Кремнефторид щелочных металлов

Кремнефториды щелочных металлов и бария малорастворимы или практически нерастворимы в воде. Кремнефторид натрия [c.16]

Кремнефториды щелочных металлов разлагаются с образован едких щелочей [c.55]

В растворе фосфорной кислоты содержится 0,4—1,8% фтора, который может быть выделен в виде кремнефторидов натрия или калия. Способ получения этих солей основан на относительно низкой растворимости кремнефторидов щелочных металлов в присутствии избытка ионов Ыа+ или в фосфорной кислоте при 40° С и ниже. Кремнефториды образуются при введении в раствор фосфорной кислоты хлоридов, сульфатов, нитратов, карбонатов и фосфатов калия, натрия (а также бария) [c.298]

Кремнефториды щелочных металлов разлагаются с образованием едких щелочей [c.55]

В результате реакций фтористоводородной кислоты со стеклом образуются, по-видимому, кремнефториды щелочных металлов и фториды кальция, магния и свинца. В зависимости от концентрации водородных ионов и вследствие присутствия серной кислоты в полировальной ванне происходит частичное разложение образующейся свободной кремнефтористоводородной кислоты на фторид и воду. [c.9]

Одновременно с образованием диссоциированной кремнефтористоводородной кислоты образуются кремнефториды щелочных металлов или фторид свинца. Эти соли не могут, однако, обеспечить необходимые условия для регулирования процесса матирования, так как их концентрация в стекле является постоянной и относительно небольшой. Кроме полосности, неровностей и других дефектов на поверхности стекла, соли могут образовывать центры кристаллизации. [c.38]

Размеры кристаллов, образующихся из пресыщенного раствора на поверхности стекла, существенно зависят от растворимости продукта реакции, т. е. кремнефторида щелочного металла или аммония. [c.39]

Предложено получать фтористый кальций поглощением фтористых газов растворами фторидов щелочных металлов и последующей конверсией образовавшихся кремнефторидов едкой щелочью и каустификацией раствора фторида гидроокисью кальция [c.369]

Далее, при наличии ионов натрия, калия, H2SiFe образует кремнефториды щелочных металлов, которые выделяются в твердую фазу [c.267]

Экстракционная фосфорная кислота, содержащая 0,5—2,0% фтора, может быть частично обесфторена в процессе осаждения (Na,K)2Sip6. Способ основан на относительно низкой растворимости кремнефторидов щелочных металлов в присутствии избытка ионов Na+ или К+ в фосфорной кислоте при температуре 40 °С и ниже. Кремнефториды образуются при введении в раствор фосфорной кислоты избыточных количеств хлоридов, сульфатов, нитратов, карбонатов и фосфатов калия или натрия [см. уравнение (VIII.18), стр. 207]. [c.234]

Однако образование фторидов и кислых фторидов щелочных металлов мало правдоподобно ввиду легкости образования крем-нефторидного аниона и труднорастворимых кремнефторидов щелочных металлов. [c.10]

В разделе о химических реакциях, происходящих при воздействии серной и фтористоводородной кислот на стекло, было показано, что следует различать две фазы этих реакций. В первой фазе образуются фториды двухвалентных металлов (РЬ, Мд, Ва, Са) и кремнефториды щелочных металлов. В этой фазе обработки стекла на его поверхности образуется гелеобразный, трудно-смываемый слой соли, содержащий небольшое количество мелких кристаллов. Во второй фазе под действием серной кислоты протекают обратимые реакции, приводящие к образованию сульфатов. Одновременно при повышении концентрации водородных ионов и в результате присутствия серной кислоты равновесие между крем-нефторидами и кремнефторидными анионами в растворе смещается в сторону выделения кремнефторидов. Сульфаты образуют слой сравнительно легкосмываемых солей. На поверхности свин-довых стекол образуется слой солей, состоящий из мелких кри- [c.20]

На форму и размеры кристаллов дигидрата, их фазовый и химический состав влияют вид фосфатного сырья и технологические параметры производства экстракционной фосфорной кислоты (ЭФК), в первую очередь температура реакционной среды и концентрация ионов в ней. В большинстве случаев стараются выделить крупные и возможно более изометричные кристаллы, которые лучше отмываются и обезвоживаются при фильтрации. Основными примесями, влияющими на качество вяжущего из фосфогипса, являются остатки неразложен-ного сырья, фосфорная и серная кислоты и их соли (фосфаты кальция разной степени замещенности, сульфаты железа, алюминия, РЗЭ и щелочных металлов, кремнефториды и крешегель). [c.24]

Небольшие количества фтористого водорода могут быть очищены в лабораторном масштабе путем присоединения сырого фтористого водорода к фторидам щелочных металлов при 15°. Образующийся при этом жидкий полифторид (NaF-4,5 HF) отделяют и разлагают при нагревании [11]. Аналогичным, но несколько более сложным способом можно проводить очистку фтористого водорода, применяя кремнефториды щелочноземельных металлов [12]. Ни одно из обычных осушающих средств, например серная кислота, хлористый кальций или фосфорный ангидрид, не могут применяться для осушения фтористого водоро.да, так как они с ним реагируют. Один из методов высушивания заключается в смешении газообразного фтористого водорода с фтором, который реагирует с водяными парами, образуя фтористый водород [13]. Более простой способ состоит в прибавлении по каплям тионил-хлорида к жидкому фтористому водороду [c.34]

Осадительный метод основан на образовании в растворе экстракционной фосфорной кислоты в присутствии солей щелочных металлов, образующих труднорастворимые кремнефториды. В зависимости от вида осадите-ля и его расхода содержание фтора в кислоте удается снизить до 0,02—0,4%, степень обесфториваиия определяют в основном расходом осадителя. Процесс осаждения значительно ускоряется при добавлении к кислоте небольших количеств химически активного кремнезема, например баллакса, кизельгура или белой сажи, что, возможно, связано с недостатком в фосфорной кислоте соединений кремния, необходимого для образования кремнефторидов натрия или калия. [c.182]

Метод получения реактивного фтортитаната калия заключается в растворении двуокиси титана в плавиковой кислоте и последующей нейтрализации фтортитановой кислоты едким кали или карбонатом калия. Методы получения фтортитаната калия, описанные в патентной литературе, основаны на взаимодействии тетрахлорида титана с фторидами щелочных металлов [1] или растворов сульфата титана с фторидами щелочных и щелочноземельных металлов [2]. Кроме того, фтортитанат калия можно получить спеканием титанового концентрата с кремнефторидом калия, последующим выщелачиванием спека и упариванием раствора [3]. [c.136]

Дистиллят, полученный при непрерывно повышающейся температуре с соблюдением указанных выше условий, касающихся концентрации фтора, содержит, кроме HaSiFg, реагирующей в приемнике с КС1 с образованием KaSlFg и НС1, еще и сульфат-ион. Последний появляется в результате разложения серной кислоты. Такой дистиллят анализируют алкалиметрическим титрованием в две стадии. В первой — нейтрализуют свободные сильные кис.чоты, чтобы в последующем титровании можно было оттитровывать только кремнефторид калия. Первую стадию титрования, т. е. нейтрализацию сильных кислот, следует проводить до pH = 3,5, так как растворы гексафторсилпкатов щелочных металлов при концентрациях 0,05— 0,0025 М имеют постоянное значение pH = 3,5 (навеску вещества для отгонки берут в таком количестве, чтобы концентрация кремне-фторида в дистилляте составляла 0,0025—0,003 М [56]. [c.81]

Тетрафторид кремния — основной компонент, выделяюшийся в газовую фазу при кислотной переработке природных фосфатов. Он представляет собой бесцветный ядовитый газ с резким запахом, вступает в реакцию с оксидами. металлов, фторидами и гидрофторидами щелочных металлов, образуя кремнефториды. Хорошо поглощается водой (в 1 объеме воды растворяется [c.245]

Примеси щелочных металлов в процессе кислотного разложения фосфатного сырья также взаимодействуют с ионом SiF6 , находящимся в растворе, образуя кремнефториды натрия и калия. Растворимость последних в фосфорной кислоте резко уменьшается с понижением температуры. Это приводит к тому, что при значительном содержании щелочных металлов в сырье (более 0,4—0,6%) стадия фильтрации осадка сульфата кальция при сернокислотном разложении фосфатов значительно осложняется из-за кристаллизации кремнефторидов на узлах и коммуникациях фильтровальной аппаратуры. [c.66]

При концентрировании фосфорной кислоты удаляется около 80% содержащихся в ней фтористых соединений. Более глубокого обесфторивания можно достичь, проводя упарку кислоты в присутствии кремнийсодержащих материалов (диатомита, кизельгура и др.) [89]. При этом увеличивается давление 51р4 над раствором кислоты и достигается более полное удаление соединений фтора. Обесфторивание фосфорной кислоты может быть осуществлено также продувкой последней перегретым водяным паром [90] или обработкой солями щелочных металлов [91]. В последнем случае образуются малорастворимые кремнефториды натрия или калия, которые затем удаляют из кислоты отстаиванием или центрифугированием. [c.71]

При повышении содержания в полировальной ванне солей, представляющих собой продукты реакций растворов со стеклом (например, растворимых кремнефторидов и сульфатов щелочных металлов), соли сильнее пристают к поверхности стекла понижается растворимость газообразного фтористого водорода в ванне, что, в свою очередь, вызывает усиление коррозии поверхности стекла. Это установили Зельцле [36] и Купф [25]. Ход полировки при этом ухудшается, поверхность стекла портится. Зельцле указывает на возможность устранения этих солей путем охлаждения ванны до —Ю С при одновременном добавлении затравочных кристаллов. В результате выделяются различные щелочные соли, в особенности кремнефториды натрия и калия. Таким путем можно уменьшить содержание солей в полировальной ванне приблизительно на два десятичных порядка. По другим патентным заявкам Зельцле путем добавления солей некоторых тяжелых металлов, в особенности хлорида и сульфата железа, сульфата цинка, сульфата меди, перманганата калия, а также хромовой кислоты или перекиси водорода, можно воздействовать на свойства солей, образующихся на поверхности стекла, для того чтобы солевая пленка меньше приставала к стеклу и легче отделялась от него при перемещении стекла в ванне. Желательная степень полировки достигается при этом с меньшим числом ополаскиваний в полоскательной ванне. Механизм действия таких добавок не вполне ясен, но, видимо, он обеспечивается эффектами поверхностной активности на границах раздела между фазами. [c.35]

В обогащенных фосфоритах в среднем содержится 2,5—3,2% фтора. Хотя но сравнению с содержанием фтора в плавиковом шпате это количество невелико, огромные запасы и широкие масштабы переработки апатитов и фосфоритов в искусственные удобрения позволяют считать их важнейшим источником получения фтора. В каждой тонне перерабатываемой руды содержится более 30 кг фтора. До недавнего времени фтористый кремний (31Г4), образующийся при разложении апатита серной кислотой, выбрасывался в атмосферу. В настоящее время, правда, пока еще небольшую часть его поглощают водой, превращая в кремнефтористоводородную кислоту. При нейтрализации кислоты хлоридами, окислами, карбонатами или сульфатами щелочных и щелочноземельных металлов получаются соответствующие кремнефториды. [c.9]