Тиосульфат сульфидом и сульфито

Хлорид ртути (II) использован для анализа смеси тиосульфата, сульфида, сульфита и полисульфида, а также смеси тиосульфата, сульфита и полисульфида [57, 58]. Эти методы приведены в разделе Полисульфиды . [c.605]

Бесцветный Резкий Вызывает помутнение баритовой воды, обесцвечивает иодкрахмальную бумагу SO2 Сульфиды, сульфиты, тиосульфаты, сульфа ты некоторых тяжелых металлов [c.44]

Из отдельной пробы содовой вытяжки проводят идентификацию сульфидов, сульфитов, сульфатов и тиосульфатов. Предлагаемый ход разделения и обнаружения этих ионов представлен на схеме Д.4. [c.60]

Растворенные неорганические вещества промышленных сточных вод (минеральные кислоты, сероводород, щелочи, сульфиды, сульфиты, тиосульфаты, соли тяжелых металлов) подвергаются в водоемах чаще всего химическим процессам, что влечет за собой частичное, а иногда и полное исчезновение кислорода в воде и приводит к гибели рыб. [c.217]

Анализ отдельных солей - сульфида, сульфита, сульфата и тиосульфата. [c.177]

Обнаружению оксалатов мешают другие восстановители, например сульфиды, сульфиты, тиосульфаты, нитриты, способные обесцвечивать перманганат калия в кислой среде. [c.210]

Сульфиды, сульфиты и тиосульфаты в кислой среде окисляются броматами до сульфат-иона SOp. [c.248]

Прямая И. применяется для определения Аз (III), 8п(П), 8Ь(1П), сульфидов, сульфитов, тиосульфатов, аскорбиновой к-ты и др., косвенная-для определения Си (II), О2, Н Оз, Вг2, броматов, иодатов, гипохлоритов и др. И. лежит в основе метода определения воды с помощью Фишера реактива, т. е. по р-ции 12 с 802 в смеси пиридина и метанола. [c.254]

Тиосульфаты и сульфиты щелочных металлов превращаются при прокаливании в сульфаты и сульфиды [c.254]

Сущность метода. Испытуемый раствор освобождают от сульфида осаждением хлористым кадмием. В аликвотной части фильтрата определяют расход йода на титрование тиосульфата и сульфита. В другой порции испытуемого раствора осаждают сульфид хлористым кадмием и сульфит — хлористым барием. [c.220]

Быстрое определение общей серы в сульфидах, сульфитах и тиосульфатах с помощью ионного обмена и кондуктометрического титрования [2477]. [c.334]

Быстрое определение общей серы в сульфидах, сульфитах и тиосульфатах ионным обменом и кондуктометрическим титрованием [2465]. [c.340]

Определение сульфидов, сульфитов и тиосульфатов при [c.398]

Раздельное определение сульфидов, тиосульфатов и сульфитов [c.398]

Определение сульфидов, сульфитов и тиосульфатов при их совместном присутствии. ..................398 [c.1186]

Раздельное определение сульфидов, тиосульфатов и сульфитов 398 0.1.2, Определение сероводорода, метилмеркаптана, диметилдисульфида [c.1187]

В сточных и загрязненных поверхностных водах встречаются многочисленные неорганические и органические соединения серы. К неорганическим соединениям серы относятся сульфиды, тиосульфаты, сульфаты, сульфиты, роданиды, элементарная сера и т. п. К органическим соединениям относятся, например, меркаптаны, анионоактивные моющие вещества, сульфосоединения, белки и др. Серу в этих соединениях определяют одновременно и объединяют названием общая сера . При решении некоторых вопросов, связанных с загрязнением поверхностных вод, определение общей серы дополняют определением сульфатов. По разности находят содержание несульфатной серы. [c.178]

СУЛЬФИДЫ, СУЛЬФИТЫ и ТИОСУЛЬФАТЫ ПРИ СОВМЕСТНОМ ПРИСУТСТВИИ [c.201]

СУЛЬФИДЫ, СУЛЬФИТЫ и ТИОСУЛЬФАТЫ ПРИ их СОВМЕСТНОМ ПРИСУТСТВИЙ [c.75]

Б. РАЗДЕЛЬНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ СУЛЬФИДОВ, СУЛЬФИТОВ И ТИОСУЛЬФАТОВ [c.76]

Иодометрию широко применяют для определения окислителей перманганатов, бихроматов, иодатов, броматов, хлора, брома и других, а также для определения восстановителей сульфидов, сульфитов, тиосульфатов, органических веществ. С помощью иодометрии возможно определение кислот. Метод основан на том, что реакция окисления иодидов иодатами происходит в кислой среде. Количество выделившегося иода при этом эквивалентно содержанию кислоты в растворе. Косвенно иодометрический метод анализа применяют также при определении ионов бария и свинца, осаждая их в виде хроматов с дальнейшим восстановлением хроматов иодидом калия. [c.38]

Определению мешают также и некоторые вещества, присутствующие в жидкой фазе анализируемой воды. Это прежде всего восстановители, реагирующие с выделенным иодом в кислой среде, например сульфиты, тиосульфаты, сульфиды, некоторые органические соединения. Мешают также и окислители, выделяющие в тех же условиях иод из иодида калия. К ним относятся свободный хлор, гипохлориты, хлорамины, диоксид хлора, нитриты, пероксиды, бихромат- и перманганат-ионы, железа (П1). Ряд органических соединений вступает с выделенным иодом в реакции замещения или присоединения. [c.179]

СУЛЬФИДЫ, СУЛЬФИТЫ и ТИОСУЛЬФАТЫ, [c.207]

Определению мешают также и некоторые вещества, присутствующие в жидкой фазе анализируемой воды. Это прежде всего восстановители, реагирующие с выделенным иодом в кислой среде, например сульфиты, тиосульфаты, сульфиды, некоторые органические соединения. Мешают также и окислители, выделяющие в тех же условиях иод из иодида калия. К ним относятся свободный хлор, гипохлориты, хлорамины, двуокись хло- [c.48]

Слабокислая среда (рН 3,5—6) может указывать на присутствие в растворе гидролизующихся солей алюминия, хрома, железа, меди, висмута и некоторых других катионов. При более низких значениях рН исключается возможность нахождения в растворе карбонатов, нитритов, сульфидов, сульфитов и тиосульфатов, разлагающихся сильными кислотами. В сильнокислой среде не могут находиться ацетаты, бораты, силикаты, фосфаты щелочных и щелочно-земельных металлов и некоторые другие соли слабых кислот, которые также являются основаниями и взаимодействуют с сильными кислотами с образованием свободных кислот или гидро-и дигидросолей. Следует вспомнить также, что в кислой среде исключается вероятность одновременного нахождения некоторых анионов-окислителей и восстановителей, например SO3 и N0 , N07 и I . rjOy и Вг и т. д. [c.327]

Действие разбавленной и концентрированной серной кислоты. Действие разбавленной ( 1 моль/л) серной кислоты. Разбавленная серная кислота вытесняет слабые кислоты из их солей — карбонатов, сульфитов, тиосульфатов, сульфидов, цианидов, нитритов, ацетатов. Выделяющиеся слабые кислоты, неустойчивые в кислой среде, либо улетучиваются, либо разлагаются с образованием газообра 1ных продуктов. Некоторые из этих продуктов обладают характерным цветом или запахом. [c.507]

Растворимость солей обычно изменяется а) с изменением атомного номера и атомного веса центрального комплексообразующего атома (например, силикаты, фосфаты, сульфаты, перхлораты) и 2) от числа аддентов (например, хлориды, гипохлориты, хлориты, хлораты, перхлораты — соответственно С1 , С10 , СЮг , СЮз , СЮ , сульфиды, сульфиты, сульфаты, тиосульфаты — соответственно 50, , 80 ", 5,0%-. [c.44]

Иодометрически можно определять как восстановители, так и окислители. Из восстановителей иодометрически чаще всего определяют сульфиды, сульфиты, арсениты, нитриты, ртуть (I), сурьму (И1), цианиды, роданиды, олово (И), из окислителей — перекись водорода и другие перекиси, медь (И), железо (П1), двуокись марганца, гек-сацианоферрнат-ион 1Ре(СЫ)б , галогены (свободные), хлораты, броматы, иодаты, хроматы, перманганаты, арсенаты, гипохлориты. Все они выделяют из раствора иодида калия свободной иод, который можно оттитровать тиосульфатом натрия. [c.405]

Аликвотную часть раствора, содержащую дитионат и некоторые или все другие серусодержаш,ие ионы (сульфиды, сульфиты, тиосульфаты и поли-тпонаты), обрабатывают ш,елочным раствором перманганата, при этом оки- [c.103]

Иодометрическое определение смеси SO3 — S2O3 — SO4 в дитионите натрия описано в [1353]. Иодометрический метод Кур-тенакера и Воллака [1028] для анализа смеси сульфидов, сульфитов и тиосульфатов прост и быстр, но он дает ошибку для очень малых концентраций сульфида. В этом случае рекомендуется [1123] в качестве окислителя применять хлорамин Т. [c.113]

Раздельное определение сульфидов, сульфитов и тиосульфатов в водах водят следующим образом сульфид-иопы осаждают в виде сульфидов цинка или кадмия, отфильтровывают и промывают. После растворения осадка в кислоте содержание сульфид-ионов находят иодометрически. Перед фильтрованием к раствору, содержащему сульфиты ц тиосульфаты, добавляют глицерин, предупреждающий окисление сульфитов. В одной порции полученного фильтрата находят суммарное содержание 30 и SjOg иодометрически. Кдру- [c.184]

ОСОБЕННОСТИ ПЛАТИНОВОЙ ПОСУДЫ. Казалось бы, посуда пз платины в лаборатории пригодна па все случаи ншзни, но это но так. Как ни благороден этот тяжелый драгоценный металл, обращаясь с ним, следует помнить, что при высокой температуре платина становится чувствительной к многим веществам и воздействиям. Нельзя, например, нагревать платиновые тигли в восстановительном и тем более коптящем пламени раскаленная платина растворяет углерод и от этого становится ломкой. В платиновой посуде не плавят металлы возможно образование относительно легкоплавких сплавов и потери драгоценной платины. Нельзя также плавить в платиновой посуде перекиси металлов, едкие щелочи, сульфиды, сульфиты и тиосульфаты сера Для раскаленной илатины представляет определенную опасность, так же, как фос- [c.228]

Сульфиды, сульфиты и тиосульфаты при их совместном присутствии в слабоокрашенных сточных водах можно определить методом, основанным на том, что сульфиды осаждаются солями цинка и кадмия в виде ZnS и dS, а сульфиты и тиосульфаты не осаждаются этими солями. Прибавив к раствору глицерин (для предохранения сульфитов от окисления кислородом воздуха) в таком количестве, чтобы его содерж,ание составило 5% (по объему), осадок сульфида отфильтровывают и промывают. В этом осадке определяют сульфид иодометрическим методом, описанным выше. Фильтрат разбавляют в мерной колбе до определенного объема и, отобрав две аликвотные порции, в одной из них определяют суммарное содержание SOI" и SgOl", титруя раствор иодом к другой порции прибавляют раствор формальдегида, который связывает ЗОГ в прочное соединение, не реагирующее с иодом, и титруют раствором иода только SaOl". [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология