Истечение молекулярное

Опыт 1. Определение молекулярного веса поливинилового спирта. Белый порошок поливинилового спирта (—СН —СИОН— Hj—СНОН—) хорошо растворим в воде. Воспользуйтесь готовым 0,4%-ным раствором поливинилового спирта или приготовьте его сами, приняв плотность раствора равной единице. Определение вязкости раствора проделайте в вискозиметре Оствальда (рис. 70). Прибор состоит из U-образной трубки, имеющей в правом и левом коленах расширения (А, В и D). В правом колене ниже шарика Л впаян капилляр с, выше и ниже шарика А нанесены метки а и O. В левую широкую часть осторожно налейте пипеткой 10 мл воды, и в дальнейшем во всех случаях берите тот же объем жидкости. Затем через каучуковую трубку засосите воду в верхний шарик D и дайте жидкости свободно вытекать через капилляр с. Будьте внимательны и в момент, когда уровень жидкости достигнет метки а между шариками Л и D, включите секундомер, а когда жидкость достигнет нижней метки Ь, выключите его. Запишите время истечения жидкости. Для каждого раствора повторите измерения три раза и запишите полученные результаты [c.282]

Скорость молекулярного истечения газа из отверстий по кинетической теории определяется с помощью уравнения [c.83]

МОЛЕКУЛЯРНОЕ ИСТЕЧЕНИЕ ГАЗА ЧЕРЕЗ ОТВЕРСТИЕ [c.175]

Скорость истечения газа через отверстие прямо пропорциональна перепаду давлений Др (разность давлений газа до и после прохождения отверстия) и обратно пропорциональна квадратному корню из молекулярной массы. Зависимость от молекулярной массы вполне [c.198]

Если вместо одного газа имеется смесь газов, то более легкие газы будут диффундировать быстрее, чем более тяжелые. При равных концентрациях скорости истечения будут обратно пропорциональны квадратным корням р п с. VII.7. Молекулярная из масс молекул. эффузия. [c.147]

Полученное значение является приближенным, так как измерение скорости истечения газов осуществляется с определенными погрешностями. Поскольку эмпирической формуле неизвестного газа СН соответствует формульная масса 13,02 г, нетрудно видеть, что истинная молекулярная масса этого газа должна в шесть раз превышать его формульную массу и, стало быть, равна 6 - 13,02 = 78,12, откуда следует, что молекулярная формула газа-С Нб- [c.149]

Молекулярно-кинетическая теория газов предсказывает, что скорость эффузии (истечения) газа через небольшое отверстие должна быть обратно пропорциональна квадратному корню из скорости его молекул [уравнение (3-34)] предсказание подтверждается экспериментом. Эта теория также позволяет дать качественно правильное объяснение диффузии газов, их вязкости и теплопроводности. [c.157]

Свободная турбулентность наблюдается при истечении струй в неподвижную жидкость или в поток жидкости, в спутном течении за движущимся телом (или в следе за неподвижным телом, обтекаемым безграничным потоком), а также при определенных гидродинамических условиях в двухфазных потоках, когда молекулярный перенос мало влияет на процесс обмена. [c.119]

Рис. 12.18. К расчету молекулярного истечения через отверстие в стенке

При структурировании дисперсные частицы либо непосредственно контактируют друг с другом, вытесняя полностью дисперсионную среду из места контакта и образуя наиболее прочную структуру, в то же время отличающуюся хрупкостью, либо разделены тонкой жидкостной прослойкой, придающей структуре пластичность или эластичность. При увеличении толщины этой прослойки и, как следствие, увеличении расстояния между частицами дисперсной фазы и ослаблении молекулярных сил их взаимодействия прочность структуры снижается, а по достижении некоторого значения она может быть разрушена уже слабыми физическими, например механическими, воздействиями, в частности встряхиванием или перемешиванием. Для многих коагуляционных структур подобное разрушение может быть обратимо, то есть по истечении времени разрушенные структуры восстанавливаются, постепенно приобретая первоначальную прочность. Эта способность разрушенных физическими воздействиями структур самопроизвольно восстанавливаться во времени называется тиксотропией. [c.30]

Молекулярное истечение газа через отверстие в стенке и через короткую трубу [c.175]

Из формул (140) и (141) следует, что молекулярное истечение возможно даже в сторону более высокого давления (если корень квадратный из температуры увеличивается сильнее, чем давление) при равных давлениях истечение происходит в сторону более высокой температуры (термодиффузия) равновесие (нулевой расход) устанавливается при условии [c.176]

Как следует из уравнения (7), скорость движения молекулы, а следовательно, скорость диффузии а скорость истечения газов из узких отверстий зависят от молекулярной массы. Эта закономерность, между прочим, используется при разделении газовых смесей и изотопов. [c.19]

Когда жидкость опустится до нижней метки 2, выключить секундомер. Записать результаты. Отсчет повторить 2—3 раза и взять среднее время истечения растворителя. Таким же путем определить время истечения 2 заданного раствора. Подставив полученные данные в формулу (5), определить т отн, затем молекулярный вес полимера, [c.158]

Рис. 3-14. Эффузия газа (истечение газа из маленького отверстия в сосуде, через которое газ попадает во внешнюю область с таким же давлением). Согласно закону Грэхема, скорости эффузии двух газов при одинаковой температуре обратно пропорциональны квадратным корням из их молекулярных масс, или в соответствии с молекулярно-кинетической теорией пропорциональны скоростям движения молекул.

Газообразный водород имеет экстремальные значения ряда физико-химических свойств (плотность, теплопроводность, скорость истечения из узких отверстий и др.). Эта особенность обусловлена тем, что молекулы Н2 являются самыми легкими и поэтому при данной температуре движутся с больщой скоростью, чем молекулы других газов (скорость движения молекул газа ири -постоянной температуре обратно пропорциональна квадратному корню из молекулярной массы). [c.196]

Задания. Измерить время истечения растворов полиметил-метакрилата разных концентраций в хлороформе. 2. Определить графически характеристическую вязкость. 3. Рассчитать молекулярный вес полимера. [c.290]

Можно предположить, что на истечение жидкостей и газов через пористые среды большое влияние оказывает явление облитерации, заключающееся в том, что при истечении через микроканалы под влиянием сил молекулярного взаимодействия на стенках микроканалов адсорбируются полярно активные молекулы жидкости или газа и через некоторое время образуется [c.54]

Это соотношение справедливо лишь для случая молекулярного истечения газа из эффузионного отверстия, т. е. при условии, что молекулы газа в потоке не сталкиваются между собой. Это условие выполнимо только при низких давлениях, не превышающих 10 Па, и истечении пара из эффузионного отверстия в вакуум, глубина которого не менее 10 Па. [c.51]

По скорости истечения газа из малого отверстия в вакуум определяют молекулярную массу газа (метод Кнудсена). [c.198]

Виниловый мономер (молекулярная масса 102, плотность при температуре полимеризации 0,918 г-см ) подвергался полимеризации в массе в присутствии 0,02 моль-л 2,2 -азо-бис-изобутиронитрила при 60 °С. По истечении 1 ч содержание непрореагировавшего мономера в реакционной смеси стало 450 г-л , причем к этому времени объем уменьшился на 10%. Вычислите среднечисловую степень полимеризации, если 60% макрорадикалов обрывается путем рекомбинации, См = 0,3 -10 средняя эффективность инициирования принимается равной 0,65, описывается уравнением, параметры которого приведены в приложении I. Принимается, что константа /с,- в ходе полимеризации не меняется. [c.87]

Готовят эквимольные, в пересчете на моль звена, смеси растворов ПМАК и ПЭГ разных молекулярных масс 1000, 2000, 3000, 6000, 20 000. Для этого смещивают 3,5 мл раствора ПМАК с концентрацией 0,2 г/дл и 3,5 мл ПЭГ с концентрацией 0,1 г/дл. В вискозиметр последовательно помещают 7 мл каждой смеси и определяют время истечения каждого раствора, как описано выще. [c.138]

Приняв плотность воздуха за единицу рв р = 1, определяют относительную плотность газа. Относительная плотность углеводо родных газов колеблется от 0,553 у метана до 2,0 у бутана. Плотность газов измеряется газовым пикнометром или же диффузионным методом, основанным па измерении скорости истечения газов из отверстия. Если известна плотность газа р в абсолютных единицах), то можно определить молекулярную массу газа [c.12]

Полиэтилен. Отечественной промышленностью выпускается низкого (МРТУ-61-05-890-65) и высокого давлений (МРТУ-62-05-889-65) в виде порошков. Косвенной характеристикой молекулярной массы полиэтилена принято считать индекс расплава, характеризующийся скоростью истечения расплавленного материала через капилляр определенного размера при определенных температуре и давлении. В названии марок стоящие впереди буква и цифра обозначают плотность полиэтилена, [c.118]

Для газовых и некоторых комбинированных горелок характерно перемешивание турбулентных газовых струй с турбулентным потоком воздуха. При этих условиях силы сопротивления определяются не молекулярной вязкостью, а турбулентным переносом. Как известно, процесс перемешивания в области больших чисел Рейнольдса является автомодельным. Так как при сравнительно больших скоростях истечения значения чисел Аг, определяющих неизотермическое истечение, малы, то процесс перемешивания практически зависит только от следующих величин [c.117]

Присадки, повышающие индекс вязкости масел, представляют собой сложные полимеры очень высокого молекулярного веса характерной структуры — длинная прямая цепь с короткими боковыми отростками. Таким образом, смесь минерального масла с этими полимерами можно представить в виде макарон, смешанных с горохом, где макароны — молекулы полимера, а горох — молекулы масла. При очень малых скоростях истечения, например таких, какие имеются при выливании смеси из чашки (что можно принять в качестве эквивалента очень малых скоростей сдвига), макароны беспорядочно перемешиваются с горохом и, [c.296]

Устойчивость пен оценивается временем жизни пузырька пены или определенного ее объема. Установлено, что при использо-ваннн ПАВ в качестве пенообразователей с ростом нх молекулярной массы стабильность пен увеличивается до определенного предела, а затем при дальнейшем ее увеличении снижается. Максимум стабильности пен наблюдается и с увеличением концентрации таких пенообразователей, как истинно растворимые ПАВ (низкомолекулярные). Подобные вещества относят к пенообразователям первого рода. Пены, полученные с применением таких пенообразователей, быстро разрушаются по мере истечения междупленочной жидкости. [c.350]

Молекулярно-кинетическая теория позволяет сделать множество других предсказаний о свойствах газов, при этом выкладки будут не намного сложнее, чем проведенные в предыдущем разделе. После проверки многими учеными этих предсказаний уверенность в правоте молекулярно-кине-тической теории значительно возросла. В частности, рассмотрение вероятности попадания молекулы в отверстие в стенке сосуда приводит к обоснованию закона эффузии газов Грэхема, который утверждает, что скорость истечения газа из малого отверстия в сосуде должна быть обратно пропорциональна квадратному корню из его молекулярной массы (рис. 3-14). [c.148]

Томас Грэхем (1805-1869) в 1846 г. экспериментально установил, что скорости эффузии газов обратно пропорциональны квадратным корням из их плотностей. Поскольку, согласно гипотезе Авогадро, плотность газа пропорциональна его молекулярной массе, наблюдения Грэхома согласуются с молекулярно-кинетической теорией газов, предсказывающей, что скорость истечения газа должна быть пропорциональна скорости движения его молекул, которая в свою очередь обратно пропорциональна квадратному корню из молекулярной массы [см. выражение (3-29)] [c.148]

В тех случаях, когда отверстие настолько велико, что газ гидродинамически вытекает из него сплошной струей. Но если условия истечения газа таковы, что через отверстие в сосуде способны проходить только изолированные молекулы, совершающие беспорядочные движения в стационарном газе, предсказания молекулярно-кинетической теории вьшолн5потся точно. [c.149]

Мы получили для свободно-молекулярного истечения через отверстие в стенке выражение (140) более общего вида, чем в 8 для длинной трубы, так как (140) учитывает не только разность давлений, но и разность температур по обе стороны стенкп. [c.176]

Поэтому было предложено различать пенообразователи по их структурирующему действию. К первой группе относятся вещества с низкой молекулярной массой (спирты, кислоты, амины, фенолы и др.), в растворах которых структурообразование практически отсутствует, а междупленочная жедкость быстро истекает. Вторую группу составляют мыла, синтетические коллоидные поверхностно-активные вещества, белки и другие водорастворимые высокомолекулярные соединения. Они образуют пены, в которых к определенному моменту времени резко замедляется истечение меж-дупленочной жидкости. Возникающий в таких системах структурный каркас обеспечивает устойчивость пен. [c.194]

Состав гидросиликатов кальция, образующихся при гидратации СзЗ и алитов, изменяется в зависимости от условий твердения. По данным ряда исследователей, первичный продукт гидратации СзЗ представлен фазой, молекулярное отношение СаО 3102 в которой приближается к 3, т. е. ее состав выражает формулу р ЗСа0-3102- сН20. Возможно, что образование четкое этой фазы является одной из причин возникно- ние реагирующего вения первичной пленки на частицах СзЗ и по- с водой зерна СзЗ явления индукционного периода. По истечении [c.317]

При сетчатой структуре разбавленных гелей и студней, в которых содержание воды достигает 95—99%, вещества с малой молекулярной массой, находящиеся в растворе, диффундируют примерно с такой же скоростью, как в воде. Скорость диффузии в гелях или студнях можно определить с помощью прибора, изображенного на рис. XVIII.4, называемого кинетометром. Для этого исследуемый гель или студень помещают в трубку 1, а в присоединенные к ней на шлифах трубки 2 а 3 наливают соответственно чистый растворитель и испытуемый раствор. По истечении определенного промежутка времени, разобрав прибор, вынимают из трубки 1 столбик геля или студня и определяют в нем содержание диффундирующего вещества. С характером диффузии в гелях и студнях связана и их электропроводность. [c.242]

Устойчивость пены зависит от природы пенообра зователя, его концентрации и температуры. Пенооб разователями могут быть поверхностно-активные ве щества, молекулы которых имеют достаточно длин ную углеводородную цепь. К типичным пенообразо вателям водных пен относятся спирты, мыЛа, белки сапонин (экстрагируемое из растений соединение обладающее поверхностно-активными свойствами) Низкомолекулярные поверхностно-активные вещест ва, уменьшая поверхностное натяжение, облегчают образование пены, но не придают ей стабильности и она быстро разрушается. Пенообразующие веще ства с длинной молекулярной цепью, адсорбируясь на границе вода — воздух, формируют высоковязкую структурированную пленку, препятствующую истечению жидкости из прослоек дисперсионной среды (см. рис. 98). В этом случае толщина слоя жидкости между пузырьками воздуха уменьшается медленно и пена может существовать длительное время. [c.229]

Экспериментальные графики [47], приведенные на рис. 4.3, отражают общую картину протекания поликонденсации. Как видно из рисунка, молекулярная масса полиэфира, о которой судили по относительной вязкости его раствора (в опытах Кабаяси вязкость определяли в растворе фенола и тетрахлорэтана в соотношении 1 1, при концентрации 0,5 г/100 мл и 20 °С), вначале возрастает, а после истечения определенного времени начинает падать. Максимумы на кривых отражают состояние кажущегося равновесия, поскольку истинное равновесие недостижимо из-аа одновременного прохождения деструктивных процессов. После достижения максимума кривые отражают преобладающее влияние необратимой термодеструкции. [c.67]

При истечении (ламинарном или турбулентном) газа из сопла (или из какого-либо отверстия) смешение имеет довольно сложный характер. При ламинарном истечении газа в атмосферу неподвижного воздуха между граничными слоями движущейся струи и окружающими ее слоями воздуха возникает трение. Под действием сил трения наружные слои струи подтормаживаются, а прилегающие к струе слои неподвижного воздуха вовлекаются в движение. Таким образом, происходит молекулярная диффузия воздуха в газовые слоц и газовых молекул в воздушную среду. По мере удаления от выходного сечения сопла скорости по сечению струи падают, а количество иодмешавшегося к струе воздуха постепенно возрастает. [c.11]

В. А. Спейшер [Л. 67] по результатам различных исследований подробно рассмотрел закономерности развития факела, горящего в условиях свободной струи, и сделал вывод о том, что длина такого факела есть функция диаметра сопла, скорости истечения газа из него, действительного расхода воздуха, коэффициента молекулярной диффузии, удельного веса и вязкости газа. В практических условиях большинство горелок имеют устройства, позволяющие улучшить процесс смешения и тем самым увеличить интенсивность горения. В общем виде длина горящего факела приближенно может быть представлена [Л. 67] [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология