Ариламиды кислот

Эти реакции приводят к алкиламидам. Ариламиды кислот, кроме указанного способа, получают еще перегонкой смеси ароматических аминов и карбоновых кислот [c.548]

АЗОТОЛЫ АРИЛАМИДЫ З-ГИДРОКСИ-2-НАФТОЙНОЙ КИСЛОТЫ [c.51]

Из эфиров кислот кипячением с ариламинами можно получать ариламиды лишь в незначительном количестве, но это достигается пропусканием эквимолекулярных количеств эфира и амина над окисью алюминия или тория при 480—490° [c.501]

Оксим анши-конфигурации (под действием щелочи не цикли-уется) дает К-ариламид уксусной кислоты [c.295]

Этой схемой описывается миграция фенильной группы от азота к кислороду в ариламидах кислот и ароильной группы в имидах [c.27]

Аналогично получаются N-ртутные производные и других ариламидов кислот, как, например, N-ацилнафтиламинов [229—232] и др. [c.378]

Растворимы в воде также и катионные (основные) азокрасители, которые приобретают все большее значение при окраске полиакрилонитрильного волокна. Так называемые проявляющиеся красители представляют собой нерастворимые в воде соединения, которые образуются при азосочетании компонентов непосредственно на волокне. Хорошо известный среди них паракрасный (табл. 143) представляет ныне лишь исторический интерес. Большое значение имеют только красители ряда нафтола А5, получаемые из ариламидов 3-оксинафтойной кислоты (см. разд. Г,5.1.7.6) и других оксикарбоновых кислот, гидроксильная группа в которых находится по соседству с карбоксильной. Некоторые из этих трудно растворимых в воде азокрасителей, известных под названием дисперсных красителей, имеют техническое значение они применяются для окраски гидрофобных волокои, таких, как полиэфирные, триацетатные, а также полиакрилнитрильные и полиамидные. Эти красители не содержат сульфогрупп, однако из суспензии в воде через истинный раствор в диспергирующем средстве переходят на волокно. [c.245]

В этом случае катион П также не появляется как свободная частица отщепление протонированной гидроксильной группы и перегруппировка остатка R осуществляются одновременно, в транс-положении. Промежуточные соединения П и П1 существуют в виде ионных пар. Относительная тенденция к перегруппировке определяется теми же соображениями, что и при реакции Шмидта (см. разд. Г, 9.1.2.3). Поэтому, например, из метиларилкетонов получают преимущественно N-ариламиды уксусной кислоты. [c.280]

В то же время соляная кислота является недостаточно сильной для проведения реакции Шмидта с менее основными арилалкилкетонами. Более кислая среда, даваемая трихлоруксусной кислотой, в этом случае дает превосходные результаты. Ацетофенон, р-нафтилметилкетон и а-тетралон дали выходы К-ариламидов 89, 95 и ВЗ о соответственно, в то время как применение слишком сильного катализатора — серной кислоты, дало выходы 77, 70 и 70%. [c.456]

Специфически распадаются под действием ЭУ К-ариламиды и Ы-гетариламиды алифатических кислот, молекулярные ионы которых легко теряют молекулу кетена. [c.157]

Амидофосфорные кислоты. Помимо самого амида фосфорной кислоты, соединения этого типа мало изучены. Очевидно, они менее устойчивы в кислой среде, чем моноэфиры, и лучше всего могут быть получены гидрированием дибензилового эфира и замещенных дибензиловых эфиров над палладием [142, 217, 321] или дифенилового эфира над платиной [142, 152]. От амидодифенилфос-фата при щелочном гидролизе в жестких условиях отщепляются оба фенильных остатка [281, 3211. Некоторые N-ариламиды фосфорной кислоты были получены нагреванием ариламмониевых солей N-ариламидов моно-тре/п-бутилового эфира фосфорной кислоты,, которые образуются непосредственно при реакции ариламина с ди-/прв/п-бутилхлорфосфатом [154]. Кроме того, амиды фосфорной кислоты можно получать фосфорилированием аминов хлорокисью фосфора в водном растворе щелочи или гидролизом амино-дигалогено( сфатов [210, 313]. [c.127]

N-Ариламиды фосфорной кислоты XLI (R = eHs) вследствие пониженной основности атома азота должны быть менее эффективными фосфэрилирующими агентами, что подтверждено экспериментально [109]. [c.128]

Проведенные в Институте фармакологии АМН СССР систематические исследования ариламидов М-замещенных азациклоалкан-2-карбоновых кислот (XII) [232] позволили выявить определенные закономерности связи между строением и местноанестезирующим действием. Как и в ряду других М-аминоациланилидов, активность соединений возрастает при последовательном введении метильных групп в положения 2,6 и 4 ароматического ядра. Переход от гексаметилениминовых (XII, п= 5) к пиперидиновым (XII, п=4) и далее к пирролидиновым (XII, п = 3) производным сопровождается увеличением активности при ин-фильтрационной анестезии и снижением ее при поверхностной анестезии. В случае R = H вещества XII слабо [c.51]

Своеобразный характер фрагментации под действием ЭУ демонстрируют ариламиды алифатических кислот. Единственный путь распада форманилидов R 6H4NH O (R = H, СН3) связан с элиминированием из М+ молекулы СО, сопровождающимся образованием ион-радикала анилина. [c.254]

Ариламиды ароматических кислот Ar ONHAr ведут себя под ЭУ аналогично алкиламидам и распадаются по схеме [440] [c.257]

Амиды ароматических кислот, содержащие N-гетерильную группу ароматического характера, распадаются подобно рассмотренным ариламидам. [c.257]

Анилиды и ариламиды высших жирных кислот получаются с выходом 85—87% при нагревании соответствующих кислот с амином в трубке при 230 , нанример анилиды миристиновой, пальмитиновой, стеариновой, арахиновой, олеиновой, эруковой, линолеиновой кислот и целого ряда алкил- и оксиалкилпроизводных [c.498]

Лимпахзм получал ариламиды ацетоуксусной кислоты с 90%-ным выходом. [c.501]

Отделение первичных ариламинов от вторичных и третичных аминов цитраконовой кислотой Смесь растворяют в определенном объеме водной цитраконовой кислоты, прибавляют еще такое же количество кислоты и раствор нагревают с обратным хблодильником до образовання осадка. Последний содержит первичный амин в виде ариламида цитраконовой кислоты. Вторичные и третичные основания не вступают в реакцию и могут быть ото-гн,э.цЬ1- В жирном ряду эта реакция не идет. [c.703]

Для синтеза ариламидов типа нафтола АЗ, являющихся производными указанных оксикарбазолкарбоновых кислот и ароматических аминов, пользуются различными конденсирующими агентами. В конденсации 2-оксика[>-базол-З-карбоновой кислоты с п-хлоранилином Мут применил, например, треххлористый фосфор [149]. [c.258]

Ариланидин (XL) образуется с хорошим выходом из амина и муравьиной кислоты. При конденсации ариламида (XL) с малоновым эфиром образуются акрилат (XLI) и анилид (XLH) при повышенной температуре наблюдается большая тенденция к образованию соединения XLH. Анилид (XLH) так же легко циклизуется, как акрилат для того чтобы получить чистый продукт, необходимо применять более высокую степень разбавления в инертном растворителе. [c.31]

В качестве азосоставляющих для холодного крашения применяют преимущественно различные ариламиды 2,3-гидроксинафтой-ной кислоты, чаще всего Азотол А (анилид) [c.317]

Дальнейшие гетероциклизации бензил (фурфурил)кетиминов ариламидов 2-ацетилбензотиофен и бензофуран-3-уксусных кислот протекают только в условиях кислого катализа. Структура образующихся продуктов зависит от кислотности реакционной среды. Так, при кипячении кетиминов 3, 4 в уксусной кислоте с хорошим выходом образуются 2-арил-3(2Я)гетеропиридоны 5, 6. В трифторуксус-ной кислоте гетероциклизация кетиминов 3, 4 протекает с образованием соответствующих 1-метил-2-бензил-3(2Я)гетеро[2,3-с]пиридонов 7, 8. [c.202]

Никотиновая кислота и ее производные обладают свойствами регуляторов роста растений [149, 150], такие же свойства обнаружены у пиридиндикарбоновых кислот [151, 152]. Замещенные в ядре ариламиды никотиновой кислоты проявляют гербицидную активность [153, 154]. Свойства регуляторов роста растений и гербицидов имеют производные изоникотиновой кислоты [1, 155—159], в частности, под условными названиями СР-350 и СР-351 проходят испытания в качестве ретардантов соединения структуры (40) и (41) [1]. Феноксиариламиды никотиновой кислоты и их аналоги можно с хорошим выходом получать по реакции хлорангидрида изоникотиновой кислоты с соответствующими анилинами в присутствии акцепторов хлороводорода [155]. [c.512]

В качестве средств борьбы с вредными насекомыми и клещами предложены производные тиазола структуры (50) [201], алкил (арил)тиазолы [202], 2-ариламидо-5-нитротиазолы [203], 2,5-замещенные тиазолкарбоновые-4 кислоты [204], производные тиазолина структуры (51) [205—207] и аналогичные производные тиазолидииа [208—211]. [c.547]

Карбоксилированием 2-нафтола по реакщ1и Кольбе - Шмитта при 130 °С получают 2-гидрокси-1-нафталинкарбоновую кислоту, которая при 220 °С изомеризуется в З-гидрокси-2-нафталин-карбоновую кислоту. Ариламиды этой кислоты - азотолы синтезируют по следующей схеме [17] [c.289]

Получение N-(3-нaфтил)aмидa и-хлорбензойной кислоты [243]. К бромистому этилмагнию, полученному из 0,025 моля бромистого этила и 0,025 г-атома магния в 20 мл эфира, прибавлено 0,0125 моля р-нафтиламина в 15 мл эфира. Смесь нагрета в течение 10— 15 мин. эфир отогнан на кипящей водяной- бане, и к остатку прилит раствор 0,025 моля л-хлорбензальдегида в 20 мл сухого пиридина. Реакционная масса нагрета до кипения (5 мин.), после чего разложена разбавленной соляной кислотой и дважды обработана эфиром. Летучие продукты реакции отогнаны с водяным паром. Оставшийся в перегонной колбе осадок отфильтрован, высушен на воздухе и перекристаллизован из уксусной кислоты. Выход ариламида 92,3%, т. пл. 206—207° С. [c.424]

Было найдено, что для получения оптимального выхода хино-лонов-2 по схеме (20) необходимо применение 3 моль А1С1з, что обусловлено связыванием 2 моль, одного по амидному азоту, а второго по карбонильному кислороду, Циннаманилиды дают хинолоны-2 с отщеплением С-арильной группы в виде углеводорода, в то время как Л -ариламиды р-метилкротоновой кислоты дают [c.208]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология