Ионные эмульгаторы

В результате испытания ионных эмульгаторов различного состава солей сульфопроизводных нефтяных углеводородов, алкилсульфонатов и других соединений с различными катионами (Na , к ынО, а также неионных эмульгаторов и их сочетаний в различных соотношениях были подобраны эффективные системы эмульгаторов, обеспечивающие в течение длительного периода стабильность эмульсии и латексов в условиях полимеризации непрерывным способом. [c.377]

Наиболее часто эмульсии Н/В разрушают при помощи электролитов с поливалентными ионами. Этот способ эффективен только для эмульсий, образованных с применением ионных эмульгаторов (мыла и др.). Электролиты взаимодействуют с ионной группой эмульгатора, [c.44]

Многие заполнители могут быть также загрязнены частицами глины, песка и пыли, которые даже в небольших количествах заметно ускоряют распад эмульсии за счет значительного увеличения площади поверхности контакта эмульсии с минералом.Эмульсия содержит ионы эмульгатора как на поверхности дисперсной фазы, так и в объеме водной фазы. Если концентрация ионов эмульгатора высока, то возможно образование мицелл из дифильных молекул ПАВ . В стабильной эмульсии между ионами в растворе и на поверхности капель существует динамическое равновесие (рис. 6). [c.28]

Рисунок 6. Ионы эмульгатора в стабильной эмульсии.

В стабильной эмульсии равновесие нарушается удалением ионов эмульгатора из раствора, а восстанавливается высвобождением ионов из мицелл, если такие имеются, или ионов с поверхности капель. В последнем случае стабильность эмульсии снижается, что может оказаться достаточным для начала процесса слияния битумных капель (коалесценции), что, в свою очередь, приведет к [c.29]

В катионной битумной эмульсии положительно заряженные ионы эмульгатора адсорбируются на поверхности битумных шариков, создавая адсорбционно-сольватный слой (АСС). Отрицательно заряженные противоионы притягиваются к поверхности из объема дисперсионной среды, образуя таким образом двойной электрический слой (ДЭС). Принципиальная схема двойного слоя представлена на рис. 14. Подобный же процесс имеет место и в случае анионной эмульсии. [c.71]

Выбранная смесь растворителей в отличие от других позволила отчетливее определить конец титрования и получить лучшую воспроизводимость результатов, особенно для ионных эмульгаторов. Содержание диоксана в воде может изменяться, что сказывается на титровании. Для предотвращения этого влияния объем бензола подбирают таким, чтобы значение водного числа самой смеси было 21,6—21,8жд. При титровании следует наблюдать за температурой, ибо водное число изменяется приблизительно на 0,08 мл град. Природа изменения, совпадающего с возникновением неисчезающего помутнения, неизвестна, однако это может соответствовать инверсии эмульсий. [c.134]

Влияние двойного электрического слоя , вероятно, играет в пенополиуретанах незначительную роль. Если на каждой поверхности пленки происходит аккумулирование электрического заряда, например в результате ориентации ионного эмульгатора, тогда отталкивание электрических зарядов по мере сближения двух поверхностей будет ограничивать утончение пленки. В органических жидкостях с низкой диэлектрической проницаемостью этот эффект имеет меньшее значение, чем в водных системах. [c.305]

Полное описание теории дано Вервеем и Овербеком (1948). Предполагается, что двойной слой возникает благодаря равновесию между ионами в растворе и ионами на поверхности частиц. Хотя система является электрически нейтральной, катионы и анионы не одинаково распределяются ме/1 ду межфазной поверхностью и раствором. В дополнение к ионам, возникающим из растворителя (Н+ и ОН ), в растворе могут быть ионы эмульгатора (например, П" из карбоксильной кислотной группы) и ионы, полученные в результате диссоциации растворенных электролитов. Природа поверхностного заряда будет зависеть от адсорбции и концентрации присутствующих ионов. Обычно преобладает один вид ионов, который становится потенциалопределяющим ионом для системы, в то время как другие присутствующие электролиты не оказывают особого влияния на поверхность и могут считаться индифферентными. [c.96]

Данные, приведенные в табл, 12, свидетельствуют о незначительном влиянии скорости фильтрования ацетона на степень десорбции стандартного эмульгатора из активированного угля. Эта практическая независимость скорости десорбции от интенсивности промывания слоя угля экстрагентом обусловлена небольшой скоростью диффузии ионов эмульгатора в порах угля по направлению к внешней поверхности его зерен, т. е. внутридиффузионным механизмом кинетики десорбции из микропористых адсорбентов. [c.77]

При использовании эмульгаторов этой группы средний размер исходных латексных частиц в несколько раз больше, чем для ионных эмульгаторов. [c.73]

Роль эмульгаторов играют различные вещества электролиты, поверхностноактивные вещества, высокомолекулярные соединения и твердые вещества в виде порошков. Действие ионных эмульгаторов сводится к тому, что один из ионов адсорбируется на поверхности капелек, сообщая им электрический заряд. С помощью ионных эмульгаторов удается получить только разбавленные эмульсии, в которых содержание дисперсной фазы невелико (обычно меньше 2%). [c.244]

Перед специалистами по очистке сточных вод, представляющих собою эмульсии, стоит задача деэмульгировать систему и на первом этапе расслоить две несмешивающиеся жидкости. Поскольку эмульсии являются коллоидами, то методы их разрушения те же, что и методы разрушения обычных гидрозолей. Так, эмульсии, возникшие с помощью ионных эмульгаторов, обычно разрушают коагулянтами — электролитами, в состав которых входят многовалентные ионы. Наиболее эффективно действуют такие ионы, которые, взаимодействуя с ионогенной группой эмульгатора, дают нерастворимые в воде химические соединения. Реже в практике деэмульгирования эмульсий м/в применяют эмульгаторы, способствующие образованию обратной эмульсии. Чрезвычайно трудно разрушить эмульсии, стабилизированные неионными стабилизаторами. В этом случае необходимо добавлять очень большое количество деэмульгатора, и процесс разрушения эмульсии нужно отнести скорее не к коагуляции, а к высаливанию масла. [c.31]

После установления Мак-Беном мицеллярной природы водных растворов мыл и явлений растворения (солюбилизации) в них веществ, нерастворимых в воде, Харкинс [2] (США) и Юрженко [3—7] (СССР), независимо друг от друга, выявили общую картину полимеризации нерастворимых в воде мономеров в водных растворах ионных эмульгаторов (мыл). [c.6]

Основное несоответствие между теорией и физической картиной эмульсионной полимеризации с ионными эмульгаторами заключается в допущении дискретности латексных частиц. [c.9]

Другой основной особенностью этих процессов является наличие межфазового обменного взаимодействия между отдельными латексными частицами. Это позволяет воспользоваться усреднением протекающих процессов по основному параметру — общему количеству мыла в системе и рассматривать эмульсионную полимеризацию с ионными эмульгаторами как гомогенный процесс. В основу этого рассмотрения можно положить обычную систему реакций радикальной полимеризации, с отнесением концентраций всех соединений, участвующих в процессе, к единице водной фазы. [c.12]

Агрегативная устойчивость латексов, защищенных ионогенными эмульгаторами, зависит главным образом от двух факторов электростатического и неэлектростатического. Возникновение электростатического взаимодействия между латексными частицами (притяжение и отталкивание) объясняется существованием двойного электрического слоя, образующегося за счет адсорбции ионов эмульгатора на полимерных частицах. Неэлектростатическая защита латексов связана с образованием плотных гидратных оболочек адсорбционных слоев на поверхности латексных частиц и возникновением структурно-механического барьера, обусловленного высокой прочностью коллоидных адсорбционных слоев поверхностно-активных веществ. [c.395]

Накопление и ориентация в адсорбционном слое молекул или ионов эмульгатора связано с наличием в их составе олеофильной [c.317]

Поверхностное натяжение системы, содержащей только неионный эмульгатор, в процессе полимеризации практически не меняется, и в результате полимеризации образуется адсорбционнонасыщенный латекс. В системах со смесью ионного и неионного эмульгатора поверхностное натяжение по мере протекания полимеризации повышается, так же как и в системах с ионными эмульгаторами. [c.601]

Поглощение ионов эмульгатора заполнителем изменяет природу его поверхности с переходом от гидрофильной к липофильной, в результате чего высвобождаемый в процессе разрушения эмульсии битум может легко прилипать к поверхности заполнителя. Элементы дисперсной фазы с разрушенным адсорбционно-сольватным слоем начинают слипаться друг с другом. Этот процесс называется флокуляцией (рис. 8). Очень часто при этом имеется большая центральная капля, окруженная маленькими капельками. Такой агломерат называют флокулой. За флокуляцией следует процесс коалесценции, т,е. слияние капель с образованием капель большего размера (рис. 9). Коалесценция проходит в ходе разрушения эмульсии на поверхности и зависит от типа и природы заполнителя. Итогом этого процесса является выделение битума в виде сплошной, недискретной фазы. [c.30]

Эмульсии первого рода (при ионных эмульгаторах) обычно разрушают при помощи электролитов или введением эмульгатора, способствующего образованию эмульсии другого типа. Разрушить эмульсию с неионными стабилизаторами труднее. В этом случае приходится подбирать такое ПАВ, которое вытеснило бы эмульгатор из адсорбционного слоя, но само не могло бы стабилизировать данную эмульсию. В качестве такого вещества применяют изоамиловый спирт и др. Эмульсии могут быть разрушены и при В1нещних воздействиях — нагреве, центрифугировании, пропускании электрического тока (электрофорез), прибавлении большого количества электролита (высаливание) и т. д. С. С. Воюцким разработан действенный метод непрерывного разрущения [c.257]

За последние годы повысился интерес к проведению эмульсионной полимеризации с неионнымн эмульгаторами типа моющих средств (полиэтоксиэтилированные высшие жирные спирты, поли-пропиленгликоли и др.). Закономерности этих процессов несколько отличаются от тех, которые имеют место при применении обычных ионных эмульгаторов [7]. Кроме того, соответствующими исследованиями и практикой установлено, что наилучшая стабильность латексов обеспечивается применением смеси ионогенных и неионных эмульгаторов. [c.255]

Электричеокий заряд частиц обычно возникает при адсорбции иона эмульгатора, определяющего их потенциал, или в присутствии ионогенных групп полимера на поверхности частицы либо вблизи ее. [c.123]

Своей агрегативной устойчивостью Л. с, обязаны молекулам или ионам эмульгаторов, адсорбированным на поверхности частнц. Устойчивость, как правило, возрастает с увеличением степени покрытия поверхности частиц эмульгаторами, которая, в свою очередь, связана с поверхностным натяжением латекса. В зависимости от насыщенности защитных слоев и их природы поверхностное натяжение латексов колеблется обычно в пределах от 30 до 70 дин см. Т. к. подавляющее большинство Л. с. производят с применением анионных эмульгаторов, частицы каучука в них обычно заряжены отрицательно. В зависимости от типа эмульгатора устойчивость Л. с., кроме того, зависит от pH водной фазы. Л. с., стабилизованные мылами на основе жирных к-т, канифоли и др., устойчивы лишь при pH выше 7—8. Латексы, стабилизованные сульфонатами (напр., некалем), устойчивы и при более низких значениях pH. Наиболее распространены дивинил-стирольные Л. с., получаемые сополимеризацией дивинила и стирола ( горячие — при 50°, холодные — при 5—20°). Увеличение относительного количества стирола приводит к повышению темп-ры стеклования содержащегося в латексе полимера и прочности получаемых из латекса вулканизованных ненаполненных н.пенок. Для достижения прочности 150—180 кг1см полимер горячего латекса должен содержать не менее 40% стирола повышение содержания стиро.ла в полимере до 60—65% позволяет получать пленки с хорошими физико-механич. показателями в невулканизованном состоянии и повышенной устойчивостью к окислительному старению. В случае необходимости сочетания удовлетворительной прочности и морозостойкости изделий целесообразно применение холодных Л. с., обеспечивающее хорошие физико-механич. показатели пленок при более низком содержании связанного стирола. [c.466]

Опыты практического использования возбудителя гранулеза дали различные результаты. Танада [261] проводил опрыскивание суспензией, приготовленной из одной больной гусеницы репной белянки 5-го возраста в 1—2 л воды с добавлением эмульгатора Тритон В и отметил на 4—10-й день повышенную смертность гусениц репной белянки. Бильотти и др. [49] применяли для опрыскивания суспензию из двух гусениц в 1 л воды с 3% не образующего ионов эмульгатора против гусениц капустной белянки и добивался 100% -ной гибели через 30 дней. [c.147]

В устойчивости латексов, стабилизованных ионными эмульгаторами, значительная роль принадлежит электростатическому фактору, что определяет их недостаточную устойчивость к действию электролитов. Высокая устойчивость к действию электролитов отличает латексы, ста-билизова11ные неионогенными э.мульгаторами, где основным фактором устойчивости является гидратация адсорбционных слоев эмульгатора. [c.46]

Процессы, относящиеся к первой группе, т. е. полимеризация в присутствии водных растворов мыл, имеющих мицеллярное строение, оказались наиболее изученными, причем стирол часто использовался в качестве модельного мономера. Именно исследование эмульсионной полимеризации стирола в присутствии ионных эмульгаторов и водорастворимых инициаторов (персульфата калия), предпринятое Харкинсом [139] (и независимо от него Юрженко [140]), легло в основу первой количественной теории полимеризации в водной эмульсии, разработанной Эвартом и Смитом [141]. [c.65]

Теория Смита и Иварта и ее дальнейшее развитие Хавардом [9], Стокмайером [И], Герренсом [13] и Ван дер Гоффом [10] представляет значительный интерес, поскольку этой теорией были установлены законы изменения числа радикалов в изолированных латексных частицах малого размера в зависимости от условий полимеризации. Однако выводы этой теории не могут служить основой для рассмотрения реальных процессов эмульсионной полимеризации с ионными эмульгаторами [12, 14]. [c.9]

За последние годы повысился интерес к проведению эмульсионной полимеризации с неионными эмульгаторами типа моющих средств (полиэтоксиэтилированные высшие жирные спирты, полипропилен-гликоли и др.). Закономерности этих процессов несколько отличаются от тех, которые имеют место при применении обычных ионных эмульгаторов . [c.149]