Этерификация поликарбоновых кислот

Предложен способ получения продуктов этерификации поликарбоновой кислоты полиатомным спиртом, мягким окислением или восстановлением частично гидролизованного полимера ненасыщенного альдегида [372]. [c.22]

Важнейшие полиэфиры (десмофены) получаются путем совместного сплавления соответствующих количеств диола или триола с поликарбоновыми кислотами при отгонке отщепляющейся воды до достижения необходимой степени этерификации. [c.86]

Например, нагревая эквивалентные количества фталевого ангидрида (148 ч.), глицерина (92 ч.) и кислот льняного масла (280 ч.), получают сна-ЧЕла гетерогенную смесь, которая быстро осветляется, и этерификация легко проходит до конца. Если фталевый ангидрид заменить янтарной или адипиновой кислотой, то полной гомогенности ДОСТИЧЬ не удается, так как быстро наступает коагуляция. В отдельных случаях фталевый ангидрид мож ю частично заменять другими поликарбоновыми кислотами, если соблюдать определенные соотношения. Установлено, что фталевый ангидрид можно заменять янтарной кислотой на 60 /о, адипиновой кислотой на 70%, малеино-Бой кислотой на 70% (точно не установлено), винной кислотой до 20%, лимонной—до 10%. [c.517]

Этерификация — получение сложных полиэфиров поликонденсацией дикарбоновых (и поликарбоновых) кислот с гликолями (также с глицерином) [c.324]

Полиоксисоединения. Для получения пенополиуретанов большое значение имеют сложные и простые полиэфиры. Сложные полиэфиры получают этерификацией полиспиртов поликарбоновыми кислотами при 150—220 °С, как правило, в расплаве, с отгонкой выделяющейся воды, в присутствии катализатора, например серной или толуол сульфокислоты. [c.308]

В пищевой промышленности в качестве добавок применяют главным образом ПАВ неионогенного типа. По химическому строению это в основном сложные эфиры, для получения которых используют в качестве спиртов глицерин и его олигомеры, пропиленгликоль, сорбит и другие сахара, в качестве кислот — высшие л<ирные кислоты Си—С18 (лауриновая, пальмитиновая, олеиновая и стеариновая), окси- и поликарбоновые кислоты (лимонная, винная, молочная, диацетилвинная, янтарная). Различные сочетания этих веществ, многоатомность и многооснов-ность исходных реагентов, различная степень этерификации дают возможность получать достаточно широкий ассортимент ПАВ с разнообразными свойствами. В некоторых странах ис- [c.212]

Для полной и быстрой этерификацин следует нагревать смесь полиспирта с поликарбоновой кислотой, постепенно повышая температуру. Этот метод, примененный еще в 1856 г. для получения смол из янтарной или лимонной кислоты и глицерина, позднее использован для получения глицерине- и гликолефталевых смол. Очевидно, применяемые поликислоты одновременно катализируют этерификацию и поэтому реакция идет без каких-либо добавок [c.498]

Практически процесс проводят так, чтобы по возможности этерифицировать только часть касторового масла. Из поликарбоновых кислот чаще всего применяют фталевую кислоту. Этерификацию проводят при 200—250°. Подобные смолы (резенопласты) имеют большое значение как пластификаторы для нитролаков. Они придают пленкам высокий глянец, эластичность и атмосферо-стойкость Ч [c.527]

Описано также применение кислых катализаторов, например фосфорной кислоты, для получения ариловых эфиров поликарбоновых кислот. Из кислот используется изофталевая [2]. При применении кислых катализаторов этерификация проводится при температуре выше 270°С, что также затрудняет использование данного способа для синтеза ариловых эфиров нестойких (при указанной температуре) ароматических окси- и поликарбоновых кислот. В этом случае реакции этерификации при высоких температурах сопутствует реакция декарбоксилирования. Так, например, у п-оксибензойной кислоты, имещей температуру плавления 212-215°С, при температуре выше 230°С реакция декарбоксилирования протекает со значительной скоростью, опережая процесс этерификации. Кроме того, кислые катализаторы имеют и другой недостаток. Их не всегда можно применять из-за кислой природы, в частности при взаимодействии ароматических кислот с фенолами, содержащими аминогруппы. [c.3]

Как показали результаты исследований, применение простых эфиров ортотитановой кислоты в качестве катализаторов этерифя-каций ароматических окси- и поликарбоновых кислот или катализаторов переэтери( икации их алифатических эфиров не всегда приводит к получению индивидуально чистых ариловых эфиров. Простые эфиры ортотитановой кислоты легко взаимодействуют с ароматическими окси- и поликарбоновыми кислотами, а также их алифатическими эфирами с образованием ащлатных производных, нерастворимых в реакционной среде. Это способствует протеканию гетерогенного катализа при этерификации и обуславливает необходтюсть проведения реа <ции при температурах, превышащих ранее указанный предел 150-200°С. Повышение температуры влечет побочные процессы, в частности термическое разложение нестойких кислот [c.4]

Одностадийный метод окисления полиметилбензолов. Ввиду недостатков рассмотренного выше многостадийного способа окисления метилбензолов в ди- и поликарбоновые кислоты или их сложные эфиры были проведены многочисленные исследования в поисках такого процесса окисления, где не требовалась бы промежуточная этерификация монокарбоновой кислоты. В результате этих работ найдены условия, в которых карбоксильная группа не оказывает существенного дезактивирующего действля на окисление второй метильной группы, а в качестве конечного продукта можно получить поликарбоновую кислоту. Такая возможность создается при проведении окисления в присутствии катализаторов, состоящих из бромидов кобальта, марганца и других металлов переменной валентности или органических солей этих металлов (ацетатов) и бромидов щелочных металлов в качестве промоторов. Реакцию нужно вести в растворе алифатической кислоты (чаще всего — в уксусной). [c.486]

Выделивщийся диазометан поступает в приемник 4, охлаждаемый льдом, в который предварительно помещали 10— 50 мг индивидуальной кислоты или смеси поликарбоновых кислот, растворенных в 2,0—3,0 мл метанольно-эфирного раствора. Этерификации считалась законченной, когда раствор от избытка диазометана желтел и реакция по метиловому красному была нейтральной. [c.139]

Применяют и другие методы получения смол. Так, смесь поликарбоновых кислот, образующуюся при окислении каменного угля и содержащую кислоты от ииро-меллитовой и выше, подвергают частичной этерификации бутанолом или октанолом. При последующей обработке эпоксидными соединениями получаются полиэфиры. Бен-золполикарбоновую кислоту, содержащую свыше трех карбоксильных групп, например пиромеллитовую, подвергают этерификации последовательно бутанолом и эти-ленгликолем и затем после обработки стиролом получают смолу, обладающую высокой пластичностью. Полиэфирные смолы получают также взаимодействием бен-золтрикарбоновых кислот с многоатомными спиртами, содержащими свыше трех гидрокси.чьных групп. Триал-килэфиры, полученные этерификацией тримезиновой кислоты спиртами С7 — Сз, можно использовать в качестве пластификаторов для полимеров и сополимеров поливинилхлорида, а продукты этерификации смеси карбоновых кислот, полученных при окислении угля, в качестве присадок к смазочным маслам. [c.145]

Гетероцепные сложные полиэфиры получаются несколькими способами, отличающимися природой исходных продуктов. Наиболее старый и широко применяемый способ основан на использовании реакв,ии поликонденсации, путем прямой этерификации как соединений, содержащих свободные карбоксильные и гидроксильные группы, т. е. поликарбоновых кислот и полиспиртов или оксикислот, так и различных их производных (хлорангидридов, ангидридов, эфиров и т. п.). [c.14]

Окисляя уголь под давлением в щелочной среде, можно получить смесь продуктов окисления, в которой содержатся и ароматические поликарбоновые кислоты. Применяя ступенчатую этерификацию, можно, как утверждает Хесс получить эфироамиды, вполне пригодные в качестве пластификаторов лаков. [c.473]

Б 1933 г. фирма Du Pont предложила в качестве пластификаторов эфиры насыщенных три- и поликарбоновых кислот с числом атомов углерода не менее пяти, в том числе эфиры трикарбаллиловой (пропан-1,2,3-трикарбоновой) кислоты. Карбоксильные группы этой кислоты могут быть этерифицированы как насыщенными, так и ненасыщенными алифатическими спиртами. Эфиры, полученные этерификацией только ненасыщенными спиртами, например триаллиловый эфир трикарбаллиловой кислоты, являются хорошими пластификаторами нленок нитрата целлюлозы, причем последующая термическая обработка вызывает структурные изменения смеси . [c.722]