Иопы металлов

Я - углеводородная группа М - иоп металла. [c.520]

Критические потенциалы металлов можно наити путем построения поляризационных кривых (рис. Х1У-12). Эти кривые выражают зависимость скорости выделения металла на катоде (о чем судят по силе тока в цепи) от приложенного напряжения. При этом, когда катод еще недостаточно отрицателен, восстановительный процесс М выражен слабо (левый участок кривой). Сила тока хотя и неравна нулю, но очень мала (разряжаются только малочисленные особенно активные иопы металла). Начиная с некоторого (вполне определенного для данной системы) значения потенциала, сила тока резко возрастает здесь быстро развивается процесс массового восстановления катионов. Потенциал, соответствующий началу такого резкого подъема поляризационной кривой, и отвечает критическому потенциалу выделения данного металла . [c.345]

В практике измерения величины pH широко применяются металлоксидные электроды. Металлоксидными называются электроды, состоящие из металла и труднорастворимой окиси этого металла. В растворе окись металла реагирует с ионами водорода при этом происходит образование ионов металла и выделяется вода. Потенциал металлического электрода, опущенного в раствор, зависит от активности ионов металла в растворе, а активность иопа металла при постоянной концентрации окиси этого металла зависит от активности водородных ионов по реакции [c.816]

Щелочная ветвь кривой экстракции ограничивает экстракцию дитизоната данного металла при более высоких значениях pH (стр. 147, рис- 15 стр. 234, рис. 28). Эта кривая имеет форму перевернутой буквы 5, ее можно сместить в сторону более высоких pH, увеличив избыточное количество иопа металла или заменив растворитель четыреххлористый углерод на хлороформ. [c.60]

В. Б. Лазарев и др.) выявили связь между характером их электрической проводимости и электронной конфигурацией иопа металла. Найденная закономерность открыла новые возможности направленного синтеза соединений с заданными электрическими свойствами [25]. [c.51]

Иначе говоря, полагают, что гидроксокомплекс образуется из иопа металла и лиганда 0Н . [c.222]

В каждом конкретном случае соответствующее уравнение можно вывести из уравнения реакции обмена. При этом если иопы металла поглощаются йз раствора в результате ионообменной реакции (заключающейся в замещении другого металла в структуре поглотителя), то эти металлы при достижении ионообменного равновесия распределяются между фазами в соответствии с уравнением закона действующих масс [7, 9—15]. [c.109]

Поглощение свинца и цинка из растворов соляной кислоты окисленными углями позволяет предположить, что эти угли наряду с поглощением катионов обладают способностью сорбировать как простые анионы, так и отрицательно заряженные комплексные иопы металлов. В результате термической обработки угля эта способность возрастает. [c.183]

К внутрикомплексным соединениям относят циклические соединения, образованные иопом металла и внутрисферными заместителями (чаще всего органической природы), присоединенными к центральному иону одновременно как за счет главной, так и за счет побочной валентностей, и не содержащие, кроме указанных аддендов, никаких других групп, т. е. являющиеся неэлектролитами. [c.89]

Устойчивость комплексов в зависимости от природы иопа металла об суждается в разд. 8.4. [c.127]

Как видно из примеров, основания в воде диссоциируют иа иопы металла (аммония в случае NH4OH) и ионы гидроксила. Никаких других анионов, кроме ионов гидроксила, основания ие образуют. [c.159]

По механизму присоединения или аниорнюго обмена соли аминов экстрагируют иопы металлов с образованием комплексов. Аналогичный механизм характерен п для экстрагентов типа R3NO и др. высокоосиовных орг. окисей. [c.694]

Типичными загрязняющими ионами в технологии редких металлов являются ионы Ре +, АР+, Mg + и др. Очистка от них часто достигается осаждением их гидроокисей. Растворимость гидроокиси можно охарактеризовать произведением растворимости [Ме ]. [ОН"]". Оно может быть представлено как [Ме"+]/[Н+]" /С Н20, где К Чяо [Н+][ОН ] — ионное произведение воды. Таким образом, осаждение гидроокиси зависит от концентрации иопов металла и концентрации ионов водорода. [c.104]

Весьма перспективным представляется новое направление, основанное на ирименении к гетерогенному катализу квантово-механических концепций кристаллического поля и поля лигандов [25]. Применительно к проблеме подбора это было впервые сделано Д. Дауденом [26], В полупроводниковых электронных теориях хемосорбции и катализа исходными являются макроскопические характеристики твердого тела и в первую очередь концентрации электронов и электронных дырок (выражаемые через ноложение уровня Ферми) и работа выхода электронов. В противоположность этому, по новой концепции, активация молекул в каталитических реакциях связана с образованием комплексов в результате присоединения к отдельным иопам металла (реже к анионам) решетки за счет тех же сил, что и связь лигандов в комплексных ионах в растворе или в кристаллической решетке. При таком подходе хемосорбционная связь и активация локальны, а макроскопические электронные свойства играют второстепенную роль. В то же время приобретает большое значение число -электронов в оболочке иона металла, играющего роль активного центра, так как это число определяет энергию образования комплексов и пространственное расположение лигандов. Мы не имеем здесь возможности подробнее разобрать эту концепцию отметим только, что она объясняет [c.24]

Эффективными активаторами оказались органические сульфиды, сероводород и тиосульфат. Р1з производных азота активность проявили гидроксиламип и гидразин, но полученные для этих соединений результаты зависят от pH. Для первого соедипения была необходима кислая среда, для второго — щелочная. Систему персульфат — акрилонитрил активировали также иопы металлов [c.212]

Каталитическое действие иопов металлов на процесс окисления обусловливается реакциями между ионами металлов и продуктами промежуточного окисления. Так медь, реагируя с перекисями, образует ионы двухвалентной меди и свободные радикалы, являющиеся началом новых окислительных цепей [c.211]

В состав А. п. и. входит один нз следующих типов антимикробных препаратов 1) химический консервант (сорбиновая, бензойная, /(-пптробензойная к-ты, а так-/Ке их соли II эфиры) 2) аитибпотик (низин, тетрацик-дии и его производные) 3) иоп металла (серебра п др.), обладаю1Ций бактерицидным действием. [c.91]

Одно из наиболее важных свойств воды — ее способность растворять многие вещества и образовывать водные растворы. Растворы имеют очень большое значение для промышленности и для жизненных процессов. Вода океанов представляет собой водный раствор, содержащш сотни компонентов иопы металлов и неметаллов, комплексные неорганические ионы, множество различных органических веществ. Именно в этом растворе впервые развились живые организмы и из этого раствора они получали ионы и молекулы, необходимые для их роста и жизни. С течением времени живые организмы развивались и изменялись, что позволило им покинуть водную среду и перейти на сушу и воздух. Они приобрели эту способность, сохранив в своих организмах водный раствор в виде жидкой компоненты ткани, плазмы крови и межклеточных жидкостей, содержащих необходимый запас ионов и молекул. [c.272]

Ион металла Комплексный иоп Концентрация аммиака Иоп металла Комплекспый ион Концентрация аммиака [c.393]

Электролитическая хроматография. I. Новый метод разделения иопов металлов. [c.194]

Сигнал детектора зависит также и от природы иопа металла. Так, пределы обнаружения трифторацетилацетонатов бериллия, хрома и алюминия в сравнимых условиях относятся как 1 6 22 [c.38]

Как известно из фотографической практики, некоторые химические вещества (проявители) обладают способностью восстанавливать частицы металла из растворов солей или комплексных соединений. Состав этих проявляющих веществ, однако, таков, что они, вступая во взаимодействие с галогенидами серебра, подвергшимися действию света, превращают его в аморфное серебро черного цвета. Металлизация же пластических масс предполагает получение при восстановлении чистого, кристаллического и хорошо проводящего ток металла без примеси окислов, гидроокисей и других соединений. Тем не менее сущность процессов фотографического проявления и обоих химических способов металлизации одинакова и заключается в протекании окислительно-восстановительных реакций [60], при которых происходит восстановление одного реагирующего вещества — иопа металла — при одновременном окислении другого. Эти реакции основаны па обмене (отдаче или присоединении) электронов ме ду двумя всществамрг. [c.7]

В процессе электролитического осаждения N1 — Р сплава сульфат никеля служит источником иопов металла, восстанавливающихся на катоде. Вместе с тем без одновременного разряда никеля иа электроде не восстанавливается донор фосфора — гипофосфит [4]. В литературе нам не удалось обнаружить никаких сведений о влиянии концентрации иоиов никеля на процесс электролитического осаждения ии-кель-фосфорны. сплавов. Однако это влияние весьма существеано. [c.10]

Для связывания иопов металлов в бесцветные комплексы используют фосфорную, лимонную, винную и некоторые другие органические кислоты. [c.62]

Иониты можно использовать как для приготовления, так и для очистки лиофобных золей [2, 3]. Золи кислотных окислов, например кремневой, вольфрамовой, молибденовой кислот, могут быть приготовлены и очищены в результате одной операции, причем в точение нескольких минут, а не часов, как при классических методах. При фильтроваиин разбавленных растворов силикатов, воль-фраматов через слой Н-катионита иопы металлов удаляются из раствора, замещаясь на ионы водорода [c.371]

Однако стереохимия, а во многих случаях и координационные числа часто отличаются от предсказанных только на основании отношений размеров, зарядов и поляризационных свойств катиона и аниона просто из-за того, что раоположение электронов вокруг иона металла больше не является сферически симметричным. Иоп металла не имеет конфигурации инертного газа, так как происходит заполнение -оболочек (Зс для 8с—2п, Ы для —Сс1, 5с1 для Н —Hg) и 4/- и 5/-оболочек для лантанидов и актинидов соответственно. Большое значение для стереохимии комплексов переход- [c.49]

Применение модельных реакций до.ижно оказаться очень полезным в общем синтезе некоторых природных продуктов, так, уже достигнуты успехи при синтезе коррина [88]. Две части его молекулы были синтезированы отдельно и затем циклизованы с помощью модельного металла N1(11). Однако и элегантном синтезе хлорофилла [89] координационная сфера металла не используется в качестве модели в ходе циклизации профирина. Кроме того, было показано, что предшествующее соединение шиффова основания XVIII) можно получить из епНСЮ/ и ацетона без какого-либо введения иопа металла [132]. [c.565]

Металлический натрий нолуча от электролизом расплавленного едкого натра или хлористого натрия. Б расплавлепном состоянии едкий натр, кш и другие щелочи, диссощгирует на иопы металла и группу ОН [c.243]

ДУБЛЕНИЕ ФОТОГРАФИЧЕСКОЕ — обработка галогено-серебряных желатиновых слоев с целью понижения их набухания в воде и водных р-рах, повышения их механич. прочности и термостойкости, а также сохраняемости и бактериальной устойчивости. Д. ф. можно производить до или после нанесения эмульсионного слоя на подложку или в процессе проявления и фиксирования. При концентрации желатины выше 1 — 2% Д. ф. приводит, в основном, к образованию прочных межмолекулярных мостиков между смежными цепями молекул желатины, за счет поливалентных иопов металлов (Сг, А1) или органич. групп (метиленовой и др.). Это приводит к повышению вязкости желатины. В сильно разбавленных р-рах образуются преим. внутримолекулярные связи, в результате чего вязкость понижается и Д. ф. не происходит. При Д. ф. возрастает хрупкость слоя, что понижает прочность кинопленок это устраняется введением пластификаторов. [c.606]

К числу неорганич. И.-р. относятся устойчивые иопы металлов переменной валентности (Си +, Сг +, Мп +, Fe , V +) и такие анионы-радикалы, как SOj, к-рый при рекомбинации дает валентно-насыщенный анион дитионовой к-ты [c.162]

КООРДИНАЦИОННЫЕ ПОЛИМЕРЫ (клепше-видные или хелатные полимеры) — гетероцеиные высокомолекулярные соединения, содорн ащне координационно связанные иопы металла в основной цени макромолекулы. Подобно другим высокомолекулярным соединениям, макромолекулы К, п. состоят из повторяющихся звеньев, число которых выражает степень полимеризации. [c.355]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология