Бензойная кислота пиролиз

Винил 4-метилтиазол получают пиролизом эфира бензойной кислоты и 2-(а-оксиэтил)-4-метилтиазола над активированной окисью алю- [c.247]

Аналогичным образом при пиролизе натриевой соли бензальдоксима был получен бензамид наряду с бензойной кислотой, бензонитрилом, аммиаком и бензамидином [225]. [c.44]

Проводя пиролиз натриевой соли бензойной кислоты, Симон и сотр. [10] обнаружили в продуктах бифенил, который образовался в результате вторичной реакции. Уменьшение размера пробы бензоата натрия в 10 раз от 20-10 г до 2-10 г вызывало уменьшение относительного количества образующегося бифенила в 2 раза. При дальнейшем уменьшении размера пробы еще в 10 раз, до 0,2-10 г, бифенил не был обнаружен, и авторы заключили, что произошло тысячекратное уменьшение его концентрации в газе-носителе. Берк [16] проводил пиролиз додецилбензолсульфоната натрия в микрореакторе тина представленного на рис. 3-7, вводя пробы от 0,2 до 2 мг. Как пирограммы, так и количества нелетучих продуктов пиролиза зависели от размера вводимых проб. При увеличении размера пробы увеличивались высоты пиков пирограммы, соответствующие соединениям с более высокими молекулярными весами, и увеличивалось количество нелетучих продуктов пиролиза. Воспроизводимые результаты пиролиза при минимальном количестве нелетучих продуктов получали, когда в лодочку для ввода образцов в микрореактор помещали пробы размером около 0,1 мг. Такие пробы получали путем выпаривания в лодочке водного раствора исследуемых веществ. [c.80]

Пиролиз эфира бензойной кислоты [реакция (12)] протекает только с 13%-ным выходом. [c.36]

Установлено, что бензойная кислота частично превращается в фенол при пиролизе бензоата меди при этом кроме незначительных количеств фенола могут образовываться салициловая кислота и фенилбензоат, о чем свидетельствуют соответствующие инфракрасные спектры [18—21]. [c.28]

Проводя пиролиз натриевой соли бензойной кислоты, Симон и сотр. [10] обнаружи.ли в продуктах бифенил, который образовался в результате вторичной реакции. Уменьшение размера пробы бензоата натрия в 10 раз от 20-10 г до 2-10 г вызывало уменьшение относительного количества образующегося бифенила в 2 раза. При дальнейшем уменьшении размера пробы еще в 10 раз, до [c.80]

Из фракции сольвент-нафты, кипящей выше 180°, можно выделить бензойную кислоту и инден. Бензонитрил (т. кип. 191°), присутствующий в этой фракции, может быть выделен в виде бензойной кислоты после омыления концентрированной щелочью. Если обработанную сольвент-нафту подвергнуть фракционированию и погон 181°—182° нагреть с 10% (по весу) количеством металлического натрия при 165°, то можно выделить инден в виде натриевого производного. Углеводород из последнего регенерируют гидролизом при помощи воды. Кроме использования индена как сырья для лаковых смол, он интересен тем, что при пиролизе дает хризен. с 60% выходом. [c.53]

Вновь собранную установку при выключенных печах продувают потоком аргона (30—35 мл/мин) 2 ч, освобождая от воздуха. Далее включают печи в системе очистки аргона и продувают установку чистым и сухим аргоном 5—6 ч. Только после этого включают все остальные печи установки и пропускают аргон еще 5—6 ч. Безупречность сборки установки проверяют с помощью холостых опытов, которые проводят так же, как и сам анализ, но без навески вещества. При выполнении холостых опытов определяют увеличение массы поглотительного аппарата для диоксида углерода. Привес не должен превышать 0,150—0,200 мг. Для подготовки к анализу наполнения реакционной трубки и контактного слоя сажи их подвергают действию активных продуктов пиролиза вещества пиролитического водорода, оксида и диоксида углерода. Для этого в реакционной трубке проводят разложение нескольких навесок органических соединений, содержащих СНО, например бензойной кислоты, салициловой кислоты. На основании полученных результатов вычисляют поправку, выраженную в мг СОг, не превышающую обычно 0,200—0,250 мг, которую в дальнейшем учитывают при расчете результатов определения кислорода. [c.141]

Фенол образуется также и при взаимодействии бензойной кислоты с окисью меди. Хорошим методом получения одного. моля фенола из двух молей бензойной кислоты является окисление реакционной смеси кислородом воздуха в присутствии лишь каталитических количеств меди. Применение этой реакции к замещенным кислотам показало, что фенольный гидроксил вступает в орто-полол ение к исходной карбоксильной группе. Так, в отсутствие воды из -толуиловой кислоты образуется лг-крезиловый эфир -толуиловой кислоты, а из м-то-луиловой кислоты —смесь приблизительно равных количеств о- и п-крезиловых эфиров. Эти данные дают возможность предположить, что пиролиз медной соли л-толуиловой кислоты I с образованием эфира 111 протекает через циклическое промежуточное состояние II [c.366]

Свободная кислота образует гигроскопичные кристаллы. водном растворе она сильно ионизирована [123]. При окислении перекисью водорода [52] происходит отщепление сульфогруппы и образование бензальдегида. Сплавление с едким кали дает сложную смесь соединений [124], из которой выделены бензол, толуол, бензойнокислый калий, сернистокислый калий и твердое вещество неизвестного состава, плавящееся при 110°. В результате пиролиза [119в] натриевой сопи толуол-ш-сульфокислоты получаются тетрафенилтиофен, стильбен, бензальдегид, бензойная кислота, сера и двуокись серы. При нагревании с цианистым калием [121] происходит замещение сульфогруппы [c.127]

Винилтиазол. Трубку из пирекса (наружный диаметр 20 мм) наполняют на протяжении 20 см активированной окисью алюминия, просеянной через сита 4—8 меш, и устанавливают вертикально в электропечи. Температуру измеряют термопарой, укрепленной на внешней поверхности трубки. Через трубку, нагретую до 470 , пропускают медленный ток азота и одновременно вводят эфир бензойной кислоты и 2-(а-окснэтил)тиазола со скоростью 60—75 капель в 1 мин. Продукты пиролиза конденсируют в приемнике, охлаждаемом льдом и содержащем 1 г фенил-р-нафтиламина. Продукты реакции вначале бесцветны, но по мере проведения опыта они часто темнеют вследствие осмоления одной из причин осмоления является плотная насадка трубки для пиролиза Продукты реакции растворяют в эфире, промывают раствором щелочи, сушат поташом и перегоняют в вакууме, применяя короткую колонку с насадкой. Выход 2-винилтиазола составляет 59% от теорет. [301]. [c.247]

Винил-4-фенилтиазол получают пиролизом эфира бензойной кислоты и 2-(а-оксиэтил)-4-фенилтиазола над активированной окисью алюминия при 470° по методике, предложенной для синтеза 2-винилтиазола (см. стр. 247). Наблюдается сильное осмоление и из 138 г исходного эфира получают всего 23 г неочищенного 2-винил-4-фенилтиазола, который очищают перегонкой с водяным паром и последующей перегонкой в вакууме [301]. [c.248]

Винил -4,5-д и метилтиазол получают пиролизом эфира бензойной кислоты и 2-(а-оксиэтил)-4,5-диметилтиазола над активированной окисью алюминия при 400—480 по методике, предложенной для синтеза 2-винилтиазола (см. стр. 247) выход составляет 38% от теорет. [ЗОН. [c.248]

Иэнгар [2447] исследовал пиролиз 2-оксиэтилбензоата, как модельного вещества для исследования пиролиза полиэтилентерефталата. При пиролизе он выделил этилендибензоат, этиленгликоль, бензойный ангидрид, диэтиленгликоль, бензойную кислоту и ацетальдегид. [c.125]

Исследования пиролиза винилбензоата Гудингсом [104] показали, что это соединение при 280 °С быстро разлагается. В продуктах распада обнаруживают бензойную кислоту, бензойный ангидрид, диеновые соединения, ацетальдегид и ряд других соединений. [c.86]

Механизм эюго пиролиза еще не ясен можно предположить, что в ка-честве промежуточных соединений образуются дисалицилид (IV), о-фенокси-бензойная кислота ( V) и о,о -диоксибензофенон (VI), так как эти вещества [c.321]

Константы равновесия образования ионных пар из орто-замещенных бензойных кислот и 1,3-дифенилгуанидина в бензоле при 25 0(709, 714) У. Пиролиз орто-замещенных изопропилбензо 1тов в газовой фазе при 337° С [714]. [c.318]

Бензол был открыт Фарадеем в 1825 г. в компрессорном нефтяном газе, однако лишь в 1848 г. А. Гофман и Мансфилд разработали метод выделения больших количеств бензола из каменноугольной смолы. Бензол образуется также при коксовании угля и при других пирогенетических процессах, например, при деструктивной перегонке древесной смолы или нефти. Теоретический интерес представляет образование бензола путем пиролиза ацетилена по методу Бертло и синтез бензола из пимелиновой кислоты по методу Виль-штеттера и Хатта. В тех случаях, когда требуются небольшие количества очень чистого бензола, даже в настоящее время предпочтительным остается метод получения его сухой перегонкой бензойной кислоты с известью. Этот метод был предложен Митчерлихом в 1833 г. [c.199]

Выше (см. Гидролиз сульфамидов) уже указывалось, что при нагревании с бензойной кислотой сульфамиды дают в качестве главного продукта соли сульфокислот с бензамидином. Эта реакция была открыта в результате пиролиза соединений, содержащих карбоксильную и сульфамидную группы в одной молекуле [81, 143, 144, 151]. Нагревание л-карбоксибензолсульфамида при 220 дает смесь по меньше мере четырех соединений л-карбоксибеп-золсульфокислоту, аммониевую соль этой кислоты, бензамидин-сульфокислоту и вещество, имеющее эмпирическую формулу сахарина, но строение которого пока неизвестно. [c.32]

Декоративные краски, изготовленные на основе алкидных смол, при пиролизе в качестве основного продукта образуют фталевый ангидрид (в случае использования о-фталевого ал-кидного красителя) и бензойную кислоту (в случае изофталево-го алкидного красителя). Алкидные покрытия предложено идентифицировать по относительным площадям пиков основных продуктов пиролиза этих красок - акролеина и метакро-леина [171], в этом случае для разделения продуктов пиролиза можно использовать колонку с карбоваксом 20М. [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология