Ариламиды, получение

Наиболее важную группу пигментов, особенно для получения тонов от желтого до красного, составляют легкодоступные и дещевые азосоединения. Диазосоставляющими чаще всего служат 2,5-дихлоранилин и 2-нитро-4-метиланилин, а в качестве азосоставляющих используют ариламиды ацетоуксусной кислоты, 1-арил-3-метилпиразолоны-5, р-нафтол и ариламиды [c.395]

Изоцианаты можно использовать в качестве ацили-рующих агентов для получения ариламидов по реакции Фриделя — Крафтса " [c.98]

Ариламиды З-окси-2-нафтойной кислоты применяются главным образом для получения красных, а также фиолетовых и синих окрасок. [c.513]

Полимеризация винильных производных может инициироваться свободными радикалами, образующимися при непосредственном фотолизе мономеров (УФ-светом с длиной волны около 300 нм). Остер обнаружил, что квантовый выход фотополимеризации акрилонитрила, спектральная чувствительность которой может быть расширена с помощью красителей в видимую область [549], значительно возрастает в присутствии мягких восстановителей и кислорода [236]. С момента открытия первой фотосенсибилизированной полимеризации водорастворимых винильных мономеров под действием систем краситель — восстановитель в литературе описано большое число подобных процессов [102, 126, 127, 130, 550—560]. В качестве восстановителей могут применяться аскорбиновая кислота, солянокислая соль фенилгидразина, вторичные и третичные амины, аминокислоты, тиомочевина и ее производные, тиоцианат-ный ион и дикарбонильные соединения, особенно -дикетоны [556]. Исследования показали, что в этих реакциях активностью обладает ряд красителей, например Бенгальский розовый. Эозин, Акридиновый оранжевый, Акрифлавин, Рибофлавин-5 -фосфат, Родамин В, Тионин и Метиленовый синий. При определенном сочетании красителя и восстановителя фотополимеризации подвергались чистые жидкие мономеры и концентрированные растворы мономеров в воде, метиловом спирте или ацетоне. Фотополимеризуются ариламид акриловой кислоты, метакриловая кислота, винилацетат, метилметакрилат, стирол и другие. Сенсибилизация красителями позволяет осуществлять быструю и контролируемую фотополимеризацию и дает возможность получения полимеров с чрезвычайно высокой молекулярной массой. Последняя достигается даже в случае сополимера аллилового спирта и акрилонитрила [550]. [c.451]

Нафтолы первой группы в большинстве своем являются производными р-оксинафтойной кислоты (I), содержащими различные замещенные ариламиды ариламиды р-оксинафтойной кислоты применяются для получения алых, красных, фиолетовых и синих тонов и особенно ценятся для получения красных тонов. [c.742]

Гетероциклические системы, содержащие кислород, азот и серу, также способствуют повышению субстантивности. Нафтолы АЗ—Ь40, АЗ—30 и АЗ—ЗК уже упоминались. Имеется большое количество патентов, указывающих на попытки повышения субстантивности путем введения гетероэлементов в кольцевую систему, в особенности на попытки получения субстантивных ариламидов Р-кетокислот для желтых тонов. Продукт конденсации -оксинафтойной кислоты с а-аминопиридином субстантивнее, чем [c.773]

Ариламиды 1,2-бензокарбазол-2, 3-оксикарбоновой кислоты применяются в качестве азотолов для получения черных окрасок, например нафтол АС-СР [c.223]

В названиях азотолов буквы после слова азотол означают природу амина, входящего в состав ариламида 3-гидр-окси-2-нафтойной к-ты (напр., А-анилин, МНА-л<-ни-троанилин, ОТ-о-толуидин), или цвет красителя, получаемого с участием данного азотола. Азотолы этой группы синтезируют нагреванием З-гидрокси-2-нафтойной к-ты с анилином или его замещенными в орг. р-рителе (обычно хлорбензоле) в присут. РО3. Используют их гл. обр. для получения красновато-оранжевых, алых и красных цветов, реже черных и коричневых. [c.51]

Практическая ценность. Предложены препаративные методы синтеза из легкодоступных о-(алкен-1-ил)ариламинов соединений 3,1-бензоксазинового и индолинового ряда предложены методы функционализации о-(алк-1-енил)анилинов по алкенильному заместителю действием П2О2 с получением эпоксидов, кетонов, эфиров диолов и ариламидов, содержащих орто-кетокислотный остаток. [c.4]

Получение N-(3-нaфтил)aмидa и-хлорбензойной кислоты [243]. К бромистому этилмагнию, полученному из 0,025 моля бромистого этила и 0,025 г-атома магния в 20 мл эфира, прибавлено 0,0125 моля р-нафтиламина в 15 мл эфира. Смесь нагрета в течение 10— 15 мин. эфир отогнан на кипящей водяной- бане, и к остатку прилит раствор 0,025 моля л-хлорбензальдегида в 20 мл сухого пиридина. Реакционная масса нагрета до кипения (5 мин.), после чего разложена разбавленной соляной кислотой и дважды обработана эфиром. Летучие продукты реакции отогнаны с водяным паром. Оставшийся в перегонной колбе осадок отфильтрован, высушен на воздухе и перекристаллизован из уксусной кислоты. Выход ариламида 92,3%, т. пл. 206—207° С. [c.424]

Было найдено, что для получения оптимального выхода хино-лонов-2 по схеме (20) необходимо применение 3 моль А1С1з, что обусловлено связыванием 2 моль, одного по амидному азоту, а второго по карбонильному кислороду, Циннаманилиды дают хинолоны-2 с отщеплением С-арильной группы в виде углеводорода, в то время как Л -ариламиды р-метилкротоновой кислоты дают [c.208]

Р-альдолактонов 4, 206 амидов 4, 487—490 синтез 4, 401—407 аминов получение З 2Й—31 аминотиофенов 5, 140 аммония тиоцианата 5, 666 Л/-ариламидов 4, 489 [c.96]

Альтернативный подход заключается в синтезе нерастворимого красителя непосредственно на волокне. Этот способ получения окрасок, прочных к стирке, лежит в основе так называемого ледяного крашения, базирующегося на значительной суб-стантивности к хлопку ариламидов 2-оксн-З-нафтойной кислоты. Родоначальником последних служит нафтол АС (анилид 2-окси- [c.376]

АЗОТОЛЫ — принятое В СССР назв. азосоставляющих, применяемых для получения нерастворимых в воде азокрасите.лей неносредственно на текст, волокнах посредством азосочетания с ароматич. диазосоединениями. А. обладают сродством к целлюлозным волокнам, что облегчает их применение, а также повышает прочность окрасок. Применяемые в наст, время А. разделяются на 1) ариламиды о-оксикарбоновых к-т, к-рые могут также содержать гетероциклы чаще всего испо,льзуют ариламиды 2-оксинафтойной к-ты. Ниже приведено строение нек-рых А. этой группы [c.40]

Восстановительное алкилирование было позднее вновь открыто на совершенно иных объектах при разложении продуктов восстановления Л -ариламидов алюмогидридом лития этиловым эфиром уксусной кислоты наряду с ожидаемыми Л/ -алкиланилинами с низкими выходами были получены также третичные амины с Л/ -этиль-ной группой [3091]. Эта реакция оказалась препаративно удобной для алкилирования циклических вторичных аминов. Сначала проводят реакцию 2 моль-экв ЫА1Н4 с соответствующим амином и образовавшийся комплекс кипятят со сложным эфиром. По этому способу из пиперидина и этилбензоата может быть получен ЛГ-бен-зилниперидин с выходом 85%, из пиперидина и этилового эфира уксусной кислоты — Л/ -этилпиперидин с выходом 80 %. [c.406]

З-окси-2-нафтойная кислота, ариламиды которой используются для получения азокрасителей на волокне. 8-Амино-1-нафтойная кислота применяется для производства антантрона, важного оранжево-желтого кубового красителя. 1,2- и 2,3-Нафтодинитри-лы при нагревании с солями металлов образуют нафталоциани-ны однако в отличие от фталоцианинов (которые являются производными фталонитрила) они не приобрели технического значения. [c.478]

Если на фильтровальную бумагу поместить каплю раствора, полученного после восстановления щелочным дитионитом, и высушить, то для всех азокрасителеЙ на основе арилидов 2-гидрок-си-З-нафтойной кислоты наблюдается характерная желто-зеленая флуоресценция в УФ-свете. Выкраски из Нафтола AS-G дают слабую фиолетовую AS-LG и AS-L3G — синевато-зеленую AS-SG и AS-SR — желто-зеленую флуоресценцию, подобную вы-краскам на основе ариламидов 2-гидрокси-З-нафтойной кислоты а AS-BT — зеленовато-синюю. [c.422]

Был предложен новый вариант, состоящий в применении циклических соединений (X III), полученных обработкой сульфированных. ариламидов антраниловой кислоты азотистой кислотой [c.1935]

В патентной литературе приводятся обшепринятые комбинации для получения глубоких оттенков, которые иллюстрируют указанные методы. Некоторые патенты используют в качестве диазосоставляющих аминоазосоединения, которые обладают хорошим сродством к полиэфирному волокну при высоких температурах [251]. Кроме этого, рекомендуется ряд новых азокомпонент, например алкиламиды 2-окси-З-нафтойной кислоты ( VIII) [252] и ариламиды 2-окси-З-тетрагидронафтойной кислоты ( IX) [247], которые легко адсорбируются волокном [c.1941]

При получении азопигментов в качестве азосоставляющих часто применяют ариламиды ацетоуксусной кислоты, фенилме-тилпиразолон, 2-нафтол, а также разнообразные азотолы, т. е. ароматические соединения с окси- или метоксигруппами. В качестве диазосоставляющих применяют разнородные амины, получившие здесь название азамины. [c.129]

З-гидрокси-2-нафталинкарбоновую (получение см. 6.3.4), а дл синтеза азотолов желтых тонов — ацетоуксусный эфир или дике тен. Реакцию ацилирования аминов З-гидрокси-2-нафталинкарбо новой кислотой (46) и другими о-гидроксикарбоновыми кислотам] проводят по единой методике. Она состоит в нагревании эквимоле кулярных количеств амина и кислоты в толуоле, хлорбензоле ил1 полихлорбензолах и добавлении в раствор хлорида фосфора (III) i количестве, несколько превышающем теоретически необходимое Когда заканчивается выделение НС1, реакционную массу иейтра лизуют содой и отгоняют растворитель с водяным паром. Выде лившийся ариламид (47) отфильтровывают и обрабатывают рас твором соды, чтобы очистить от не вступившей в реакцик [c.406]

Таким образом, данные, полученные о высокой эффективности стабилизирующего действия три-(ариламидов )-фосфористой кислоты в процессе ингибированного окисления бутадиен-стирольных каучуков, лают основание считать, что соединения этого типа могут представить также тперес в качестве антиоксидантов для различных полимерных материал ив. [c.179]

Вопрос о рекомендации три-(ариламидов)-фосфористой кислоты а качестве стабилизаторов синтетических кi yчyк5в может быть решен только после получения соответствующих данных об их токсичности к гидролитической стойкости применительно к условиям выделения каучуков (в первую очередь эмульсноины.ч). [c.179]

Нагревание ариламидов металлов (Li, Na) с серой в бензоле илн тетрагидрофуране ведет к получению соответствующих MOHO-, ди- или полимеров полисульфанов [45], например [c.251]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология