Аммиак, осаждение катионов

Систематический ход анализа. 1) Осаждение катионов третьей группы. Исследуемый раствор нейтрализуют водным раствором аммиака п прибавляют 2%-ный раствор тиоацетамида. Смесь нагревают на водяной бане в течение 5—6 мин. Осадок сульфидов и гидроксидов центрифугируют [c.149]

Систематический ход анализа. 1) Осаждение катионов первой группы. 10—15 капель исследуемого вещества помещают в пробирку, прибавляют водный раствор аммиака, затем равный объем хлористоводородной кислоты (1,2 н. раствор). Осадок отделяют центрифугированием. [c.151]

При реакции с аммиаком достигается неполное осаждение катионов Mg виде Mg(0H)2, так как гидроксид магния частично растворяется в растворах солей аммония (особенно — в концентрированных) вследствие смещения последнего равновесия влево при увеличении концентрации катионов аммония. [c.384]

Для осаждения катионов П1 и IV аналитических групп применяют свежеприготовленный бесцветный, не содержащий полисульфидов, сульфид аммония. Его готовят пропусканием умеренного тока сероводорода в течение 15— 20 мин через разбавленный аммиак (1 1) ( 200 мл). Желтый раствор, полученный длительным пропусканием сероводорода, содержит полисульфиды. [c.22]

Если раствор, содержащий катионы IV и V групп (см. табл. 6), получился после кипячения мутным, центрифугируйте и отделите раствор от осадка (сера). Нагрейте раствор в водяной бане и прибавьте к нему по каплям концентрированный раствор аммиака до щелочной реакции и затем раствор карбоната аммония до полного осаждения катионов IV группы. Нагрейте еще в течение [c.94]

Осадок сульфидов катионов IV группы отделяют от раствора катионов 1-Ш групп. Раствор нейтрализуют, добавляя по каплям 25% аммиак до слабощелочной среды о чем свидетельствует появление не исчезающей при перемещивании мути, затем еще 1 каплю. Подготовленный таким образом раствор готов для осаждения катионов III аналитической группы. [c.125]

Непосредственное осаждение катионов двухвалентного железа аммиаком протекает не количественно, так как образуются растворимые в воде аминокомплексы железа (II). [c.409]

Если в растворе присутствуют органические кислоты или их соли, например винная, лимонная кислоты, а также глицерин и сахар, то в аммиачном растворе эти вещества образуют с катионами железа (III) легкорастворимые комплексные ионы, обладающие малыми константами нестойкости. Поэтому перед осаждением катионов железа (III) аммиаком все органические вещества должны быть предварительно удалены из раствора. [c.409]

Применение растворов и (МН4)25, часто содержащих ионы (окисление ионов 5 кислородом воздуха), приводит нередко к потере катионов II группы, осаждающихся в виде труднорастворимых сульфатов вместе с сульфидами III, IV и V групп. Осаждение катионов II группы вместе с катионами III группы может происходить также вследствие того, что применяемые при отделении катионов III группы сульфид аммония и аммиак нередко содержат примесь карбоната аммония, вследствие поглощения ими СО, из воздуха. [c.438]

Регулирование кислотности раствора и осаждение катионов IV группы сероводородом. Для того чтобы осаждение катионов IV группы было достаточно полным и в то же время сульфид цинка не выпал в осадок, необходимо создать наиболее благоприятную для этого концентрацию ионов Н+, равную около 0,3 М (стр. 371), т. е. рН 0,5. Для этого поступайте следующим образом. Соединив фильтрат, полученный по отделении первой подгруппы IV группы по п. 2, с раствором, полученным при растворении основных солей по п. 7, прежде всего нейтрализуйте в растворе кислоту, присутствующую в нем в неизвестной концентрации. Нейтрализацию проводите 25%-ным раствором аммиака, прибавляя его по каплям, до щелочной реакции на лакмус. После этого прибавьте по каплям же 2 н. раствор НС1, пока реакция раствора от 1 —2 капель кислоты не станет снова кислой. К полученному, почти нейтральному, раствору прибавьте объема 2 н. раствора НС1, чем и будет создана нужная кислотность раствора. (Если в результате всех этих операций остается не раство- [c.396]

Осаждение катионов П1 группы в виде сульфидов и гидроокисей. При осаждении сульфидов и гидроокисей элементов П1 аналитической группы раствором (N1 4)28 (как и в других случаях осаждения в химическом анализе) осадок иногда не выпадает или образуются осадки, которые при их отделении и промывании проходят через плотные бумажные фильтры. Это явление объясняется образованием коллоидных растворов гидроокисей алюминия и хрома и сульфидов никеля, кобальта, железа, цинка и марганца. Для предупреждения образования коллоидных растворов при выделении сульфидов и гидроокисей катионов П1 аналитической группы рекомендуется придерживаться определенных правил. Осаждение сульфидов следует вести при нагревании из слабокислых растворов, содержащих хлорид аммония, свежеприготовленным раствором (NH4)2S. Перед окончанием осаждения прибавляют раствор аммиака до pH=9. [c.285]

Осаждение катионов третьей группы. К 3—5 мл исследуемого раствора прибавляют 2 н. раствор НС1, нагревают до кипения и пропускают Н28. Нейтрализуют раствор аммиаком до слабощелочной реакции, снова пропускают H2S. Кипятят смесь 1—2 мин. Центрифугируют и отделяют осадок 1 от центрифугата 1 [c.112]

Аммиак осаждает катион Мп+ в виде Мп (ОН) . В присутствии солей аммония осаждение не происходит, так как произведение растворимости Мп (OH)a велико ПР=4-10 [c.59]

Осаждение подгрупп меди и мышьяка сероводородом. Приступая к осаждению катионов подгрупп меди и мышьяка сероводородом, следует прежде всего создать необходимую для этого кислотность раствора. Так как концентрация кислоты в растворе по отделении подгруппы серебра неизвестна, то его предварительно нейтрализуют (проба на лакмус) 6 и. раствором аммиака, вводя последний по каплям при постоянном переме- [c.141]

Аммиак осаждает катион Мп в виде Мп(ОН) j. В присутствии солей аммония осаждение не происходит, Мп(0Н)2 в отличие от Мп0(0Н)2 растворим в разбавленной серной кислоте. [c.196]

Осаждение катионов серебра растворимыми хлоридами, бромидами и и од идам и. В полумикропробирку помещают по 1—2 капли исследуемого раствора и НС1. Выпадает белый творожистый осадок хлорида серебра, темнеющий на свету Ag+-f + 1 zriAg lj. Осадок Ag l растворим в аммиаке. Осторожно сливают прозрачную жидкость с осадка и добавляют по каплям аммиак до растворения осадка хлорида серебра. Образуется растворимое соединение — диамминоаргентахлорид [c.180]

Н3О для осаждения катионов тяжелых металлов и 30 ". После того как раствор отстоится, его сливают и добавляют к нему 1 мл водного аммиака и 0,5 г активного угля. Раствор упаривают при 60 °С до тех пор, пока плотность его не станет равной 1,15, затем фильтруют и фильтрат охлаждают при перемешивании. [c.42]

Растворяют 270 г технического тиоцианата аммония в 100 мл воды. Раствор нагревают до 60 °С и вносят в него 10 г сульфида бария ВаЗ, 2 мл концентрированного аммиака и 10—25 г гидроксида бария Ва 0Н)2-8Н20 для осаждения катионов тяжелых металлов и сульфат-иона 50 . После того как раствор отстоится, его сливают и добавляют к нему 1 мл концентрированного аммиака и 0,5 г активного угля. Раствор упаривают при 60 °С до тех пор, пока плотность его не станет равной 1,15, затем фильтруют и фильтрат охлаждают при перемешивании. [c.23]

Между тем анионы НСОз и НЗ" не осаждают катионов соответствующих групп. Следовательно, протолиз групповых реагентов препятствует полному осаждению катионов. Для подавления его к раствору прибавляют аммиак, т.е. один из продуктов реакции. В результате этого равновесие гидролиза смещается влево, повышается концентрация осаждающих реагентов — карбоната аммония или сульфида аммония, достигается более полное осаждение катионов 3-й или 2-й группы (гл. X. 2 и гл. XI, 1). [c.82]

Это препятствует полному осаждению катионов 2-й группы, так как кислые соли Са(НСОз)2, Зг(НСОз)2 и Ва(НСОз)2 растворимы в воде. Для подавления протолиза карбоната аммония к раствору прибавляют аммиак. При этом равновесие реакции протолиза смещается влево и [c.133]

Объем раствора вычисляют по уравнению соответствующей реакции, сначала определяя необходимое весовое количество реактива, а затем по заданной концентрации раствора высчитывают объем. Если раствор имеет значительную концентрацию, то необходимо учитывать и его плотность, которая в этом случае заметно отличается от единицы. Это справедливо, например, для концентрированных растворов аммиака, а также азотной, серной и соляной кислот. Концентрацию кислот и щелочей обычно указывают не непосредственно в весовых процентах, а посредством плотности. Зная плотность раствора, можно по соответствующим таблицам найти процентную весовую концентрацию основания или кислоты. Плотность определяют ареометром. Слабые растворы солей, кислот и оснований специально готовят в соответствии с требуемой концентрацией. Их плотность обычно близка к единице. Например, если для осаждения катионов Са требуется приготовить 4%-ный раствор оксалата аммония (NH,J2 204, [c.345]

Из всего изложенного следует, что осаждение катионов II группы ее групповым реагентом должно проводиться в присутствии аммиака и хлорида аммония (при рН=9,2) из нагретого до 80° раствора. В осадок выпадают СаСОд, Sr Og и Ba Oj, а катионы I группы вместе с введенными солями аммония остаются в растворе. [c.170]

Следовательно, раствор (NH4)2S в сущности представляет собой смесь эквивалентных количеств аммиака и соли аммония (NH HS), т. е., подобно растворам (NHJj Og, сам является аммонийной буферной смесью с рН=9,25. Посмотрим, насколько полным будет осаждение катионов III группы при таком pH. Ему соответствует концентрация ионов Н+, равная 5,6-10- ° г-ион/л. Если избыток (NH4)2S в растворе равнялся 0,1 М, то поскольку эта соль в результате гидролиза практически нацело превращается в NH4HS, можно написать [HS-]=0,1 г-ион/л. Подставляя значения [Н+] и IHS-j в уравнение для сероводородной кислоты, получим [c.197]

Все изложенное выше показывает, что непосредственно действовать на кислый раствор сульфидом аммония, хотя он и имеет нужный pH, нецелесообразно. Необходимо сначала нейтрализовать кислоты аммиаком. А так как прибавление последнего может вызвать осаждение иона Mg++, то прибавляют также достаточное количество NH4 I, чтобы pH раствора стал не больше 9,3. Другими словами, приходится до прибавления (NH4).2S вводить в раствор аммонийную буферную смесь, повьшхающую буферную емкость раствора настолько, что накопление ионов NH/ и потребление NH OH в процессе осаждения катионов III группы уже не сможет заметно изменить его pH. [c.282]

Для данной реакции нельзя пользоваться раствором (ЫН4),СОз, употребляемым при осаждении катионов II группы, поскольку к нему добав.1ллг аммиак. [c.477]

Следовательно, недостаточно ввести в раствор буферную смесь (например, раствор карбоната аммония), имеющую требуемую величину pH необходимо позаботиться также и о том, чтобы буферная емкость ее оказалась достаточной. Для достижения этого на практике перед осаждением катионов II группы карбонатом аммония к раствору прибавляют до появления запаха (или до щелочной реакции) аммиак, а затем немного ЫН4С1. При действии аммиака нейтрализуются свободные кислоты, но создается настолько сильно щелочная среда, что может осесть ион Прибавление МН С понижает pH до нужной величины рН== 9 (что следует проверить при помощи индикаторной бумажки). В то же время буферная емкость раствора вследствие введения в него аммиака и хлорида аммония настолько повышается, что потребление ЫН ОН и накопление ионов МН4 в процессе осаждения уже не сможет вызвать сколько-нибудь значительного изменения pH раствора. [c.190]

Следовательно, недостаточно ввести в раствор буферную смесь (например, раствор карбоната аммония), имеющую требуемую величину pH необходимо позаботиться и о том, чтобы буферная емкость ее оказалась достаточной. Для достижения этого перед осаждением катионов И группы карбонатом аммония к раствору прибавляют раствор аммиака до появления запаха (или до щелочной реакции), а затем немного NH4 I. [c.190]

В фильтрате, полученном от осаждения катионов II группы, имеющем более или менее сильнокислую реакцию и содержащем сероводород, выделяют катионы III группы. Для этого к кипящему раствору прибавляют либо аммиака до неисчезающего запаха, а затем сернистого аммония (не полисульфид ), избегая большого избытка его, либо кислый раствор на- сыщают сероводородом, пустив быстрый ток его, и затем прибавляют [c.296]

Осаждение катионов второй группы. К 5—8 мл исследуемого раствора прибавляют несколько капель 6 н. раствора аммиака до щелочной реакции (проба на лакмус) и 2 н. раствор NN40 в таком количестве, чтобы осадок Mg(0N)2 не выпал. Образование в растворе незначительного помутнения можно не принимать во внимание. Смесь нагревают до кипения и к горячему раствору, непрерывно помешивая стеклянной палочкой, медленно по каплям добавляют 2 н. раствор (NN4)2003 до тех пор, пока не прекратится образование осадка. Полнота осаждения карбонатов достигается не сразу. Для проверки полноты осаждения смесь нагревают на небольшом пламени горелки 2—3 мин, взбалтывая ее, и затем центрифугируют. [c.67]

Регулирование pH раствора и осаждение катионов IV группы сероводородом. После отделения V группы (и окисления Sn" ) концентрация водородных ионов в растворе обычно превышает 0,3 Н, т. е, pH < 0,5. По-втому регулирование кислотности перед осаждением IV группы сероводородом сводится к повышению pH до а 0,5 путем частичной нейтрализации раствора аммиаком. [c.83]

Были проведены опыты по исследованию сульфидной очистки растворов алюмоаммонийных квасцов от примесей Си, Со, Мп, 2п и Ад. К горячим концентрированным растворам квасцов квалификации х.ч. (50—60% КН4А1(504)2 12НгО) добавлялся раствор аммиака до pH 3—3,5 и вводился раствор сернистого аммония в количестве, обеспечивающем полноту осаждения катиона, затем проводилось нагревание в течение 30—40 минут при температуре 80° (на водяной бане). [c.454]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология