Диизопропиловый эфир как растворитель

Побочными продуктами производства изопропанола рассматриваемым методом являются эфиро-полимерная и полимерная фракции. Эфиро-полимерная фракция направляется на ректификацию. Полученный диизопропиловый эфир находит применение в качестве растворителя. [c.46]

Растворители, имеющие температуру кипения в пределах 50— 100 °С (диизопропиловый эфир, этиловый спирт и др.), перегоняют, используя водяную баню с паровым или электрическим подогревом. [c.22]

Из всех применяемых при депарафинизации и обезмасливании полярных растворителей в наибольшей степени исследованы кетоны [1], имеются некоторые сведения о спиртах [2]. Сведения об эфирах как растворителях процессов депарафинизации и обезмасливания весьма ограничены. Известно, что в качестве растворителя был предложен дихлорэтиловый эфир в смеси с хлористым метиленом [3], а также ( -дихлорэтиловый эфир в смеси с 1,2-дихлорэтаном [4]. Кроме этого, в качестве растворителя предлагался диизопропиловый эфир в смеси с изопропиловым спиртом и ацетоном [5]. Однако ни один из предложенных эфиров не нашел практического применения в качестве растворителя для депарафинизации рафинатов. [c.135]

Растворители, кипящие при температуре 50—100° (бензол, метиловый и этиловый спирты, диизопропиловый эфир). Эти растворители также следует перегонять осторожно (в условиях, описанных выше) на водяной бане с электрическим или паровым нагревом. Применяя меры предосторожности. их можно перегонять также на водяной бане, нагреваемой газовой горелкой. Перегонку ведут в приборе, изображенном на рис. 152,а, или, если затем требуется удалить следы растворителя под уменьшенным давлением, вместо перегонной колбы пользуются колбой Клайзена (рис. 152,6). [c.150]

Диизопропиловый эфир можно заменить диэтиловым эфиром, однако недостатком этого растворителя является большая растворимость его в воде. После выпаривания соединенных органических слоев в вакууме при температуре ниже 40° остается в количестве около 5% (считая на серный ангидрид) 2,4-дифенил-бутан-1,4-сультон, который можно очистить (выход 60%) перекристаллизацией из смеси ацетона и воды т, пл. 147—149°. Выход сультона можно повысить примерно до 25%, считая на чистый препарат, если взять 3 моля стирола на 1 моль серного ангидрида. [c.60]

Диизопропиловый эфир — прекрасная антидетонационная добавка к автомобильному топливу. Дибутиловый эфир применяется как растворитель. [c.123]

В качестве растворителя применялись диизопропиловый эфир или толуол. [c.151]

Исследована [139] экстракция i Au без носителя из растворов HF, НС1, НВг и HJ диэтиловым и диизопропиловым эфирами, этилацетатом, изоамилацетатом, изоамиловым спиртом и метил-изобутилкетоном. Все растворители, кроме диизопропилового эфира, хорошо экстрагируют Au(III) из всех сред, кроме HF. Лучше всего экстрагировать из растворов HJ. [c.88]

Диизопропиловый эфир (растворитель и экстракционный агент для масел, широв, восков, этилцеллюлозы и красящих веществ) [c.280]

Реакция, проводимая при низких температурах (50° С) в различных растворителях (пентан, циклогексан, бензол, диэтиловый или диизопропиловый эфир), протекает очень медленно (в течение нескольких дней) и является гетерогенной, поскольку катализатор нерастворим в средах с низкой диэлектрической проницаемостью. Скорость реакции, молекулярный вес и структура полимера сильно зависят от катализатора и растворителя и от присутствующих иногда в системе неорганических солей (Na l, NaBr). Например, очень эффективный комплекс, известный как алфиновый катализатор [222], получаемый из амилнатрия, пропена и изопропанола в присутствии Na l, можно представить как твердую решетку катионов Na" с анионами [c.107]

Простые эфиры изопропилового, втор- и трег-бутиловых спиртов, получаемые побочно при гидратации соответствующих олефинов, нашли применение в качестве растворителей. Из них наибольшее значение имеет диизопропиловый эфир [(СНз)2СН]20, менее огнеопасный, чем диэтиловый эфир, и способный во многих случаях зампнить его в качестве растворителя. [c.189]

Смесь диизопропилового эфира и метилэтилкетона - эффективный растворитель в процессе обезмасливания парафина. Ю.А. Чебанов в кн. "Технология парафинов я масел". Сб. научн. трудов. М., ЦНИИ-ТЭнефтехим, 1985, с.66-71. [c.149]

Юшчевые слова обезмасливание, избирательные растворители, кристаллизация, метилэтилкетон, диизопропиловый эфир. [c.149]

Показано, что заивна толуола на диизопропиловый эфир в составе избирательных растворителей позволит повысить скорости ф11яьтра-ции на 12 и увеличить отбор парафина от сырья на 2 %. Приведены рекомендуемые показатели технологического режима обезмасливания исследованного гача в раотворе МЭК-ДИПЭ в соотношении 60 40 об. Илл.З, библ.5, табл.2. [c.149]

Изрпропилсерная кислота. Изопропилсерная кислота имеет значение как промежуточный продукт при изготовлении изопропилового спирта и диизопропилового эфира из пропилена. Этот олефин реагирует с серной кислотой значительно легче, чем этилен [176, 178], и может абсорбироваться более слабой кислотой. Чтобы получить высокий выход изопропилсерной кислоты, необходимо употреблять менее концентрированную кислоту, так как при концентрированной кислоте преобладаю Г побочные реакции [233]. Абсорбция улучшается в присутствии инертного растворителя для пропилена при условии обеспечения тесного контакта раствора с кислотой [234]. Введение инертного растворителя уменьшает полимеризацию, происходящую при непосредственном растворении пропилена в серной кислоте. Наиболее удовлетворительные результаты получаются при использовании 87%-ной кислоты. Можно также избежать полимеризации, если вести абсорбцию 65—80%-ной кислотой при температуре 10—30° и давлении выше 3,5 ат [235]. В одном из патентов [236] рекомендуется проводить реакцию в жидкой фазе и при низкой температуре, поддерживая последнюю испарением части пропилена. В другом патенте [237] предлагается растворять пропилен в концентрированной серной кислоте при температуре —15°, обеспечивая соприкосновение смеси газов с кислотой в течение некоторого времени. Серная кислота, разбавленная примерно равным объемом ледяной уксусной кислоты, растворяет пропи- [c.45]

Диизопропиловый эфир, образующийся в качестве побочного продукта при гидратации пропилена, иснользуют как растворитель его физпческие свойства приведены ниже [63]. [c.471]

Из эфиров наибольшее значение имеет диэтиловый, который применяют как растворитель в различных отраслях промышленности, а также в качестве анестезирующего срецства. В 1944 г. в США было произведено 34 тыс. т диэтилового эфира, но к 1954 г. ежегодное производство эфира упало до 25 тыс. т. Диизопропиловый эфир применяется также как растворитель и как компонент высокооктановых авиационных топлив по сравнению с диэтиловым эфиром он обладает большей способностью к образованию перекисей. Температуры кипения простейших эфиров приведены в табл. 36. [c.155]

На практике в экстракционшлх процессах используют такие различные органические растворители, как алифатические и ароматические углеводороды (гексан, октан, декан, пентен, гексен, циклогексан, бензол, толуол и др.), соединения, содержащие одну функциональную группу (спирты — амиловый, октиловый простые и сложные эфиры — диэтиловый эфир, диизопропиловый эфир, этилацетат кетоны нитросоедииения галогенопроизводные — хлороформ, четыреххлористый углерод, 1,2-дихлорэтан, хлорбензол серосодержащие соединения — сероуглерод, тиофен), соединения, имеющие более одной функциональной группы, например, 2-хлоранилин, и др. [c.242]

Экстракционные методы разделения химических элементов основаны на различной растворимости анализируемого соединения в воде и в каком-либо органическом растворителе. При этом происходит распределение растворенного вещества между двумя растворителями (закон распределения, 23). Для извлечения из водных растворов чаще всего применяют различные эфиры (диэтиловый эфир), спирты (бу-тпловьп1, амиловый), хлоропроизводные (хлороформ, четыреххлористый углерод). Иод можно извлечь бензолом, сероуглеродом, хлорное железо — диэтиловым или диизопропиловым эфиром. Лучше всего катионы металлов извлекаются органическими растворителями, если соответствующий металл предварительно связать в виде внутрикомплексного соединения. Например, свинец связывают дитизоном и извлекают четыреххлористым углеродом, никель связывают диметилглиоксимом и извлекают хлороформом в присутствии цитрата натрия. Смеси ионов различных элементов можно разделять экстракцией, используя избирательное (селективное) извлечение различными растворителями и регулируя pH раствора. Можно осуществлять также и групповые разделения ионов. [c.454]

Эфиры, содержащие перекиси, особенно диэтиловый эфир, тетрагидрофураи, диизопропиловый эфир и диоксан, представляют большую опасность в лабораторной практике. При выпарпванди растворителей могут происходить сильные взрывы. Перокисные соединения часто содержатся не только в упомянутых эфирах, но в в других растворителях. Таковы, например, бензин, петролейный эфир, декалин, ксилол, кумпл и тетралин. [c.291]

Для извлечения фенолов применяют метод экстракции в качестве экстрагента обычно используют водный раствор (8—12%-иый) гидроксида натрия, а в качестве растворителя — либо бензол (старый процесс Потта —Хнлгенстока) [22], либо диизопропиловый эфир (процесс Феносольван фирмы 11иг Ь>) [23]. Полученный экстракт обрабатывают диоксидом углерода — происходит превращение хорошо растворимых феиоксидов натрия в соответствующие неиоиизированные малорастворимые фенолы, вследствие чего они осаждаются из водного раствора карбоната натрия. Схема установки для извлечения фенолов методом экстракции представлена на рис. 2.4. Получаемый продукт содержит всего лишь около 0,5% нефенольных соединений — в основном углеводородов и пиридиновых оснований обычно перед осаждением фенолов с диоксидом углерода эти соединения обрабатывают паром [21]. [c.27]

Простые эфиры легко дают оксониевые соединения, типа комплексных, с трехфтористым бором, с галоидными солями магния и т. д. подобное соединение образуется и с серным ангидридом. При непосредственном действии серного ангидрида на простой эфир сначала образуется продукт присоединения се-рного ангидрида и затем происходит перегруппировка, в результате которой получается диалкилсульфат. Эта перегруппировка затрудняется с утяжелением радикалов образование диалкилсульфатов проходит с хорошим выходом только для диметилового эфира уже хлорметнловый эфир дает соответствующий сульфат с выходом только 30% для этилового эфира выходы еще меньше, а прн действии серного ангидрида на диизопропиловый эфир образуются смолы, из которых не удается выделить индивидуальных веществ даже при перегонке в глубоком вакууме Весьма возможно, 0 промежуточные продукты присоединения серного ангидрида могли бы быть получены, если проводить реакщгю при низких температурах и больших разбавлениях в инертных растворителях. [c.249]

При кипячении в течение 2 час. на электрической плитке 21,6 г (0,1 моля) ангидрида, 22,0 г (0,207 моля) безводной соды и 250 мл воды ангидрид легко гидролизуется. Бледножелтыи раствор охлаждают и экстрагируют диизопропиловым эфиром (100 мл) (примечание 5). Эфирные вытяжки промьшают водой (50 мл) и соединенные вместе водные растворы подкисляют до кислой реакции на конго, медленно прибавляя к ним 10%-ную серную кислоту. у-Фенил-аллилянтарная кислота выделяется в виде масла, которое при охлаждении и перемешивании быстро затвердевает. Ес отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают холодной водой, здесь же т]цательн0 отжимают и, наконец, сушат на воздухе. Выход составляет 22 г (94%, считая на ангидрид) т. пл. 140—143°. Удобно перекристаллизовать препарат из ацетонитрила (примечание 6) (5 мл растворителя на 1 г вещества). Выход полученной в результате перекристаллизации чистой кислоты составляет 85% т. пл. 142—143° (примечание 7). [c.497]

Очень часто в качестве растворителя используют динзопроииловый эфир, т. кип. 68°. Методы его очистки не отличаются от способов очистки диэтилового эфира. Особое внимание необходимо обратить на легкость образования перекисей, которые образуются уже при непродолжительном-хранении диизопропилового эфира на воздухе. Для их удаления можно использовать метод, приведенный выше для диэтилового эфира. В качестве быстрого метода очистки можно рекомендовать адсорбцию перекисей на активной окиси алюминия. Для стаби,пизации диизобутилового эфира к нему добавляют небольшие количества пирокатехина, резорцина или гидрохинона (0,001%). [c.601]

Затем добавляют 30 мл насыщенного раствора NH4 I, разбавляют 40 мл эфира и отделяют органическую фазу, а водную экстрагируют эфиром (2 X 40 мл). Объединенные органические фазы промывают насыщенным раствором Na l (3 х 30 мл), высушивают над N32804 и после отгонки растворителя получают тяжелое желтое масло, которое после обработки петролейным эфиром (50-70 °С) и небольшим количеством диизопропилового эфира дает 2,40 г (50%) продукта в виде бесцветных кристаллов с т. пл. 69 °С (контроль по ТСХ силикагель, эфир-петролейный эфир 1 1 0,45). [c.229]

Сразу же прикапывают 30 мл насыщенного раствора NH4 I, разбавляют 40 мл эфира и отделяют органическую фазу. Водную фазу экстрагируют эфиром (2 X 40 мл), объединенные органические фазы промывают насыщенным раствором Na l (3 х 30 мл), высущивают над N32804, растворитель отгоняют и получают желтоватое масло, которое после обработки петролейным эфиром (50-70 °С) с добавкой диизопропилового эфира образует 2,60 г (выход 57%) кристаллов с т. пл. 56 °С (контроль по ТСХ силикагель, эфир - петролейный эфир 1 1 0,60). [c.230]

Растворитель отгоняют на роторном испарителе, а остаток (натриевая соль енольной формы 1,3-дикетона) помещают в 200 мл воды. Водную фазу экстрагируют хлороформом (3 х 50 мл), хлороформные фазы отбрасывают, а водную фазу подкисляют конц. ПС1 до рНЗ-4. Выпавшую маслянистую кристаллическую массу переносят в 200 мл H I3, а водную фазу экстрагируют хлороформом (3 х 50 мл). Объединенные органические фазы промывают насыщенным раствором Na l и высушивают над М 80д. После отгонки растворителя остаток перекристаллизовывают из 150 мл смеси н-гексан-диизопропиловый эфир-изопропанол (25 13 2), что приводит к получению 50,5 г (70%) продукта в виде игл с т. пл. 98-100 С. [c.325]

Важно отметить, что если в приложении к одноатомным фенолам и их алкил-, галоид- и нитропроизводным задачи их выделения из водных сред достаточно успешно решены методами жидкостной экстракции (Я. И. Ко-ренман, Л. И. Мелдер и др.), то при переходе к двухатомным фенолам (ДФ) константы распределения существенно снижаются, а известные экстракционные процессы выделения не удовлетворяют все возрастающим потребностям практики. Кроме того, резкое снижение производства в России нефтехимических растворителей, типа ацетатов и диизопропилового эфира, предопределяет актуальность поиска и физико-химического обоснования применения для извлечения ДФ новых доступных нефтехимических растворителей и реагентов. [c.3]

За последние годы в России и в других странах появился интерес к алифатическим эфирам как растворителям процесса депарафинизации. С целью улучшения технико-экономических и экологических показателей процесса депарафинизации было предложено использование эфиров метилтретбутиловый эфир (МТБЭ) и диизопропиловый эфир (ДИИПЭ). В связи с этим во второй серии опытов были исследованы два эфира этилацетат (ЭТАЦ) и ДИИПЭ. Из данных табл. 10 и рис. 5 можно видеть, что температура кипения исследуемых эфиров значительно ниже, чем у толуола. Это позволяет в случае применения [c.15]

Диизопропиловый эфир — бесцветная прозрачная летучая жидкость с эфирным запахом р=0,728 кип=б8-т-б9 °С. Растворим во многих органических растворителях. Растворяет многие органические вещества. Смешивается с этанолом и эфиром. Растворяет 0,87 г воды растворимость его в воде составляет 0,94 г. Образует с водой азеотропную СМССЬ с кнп = 62,2 °С, содержащую 95,53 % эфира. При хранении образует пероксидные соединения. [c.243]

В этом случае рекомендуют [219] обработать фильтрат изопро-панолом (или такими органическими растворителями, как метил-изобутилкетон или диизопропиловый эфир), извлекающим 99% Fe la в органическую фазу в виде HFe U nHjO [224]. Одновременно с железом из солянокислого раствора удаляются примеси Tl i Pb Au d и некоторые другие. Рафинат упаривают досуха и затем выщелачивают горячей водой, взятой в таком количестве, чтобы получить 10—20%-ный раствор хлорида цезия. Остаток кремнекислоты отфильтровывают. [c.281]

Аналогичное реакции Меншуткина 5ы2-взаимодействие между трифенилфосфином и иодметаном изучали в 13 растворителях [500]. В пропиленкарбонате эта реакция протекает в 245 раз быстрее, чем в диизопропиловом эфире. Для этой реакции характерны большие отрицательные величины объема активации ДУ , что согласуется с образованием высокобиполярного активированного комплекса и с индуцированной зарядом переориентацией соседних молекул растворителя в ходе активации см. также разд. 5.5.11. [c.210]

При извлечении щестивалентного молибдена из солянокислых растворов кислородсодержащими растворителями — диэтиловым, ДИИЗОПрОПИЛОВЫМ, Р,Р -ДИХЛОрДИЭТИЛОВЫМ, Р,Р -ДИХЛОр-дйизопропиловым И дибутиловым эфиром — установлено, что при концентрации НС1 ниже 6 М коэффициент распределения резко уменьшается с повышением величины и веса органической молекулы растворителя [1127]. Кроме того, в случае эфиров с наибольшим молекулярным весом наблюдается монотонное увеличение коэффициента распределения с увеличением концентрации НС1, а в случае диэтилового и диизопропилового эфиров имеют место максимумы экстрагируемости шестивалентного молибдена соответственно при 6,5 и 9 М НС1 [1127]. По опытам Ф. Г. Жаровского [128], экстрагируемость хлоридного соединения шестивалентного молибдена сложными эфирами постепенно увеличивается с повышением концентрации соляной кислоты. При прочих равных условиях молибден полнее экстрагирует тот эфир, у которого молекулярный вес меньше. По степени увеличения экстракции хлоридного соединения молибдена при оптимальных условиях органические растворители располагаются в следующий ряд [c.136]