Внутрикомплексные соединени

Сущность метода комплексонометрического титрования состоит в образовании в процессе титрования внутрикомплексного соединения определяемого катиона с молекулой титранта. Эквивалентная точка титрования определяется с помощью металло-индикаторов. Комплексонометрический метод отличается простотой выполнения, быстротой анализа и высокой точностью полученных результатов. [c.188]

Запись данных опыта. При растворении гидроксида железа (П1) в щавелевой и лимонной кислотах образуются внутрикомплексные соединения, в которых карбоксильные группы кислот присоединяются к комплексообразователю. Для щавелевокислого комплекса формула имеет вид [c.123]

Таким образом, адденды, образующие внутрикомплексные соединения, обязательно содержат [c.89]

Из общего класса циклических соединений выделяют группу внутрикомплексных соединений (иначе называемых внутренними комплексными солями), обладающую определенной совокупностью свойств. [c.89]

Высокой детонационной стойкостью обладают некоторые внутри-комплексные соли меди. Их эффективность близка к эффективности железоорганических антидетонаторов. Однако эти соединения оказались нестабильными при хранении и в их присутствии наблюдалось ускоренное окисление углеводородов бензина. Кроме того, внутрикомплексные соединения меди отлагаются на стенках впускного трубопровода и вызывают нарушения в процессе смесеобразования, поэтому практического применения они не получили. [c.128]

Внутрикомплексные соединения ионов многих металлов, например дитио-карбаматы, хорошо экстрагируются из водных растворов четыреххлористым углеродом. При этом большое значение имеет величина pH раствора. Так, при pH 5,5—6 практически полностью извлекаются Мп (П1), 5е (IV), 5п (IV), а при pH 9—9,5 извлекаются Те (IV), 5Ь (II ) и др. [c.220]

На Ново-Куйбышевском НКХ обезвреживаются СЩС от защелачивания сырья ЦГФУ-3, содержащие 3000-25000 мг/п сульфидной серы и 1000-8000 мг/л меркаптидной серы с рН=11,5...13,0. Из-за малого объема и периодичности сброса СЩС (менее 1 м /сут) продолжительность их пребывания в окислительном реакторе не является лимитирующей. Поэтому в реакторе поддерживают низкую температуру (40...50°С вместо 80°С по проекту), процес ведут до поступления на установку новой партии СЩС. Многолетняя эксплуатация катализатора КС-1 на Ново-Куйбышевском НХК показала, что обезвреженные с его помощью стоки не содержат фталоцианина кобальта и не оказывают вредного воздействия на работу биологических очистных сооружений. Последнее доказывает неправомерность и необоснованность утверждения авторов работы [28], о якобы имеющем место загрязнении очищенных на КС-1 стоков токсичными ионами кобальта. Кроме того, кобальт, содержащийся в КС, прочно связан с фталоцианином во внутрикомплексное соединение, не склонное к свободной диссоциации и ионизации в воднощелочных растворах. Поэтому фталоцианины кобальта нашли широкое применение во всем мире для сероочистки нефтепродуктов и сточных вод. [c.149]

Оксихинолин С,Н,НОН является представителем органических реактивов (подобно диметилглиоксиму), которые образуют с рядом катионов внутрикомплексные соединения (см. 22). [c.183]

Внутрикомплексные соединения, содержащие 7—8 атомов в кольце, менее устойчивы и образующие их деактиваторы металла менее эффективны. Поэтому наиболее эффективны деактиваторы металла с заместителями не в пара-, а в орто-положении (табл. 26) образующие хелатные комплексы, в которых на один атом меди приходится одна молекула деактиватора [2, 7, 8]. Кроме того, для успешного действия в качестве присадок са- [c.126]

Сочетание экстракции внутрикомплексных соединений с ТСХ открывает новые широкие возможности в анализе неорганических соединений. [c.160]

Эквивалентную точку титрования определяют с помощью металлоиндикаторов — органических красителей, образующих с определяемым катионом окрашенные непрочные внутрикомплексные соединения (табл. 121). [c.188]

Опыт 4. Внутрикомплексные соединения [c.123]

Циклические комплексные соединения называются также клешневидными или хелатами. Внутрикомплексные соединения представляют собой особую группу хелатов. [c.94]

Внутрикомплексные соединения шестикоординационных Со (И) и Ре (II) редки и образуются лишь трехкоординационными аддендами с одним отрицательным зарядом. [c.90]

Наиболее активными и распростаненными катализаторами прс цесса "Мерокс" являются фталоцианины кобальта (металлоор — ган ические внутрикомплексные соединения — хелаты) в растворе ще ючи или нанесенные на твердые носители (активированные угли, пластмассы и др.). [c.169]

Последующие работы А. И. Воинова и ряда других исследователей [18—25] показали, что не все антидетонаторы имеют единый механизм действия. Было обнаружено наличие по крайней мере двух групп антидетонаторов, отличающихся по механизму действия. Одна группа (включающая ТЭС, ферроцен, циклопентадиенилтри-карбонилмарганец) действует подобно ТЭС на пределы холоднопламенного и горячего взрыва, а другая, в которую входят ароматические амины, карбонилы железа, марганца и никеля, влияет, главным образом, на температурные пределы холодного пламени и в меньшей степени на границы горячего взрыва. Действие второй группы антидетонаторов должно проявляться до появления холодного пламени. Существуют антидетонаторы (внутрикомплексные соединения меди), имеющие промежуточный механизм действия. [c.131]

Влияние строения деактиваторов на их эффективность. Из теории внутрикомплексных соединений известно, что при коыплексообразова-нии с металлами наиболее устойчивы циклы, состоящие из пятишести атомов. В связи с этим для синтеза шиффовых оснований с хорошими деактивирующими свойствами применим только окси-бензальдегид, имеющий оксигруппу в орто-положении к альдегидной группе (салициловый альдегид). Шиффовые основания из м- и п-оксибензальдегидов образуют при комплексообразовании семи- и восьмичленные кольца, которые не обладают достаточной устойчивостью. Иными словами, выбор ароматического альдегида для синтеза деактиваторов из класса шиффовых оснований в известной мере ограничен. Выбор амина для синтеза шиффового основания, обладающего хорошими деактивирующими свойствами, менее ограничен, и в патентной литературе предложены для этой цели амины различного строения. [c.260]

Прп применении новерхностно-активных веществ для подготовки нефти необходимо контролировать качество полл чаемых сточных вод. Для количественного определения неионогенных веществ предложены метод)11 объемный, весовой, колориметрический метод, основанный на образовании внутрикомплексных соединений, и др. [c.187]

Таким образом, теория многостадийного действия антидетонационных присадок отводит важную роль как металлу, так и органическому радикалу, что согласуется с большим экспериментальным материалом. Последующие работы А. Н. Воинова и других исследователей [18—25] показали, что не все антидетонаторы имеют еди-ный механизм действия Было обнаружено наличие по крайней мёре" двух групп антидетонаторов, отличающихся по механизму действия. Одна группа (ТЭС, ферроцен, циклопентадиенилтрикарбонилмарганец) действует подобно ТЭС на пределы холоднопламенного и горячего взрыва, а другая (ароматические амины, карбонилы железа, марганца и никеля) влияет главным образом на температурные пределы возникновения холодного пламени и в меньшей степени — на границы горячего взрыва. Действие второй группы антидетонаторов должно проявляться до появления холодного пламени. Существуют антидетонаторы (внутрикомплексные соединения меди) с промежуточным механизмом действия. А. Н. Воиновым обнаружен различный механизм дейст- [c.11]

Высокой детонационной стабильностью обладают некоторые внутрикомплексные соли меди. Их эффективность близка к эффективности железоорганических антидетонаторов. Однако эти соединения нестабильны при хранении и в их присутствии ускоряется окисление углеводородов бензина. Кроме того, внутрикомплексные соединения меди отлагаются на стенках впускного трубопровода и нарушают процесс смесеобразования, поэтому практического применения они не получили. Отмечены антидетонационные свойства таких соединений, как карбонилникель, 2-этилгексоат кобальта, диэтилди-селенид, тетрабутилолово, ацетилацетонаты кобальта и хрома, лаурат индия и др. [34, 95, 96, 102—105]. [c.39]

Экстракция и ТСХ. Возможности ТСХ расширяются, если перед, хроматографированием подлежащую анализу смесь подвергнуть экстракции хелатообразующими элементами, т. е. веществами,, дающими внутрикомплексные соединения с ионами металлов. Обычно это соединения, содержащие два атома, способных к координации с ионами металлов. К ним относятся, в частности, одноосновные и бидентантные слабые кислоты. [c.159]

Перед хроматографическим анализом какой-либо смеси электролитов исследуемый раствор обрабатывают выбранным экстрагентом. Образова1вшиеся внутриком-плексные соединения экстрагируют, наносят пробу на стартовую линию пластинки, хроматографируют и проявляют. Очень часто внутрикомплексные соединения обладают собственной окраской, что значительно облегчает идентификацию непосредственно на пластинке. [c.160]

Енольная форма ацетилацетона способна образовывать устойчивые еноляты с многовалентными металлами (Си, N1, Ве, А1, Сг, Ре и др.) - Такие соединения называются внутрикомплексными соединениями или хелатами (от греч. хела — клешня) [c.139]

Какие комплексы называются хелатными или внутрикомплексными соединениями Укажите области наиболее широкого применения хелато-образующих веществ. [c.84]

Образует со многими металлами внутрикомплексные соединения с пятичленными циклами. Важным для аналитических целей является оксихинолинат магния, шредставляющий собой желтое кристаллическое вещество [c.14]

Внутрикомплексные соединения обладают свойствами, благодаря которым они широко применяются в химическом анализе. Им свойственны характерная окраска, сравнительно высокая устойчивость, они малорастворимы в воде. К внутрикомплексным соединениям относятся диоксимины железа (1Г) и никеля, соединения оксихинолина с ионами алюминия и магния, дитизона — с ионами цинка и др. [c.95]

Образование диоксимина железа (II). Диоксиминами называются внутрикомплексные соединения, образуемые некоторыми катионами с диметилглиоксимом (реактивом Чугаева). Диоксимин железа (И) представляет собой растворимое в воде соединение розово-красного цвета, образующееся при добавлении к 1—2 каплям раствора соли железа (И) 1—2 капель винной кислоты и по 2—3 капли раствора аммиака и спиртового раствора диметилглиок-сима. Аммиак создает необходимую для реакции слабощелочную среду, а винная кислота связывает ионы Fe " в комплекс, препятствуя образованик) Ре(ОН)з. [c.265]

ГЛИКОЛИ (двухатомные спирты) — спирты жирного ряда, содержащие в молекуле две спиртовые группы — ОН. Существует правило, по которому у одного атома углерода не могут стоять две группы ОН, поэтому простейшим Г. является НО—СН2СН2—ОН — этиленгликоль, или просто гликоль. Г. обладают всеми свойствами спиртов. Характерной реакцией на Г. и другие соединения, содержащие в молекуле две группы — ОН при соседних атомах углерода, является образование темносинего внутрикомплексного соединения с гидроксидом меди. Этиленгликоль в смеси с водой применяется в качестве антифриза, как исходный продукт для получения эфиров этиленгликоля (растворители), глифталевых смол, пластификаторов, искусственных волокон и других продуктов органического синтеза. [c.77]

ДИТИЗОН (дифенилтиокарбазон) вH5-N=N- S-NH - NH - -кристаллы сине-черного цвета нерастворим в воде, растворяется в На504, в щелочах и растворах карбонатов щелочных металлов, в хлороформе и четыреххлористом углероде. Со многими катионами образует окрашенные внутрикомплексные соединения—дитизонаты, которые можно экстрагировать органическими растворителями. Д. характеризуется высокой чувствительностью, применяется в аналитической химии для определения и разделения Ад, В1, d, Н8 , 2п, Си, Со, РЬ, 1п и др. [c.90]

ХЕЛАТЫ (англ. helate — клешня) — клешневидные комплексные циклические соединения, содержащие внутри-сферные поликоординационные заместители, присоединенные к центральному атому металла за счет главной и побочной валентностей (см. Внутрикомплексные соединения). й [c.272]

Внутрикомплексные соединения — циклические соединения, типа неэлектролитов, содержащие в составе внутренней сферы адденды, присоединенные одновременно за счет главных и побочных валентностей. Примером этих соединений может служить соединение меди с гликоколом [Си(ЫН2СН2СОО)г]. [c.6]

Приведенная классификация в значительной степени условна. Так внутрикомплексные соединения (иначе внутренние комплексные соли) по своей природе являются циклическими соединениями к последним относятся многие из продуктов сочетания ионо)В металлов с молекула ми органических или неорганических веществ. Краме указанных групп, известны и некоторые другие соединения, которые приближенно можно рассматривать как комплексные соединения. [c.7]

К внутрикомплексным соединениям относят циклические соединения, образованные иопом металла и внутрисферными заместителями (чаще всего органической природы), присоединенными к центральному иону одновременно как за счет главной, так и за счет побочной валентностей, и не содержащие, кроме указанных аддендов, никаких других групп, т. е. являющиеся неэлектролитами. [c.89]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.103 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.103 ]

Аналитическая химия (1965) -- [ c.105 , c.109 , c.111 , c.113 , c.202 , c.203 , c.208 , c.215 , c.217 , c.218 , c.220 , c.239 , c.241 ]

Качественный химический анализ (1952) -- [ c.160 ]

Руководство к практическим занятиям по радиохимии (1968) -- [ c.504 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология