Селективное структурирование

В последние годы получены мембраны, которые пригодны для работы при значительно больших температурах (см. стр. 48). Для выбора оптимальных условий их эксплуатации становится необходимым учет влияния температуры на характеристики разделения. Анализ данных по влиянию температуры на проницаемость и селективность ацетатцеллюлозных мембран (рис. 1У-10) показывает, что вначале с повышением температуры проницаемость увеличивается обратно пропорционально вязкости жидкости. Затем кривая G=f t) начинает отклоняться от этой закономерности, проницаемость уменьшается и при 85 С падает до нуля. Этот эффект мои<но объяснить только усадкой и полным стягиванием пор мембраны в процессе структурирования полимера, который заканчивается при указанной температуре, что подтверждается, в частности, необратимым изменением свойств этих мембран после работы при температуре выше 50 °С. Селективность ацетатцеллюлозных мембран при повышении температуры сначала возрастает, затем остается примерно постоянной. [c.183]

Весьма интересной является зависимость характеристик разделения от концентрации поверхностно-активных веществ (рис. У1-22, в). Здесь наиболее ярко можно проследить взаимосвязь между структурой раствора и характеристиками разделения. На кривых селективность — концентрация ПАВ имеется ярко выраженный минимум. Причем такие минимумы характерны только для крупнопористых мембран — ультрафильтров. Более плотные обратноосмотические мембраны обладают высокой селективностью даже по отношению к мономеру. На крупнопористых мембранах увеличение концентрации ПАВ от О до ККМ приводит к снижению селективности, так как структурирования раствора в этой области не наблюдается. Минимум на кривой селективности соответствует ККМ данного ПАВ. Выше ККМ раствор начинает переходить в мицеллярное состояние и селективность задержания ПАВ резко возрастает. Выход кривых селективности и проницаемости на максимальные постоянные значения свидетельствует о том, что структура раствора стабилизировалась. Таким образом, ход этих кривых связан с изменением в структуре самих коллоидных растворов. [c.322]

Многочисленными исследованиями полидисперсности продуктов поликонденсации установлено, что характеристика МВР зависит во многом от способа его определения. Наиболее достоверной является характеристика, полученная при тщательном разделении полимеров не менее чем на 15—20 фракций примерно одинаковой массы и при условиях, исключающих возможность деструкции или структурирования. При этом разделение полимера между жидкими фазами исключает образование кристаллического осадка (у кристаллизующихся полимеров), который снижает селективность фракционирования из-за захвата макромолекул различной длины [c.206]

Природа растворителя оказывает существенное влияние на величину ВЯЗКОСТИ полимерных растворов, степень их структурирования, что связано с интенсивностью межмолекулярного взаимодействия [1, 2]. Для регулирования структурообразования в растворах сополимеров большой интерес представляет применение смесей селективных растворителей или смеси общий— селективный растворитель [3, 4]. [c.87]

В системах селективный растворитель-ненасыщенные углеводороды необходимо учитывать неспецифические взаимодействия, нарушение ассоциации или структурирования селективного растворителя и специфическое взаимодействие между я-электронами углеводорода и электрофильными центрами растворителя [уравнение (2.9)]. [c.47]

Из анализа уравнений (5.9) и (5.17) можно сделать вывод, что селективность мембраны увеличивается при уменьшении радиуса пер- вичного аквакомплекса иона при увеличении заряда иона при уменьшении диэлектрической проницаемости связанной воды в порах активного слоя мембраны. Последнего можно добиться уменьшением радиуса поры, увеличением гидрофильности поверхности мембраны, а также любым другим способом, повышающим структурированность связанной воды в порах мембраны. [c.127]

Влияние концентрации комплексообразователя на селективность и удельную производительность мембраны при постоянной исходной концентрации металла Смо показано на рис. 5-16. Из рисунка видно, что с ростом Сю удельная производительность мембраны снижается. На кривых зависимости ф от Сю можно выделить три участка. На первом участке с увеличением концентрации полиэтиленимина увеличивается ф, что обусловлено повышением доли металла, связанного в комплекс. После того как весь металл окажется связанным, дальнейший рост Сю не приводит к повышению ф, что соответствует второму участку кривой. На третьем участке отмечается уменьшение степени задержания мембраной металла, несмотря на увеличивающуюся концентрацию полимера в растворе. Это можно объяснить, во-первых, действием концентрационной поляризации — у поверхности мембраны накапливаются макромолекулы, приводящие к образованию гелеобразного слоя, который ухудшает задерживающие свойства мембраны. Во-вторых, как показали исследования вязкостных свойств растворов металл-поли-мерных комплексов, данному участку кривой соответствует значительное повышение так называемой энергии активации вязкого течения — от 1Ы0 до 25-10 кДж/моль. Это свидетельствует об усилении структурирования растворов в результате образования смешанных амино-водных водородных связей. При таких условиях вода, проходя через полупроницаемую мембрану, увлекает за собой макромолекулы полимерного комплекса, что также приводит к снижению ф. [c.146]

Анализ данных по влиянию температуры на проницаемость и селективность ацетатцеллюлозных мембран (рис. 1-42) показывает, что вначале нри повышении температуры проницаемость увеличивается обратно пропорционально вязкости жидкости. Затем кривая = / ( ) начинает отклоняться от этой закономерности, проницаемость уменьшается и при 87 °С падает до нуля. Этот эффект можно объяснить только усадкой и полным стягиванием пор мембраны в процессе структурирования полимера, который заканчивается при указанной температуре, что подтверждается, в частности, [c.78]

Количество ДВЕ изменяет степень структурирования. Как видно из рис. 7 и 8, увеличение содержания ДВЕ в смеси при прививке усиливает эффект блокирования ионогенных групп, что приводит к снижению СОЕ и увеличению и селективности мембран. [c.19]

Изотопический сдвиг спектров ( 0,6 см 1) слишком мал, чтобы в данных условиях обеспечить высокую селективность процесса возбуждения. При газодинамическом охлаждении UFs в сверхзвуковых потоках заселёнными остаются практически только уровни основного колебательного состояния 10-12], и в спектрах проявляются достаточно хорошо разрешённые Q-ветви (рис. 8.5.2). Показатель адиабаты молекул UFg мало отличается от единицы, - (UFe) = 1,07. Для их эффективного охлаждения при сверхзвуковом истечении из сопла необходимо сильное разбавление газом-носителем, например аргоном ( 95%). Для получения структурированных, разрешённых спектров необходимо охлаждение до 70 К. При таких температурах и парциальных давлениях UF0 в зоне облучения 0,1 мм рт.ст. и выше происходит конденсация UF на выходе из сопла. [c.476]

Методом селективного структурирования и кислотного гидролиза гетероцепных компонентов сополимера установлено, что растворимые в о-ксилоле сополн-мерные продукты представляют собой в основном блок-сополимеры, у которых молекулярная масса полиолефиново-го блока имеет порядок 7,5-10 — для ПП и 1,2-10 — для ПЭВД. Состав этих сополиме- ров соответствует содержанию Е 5 в них 5,2% полиамида — для системы ПП—ПА и соответственно 6,6 %—для системы ПЭВД—ПА АК 60/40. [c.183]

Селективное структурирование. Этот метод позволяет связать в нерастворимую трехмерную систему блоки одного из исходных полимеров, а затем извлечь растворителем второй компонент, не вошедший в сополимер, и по нему оудить качественно, а в некоторых случаях и количественно о характере сополимеризации. Метод довольно широко попользуется для доказательства механохимической сополимеризации различных полимерных систем. Так, в системе натуральный каучук — полихлоропрен последний может быть селективно структурирован [88] оксидами двухвалентных металлов (2пО, М 0) натуральный каучук в смеси с неструктурирую-щимися полимерами —перекисью дикумила или ускорителями СКС-ЗО в смеси с НК—хлорсоединениями [440] (например, бензальхлорид) новолаки или эпоксиды в смеси с каучуками — соответствующими конденсационными отвердителями и т. д. [c.236]

ВАОС — состав на основе высших алюмоорганических со- j единений для селективной водоизоляции. Термостойкость до 100 °С. Закачивается в пласт в виде 5—25 % растворов в углеводородной среде. При контакте с водой любой минерализации состав образует загущенную структурированную жидкость, которая разрушается соляной кислотой. [c.598]

Установлено, что не только природа исходных мономеров определяет селективность полученных на их основе сорбентов, так как регулируя при синтезе пол-имера степень структурирования, используя мостикообразова-тели, которые способны изменять внутри- и межцепные взаимодействия, модифицируя структуру полимера введением инертного растворителя, можно получать селективные иониты с заданными свойствами. Точно так же, регулируя структуру координационного центра, можно получать металлсодержащие иониты с заданными кислотно-основными, сорбционными, окислительно-восстановительными, каталитическими свойствами. Исследования свойств комплекситов способствуют развитию науки в области изучения каталитических процессов, идущих в живом организме, поскольку селективные и закомплексованные сетчатые полимеры во многих случаях могут служить моделью клетки, а полученные на их основе ионоселективные мембраны позволяют моделировать мембранные процессы в живом организме. [c.8]

Полученные экспериментальные данные о степени структурированности растворов биэкстрагентов необходимы для интерпретации характера изменения селективности и растворяющей способности в зависимости от состава биэкстрагентов. С использованием метода ГЖХ исследована селективность и емкость смесей гликолей с апротонными растворителями [227], смесей растворителей на основе сульфолана [228, 229]. Для многих смесей растворителей отмечается неаддитивное изменение как растворяющей способности, оцениваемой значениями 1 7у , так и селективности к различным углеводородным системам. Так, для систем, один из компонентов которых-сильно структурированная жидкость, например этиленгликоль-апротонный раство- [c.98]

S is — поверхность раздела структурированной НЖФ S(,s — поверхность раздела НЖФ -ТН сорбента в колонке Sp — площадь пика анализируемого соединения S.V — фактор селективности Ssa — поверхность раздела НЖФ—органоглина Sgs — поверхность твердого носителя [c.6]

Вопрос о справедливости той или иной модели движения воды в коллагене имеет принципиальное значение, поскольку его решение связано с важными особенностями биологической роли воды, как отмечено в предисловии к настоящей главе. В частности, основные функции живого — мембранная проницаемость, молекулярная и ионная селективность клеток, мускульная активность, проводимость нервных импульсов и другие — по одной из гипотез ( адсорбционная теория ) определяются наличием особого, упорядоченного или структурированного состояния во всей гидратной оболочке белка. Согласно этой теории, вся или почти вся внутриклеточная вода связана или структурирована и растворимость данного вещества в ней является функцией степени структурной организации гидратной оболочки белка. В свою очередь, степень структурной организации водпо11 оболочки зависит от состояния самой белковой молекулы. Изменение состояния белка иод влиянием внешнего воздействия (например, нервного импульса) приводит в описываемой модели к очень сложной последовательности химических ре- [c.137]

Анализ данных о влиянии температуры на селективность и проницаемость ацетатцеллюлозных мембран для обратного осмоса при разделении растворов неорганических веществ (например, Na l) (рис. 4-6) показывает, что с повышением температуры (примерно до 50°С) проницаемость мембраны сначала увеличивается обратно пропорционально вязкости жидкости. Затем зависимость G=f(t) начинает отклоняться от этой закономерности, проницаемость уменьшается и при / 85°С падает до нуля. Этот эффект можно объяснить усадкой и полным стягиванием пор мембраны в процессе структурирования полимера, заканчивающегося при указанной температуре, что подтверждается, в частности, необратимым изменением свойств этих мембран после работы при температуре более 50 °С. Селективность ацетатцеллюлозных мембран при повышении температуры до 60 °С возрастает незначительно, затем остается практически постоянной. [c.80]

Считают [24], что антипирены способствуют снижению горючести различным образом 1) ингибируют реакцию горения 2) уменьшают долю возвращенной теплоты горения 3) приводят к получению менее горючих продуктов пиролиза 4) снижают скорость диффузии горючих продуктов пиролиза к фронту пламени. Сопоставляя действие различных антипиренов, можно прийти к выводу о его селективности на разных стадиях и в различных зонах горения. Так, одни антипирены эффективны на первой стадии горения, поскольку предотвращают разогрев материала до температур разложения, другие ингибируют процессы деструкции материала, направляя их в сторону преимущественно структурирования, коксования, третьи препятствуют взаимодействию активных радикалов с полимером или продуктами его деструкции, снижают концентрацию горючих газов в предпламенной зоне. Исходя из этого антипирены делят на три группы [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология