Нейтральные компоненты

Таблица 28. Изменение химической природы нейтральных компонентов пека в ходе жидкофазной гидрогенизации

Смазка подшипников вала и защита их от действия агрессивной среды при работе с корродирующими веществами являются сложной задачей. Одним из способов защиты является подача в полость подшипников нейтрального компонента, создающего там противодавление. В случае отсутствия такого компонента возможны подача инертного газа, применение подшипников скольжения, стойких в данной среде, или за крытых подшипников с индивидуальной смазкой. [c.247]

Гидрировались кислотные и нейтральные компоненты генераторной сланцевой смолы (> 325 С). Первые склонны к коксообразованию, но дают большее количество низших фенолов, вторые легче расщепляются, дают большое количество соединений кислотного характера [c.31]

Общие закономерности изменения группового состава нейтральных компонентов в основном аналогичны закономерностям, наблюдаемым в процессе гидрогенизации всего сырья (см. стр. 173). [c.175]

Фторид кальция СаРг — флюорит, или плавиковый шпат, — в воде очень мало растворим (16 мг на литр при 18°С), но легко образует коллоидные растворы. При высоких температурах исключительно устойчив химически и применяется как нейтральный компонент шлаков. Со многими соединениями образует легкоплавкие эвтектики. Отсюда и произошло русское название плавиковый шпат. [c.314]

Таблица 27. Изменение состава нейтральных компонентов пека в процессе деструктивной гидрогенизации в зависимости от продолжительности процесса

Если сложить уравнения (52.24) и ввести, используя (52.25), химические потенциалы нейтральных компонентов, то получим [c.267]

Существует один случай, когда можно получать вполне удовлетворительные результаты, решая всего одно дополнительное уравнение для концентрации какого-либо химически нейтрального компонента (например, азота), или для массо иой доли какого-либо химического элемента (независимо от того, в каких соединениях он связан), топлива (независимо от того, прореагировало оно или нет). [c.40]

Закономерности изменения концентрации соединений с СО-группой в пределах залежи мы пытались проследить на нефтях Самотлорского, Федоровского, Покачевского и других месторождений. Для нефтей Русского месторождения наблюдается прямая зависимость кислотного числа от интенсивности колебания СО-группы. Из общей закономерности выпадают образцы нефтей зоны ВНК, для которых характерны высокая концентрация карбонилсодержащих соединений и относительно низкое значение кислотного числа. Это возможно только в том случае, если соотношение между кислыми и нейтральными компонентами в зоне ВНК сдвинуто в сторону последних. Для проверки этого предполо- [c.94]

Для разделения уроновых кислот, а также для отделения их от нейтральных компонентов применяют колонки, наполненные ионообменными смолами [45, 47, 48]. [c.75]

Смесь изомеров крезола получают в промышленности при перегонке каменноугольной смолы. Все изомеры обладают слабокислым характером и отделяются от нейтральных компонентов каменноугольной смолы экстракцией щелочью. В дальнейшем при тщательном фракционировании получают погоны, состоящие преимущественно из фенола, о-крезола и смеси м- и п-крезолов. Возможно разделение и последней смеси путем экстракции, основанной на различной кислотности этих изомеров. [c.16]

Разбавление солевой или металлической фазы компонентами, не принимающими участия в реакции вследствие изменения активностей Mei или Mes или их солей, может сдвинуть равновесие в ту или другую сторону. Разбавление солевой фазы третьим электрохимически нейтральным компонентом смещает равновесие в сторону увеличения разности потенциалов действующих металлов. Разбавление металлической фазы более благородным металлом смещает равновесие в сторону сближения потенциалов действующих металлов. При этом смещение может быть настолько значительным, что может изменить направление реакции. Так, например, для реакции [c.214]

Следующий этап электрофореза проводится в буферном растворе, имеющем pH 1,9 или 2,0. Поэтому полоску бумаги с нейтральными аминокислотами нужно пришить на анодном краю листа так, чтобы она служила стартовой зоной. При pH 1,9—2,0 диссоциация всех карбоксильных групп аминокислотных молекул подавлена, и в связи с этим все нейтральные компоненты смеси ведут себя как катионы. Пришив полоску бумаги, лист переворачивают и лезвием бритвы осторожно вырезают тот его участок, который расположен под пришитой полоской. Это необходимо делать осторожно, чтобы не повредить швы и саму полоску. Затем фильтровальную бумагу смачивают буферным раствором, имеющим pH 1,9 или 2,0, как описано выше. В качестве маркера рядом с пришитой полоской наносят -ДНФ-лизин. Электрофорез проводят до тех пор, пока этот маркер не мигрирует на 8—10 см по направлению к катоду. [c.102]

Обозначим через х, и Уi мольные доли компонент в жидкой и газовой фазах, причем г = 1, п, так что у + — мольная доля нейтрального компонента в газе. В силу сделанных предположений и учитывая сферическую симметричность задачи, имеем х,=х,(0 и yi= yXr . [c.126]

Под газожидкостной смесью будем понимать двухфазную среду, в которой сплошной фазой является газ, а дисперсная фаза представляет собой капли жидкости. В таком состоянии находится природный газ газоконденсатных месторождений, поступающий в установки комплексной подготовки газа и конденсата (см. раздел 1). В основе подготовки газа и конденсата лежат следующие процессы отделение от газа конденсата, паров воды и тяжелых углеводородов стабилизация отделившегося конденсата, т. е. удаление из него легких углеводородов и нейтральных компонентов. Отделение конденсата от газа (сепарация) производится в газовых сепараторах, извлечение из газа паров воды (осушка) и тяжелых углеводородов — в абсорберах с использованием специальных жидких поглотителей — абсорбентов, а стабилизация конденсата — в разделителях или выветривателях, которые по конструкции аналогичны нефтегазовым сепараторам. Типовые технологические схемы НТС и НТА установок комплексной подготовки газа представлены на рис. 1.1 и 1.2. [c.374]

Из условия нейтральности компонента 2 следует, что = 0. Тогда из (16.9) найдем [c.399]

Константы равновесия этой реакции определены для многих металлов и комбинаций кислый хелат — нейтральный компонент [661, 667, 668, 671—688] и недавно сведены в таблицы [19]. [c.69]

Исчезновение синергизма. При постоянной концентрации хелатирующего агента увеличение концентрации нейтрального компонента в результате обязательно приводит к уменьшению коэффициента распределения металла. Как возникновение синергизма, так и исчезновение этого явления не ограничено только фосфорными эфирами. Любой неионный основный экстрагент, способный к образованию синергетических соединений, взятый в избытке, приводит, [c.70]

При этом пренебрегаем зависимостью а дц- от тока, связанной с конечной скоростью диффузии нейтральных компонентов электролита. Это значит, что дальнейшее рассмотрение ограничивается крепкими щелочными электролитами. [c.119]

При гидрогенизации кислотных и нейтральных компонентов (уханцевой смолы выход фенолов повышается при снижении температуры и давления [c.35]

Результаты, полученные при изучении состава гидрогенизатов нейтральных компонентов пека (автоклав, 300 кгс/см, 485 °С, катализатор — Fe на полукоксе), приведены в табл. 27. Как сырье, так и гидрогенизаты разделялись хроматографически все легкие фракции, выкипающие до 325 °С, отбрасывались, т. е. характеризовались только изменения состава высокомолекулярной части сырья. [c.175]

Впервые метанол был получен в 1661 г. Бойлем при перегонке нейтральных компонентов древесного уксуса над известью. Полученную таким образом жидкость он назвал adiaphorous spiritus lignorum. В 1822 г. Тэйлор вновь открыл это вещество, а его химические свойства впервые исследовали Ю. Либих и одновременно Ж. Дюма и Э. Пелиго, которые установили правильную формулу метанола и в 1835—1836 гг. предложили для него название метил . [c.209]

Экстрагирование и фотометрирование. По электрофореграмме измеряют расстояния, пройденные за время опыта компонентами смеси, и устанавливают число компонентов и знак заряда каждого компонента. Вырезают участки электрофореграммы с синими полосами аминокислот, а также два контрольных участка без аминокислот. Площадь контрольных участков долл<на быть равна площади синей полосы, соответствующей нейтральным компонентам смеси, пе перемещающимся при электрофорезе. Вырезанные участки разрезают ножницами на мелкие кусочки и помещают в отдельные пробирки. В каждую пробирку добавляют по 10мл 0,005%-ного спиртового раствора сульфата меди, нри этом синяя окраска переходит в оранжево-красную. Пробирки оставляют на 1 ч при комнатной температуре в темноте (в шкафу), время от времени взбалтывая. Затем опытные пробы фотометрируют, сравнивая их с контрольными, и приборе ФЭКН-57 с зеленым фильтром в кюветах толщиной 1 см. Определение оптической плотности осуществляется, как это описано п работе 4. По найденному значению оптической плотности каждого компонента определяют их соотношение в смеси аминокислот. Так, если />1, Оз — оптическая плотность соответственно первого, второго и третьего компонента, то содержание первого компонента (в %) находят но формуле [c.151]

