Ионит олеофильный

Известно, что гидрофобные (олеофильные) коллоиды в водной среде чувствительны к добавкам электролитов и коагулируют при определенной их концентрации. Из многочисленных экспериментальных данных известно также, что потеря устойчивости гидрофобными коллоидами и их коагуляция обусловливается двумя факторами уменьшением заряда частиц и адсорбцией добавленных электролитов. Влияние обоих этих факторов обычно накладывается одно на другое, но в некоторых благоприятных случаях каждое из них можно обнаружить независимо от другого. Еще в 1921 году Мацуно [104] сравнил коагулирующее действие комплексов кобальта различной валентности по отношению к золю сульфида мышьяка. Оказалось, что пороги коагуляции уменьшаются с увеличением валентности комплексных ионов в соответствии с правилом Шульце — Гарди [105]. Поскольку адсорбируемость этих комплексных ионов почти одна и та же, то, очевидно, различия в порогах коагуляции должны быть обусловлены главным образом различием в величине заряда этих ионов. Фрейндлих и Бирштейн [106] сравнили пороги коагуляции гомологов натриевых солей жирных кислот ( i — Се) по отношению к золю окиси железа, а также алкилзамещенных (Сг С12) аммонийхлоридов по отношению к золю сульфида мышьяка. Они обнаружили, что пороги коагуляции закономерно уменьшаются с увеличением числа атомов углерода в цепях ионов электролитов и что, таким образом, соблюдается правило Траубе [107]. Следовательно, в этом случае полученные результаты определяются в основном различиями в адсорбируемости указанных одновалентных органических электролитов. [c.254]

Открытие (Хаузер и Дл<ордан) в 40-х годах ионообменных реакций глин, природные катионы которых можно заменить олеофильньши ионами четвертичных аммониевых солей, было также использовано в производстве консистентных смазок. В результате обмена образуются напоминающие кукурузные хлопья частицы пластинчатой формы толщиной всего несколько ангстрем, а шириной несколько микрон. Такие смазки лучше сохраняют структуру геля, чем загущенные точечными частицами кремнезема. Загущенные глиной смазки начали вырабатываться в промыш-ленно.м масштабе и применяются как промышленные и автомобильные смазки общего назначения [18,94]. Исследования последнего времени направлены в основном на усовершенствование процессов превращения гидрофильных природных глин в олеофильные загустители. Органофильные бентониты, получаемые введением ионов четвертичных оснований, например обменом с диацетилдиметиламмонийхлоридом, требуют тщательной водной промывки для удаления ионов хлора, способствующих ржавлению металлов. Для повышения загущающей способности в масла необходимо, кроме того, добавить полярное органическое соединение, например ацетон, изопропанол [242], ацетонитрил [274] или фюрмамид [239], которые, вероятно, внедряются между пластинками структуры кристаллитов, разъединяя их и способствуя образованию структуры геля. [c.146]

Как известно, в мицеллах, образованных ПАВ в углеводородных средах, полярные части дифильных молекул расположены в центре агрегатов, т. е. ориентация мицеллообразующих молекул обратна той, которая существует в воде. Так как диэлектрическая проницаемость обычных неводных растворителей мала и ионогенные ПАВ в неполярной среде не диссоциируют, то мицелла не несет на себе ионов, подобно тому как это имеет место в водном растворе. Притяжение, необходимое для образования агрегата, в этом случае является результатом сильного взаимодействия полярных групп или дипольного взаимодействия через водородные связи или, наконец, возникает вследствие образования специфических координационных связей, сопровождающегося некоторой изоляцией олеофильной части молекулы от растворителя. Главным фактором, приводящим к изолированию молекул в таких системах, является энтропия смешения. Силы, регулирующие образование мицелл в неводном растворе и в водной среде, совершенно отличны, что видно, например, из того, что в углеводородных растворителях длина углеводородной цепи не влияет так сильно на ККМ [62]. Так как взаимодействие между молекулами ПАВ, как правило, больше, чем взаимодействие молекул неполярных растворителей, то поверхностная активность ПАВ в углеводородных средах почти не проявляется. Только фторуглеродные и некоторые кремнийорганические соединения, у которых межмолекулярное взаимодействие выражено слабее, чем у углеводородов, обнаруживают в них поверхностную активность. [c.100]

Накопление и ориентация в адсорбционном слое молекул или ионов эмульгатора связано с наличием в их составе олеофильной [c.317]

Улучшение красковосприимчивости. С момента появления в 1958 г. тв графских форм, имеющих в качестве печатающих элементов хииондиазид новолачные композиции, всегда возникали трудности с первоначальной крас восприимчивостью требуется более 100 оборотов вала машины для того, чтс форма полностью по всей поверхности восприняла краску это, естествеи приводит к потере бумаги и времени. Пытались на форму вначале нанос краску вручную, однако это малопроизводительно и трудоемко. Низкая крас восприимчивость характерна и для форм, очувствленных хинондиазидами проявляемых щелочью. Вероятно, во время проявления на поверхности об зуется тонкий олеофильный слой фенолята иона щелочного металла, кото и ухудшает восприимчивость краски. Авторы пат. Великобритании 1571 обрабатывали экспонированный резист на анодированном алюминии сме( органического растворителя, способствующего набуханию поверхностного а пленкообразующего олеофильного полимера и пигмента, например смесью ( дующего состава, ч. (масс.) [c.94]

В объеме раствора, где отсутствуют поверхности, на которых может происходить адсорбция, длинноцепочечные молекулы (ионы) выше определенной концентрации должны образовывать агрегаты. Это мицеллообразование происходит при концентрации, при которой (электро)химические потенциалы длинноцепочечных молекул (ионов) в растворенном состоянии и в мицеллярном состоянии равны. Возникновение агрегата из углеводородных цепей, в который не может проникать вода, связано, таким образом, с гораздо меньшим запасом свободной энергии системы, чем при существовании их в изолированном виде. Таким образом, компромисс между взаимным отталкиванием молекул воды и углеводородных цепей, с одной стороны, и растворимостью гидрофильных групп молекул — с другой, осуществляется путем агрегирования их по олеофильным участкам, которые группируются так, чтобы с внешней стороны агрегат состоял из гидрофильных частей молекул. Поэтому чем короче цепь, тем меньше будет понижение свободной энергии системы в результате агрегирова- [c.13]

ЛИОФПЛЬНОСТЬ (от греч. кба -растворяю и фЛесо — люблю) — интенсивное взаимодействие веществ или образуемых ими тел с жидкостями свойство, противоположное лиофобности. Проявляется оно в смачивании и сольватации (образовании слоя ориентированных молекул растворителя вокруг ионов, молекул, коллоидных частиц в растворах и коллоидных системах). Определяется молекулярной природой твердых тел. Частные случаи Л. гидрофильность — интенсивное взаимодействие веществ (тел) с водой и олеофильность (линофиль-ность) — взаимодействие веществ с маслами. Понятие Л. первоначально применялось к дисперсным системам (коллоидам), в к-рых нод лио-фильным веществом подразумевалась дисперсная фаза в жидкости (дисперсионной среде). В коллоидных си- [c.702]

Накопление и ориентация в адсорбционном слое молекул или ионов ПАВ — следствие их дифильности (двойственности свойств). Каждая молекула типичных ПАВ имеет олеофильную, или липофиль-ную, часть (один или несколгжо углеводородных радикалов) и гидрофильную часть (одну или несколько полярных групп). Олеофильная часть молекулы определяет ее тенденцию к переходу из полярно (напр., водной) среды в неполярную (напр., углеводородную), а гидрофильные группы, наоборот, удерживают молекулу в полярно среде или, если молекула находится в углеводородной фазе, определяет ее тенденцию к переходу в полярную среду. Т. обр., поверхностная активность ПАВ, растворенных в углеводородных жидкостях, обусловлена гидрофильными группами, а растворенных в воде — олеофил ьными (гидрофобными) радикалами. [c.330]

Можно предположить, что если органические части бис-катиона и (или) аниона будут ири солеобразовании экранировать зону взаимодействия заряженных частей, то возможно увеличение олеофильности ионного ассоциата и его экстрагирование органическим растворителем. Для эффективного экранирования зон солеобразования оба партнера должны позволять согласованное размещение экранирующих органических остатков вокруг сближающихся зарядов и быть соиз-мефимыми, гибкими или деформируемыми для требуемого сближения соответствующих заряженных частей. [c.44]

Представлялось интересным использовать о-окси-о -суль-фоазо-группировку для создания тридентатных хелантов — экстрагентов введением одной или нескольких алкильных групп с целью повышения олеофильности. Кроме того, в свете наших исследований по увеличению избирательности экстрагентов к более крупным ионам расширением координационного контура [4], было целесообразно синтезировать и исследовать реагенты, содержащие вместо бензольного цикла пятичленный гетероцикл, например пиразолоновый. [c.50]

С целью улучшения органофильных свойств ионитов модифицируют их химическую структуру или меняют природу противоионов. Сильноосновные аниониты с большими органическими анионами (с бифильными противоионами) успешно применяют для разделения спиртов (рис. 5.19). К усилению органофильных свойств приводит и уменьшение содержания в ионите обмениваемых групп. Катиониты малой емкости успешно применяют для разделения алкилфосфатов методом высаливающей хроматографии [85]. Цук и Грегор [213] использовали олеофильные иониты, в структуру которых вводят ковалентно связанные ор-ганофильные остатки. Так, иапример, на олеофильном сильнокислотном катионите эти авторы отделили анилин от пиридина, элюируя пробу раствором н-бутиламина в гептане. [c.300]

Для удовлетворения вышеупомянутым требованиям практически все моющие присадки должны содержать а) полярные (гидрофильные) группы (например, сульфоно-, гидроксидные, меркапто-, карбокси- или карбонамидные группы) б) олеофильные, алифатические, циклоалифатические или алкилароматические углеводородные радикалы, обеспечивающие растворимость в масле в) обычно один или несколько ионов металлов или аминогруппы. [c.208]

Наиболее распространенные беззольные диспергирующие присадки содержат в молекуле основную азотистую группу, соединенную с олеофильным углеводородным радикалом типичными представителями этого класса являются сукцинимидные присадки — полиалкенилсукцинимиды полиэтиленполиаминов [6]. Такие присадки, вероятно, могут быть отделены от вязкостных, депрессорных и других высокомолекулярных присадок методом ионного обмена, однако публикации по этому вопросу отсутствуют. [c.226]

Бонхоффер и сотрудники (Калвейт и Стрелов) по аналогии с ионообменной мембраной применяли фазу масла (хинолин— хинолин солянокислый) и в качестве электролита — раствор Li l. Ионы хинолина в олеофильной фазе ведут себя как фиксированные ионы мембраны. [c.261]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология