Ионообменная хроматография разделение

Одной из наиболее важных областей применения ионного обмена является ионообменная хроматография — разделение сложной смеси электролитов в разбавленном растворе. Хроматофафическую колонку заполняют ионитами — ионообменными сорбентами минерального происхождения (силикаты, алюмосиликаты) или синтетическими полимерными органическими сорбентами (полистирольными, фенолформальдегидными катионитами или аминоформальдегидными и полиаминовыми анионитами). Наиболее распространенным является взгляд на механизм ионного обмена как гетерогенную химическую реакцию двойного обмена [4] [c.167]

При ионообменной хроматографии разделение компонентов смеси основывается на обратимом равновесии между ионами исследуемых веществ, находящихся в [c.45]

В классической ионообменной хроматографии разделение происходит за счет ионного обмена. ИХ применяется для разделения как неорганических, так и органических анионов и катионов (см. табл. 4.1.66). Разделение анионов в основном проводят на анионообменниках полимерной основы с четвертичными аммонийными группами. Катионы разделяются на катионообменниках с сульфогруппами. [c.326]

В ионообменной хроматографии разделение основано на различии констант ионообменного равновесия. [c.29]

В ионообменной хроматографии разделение компонентов смеси основывается на явлении обратимого обмена между ионами растворенных веществ и ионами (Х+ или У ), адсорбированными на твердом веществе—носителе. [c.140]

Для анализа сложных смесей нуклеотидов наибольшее применение находит ионообменная хроматография. Разделение нуклеотидов на ионообменниках зависит в основном от двух факторов [c.326]

Ионообменная хроматография — разделение компонентов смеси основано на различии констант ионообменного равновесия. В качестве неподвижной фазы используют вещества, способные к обмену ионов (иониты). Поглощение растворенных [c.96]

Как известно, хроматографический процесс может осуществляться в результате различий не только в адсорбируемости молекул, по и в других свойствах разделяемых веществ. Так, например, в распределительной хроматографии разделение смеси веществ происходит вследствие различий в их распределении между двумя жидкими несмешивающимися фазами. В ионообменной хроматографии разделение определяется различиями в химическом сродстве разделяемых ионов к адсорбенту. Осадочная хроматография использует различия в способности компонентов смеси образовывать труднорастворимые соединения. [c.48]

В ионообменной хроматографии разделение смесей обусловливается различной способностью ионов веществ к обмену с [c.25]

В ионообменной хроматографии разделение смесей обусловлено различием в данных условиях констант обмена ионов, находящихся в растворе, с активными группами ионообменных веществ, используемых в качестве сорбента. [c.14]

Разделение смеси хлоридов и бромидов методом ионообменной хроматографии Разделение производят на сильноосновном ам-бер.ште ХЕ 67, применя [c.919]

В ионообменной хроматографии разделение вещества связано с различием термодинамических констант ионного обмена определяемых ионов. [c.447]

В ионообменной хроматографии разделение компонентов смеси достигается за счет обратимого взаимодействия ионизирующихся веществ с ионными группами сорбента. Сохранение электронейтральности сорбента обеспечивается наличием способных к ионному обмену противоионов, расположенных в непосредственной близости к поверхности. Ион введенного образца, взаимодействуя с фиксированным зарядом сорбента, обменивается с противоионом. Вещества, имеющие разное сродство к фиксированным зарядом, разделяются на анионитах или на катионитах. Аниониты имеют на поверхности положительно заряженные группы и сорбируют из подвижной фазы анионы. Катиониты соответственно содержат группы с отрицательным зарядом, взаимодействующие с катионами. [c.31]

В тех случаях, когда это возможно, первая стадия включает солюбилизацию в водном илн апротонном растворителе, например в этиленгликоле или диметилсульфоксиде эту операцию необходимо проводить с осторожностью, чтобы быть уверенным, что в условиях данного метода и при применении выбранного растворителя макромолекулы не модифицируются и не разрушаются. Лоэтому на данной стадии нельзя применять кислоты, основания или ферменты. Низкомолекулярные примеси легко удаляются диализом (разделение по размеру молекул), ионообменной хроматографией (разделение по заряду молекул) или гель-фильтрацией (разделение по размеру молекул) (см. разд. 26.3.2.6). Последние два метода широко применяются также для отделения макромолекулярных примесей. Макромолекулы выделяют из раствора [c.216]

Ионообменная хроматография — разделение веществ, основанное на обратимом обмене ионов, содержащихся в растворе, на ионы, входящие в состав ионообменника. Образование хроматограмм при этом происходит вследствие различной способности к обмену ионов хроматографируемого раствора. В качестве элюента (вымывающего вещества) применяют растворы [c.331]

Для разделения асфальтенов применяются коагуляционные [661, селективно-экстракционные [80], адсорбционные [81, 82] методы, гель-фильтрация [79, 83] и комбинирование последней с ионообменным разделением [Ш], ионообменная хроматография. Разделение асфальтенов на фракции, отличающиеся по молекулярной массе, содержанию гетероатомов и металлов, представляет собой трудную задачу. К настоящему времени эта задача не решена. Предложенные методы позволяют получить фракции, отличающиеся друг от друга только по одному параметру, который плохо коррелирует с другими. Так, при разделении асфальтенов, выделенных петролейиым эфиром, методом дробного осаждения смесями бензола и изооктана можно получить фракции, отличающиеся молекулярной массой и полярностью [66] с ростом концентрации изооктана осаждаются наиболее низкомолекулярные и неполярные фракции. Извлеченные нормальными углеводородами неполярные асфальтены можно в дальнейшем фракционировать неполярными растворителями [80]. Растворяющая способность в ряду петролейный эфир, н.-гептан, н.-нонан повышается, что также позволяет разделять асфальтены на ряд фракций. Диоксано-вый экстракт асфальтенов может быть разделен серным эфиром, ацетоном, этанолом и другими на ряд фракций с различным содержанием кислотных и сложноэфирных компонентов [80], причем с высокой концентрацией последних (с кислотным числом до 28 и эфирным числом до 87 мг КОН/г). При фракционировании вышеперечисленными растворителями в фракциях асфальтенов не наблюдается закономерностей в содержании кислорода, серы, азота. Аналогичные результаты были получены при осаждении фракций асфальтенов из бензольных растворов изопропиловым спиртом [84]. [c.31]

Ионообменная хроматография. Разделение основано на различии констант ионообменного равновесия между двумя фазами. Колонку заполняют нонообмеиниками (анионо- или катионооб-менниками)—твердыми веществами, имеющими ионообменные группы. Этот метод хроматографии используют для разделения ионов [15]. [c.15]

Разделение меди и свинца методом ионообменной хроматографии. Разделение катионов меди и свинца на катионите, основано на различном отношении катионов к винной кислоте и аммиаку. В присутсББИи винной КИСЛОТЫ и аммиака катионы меди образуют ком1плексные катионы [Си (МНз)4] + +, катионы свинца образуют комплексные анионы. [c.508]

При ионообменной хроматографии разделение компонентов смеси основано на явлении обратимого равновесия между ионами исследуемых веществ, находящихся в растворе, и ионами (катионами или анионами), адсорбированными на твердом носителе. Сорбентами являются ионообменные смолы, полиэлектролит, содержащие основные (—NH2,=NH) или кислотные (—ЗОуН,—СООН) группы. [c.24]

Наиболее типичный пример ионообменной хроматографии — разделение ионов в соответствии с их сродством к ионообменным группам. Самый старый метод фронтальной хроматографии обладает лишь немногими преимуществами. Лучшие результаты дает вытеснительная хроматография, однако наиболее эффективен метод проявительной хроматографии. Небольшое количество смеси ионов В и С, обладающих большим сродством к иониту, вводят в колонку вместе с ионами А, обладающими малым сродством к иониту. Величина вводимой пробьЕ пренебрежимо мала по сравнению с полным объемом колонки Элюирование ведут ионами А. Разделение определяется коэффициентами распределения Ка Щ и /С<г(С) или фактором разделения /Сй(В)/Х<г(С). Коэффициент распределения — это отношение концентраций ионов в ионообменной фазе и в растворе, отнесенное к миллилитру раствора и к грамму (сухой массы) или миллилитру ионообменной фазы. При слишком большом Ка, например более 30, хроматографические зоны расширяются и увеличивается время, необходимое для разделения.. Этого можно избежать, меняя в процессе элюирования дискретно или непрерывно концентрацию элюента (градиентное элюирование). Оптимальное разделение достигается в равновесных условиях, поэтому благоприятное влияние на процесс оказывает уменьшение размера зерен ионита, повышение температуры и оптимальная скорость потока подвижной фазы (все эт меры способствуют достижению равновесного состояния). Размер зерен можно уменьшать лишь до некоторого предела, который зависит от механической прочности слоя ионита причем требования к стабильности формы зерен особенно жестки, когда элюент пропускают через колонку под действием избыточного давления (иногда до нескольких десятков атмосфер). Степень сшивки ионитов должна быть достаточно высокой, чтобьь их объем оставался неизменным, или это должны быть макропористые иониты. Благоприятное действие оказывает увеличение скорости потока элюента в колонке, способствующее более равномерному распределению пленки жидкости по поверхности зерен ионита, но слишком сильное увеличение скорости может увести систему из оптимального равновесного состояния. Величины коэффициентов распределения зависят от состава элюента, и их можно регулировать в значительных пределах, добавляя комплексообразующие компоненты например, при разделении лантанидов с этой целью используют органические оксикислоты. [c.243]

Ионообменная хроматография — разделение веществ, основанное на обратимом обмене ионов, содержащихся в растворе, на ионы, входящие в состав ионообменника. Образование хроматограмм при этом происходит вследствие различной способности к обмену ионов хроматографируемого раствора. В качестве элюен-та (вымывающего вещества) применяют растворы электролитов. Для вымывания анализируемых веществ из колонки применяют различные способы о бработки хроматограмм. [c.352]

При ионообменной хроматографии сплавов и металлов обыч-> но получаются более или менее узкие полосы или зоны. При этом стремятся к практически полному разделению отдельных ионов, входящих в состав хроматографируемой смеси, полученной путем растворения шлава или металла. Работа по разделению происходит в сравнительно узких колонках, наполненных довольно мелкими (не меньше 0,1 мм) зернами ионита. При этом поток растворителя, как и поток хроматографируемого раствора, содержащего разделяемые ионы, направлен сверху вниз по колонке. Этот способ работы можно охарактеризовать как колоночную ионообменную хроматографию. Разделение смесей ионов происходит в процессе осуществления ионообменных реакций, как сорбции, так и последующей десорбции. [c.154]

Ионообменная хроматография в собственном смысле слова, по предложению Самуэльсона, рассматривает процессы разделения способных к обмену ионов. К этому разделу относится ионообменная хроматография сплавов и металлов. При разделении ионов в этих условиях обычно получаются более или менее узкие полосы или зоны. При этом стремятся к практически полному разделению отдельных ионов, входящих в состав хроматографируемой смеси, полученной путем растворения сплава, металла или руды. Работа по разделению происходит в сравнительно узких колонках, наполненных довольно мелкими (не меньше 0,1 мм) зернами ионита. При этом поток растворителя, как и поток хроматографируемого раствора, содержащего разделяемые ионы, направлен сверху вниз по колонке. Этот способ работы можно охарактеризовать как колоночную ионообменную хроматографию. Разделение смесей ионов происходит в процессе осуществления ионообменных реакций как сорбции, так и последующей десорбции. [c.159]

Ионообменная хроматография. Разделение смесей аминокислот на колонках с ионообменниками впервые было предложено Штейном и Муром в качестве ионообменника применялся крахмал Позднее крахмал был заменен ими на синтетическую смолу дауэкс 50x4, которая представляет [c.67]