Хлорамины сульфокислот

Хлорамины сульфокислот бензола (хлорамин Б) и толуола (хлорамин Т) являются сильнейшими антисептиками. Эта функция хлораминов основана на их сильных окислительных свойствах. В водном растворе они подвергаются гидролизу до хлорноватистой кислоты, которая является действующим началом этих соединений [c.531]

ROB (например хлорамина, водный раствор которого получается при смешении равных количеств N растворов аммиака и гнпохлорита натрия) или хлораминовых со единений сульфокислот (например RS0,N 1 Na, — см. стр, 90) получаются с хоро [c.271]

В то время как аминирование Л -хлораминами наиболее пригодно для введения диалкиламиногруппы, применение гидроксиламина и гидроксиламин-О-сульфокислоты позволяет ввести свободную аминогруппу. Соединения, содержащие электронодонорные группы, при действии этих реагентов в присутствии ионов Ре + или Т1 + в мягких условиях полностью превра- [c.473]

Продукты гидроборирования олефинов при действии хлорамина или гидроксиламин-О-сульфокислоты могут быть превращены в первичные амины [489]. [c.336]

Возможность использования этих побочных продуктов подробно рассмотрена в одной из работ [324]. Большая часть реакций, на которых основано применение побочных продуктов, разобрана в других разделах. Кроме получения толуола путем гидролиза п-толуолсульфокислоты или хлорангидрида сульфокислоты, побочные продукты сахаринового производства, согласно патентной литературе, прямо или косвенно используют в качестве алкиля-)ующих агентов при синтезе алкилэфиров л-толуолсульфокислоты 301] для получения дихлорамина и хлорамина Т, а также применяются при конденсации фенолов с альдегидами, для дубления, для приготовления проявителей в фотографии и как средства борьбы с сорняками и вредителями сельскохозяйственных растений. л-Толуо л сульфамид употребляют как заменитель камфоры и при конденсации с формальдегидом в синтезах искусственных смол (см. часть II). [c.56]

Аминные радикалы можно получать одноэлектронным восстановлением катионами металлов Л -хлораминов, гидроксиламина или гидроксиламин-О-сульфокислоты. Аммониевые катион-радикалы образуются при восстановлении алкилхлораминов в сильнокислой среде [c.229]

Кроме того, с хлораминами (или гидроксиламин-О-сульфокислота-ми) [110] могут реагировать бораны также с образованием аминов (пртГмер б.З) [c.520]

Борорганические соединения можно использоваться и для получения первичных аминов при обработке триалкилборанов хлорамином или гидрок с1шамнн-0-сульфокислотой. Механизм этой реакции принципиально не отличается от механизма окислершя триалкилборанов перекисью водорода в щелочной среде [c.466]

В качестве сульфирующего агента для синтеза сульфокислот предложено использовать отработанную серную кислоту производства хлорамина-Б, расположенного на одном с производством дифенилолропана предприятии (ОАО Уфахимпром ). Отработанная серная кислота содержит не менее 65% серной кислоты, до 12% бензол сульфокислоты и до 0,1% хлористого водорода, является крупнотоннажным промышленным отходом производства, который, по действующей технологии, после нейтрализации едким натром сбрасывается на биоочистные сооружения. [c.17]

MOHO- и дисульфокислот фенольных соединений из кубового остатка производства дифенилолпропана и отработанной серной кислоты производства хло-рамина-Б. Разработанная технологическая схема сульфирования кубовых остатков производства дифенилолпропана отработанной серной кислотой производства хлорамина-Б (рис 4.3) была апробирована на опытнопромышленной установке на ОАО Уфахимпром . Сульфирование кубового остатка производства дифенилолпропана осуш,ествлялось в реакторе с мешалкой Р1, в который через мерники М1 и М2 загружалось необходимое сырье. Процесс сульфирования протекал в условиях, приведенных в табл. 4.1., при интенсивном перемешивания реакционной массы, которое обеспечивалось циркуляционным насосом Н1. Хлористый водород, выделяюш,ийся из отработанной серной кислоты в составе паров воды, нейтрализовывался в щелочной ловушке Л1 раствором гидроксида натрия. Партия смесей дисульфокислот, наработанная на этой установке успешно прошла опытно-промышленные испытания на ЗАО ТЗП в качестве заменителя дорогостоящей бензол-сульфокислоты при получении химически стойкой замазки Арзамит-5 . [c.20]

Моиоалкилгидразины получают с выходом 40—80% взаимодействием алкиламинов с хлорамином или гидроксиламин--О-сульфокислотой [1, 3]. Однако наиболее доступными реагентами для синтеза моноалкилгидразинов являются галоген-алканы и гидразин-гидрат. В литературе описано получение этил-, н-пропил- и изопропилгидразинов взаимодействием гидразин-гидрата с бромистыми алкилами [4]. [c.198]

Амиды сульфокислот легко хлорируются в NHz-rpynne, образуя хлорамины [c.530]

Толуол-4-сульфокислота как сильная кислота катализирует реакции этерификации и дегидратации. Тозилхлорид [толуол-4-сульфонилхлО рид) имеет значение для введения тозпльной группы. Эфиры п-толуол-сульфокислоты называют также тозилатами. Они являются эффективными алкилирующими средствами и используются, например, при синтезе простых эфиров (см. раздел 2.2.3), нитрилов (взаимодействием с цианидом калия), тиолов (см. раздел 2.2.7) и сульфидов (см. раздел 2.2.8). Толуол-4-сульфамид получают из тозилхлорида и аммиака и используют для производства антисептиков хлорамина Т (натриевая [c.480]

Как дегазаторы для иприта предложены также хлорамиды карбоновых кислот и сульфокислот, как например ацетхлорамид, фталилхлор-амид и др. Изученное количественно протекающее взаимодействие хлорамина с ипритом может служить примером подобных реакций2 [c.158]

При действии на замещенные 1,2,4-триазин-З (2Н)-оны гидро-ксиламином-О-сульфокислоты в водной щелочи образуется замещенный имидазолон-2, а при действии хлорамина или гипохлорита натрия выдеделяют производные триазола [584— 586]. Механизмы действия этих реагентов различны. Гидроксил-амин-О-сульфокислота выступает в роли аминирующего агента и при реакции с триазином происходит присоединение аминогруппы по второму атому азота кольца, вследствие чего ослабляется связь N(1)—N(2) кольца, ведущая к ее разрыву. Нестойкий интермедиат стабилизуется за счет отщепления азота с образо- [c.148]

ОКСАЗИРИДИНЫ (оксазиранш), содержат в молекуле кольцо оксазиридяна (ф-ла I). О.— обычно жидк. с неприятным запахом, не раств. в воде, хорошо раств. в орг. р-рителях. Реагируют с др. соед. с раскрытием кольца. Получение оквсл. оснований Шиффа надкислотами р-ции ка >бо-нильных соединений с хлораминами или гидроксиламин-О-сульфокислотой. Благодаря способности О. к разрыву связи О—N их можно использовать как инициаторы радикальной полимеризации. [c.399]

Триалкилбораны реагируют с хлорамином или, что более удобно, с гидроксиламин-О-сульфокислотой с образованием первичных аминов схемы (69) — (71) [230]. При этом используются только две из трех алкильных групп выходы соответствующего амина (в расчете на две группы) обычно высоки. Реакции пространственно затрудненных алкилборанов в обычных условиях идут медленно, но заметно ускоряются в диглиме при повышенной температуре ( 100°С) [231], Обмен бора на аминогруппу [c.396]

В качестве источника азотсодержащих радикалов, применяемых для введения аминогрупп, служит одноэлектронное восстановление солями металлов Л -хлораминов или гидроксиламина и гидроксиламин-О-сульфокислоты [352, 1050 1075]. Восстановление в зависимости от кислотности среды может приводить к нейтральным аминильным радикалам или к иХ протонированной форме — аммониев ым катион-радикалам. Представляет интерес замещение при действии катион-радйка- [c.471]

Наибольшее значение имеют хлорамиды ароматических сульфокислот. При обработке бензол- или толуолсульфамида водным раствором гипохлорита натрия образуются соответствующие соли монохлорамидов (хлорамин Б и хлорамин Т) [c.216]

При нагревании натриевых солей сульфокислот с хлоридом фосфора (V) или при сульфировании толуола хлорсульфоновой кислотой образуются хлорангидриды сульфокислот, которые применяют в качестве ацилирующих агентов. С аммиаком они образуют амиды сульфокислот, превращающиеся при хлорировании в хлорамины. Последние вследствие способности к гидролизу с образованием хлорноватистой кислоты используются в качестве антисептиков (очистка воды) [c.438]

Диимид — простейшее азосоединение — пытались получить еще в конце прошлого века. Он предлагался в качестве первичного продукта разложения солей азодикарбоновой кислоты (Тиле, 1892) и действия щелочей на гидразиды ароматических сульфокислот или хлорамин (Рашиг, 1910). Это крайне неустойчивое вещество удалось, однако, обнаружить и изолировать совсем недавно. Сначала диимид был зарегистрирован спектроскопически в газовой фазе при действии электрического разряда на пары гидразина (1955 г.), а затем выделен в чистом виде разложением тозилгидразидов натрия (или лития) в высоком вакууме (1972 г.) [c.122]

ХЛОРАМИДЫ — хлорзамещенные в NHa-rpyniio амиды карбоновых и сульфокислот, имеющие гораз-ко большее практич. значение, чем родственные им хлорамины, под чьим названием известны их важнейшие представители (наир., хлорамин Б). В связи с этим X. описываются в ст. Хлорамины. [c.350]

Пиридиновый атом азота в азинах и азолах подвергается М-ами-нированию электрофильными аминирующими агентами хлорамином, гидроксиламин-О-сульфокислотой и др. Особенно хорошие результаты получены при использовании 0-мезитилсуль-фонилгидроксиламина [232] схема (13) . [c.141]

Некоторые производные амидов сульфокислот употребляют для дезинфекции, например хлорамины Т и Б и дихлорамид метансульфокислоты, который содержит около 85% активного хлора и по силе действия на многие микроорганизмы превосходит хлор-амиды ароматических сульфокислот. [c.436]

Незамещенные у атома азота имииофосфораны образуются при действии амида натрия или жидкого аммиака на продукты присоединения хлорамина или гидроксиламин-О-сульфокислоты) к третичным фосфинам - [c.311]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология