Электрофоретические перенос

Рис. 54. Сопоставление изменений свойств водной системы (суспензии фосфоритной руды) до и после магнитной обработки по скорости 1 — фильтрования 2 — оседания и 3 — электрофоретического переноса белков.

Скорость электрофоретического переноса очень часто относят к единице градиента приложенного потенциала, для чего обе части уравнения (VII, 42) делят на Я [c.200]

Однако прежде чем рассматривать экспериментальные методы определения скорости электрофоретического переноса, остановимся на различного рода ограничениях, которые надо иметь в виду при применении уравнений (УП,42) и (УП,44). [c.202]

Помимо явлений электрофоретического запаздывания и электрической релаксации на скорость электрофореза может влиять и агрегатное состояние дисперсной фазы. Так, скорость электрофоретического переноса жидких частиц при всех прочих одинаковых условиях электрофореза равна подвижности твердых частиц лишь в частном случае, когда в результате адсорбции поверхностноактивных веществ поверхность капли становится неподвижной, что делает жидкую частицу похожей на твердую. В общем же случае жидкие частицы, обладающие достаточно высокой проводимостью, движутся при электрофорезе значительно быстрее, чем твердые. Это объясняется следующими причинами. Во-первых, трение о поверхность жидкой частицы всегда меньше, чем трение о поверхность твердого шарика таких же размеров, так как капли жидкости могут деформироваться при движении среды. Во-вторых, двойной электрический слой [c.206]

Метод Гитторфа. Этот метод аналогичен методу, применяемому для определения чисел переноса ионов. Через коллоидный раствор, помещенный в специальный сосуд, пропускают в течение некоторого времени электрический ток и затем в пробах раствора, отобранных из разных мест, аналитически определяют количество дисперсной фазы, переместившейся к одному из электродов. Очевидно, это количество т прямо пропорционально скорости электрофоретического переноса и, концентрации дисперсной фазы с, силе тока / и времени пропускания тока X и обратно пропорционально электропроводности жидкости т. е. [c.207]

Рис. VII, 27. Наблюдаемая (точки) и вычисленная (кривая) скорости электрофоретического переноса масляных капель на различной глубине кюветы.

Для совершенствования и создания новых энерго- и ресурсосберегающих, высокопроизводительных, малоотходных и экологически приемлемых электрохимических технологий наиболее перспективны электролиты-коллоиды. Однако механизм анодных и катодных процессов в них изучен недостаточно. В связи со сложностью процессов и многочисленностью факторов, влияющих на их скорости и механизмы, были использованы методы математического моделирования. Разработаны математические модели массопереноса компонентов в диффузионном слое электрода в электролитах-коллоидах для процессов анодного растворения и электроосаждения цветных металлов. Для описания процесса транспортировки ионов в диффузионном слое использованы уравнения Нернста-Планка, химического равновесия и электронейтральности. Величина потока электрофореза коллоидов вычислена из уравнения Смолуховского. Граничные условия рассчитывали, решая систему уравнений, включающую уравнения материального баланса и химического равновесия. На основании выявленных закономерностей в электролитах-моделях с известными концентрациями компонентов и результатов расчета состава диффузионного слоя показано, что механизм увеличения предельных скоростей анодного растворения и электроосаждения металлов в электролитах-коллоидах обусловлен преимущественно электрофоретическим переносом присутствующих в растворе или образующихся в диффузионном слое вследствие вторичных реакций коллоидных соединений металлов. Определены оптимальные условия реализации процессов. [c.63]

При приложении достаточно сильного электрического поля наблюдается электрофоретический перенос асфальтенов в нефти. При градиенте 1200 в/см происходит отложение асфальтенов на положительно заряженном электроде. Отрицательно заряженный электрод остается чистым. Таким образом, частицы асфальтенов заряжены отрицательно. Описаны случаи инверсии зарядов частиц асфальтенов при обработке нефти 15%-ным раствором соляной кислоты [115]. Высокие значения напряженности электрического поля, необходимые для возникновения электрофореза, свидетельствуют о том, что электрический заряд частиц асфальтенов очень мал и, вероятно, этот фактор играет подчиненную роль в поведении и устойчивости нефти как коллоидной системы. [c.30]

Не рассматривая подробно влияние электрической релаксации на скорость электрофореза, отметим лишь, что, согласно Овербеку, эффект релаксации зависит от С-потенциала, величины на и от валентности ионов электролитов, присутствующих в системе. На рис. VII, 22 в качестве иллюстрации показано влияние электрической релаксации для сферических коллоидных частиц с отрицательным 5-потенциалом, равным 50 мВ, и различных типов электролитов. На оси абсцисс отложены значения на, а на оси ординат — значения величины /, на которую следует умножить скорость электрофоретического переноса, вычисленную по уравнению Гюккеля (VII, 47), чтобы получить правильные результаты. Пунктирной линией показана кривая, характеризующая изменение скорости, вычисленной по уравнению Генри без учета релаксации. [c.205]

Не останавливаясь на методике измерения, приведем конечные уравнения, связывающие дзета-потенциал со скоростью электроосмотического или электрофоретического переноса [c.114]

Электрофорез. В отличие от электрокоагуляции электрофорез не сопровождается разрушением коллоидных примесей, а сводится к их концентрированию с последующим удалением из зоны воздействия электрического поля. Электрофоретический перенос коллоидных частиц осуществляется под влиянием внешнего воздействия. [c.136]

Вода, содержащая коллоидные примеси, поступает в камеру через отверстие 1, под давлением проходит через фильтр в ее вторую часть и выходит через выпускное отверстие. 3. Если в камере создать электрическое поле, то отрицательно заряженные коллоидные частицы будут стремиться перейти в левую часть камеры и сконцентрироваться у мембраны М, отделяющей ячейку от анода. Перемещение коллоидных частиц в направлении, противоположном направлению течения исходного раствора, будет возможно в том случае, если скорость электрофоретического переноса частиц иэ будет [c.137]

Некоторые предварительные опыты были проведены в нашей лаборатории Б. С. Ксенофонтовым. Магнитной обработке (при различных режимах) подвергали суспензию фосфоритной руды. Пробы брали перед пропусканием воды через промышленный аппарат АМО и после него. Производительность аппарата составляла 250 м /ч. Измеряли скорость оседания и фильтрования суспензии в фильтрате измеряли электрофоретический перенос белков. Опыты показали очень хорошую корреляцию экстремальных точек (рис. 76). [c.164]

Поучительность этого опыта состоит в том, что при всей простоте он может иллюстрировать наличие электрофоретического переноса дисперсных частиц ночвы или глины [c.254]

Роль ионов кальция в регуляции метаболической активности бактерий до сих пор не выяснена, хотя эти организмы также обладают системами аккумуляции и выведения Са +. Необходимость в системах удаления Са + из клеток бактерий обусловлена тем, что последние существуют в средах с высоким содержанием Са + и должны поддерживать постоянно низкую (около 10 моль/л) внутриклеточную концентрацию этого катиона. Предполагают, что Са + поступает в бактерии за счет электрофоретического переноса под действием трансмембранного электрического потенциала. [c.105]

Первая стадия процесса осушествляется в результате перемешивания — искусственным или естественным образом, электрофоретического переноса, диффузии и броуновского движения, естественной или искусственной седиментацией частиц, роста покрытия в сторону суспензии, когда, даже в отсутствие перемешивания, поверхность катода будет приходить в соприкосновение со все новыми частицами, а также вследствие насыпания частиц на поверхность горизонтально или наклонно расположенного катода (частицы на поверхности находятся под действием силы тяжести или под дополнительной нагрузкой). [c.41]

Электрофоретический перенос частиц, несмотря на малые скорости перемещения, при обычном водном [c.41]

При создании электрического поля отрицательно заряженные взвешенные и коллоидные частицы движутся к аноду через фильтр в направлении, противоположном движению воды. При условии, что скорость электрофоретического переноса частиц больше скорости фильтрования воды Уф (т. е. V( Vя=UsE), частицы загрязнений проходят через фильтр, в результате чего в правой части камеры 4 остается очищенная вода, которая отводится по трубопроводам 2. [c.189]

Электрическое поле, приложенное перпендикулярно фильтру, вызывает перемещение отрицательно заряженных частиц к аноду в направлении, противоположном движению воды через фильтр. Если скорость электрофоретического переноса частиц Vз больше или равна скорости движения жидкости частицы загрязнений не проходят через фильтр, и через отвод будет выводиться очищенная [c.65]

Электрофлотациопное извлечение частиц при применении нерастворимых электродов наиболее вероятно протекает по двухстадийному механизму на первой стадии флотируемые частицы осаждаются на поверхности газовых пузырьков. Это приводит в дальнейшем к образованию из них стабильных микропузырьков размером 3—10 мкм с оболочкой из удаляемых коллоидных частиц. На второй стадии такие микропузырьки — коллекторы — флотируются более крупными газовыми пузырьками. Осаждению частиц на пузырьках-может способствовать-электрофоретический перенос частиц в приэлектродную зону,, их дегидратация вблизи поверхности электродов и эффективное взаимодействие с пузырьками, зарождающимися на электродах [c.56]

Изучение воздействия на суспензии глин поля постоянного тока [58] показало, что степень ускорения седиментации частиц под влиянием поля зависит от напряженности электрического поля и гидратации глинистых частиц. Оптимальным условиям воздействия поля отвечают значения ДП, близкие к ДПкр. В 50-х годах ряд работ но структурообразованию дисперсных систем в поле постоянного тока опубликовали Френкель, Гиндин и др. [59]. По Гороновскому [60], коагуляция частиц гидроокисей Л1е-таллов в поле постоянного тока связана со следующими эффектами электрофоретическим переносом частиц и их последующим разряжением на электродах возникновением высоких концентраций коагулирующих ионов коагулирующим действием ионов, переходящих в раствор с электродов взаимной коагуляцией дисперсных частиц с частицами, перезарядившимися на электродах. [c.119]

ЧТО ОНИ возникают сначала в отдельных точках в виде темных рых лых наростов, число и размеры которых постепенно увеличиваются Механизм образования неудовлетворительных осадков из цинкат ных электролитов без специальных добавок был исследован Н. Т. Куд рявцевым, по мнению которого причиной возникновения губки в рас сматриваемых условиях являются коллоидные частицы цинка или частицы не полностью окисленного цинка. Последние попадают в раствор из-за неравномерного растворения цинка на аноде и в виде металлических золей электрофоретически переносятся на катод. Введение в состав цинкатных ванн небольших количеств солей ртути (0,1—0,2 Пл Hg), олова (0,25—0,5 Пл 5п) и свинца (0.05 Пл РЬ), а также использование цинковых анодов, содержащих примеси этих металлов, при плотностях тока ниже предельных позволяют получить очень плотные светлые осадки, совершенно свободные от губчатых образований. Предполагают, что в присутствии этих металлов происходит полное окисление части цинка, переходящего в раствор и выделение ртути, олова и свинца на катоде в эквивалентных количествах. В связи с тем что получение доброкачественных осадков цинка из цинкатных электролитов возможно лишь при наличии в электролите упомянутых добавок, последние также должны быть отнесены к числу основных компонентов цинкатных электролитов. На практике чаще всего применяется добавка станната натрия ЫагЗпОз. [c.164]

В создаваемом электрическом поле моющий раствор осветляется в результате целого ряда процессов, а именно электрофоретического переноса частиц загрязнений, электролиза солей, присутствующих в растворе, анодного растворения материала электродов и разложения воды с выделением газообразного водорода и кислорода. На аноде образуется хлопьевидный осадок, состоящий из частиц загрязнений, сульфокислот и гидрата окиси цинка, а на катоде происходит восстановление водорода, в результате накопления ОН-групп и образования КаОН. Величина pH осветленного раствора повышается на 1,5—2 единицы. После электрохимической обработки осветленный раствор содер--жит 60% ПАВ, 30% N328103, 45% КазРзОю и 70% ЫагЗО по отношеиню к исходному количеству. Содержание в растворе гидрата окиси цинка зависит от метода удаления осадка, образующегося в ходе электрохимической очистки. Рекомендуется в этом случае применять высокоскоростные центрифуги. По данным Л. Л. Шевченко, введение в прачечных регенерации моющих растворов, помимо сокращения расхода моющих средств и тепла, уменьшит расход исходной воды и сброс сточ ных вод примерно в 20 раз. [c.92]

При электролизе солей этих металлов ионы, находящиеся в околокатодном пространстве, образуют с гидроксид-ионами труднорастворимые осадки. Эти осадки электрофоретически переносятся к поверхности серебра (катода) и оседают там. Таким образом, на его поверхности образуется пленка, предупреждающая потемнение и обладающая близким к серебру переходным сопротивлением. Обозначим условно эти соединения как ВеО, МдО, АЬОз, Т102 в действительности же они, будучи гидратированными, имеют более сложный и непостоянный состав. [c.126]

Электрофорез в полиакриламидном геле в присутствии додецилсульфата натрия (ДСН-ЭПАГ) стал повседневной процедурой для определения компонентов сложных молекулярных смесей. Электрофоретический перенос полосы на нитро-целлюлозную мембрану (Вестерн-блоттинг) обеспечивает возможность не только тестирования специфичности антител, но и позволяет сконцентрировать макромолекулярный иммуноген для последующего введения его животным. Показано, что окрашенные на белок, вырезанные и тонко измельченные по- [c.52]

Подобно прежним исследователям, Гордон, Мартин и Снндж не испытывали трудностей при электрофоретическом переносе всех основных компонентов в катодное пространство, но там также были найдены значительные количества нейтральных компонентов. Лучшие результаты были получены при измерении pH в центральной секции и прибавлении по каплям аммиака для поддержания нейтральной реакции. Тем не менее оказалось необходимым повторять разделение католита дважды, для того чтобы количественно удалить все нейтральные компоненты. [c.247]

За исключением прибора Aндep (Jнa, только что упомя. нутые приборы имели по три камеры. В случае аминокислот бесполезно вводить большее количество камер, так как аминокислоты нейтральной группы в широком интервалс рН практически не заряжены, так что дальнейшее разделение этой группы невозможно. Белки, однако, имеют резкие изоэлектрические точки и способны к электрофоретическому переносу даже при значениях pH, близких к изоточке. Естественно поэтому, что для разделения белков были применены многокамерные ячейки. Руппель, Орнштейн, Карл и Лаш[96] установили, что разделение желатины и других белков, а также серумальбумина и [c.249]

В рассматриваемом аспекте остается, однако, не совсем ясной роль протонирования—депротонирования переносчика при осуществлении вторичного транспорта. Вероятно, эти процессы обеспечивают не только смену заряда переносчика, что важно для электрофоретического переноса, но, как и оказывают влияние на его конформационное состояние. По-видимому, протонирование—депротонирование на разных сторонах мебраны наряду с является фактором, регулирующим изменение сродства переносчика к транспортируемому веществу. При этом существенно отметить, что вторичный транспорт, как было указано выше, может идти только под влиянием Е или АрН [101]. Требуются дальнейшие исследования, чтобы установить, в какой мере эти данные, полученные на везикулах плазматических мембран, применимы к нативным мембранам, и в какой мере обе компоненты А № являются взаимозаменимыми. [c.82]

Нейтрализуют гель 1 М фосфатом натрня (pH 6,5) в течение 30 мин. 2) Электрофоретически переносят ДНК в полусухом приборе для блоттинг-гибридизацин в 25 мМ фосфате натрня (pH 6,5) при 4°С в течение [c.291]

Рис. 7. Приспособление для электрофоретического переноса полипептидов, разделенных в ДСН-ПАГЭ, на ннтроцеллюлозную мембрану.

Справочник химика 21

Химия и химическая технология