорилирр-вания превращаются в рибулозодифосфаг (I), снова начинающий цикл ассимиляции СО2, и таким образом возвращаются в ц-икл фото- [c.217]

Д-Глицеральдегид-З-фосфат (79) является важнейшим веществом в промежуточном метаболизме. Его ( )-модификацию можно получить из диэтнлацеталя глицидного альдегида (80) реакцией с дизал1ещениым фосфатом калия и последующим удалением ацетальной группы водной кислотой [256]. Д-Глицеральдегид-З-фос-фат образуется прп фотосинтезе [257] на очень ранней стадии фиксации углерода путем восстаиовлеиия 1,3-фосфата глицериновой кислоты. Он образуется также при гликолизе за счет рет-роальдольного расщепления 1,6-дифосфата фруктозы с участием фермента альдолазы, которое приводит к смеси О-глицеральдегид- [c.558]

В качестве акцептора электронов в этой реакции у одних растений выступает НАД [40], а у других — НАДФ [1, 15]. В этой реакции происходит связывание ортофосфата эфирной связью с образованием В-глицеральдегид-1,3-дифосфата, который затем окисляется до В-1,3-дифосфоглицерата. В результате окислительной реакции эфирная фосфатная связь превращается в макроэргическую ангидридную связь ацил-фосфата. Макроэргический фосфатный радикал под действием фосфоглицераткиназы переносится на АДФ с образованием АТФ и глицеро-3-фосфата [6]. Под действием фермента фос-фоглицеромутазы совершается внутримолекулярный перенос фосфатной группы и глицеро-З-фосфат превращается в глицеро-2-фосфат с образованием в качестве промежуточного продукта В-2,3-дифосфоглицерата [38]. Эти взаимопревращения фосфорных производных глицериновой кислоты аналогичны взаимопревращениям глюкозо-1-фосфата и глюкозо-6-фосфата, при которых в качестве промежуточного продукта образуется глюкозо-1,6-дифосфат (гл. 2). [c.114]

Как мы увидим ниже, продуктом карбоксилирования рибулозо-1,5-дифосфата является 3-фос-фоглицериновая кислота (III). Это соединение затем восстанавливается в фосфат сахара, но сначала оно должно быть превращено с помощью АТФ в 1,3-дифосфо-В-глицериновую кислоту (IV). Продукт этой химической реакции обладает более высокой реакционной способностью и, следовательно, будет восстанавливаться легче, чем 3-фосфоглицериновая кислота. [c.537]

СО2 вместе с этой пентозой дает две молекулы 3-фосфо-глицериновой кислоты, которая в свою очередь восстанавливается при участии НАДФ-Нг в 3-фосфоглицериновый альдегид. Вполне вероятно, что рибулозо-дифосфат с СОг или бикарбонатом вначале образует коротко живущий промежуточный продукт (6-фосфоглюконовую кислоту), которая быстро распадается на 2 молекулы фосфоглицериновой кислоты. [c.334]

В дополнение к синтезам, описанным ниже, аналогичные методики были применены для получения в-глнцеральдегид-З-фосфата [12], 2-фосфата в-глицернновой кислоты [13], 2,3-дифосфата п-глицериновой кислоты [14], в-эритрозо-4-фосфата [15], 4-фосфата в- и ь-эритрита [16],. в-глюкозо-6-фосфата [17], 2-фосфата Л4ио-инозита [18] и многих других соединений. [c.152]

Если обратиться к первичному биосинтезу органического вещества, то легко убедиться в том, что первым стабильным соединением, которое образуется в результате фиксации СО2 на рибулозо-1,5-дифосфате, является 3-фосфо-глицериновая кислота. Уже от этого простейшего соединения начинаются цепи реакций, ускоряемых ферментами, в результате которых синтезируются углеводы, аминокислоты, глицерин, высшие жирные кислоты, полиизопреноиды, стеролы и другие соединения. Из аминокислот, СО2 и ЫНз возникают пуриновые и пиримидиновые основания. Следовательно, прямым продолжением первичной фиксации СО2 сразу являются многообразные процессы создания мономеров, из которых далее строятся биополимеры (полисахариды, белки, нуклеиновые кислоты и т. п.), разнообразные липиды и многие другие органические соединения, входящие в состав растений, животных и микробов. [c.468]

Распад моносахаридов в этом процессе протекает по пути Эмбдена-Мейергофа-Парнаса, основные этапы которого состоят в следующем. Глюкоза под действием АТФ через ряд промежуточных соединений превращается в глюкозо-1,6-дифосфат. В результате его ретроальдонового расщепления возникают триозы диоксиацетонфосфат и 3-фосфоглицериновый альдегид. Эти триозы находятся в равновесном состоянии, причем наиболее биохимически активной из них является глицериновый альдегид. Пройдя ряд ступеней превращений, он в конечном счете переходит в пировиноградную кислоту, которая, декарбоксилируясь, продуцирует ацетальдегид. Последний, как это было описано в 8.1.1, подвергается гидрированию, приводящему к образованию этилового спирта. Все процессы сложного пути превращения сахара в спирт катализируются соответствующими ферментами. [c.266]

Третьим преимуществом ионитов как катализаторов по сравнению с растворимыми кислотами и основаниями является их более высокая селективность. Эта особенность ионитовых катализаторов обеспечивает повышение выхода и качества продуктов многих реакций, а в ряде случаев дает возможность осуществить превращения, которые в условиях гомогенного кислотно-основного катализа протекают неоднозначно или с другим результатом. Например, при алкилиро-вании фенолов олефинами нормального строения в присутствии бензолсульфокислоты образуются нежелательные диалкилфенолы, а при проведении этой реакции на катионите КУ-2 в качестве основного продукта получается монозамещенный алкилфенолЧ Аналогично этому пропиленгликоль дает в присутствии той же смолы моностеарат . Производные глицеринового альдегида, содержащие эфирные фосфатные группы, в присутствии обычных катализаторов легко гидролизуются, вследствие чего конденсация триозо-фосфатов во фруктозо-1,6-дифосфат может быть осуществлена только методами ферментативного катализа или же в присутствии модифицированных цис-теином анионитов как конденсирующих агентов . Селективность ионитов ярко иллюстрируют работы советских ученых по моделированию действия протео-литических ферментов - использование карбоксильных смол дало возможность осуществлять гидролитический разрыв строго определённых связей окисленного инсулина. . - [c.14]

При брожении или сгорании глюкозы в процессе клеточного дыхания первой фазой этих многостадийных реакций (см. схему на стр. 435) является фосфорилирование глюкозы 1, т.е. превращение ее в сложный эфир фосфорной кислоты. Этерификация осуществляется по гидроксилу шестого углеродного атома глюкозы посредством АТФ при содействии фермента глюкокиназы. Образующийся 6-фосфат глюкозы (11) под действием фермента изомеразы превращается в 6-фосфат фруктозы (111)., (Если сбраживанию подвергается фруктоза, то при фосфорилировании непосредственно образуется 6-фосфат 111.) Далее 111 епде раз фосфори-лируется по первому гидроксилу при действии новой молекулы АТФ (фермент фосфофруктокиназа). Полученный так 1,6-дифосфат фруктозы (IV—V) претерпевает под влиянием фермента альдолазы расщепление (реакция, обратная альдольной конденсации) на фосфат диоксиацетона (VI) и 3-фосфат глицеринового альдегида (VII). Эти два фосфата триоз под действием соответствующей изомеразы (фермент) обратимо превращаются друг в друга (Vl4=tVII). В дальнейшем превращении фигурирует лишь фосфат VII. Смысл этого дальнейшего превращения в том, что [c.434]

ФРу—1,5-дифосфат рибулозы ФГК—3-фосфат глипери-новой кислоты ФГА—3-фосфат глицеринового альдегида ФДА—3-фосфат диоксиацетоиа 1,6-ди-ФФ—1-6—дифосфат фруктозы 6-ФФ—6-фосфат фруктозы 1-ФГ—1-фосфат глюкозы 4-ФЭ—4-фосфат ритрозы 1,7-ФС—1,7-дифосфат седогептулозы 7-ФС—7-фосфат седогептулозы 5-ФР—5-фосфат рибозы 5-Ф Ру—5-фосфат рибулозы. [c.284]