Канифоль, как мы уже говорргли ранее, состоит в основном з смоляных кислот — абиетиновой, левопимаровой, иеоабиетиновой и др., а также из нейтральных компонентов (сложные эфиры и дитернены [37, 38]). Механизм взаимодействия каии([)оли [c.205]

Таким образом, для того, чтобы происходило укрупнение капель, необходимо так изменить давление и температуру, чтобы вьшолнялось неравенство (16.104). В следующих разделах будут расмотрены процессы, происходящие в различных устройствах. Здесь же ограничимся некоторыми оценками, которые позволят судить о роли различных УПК и их эффективности как устройств предварительного укрупнения капель конденсата перед сепаратором. Поэтому, не рассматривая поведение газожидкостной смеси в УПК, предположим, что в подводящем к нему трубопроводе газ, содержащий капли конденсата, при р,. Г, находится в термодинамическом равновесии с жидкостью. В некотором сечении трубопровода давление и температура резко изменяются и становятся равными р, и То (р,<р, 2 < Г,). В дальнейшем при движении смеси в ней установится термодинамическое равновесие, но уже при значениях р, и Гз. Равновесные состояния смеси могут быть определены с помощью уравнений парожидкостного равновесия на основе уравнения состояния Пенга — Робинсона. В качестве примера расмотрим смесь при Г, = 20 °С и трех значениях давления р, = 10 7 и 4 МПа. Рассмотрим три различные газожидкостные смеси, отличающиеся содержанием в них конденсата 7=100 500 и 2000 г/м . В табл. 16.1 приведены общие составы смеси при указанных значениях параметра q. Принимается, что смесь состоит из двух нейтральных компонентов, первых четырех углеводородных компонентов и остатка +, разбитого на пять фракций. [c.413]

Согласно Альберсхейму, целлюлозные микрофибриллы в стенке Р покрыты мономолекулярным слоем ксилоглюкана (см. 11.8.1). Молекулы ксилоглюкана прочно удерживаются на поверхности микрофибрилл за счет межмолекулярных связей, а гли-козидными связями они соединены с нейтральным компонентом пектиновых веществ [c.221]

Важным достоинством установки является отбор легкокипя-щей фракции из всех ректифицированных колонн. Эти фракции собираются в колонне III для концентрирования нейтральных компонентов в легком масле, отбираемом из колонны в качестве дистиллята. При этом смоляные и жирные кислоты возвращаются для дальнейшего разделения. Своевременный отбор нейтральных веществ из всех колонн, во-первых, предотвращает дальнейшие их химические превращения, а во-вторых, позволяет уменьшить унос этих компонентов в вакуумную систему и попадание в сточные воды. В остальном последовательность [c.133]

Сернистые соединения извлекаются на 50-70 , т.е. значительная часть сернистых соединений остается еще в концентрате углеводородов. Кислородные соединения извлекаются полностью и концентрируются главным образом в кислых фракциях. В зависимости от типа нефти кислородные соединения различным образом расцределяются в основных и нейтральных фракциях. В малосернистых гудронах основания концентрщ)уют 30-35 кислорода, нейтральные 5%. В гудроне арланской нефти наблюдается противоположная картина на нейтральные компоненты Щ)их0дится 43,4 , на основания -2,6% кислорода. [c.94]

Елючевне слова нефтяные остатки, модифшщровавнне адсорбенты, кислые, основные, нейтральные компоненты, идентификация, состав. [c.174]

Хотя теноилтрифторацетон (ТТА) наиболее широко используется как хелатирующий реагент для нейтрализации заряда иона металла, было найдено, что его заменителями являются и другие р-дикетоны, а также некоторые азотсодержащие хелатирующие агенты (купфе-роп, диметилглиоксим и 8-оксихйнолин), нельзя применять фосфор-органическпе эфиры. Нейтральными компонентами могут быть спирты, кетоны, амины. Степень синергетического увеличения (в о щем случае порядка 10 ) зависит главным образом от природы и свойств нейтрального компонента. [c.68]

Байес [707], анализируя данные авторов [714], нашел, что в определенных условиях они хорошо описываются уравнением закона действующих масс для экстракции урана по механизму присоединения . Недавние обширные данные по аналогичным системам [118, 705] были интерпретированы с помощью обоих механизмов (присоединения н замещения). Вы сокая концентрация и основность нейтрального компонента способствуют замещению, тогда, как менее основные эфиры при низкой концентрации реагируют по механизму присоединения. [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология