Простой суперфосфат разложение концентратов

Суперфосфат, который называют также простым суперфосфатом (в отличие от более концентрированного двойного суперфосфата), получают разложением природных фосфатов — апатитового концентрата или фосфоритной муки — серной кислотой. Количество последней уменьшено по сравнению с необходимым для связывания всего содержащегося в природном фосфате кальция с таким расчетом, чтобы в результате получить смесь монокальцийфосфата и сульфата кальция согласно суммарному уравнению [c.149]

Суперфосфат — наиболее распространенное фосфорное удобрение. Его называют также простым суперфосфатом в отличие от более концентрированного двойного суперфосфата. Простой суперфосфат получают разложением природных фосфатов — апатитового концентрата или фосфоритной муки — серной кислотой. При разложении трикальцийфосфата серной кислотой в зависимости от соотношения между реагирующими компонентами получаются или фосфорная кислота (стр. 144), или кислые фосфаты кальция. Последние образуются тогда, когда серной кислоты не хватает для связывания всего кальция в сульфат. При обработке природного фосфата [c.159]

Пример 103. Получен простой суперфосфат с температурой 100° при дозировке серной кислоты ftj =70 кг на 100 кг апатитового концентрата. Коэффициент разложения апатитового концентрата АГ=8б%, влажность суперфосфата W= 14%. Требуется указать состав жидкой фазы после кристаллизации суперфосфата при заданной температуре 100°, долю кристаллов суперфосфата в фазовом комплексе а и соотношение между твердой и жидкой фазами Т Ж. [c.433]

Суперфосфат — наиболее распространенное фосфорное удобрение. Его называют также простым суперфосфатом в отличие от более концентрированного двойного суперфосфата. Простой суперфосфат получают разложением природных фосфатов —апатитового концентрата или фосфоритной муки — серной кислотой. При разложении трикальцийфосфата серной кислотой в зависимости от соотношения между реагирующими компонентами получаются или фосфорная кислота (стр. 146), или кислые фосфаты кальция. Последние образуются тогда, когда серной кислоты не хватает для связывания всего кальция в сульфат. При обработке природного фосфата серной кислотой, взятой в количестве, соответствующем образованию монокальцийфосфата, полученная вначале суспензия по мере протекания химических реакций и кристаллизации из раствора образующихся соединений постепенно загустевает и твердеет (схватывается, созревает ) в сплошную массу, которая затем измельчается. [c.160]

Когда процесс идет в реакторе-смесителе простого суперфосфата, требуется значительная интенсификация массообмена, так как в течение малого времени (б мин.) надо обеспечить заданную степень сернокислотного разложения фосфатов, содержащихся в зернах твердого и тяжелого минерала - апатитового концентрата. Естественно, что в этом случав требуется значительно более высокая удельная мощность на перемешивание, 5-10 квт/м . [c.36]

Однако, для производства двойного суперфосфата с циркуляцией азотной кислоты получение таким путем исходного раствора может оказаться весьма эффективным. Этот способ сводится к смешению растворов, полученных разложением фосфата в отдельности серной и азотной кислотами. Таким образом, этот способ представляет собой разновидность азотно-сернокислотного разложения фосфатов, осуществляемого параллельным путем. Это позволяет обойтись без дополнительного изучения отдельных элементов процесса. В зависимости от конечного использования раствора — для получения двойного суперфосфата или преципитата — на разложение серной кислотой в аппараты экстракции фосфорной кислоты направляют 70 или 40 7о от общего количества апатитового концентрата. Процесс осуществляют по известному режиму получения экстракционной фосфорной кислоты (с отделением дигидрата сульфата кальция—гипса на ленточных или карусельных фильтрах). Остальные 30 или 60% апатитового концентрата разлагают азотной кислотой, и процесс осуществляется по режиму азотнокислотного разложения фосфатов. В обоих случаях, как при сернокислотном, так и при азотнокислотном разложении, достигается почти полное разложение апатита при стехиометрической норме кислоты (или небольшом ее избытке). Отделение твердой фазы пульпы хорошо изучено и не представляет особых затруднений. Обесфторивание растворов с целью облегчения дальнейшей их переработки или получения кормового продукта может быть также осуществлено известными методами. При производстве дикальцийфосфата в качестве кормового продукта или удобрительного преципитата значительно сокращается расход серной кислоты по сравнению с расходом ее при производстве простого суперфосфата. [c.189]

Простой суперфосфат получают разложением фосфатных концентратов серной кислотой. Он содержит 75—80% твердых веществ и 25—20% жидкой фазы. Действующее вещество представлено в [c.129]

Борнодатолитовое удобрение получают по схеме, аналогичной схеме производства простого суперфосфата (стр. 124). Измельченный датолитовый концентрат (размер зерен не более 0,25 мм) разлагают 50%-ной серной кислотой, которую берут в количестве 90% от стехиометрической нормы, необходимой для связывания всей окиси кальция. Разложение протекает по реак ции [c.292]

Принцип двухстадийного разложения фосфатов в сочетании со способом Б. Соколовского и Жучкова 5 заключающемся в разложении фосфата в непрерывном горизонтальном смесителе и сушке суперфосфатной пульпы в сушильном барабане с одновременным гранулированием продукта, позволяет осуществить бескамерный поточный процесс производства суперфосфата без длительного складского его дозревания. Существенна при этом возможность эффективного использования в производстве простого суперфосфата легко разлагаемых местных фосфоритов взамен части дальнепривозного апатитового концентрата. [c.579]

Д При разложении фосфорных удобрений (фосфорита, простого и двойного суперфосфата, аммофоса, нитроаммофоски) с применением ультразвукового генератора УД-1 равновесная концентрация фосфора устанавливается за 1 мин (время разложения сокращается в 15—40 раз по сравнению с методами без использования ультразвука). Продолжительность разложения руд и концентратов, в которых определяют медь и цинк, сокращается до 2 мин. Применение специальной установки позволяет разлагать до 120 проб в 1ч. [c.40]

Наиболее простым и надежным представляется смешение растворов, полученных раздельным разложением фосфата серной и азотной кислотами. В зависимости от конечного использования растворов — для получения двойного суперфосфата или преципитата — разложению серной кислотой подвергают 70 или 40% от общего количества апатитового концентрата. Остальные 30 или 40% фосфатного сырья разлагают азотной кислотой. Готовые продукты получают ретурным высушиванием смеси растворов. [c.190]

Суперфосфат простой гранулированный из апатитового концентрата без добавок и с добавками микроэлементов — прочные сухие гранулы светло-серого цвета. Получают сернокислотным разложением апатитового концентрата без добавок или с добавкой микро- [c.28]

Этими работами доказана возможность глубокого разложения трудно разлагаемого апатитового концентрата при значительном сокращении продолжительности складского дозревания суперфосфата, а в некоторых случаях — совсем без дозревания. Разработанный способ дает возможность использовать местные фосфориты на II стадии процесса или же получать азотно-фосфорное удобрение по простой технологической схеме. [c.579]

Недостатком простого суперфосфата является сравнительно небольшое содержание питательного элемента — не более 20% Р2О5 из апатитового концентрата и не более 15% Р2О5 из фосфоритов. Более концентрированные фосфорные удобрения можно получить при разложении фосфатной породы фосфорной кислотой. [c.150]

Получение двойного суперфосфата из апатитового концентрата циклическим бескамерным способом основано на разложении апатита и кристаллизации монокальцийфосфата в незагустевающей пульпе. Растворение апатита производят или в избытке концентрированной (термической) фосфорной кислоты или стехиометрическим количеством фосфорной кислоты в присутствии азотной (или соляной) кислоты, в первом случае в процессе рециркулирует маточный раствор, т. е. избыточная фосфорная кислота, насыщенная монокальцийфосфатом во втором случае — избыточная азотная (или соляная) кислота. В обоих случаях выделяющийся в твердую фазу монокальцийфосфат отделяют от жидкой фазы, нейтрализуют содержащуюся в нем свободную кислоту. После нейтрализации его гранулируют и высушивают. Полученный продукт представляет собой почти чистый одноводный (или с некоторой примесью безводного) монокальцийфосфат и содержит до 55—57% Р2О5, т. е. примерно в 3 раза больше, чем в простом суперфосфате, поэтому его называют также тройным суперфосфатом. [c.214]

Различают два основных метода производства двойного суперфосфата. Схема производства двойного суперфосфата по первому методу аналогична схеме непрерывного производства суперфосфата (см. рис. 200, стр. 531) с дозреванием продукта на складе. По этому методу применяют концентрированную фосфорную кислоту например, для разложения апатитового концентрата употребляют кислоту, имеющую концентрацию 54—57% Р2О5, т. е. термическую или упаренную экстракционную фосфорную кислоту. Степень разложения природного фосфата такой кислотой составляет 87—97%. Гранулирование двойного суперфосфата осуществляют по такой же схеме, как и простого суперфосфата (стр. 537 сл.). [c.546]

В камерном способе применяют суперфосфатные камеры непрерывного действия. Процесс проводят по схеме, не отличающейся от схемы получения простого суперфосфата. Для разложения используют концентрированную фосфорную кислоту. При разложении апатитового концентрата термической фосфорной кислотой содержание в ней Р2О5 должно составлять 54,5—58% при ее расходе порядка 110% от стехиометрического количества. Образующаяся пульпа в этих условиях быстро затвердевает, что позволяет вести непрерывный процесс разложения в камерах типа ленточного транспортера. [c.338]

До недавнего времени в СССР основная часть фосфорных удобрений выпускалась в виде простого суперфосфата, получаемого сернокислотным разложением апатитового концентрата или фосконцентрата Каратау. Простой суперфосфат является неконцентрированным фосфорным удобрением, содержащим около 20% усвояемой Р2О5. [c.9]

Получение простого и двойного суперфосфата разложением апатитового концентрата серной или фосфорной кислотами, а также сложных удобрений азотнокислотным разложением фосфатов связано с кристаллизацией образующихся продуктов реакции. Имеющиеся подробные данные по растворимости в системах СаО—Р2О5—НгО [3—5, 7—9, 28], Са(НОз)2—Н2О [29—32] и СаО—PaOs—1N2O5—Н2О [33—38] позволяют оценить степень превращения фосфата в конечный продукт при различных условиях осуществления процессов [10, И]. Однако для рационального их проведения необходимо также знать условия возникновения и существования в этих системах метастабильных равновесий, влияющих на механизм и скорость взаимодействия реагентов. Лабильные состояния предопределяют также и состав твердых фаз, отличающихся во многих случаях от равновесных. [c.22]

В камерном способе применяют различные периодические и непрерывные суперфосфатные камеры. Процесс приводят по схеме, не отличающейся от схем получения простого суперфосфата. Для разложения используют концентрированную фосфорную кислоту. При разложении апатитового концентрата термической фосфорной кислотой содержание в ней Р2О5 должно составлять [c.189]

Оптимальной концентрацией фосфорной кислоты для разложения апатитового концентрата является 53—54% Р2О5, Температура в пределах 40—70°С не влияет заметно на скорость разложения фосфата. Но при более высокой температуре ускоряется процесс схватывания и затвердевания двойного суперфосфата, а также выделение фторсодержащих газов. Для разложения фосфоритов достаточной нормой фосфорной кислоты является стехиометрическое количество при разложении апатитового концентрата оптимальная норма составляет 105% от стехиометрической. Производство двойного суперфосфата аналогично производству простого и заключается в смешивании [c.333]

Апатитовый концентрат и фосфориты перерабатывают в фосфорные удобрения (простой и двойной суперфосфат, гранулированный суперфосфат, обесфторенные фосфаты и др.) путем разложения кислотами. При обработке апатита (или фосфорита) серной кислотой протекает следующая реакция [c.116]