Пика формула

После того как вычислены площади пиков, отвечающие каждому компоненту смеси (.5 ), их суммируют ( 8 мм ), принимая сумму за 100%, и вычисляют содержание каждого компонента (жа) в объемных процентах по формуле [c.257]

Обычной аналитической характеристикой является объем удерживания, определяемый путем измерения расстояния от первого пика до максимумов пиков каждого компонента. Практически пользуются величиной относительного объема удерживания вычисляемого по формуле [c.255]

Широко применяется также метод нормализации площадей. Метод основан на предположении, что отношение площади пика на хроматограмме данного вещества к сумме площадей, всех пиков, умноженное на 100, дает содержание каждого из присутствующих в пробе веществ. Чувствительность детектора зависит от природы анализируемого вещества, и необходимо вводит ) в расчетные формулы калибровочный множитель, поэтому метод лучше, использовать для анализа соединений одного класса. [c.308]

Площадь пика каждой примеси (5) в квадратных миллиметрах вычисляют по формуле [c.372]

Содержание этилацетата и этанола Хг рассчитывают по площадям пиков по формуле (3.9) или (3.10), методом внутреннего стандарта — по формуле (3.13). [c.200]

Выполнение работы. Включают прибор согласно инструкции. Устанавливают температуру термостата колонок 50 °С, температуру термостата детектора 110°С, температуру испарителя 110 °С. Газ-носитель пропускают через колонку со скоростью 45 мл/мин, контролируя ее пенным расходомером. Подают токовую нагрузку на ДТП 130 мА. Указатель шкалы чувствительности устанавливают в положение 1 4 . После установления на хроматограмме стабильной нулевой линии в испаритель хроматографа вводят микрошприцем 0,3 мкл анализируемого раствора. Проводят семь параллельных анализов. Содержание каждого из компонентов смеси (Х,) определяют по площадям пиков по формуле (3.9) или (3.10), методом нормировки — по формуле (3.14). Результаты расчетов семи параллельных анализов вносят в таблицу. Для оценки используемого метода проводят статистическую обработку результатов анализа [c.194]

Расчет состава анализированного газа. Состав анализированною газа рассчитывают методом внутренней нормализации, по которому суммарную площадь всех пиков на хроматограмме принимают равной 100%. Площадь пика S, прибли кенно принимаемую за площадь треугольника, вычисляют по формуле [c.102]

Пик Формула Количество углеродных атомов в алкиле Предварительная идентификация Примечания [c.41]

При обработке хроматограмм по высотам пиков формула для подсчета порога чувствительности имеет вид [c.157]

Показания детектора и регистрирующей системы зависят от многих факторов, которые различно влияют на определение каждого компонента, поэтому для многих газов существуют поправочные коэффициенты, на которые нужно умножить найденную площадь пика. Формула для определения площади пика принимает вид S = ahK. [c.380]

Масса Высота пика, % Формула [c.596]

Для асимметричных неразделенных пиков пока не предложено методов расчета, базирующихся на строгих теоретических основах. Это объясняется трудностью описания таких пиков формулой с малым числом параметров. В литературе имеется указание на возможность использования поправок, выведенных для гауссовских пиков, так же и для так называемых скошенных пиков, характеризующихся тем, что их медиана является прямой линией, наклонной к оси времени [38]. [c.107]

Метод нормировки основан на том, что сумму площадей (высот) всех пиков на хроматограмме принимают за 100%-Содержание -того компонента (в %) рассчитывают по формуле [c.191]

Для того чтобы убедиться в образовании мономера в ходе пиролиза поли-п-ксилилена, образец полимера подвергали пиролизу непосредственно в ионизирующей камере масс-спектрометра [9]. На масс-спектрограмме имеется ряд пиков формулы пХ 1 и [c.297]

При неполном разделении отдельных компонентов, приводящем к частичному наложению двух соседних пиков один на другой (рис. 175), ширину пика компонента 2 ъмм) вычисляют по формуле [c.256]

Была предпринята попытка скоррелировать значения с помощью уравнений, справедливых для неподвижного слоя, в предположении, что сопротивление разрыхлению численна остается постоянным. Однако было найдено , что это сопротивление сильно зависит от диаметров аппарата и частицы. Ряд других эмпирических формул, связывающих пик давления с весом твердого материала в,слое или перепадом давления при фонтанировании, был предложен советскими исследователями применительно к коническим аппаратам. [c.626]

Г ри наложении никои, если бывает трудно определить ширину Ох какого-либо пика, эту величину вычисляют но другого, близкого к нему и хорошо разделенного пика по формуле [c.67]

Перед проведением работы газ-носитель ( N2 ) очищали от кислорода и влаги фильтрацией. Кристаллы карбамида (фракция 0,25-0.315 мм) Засыпали в хроматографическую колонку диаметром 4 мм и длиной 120 мм. Исследуемый углеводород вводили в испарительную камеру и фиксировали время, прошедшее от момента ввода пробы до получения экстремального значения выхода пика на ленте потенциометра. Удельные удерживаемые объемы углеводородов рассчитывали по формуле [c.47]

Площади пиков 5 иа хроматограмме измеряют различными способами в зависимости от размеров, симметричности и полноты разделения пиков. Чаще всего площадь пика определяют Ю следующим формулам [c.190]

Измеряют я каждого компонента. Затем рассчитывают Ун по формуле (3.1) для каждого образца. Сравнивая Ун компонентов смеси с Уд индивидуальных образцов, идентифицируют пики на хроматограмме смеси. [c.199]

Основной качественной характеристикой вещества, анализируемого методом газовой хроматографии, является его объем удерживания Уд (в мл), равный объему газа-носителя, который проходит через колонку до момента появления на хроматограмме максимума пика этот объем определяют по формуле [c.94]

Зависимость пик кокса замедленного коксования от температуры прокаливания может быть выражена следующей эмпирической формулой [c.156]

На основании математического анализа установлено, что для симметричных пиков (рис. 107) необходимо использовать формулы [c.296]

Определение площади хроматографических пиков проводится по формуле [c.45]

Распределение интенсивностей пиков ионов в масс-спектрах индивидуальных веществ обычно находится в качественном соответствии со структурой молекулы массы осколочных ионов, образующихся при диссоциативной ионизации, могут быть предсказаны на основании структурной формулы. Однако следует иметь в виду, что в ряде случаев при распаде молекулярного иона может происходить перегруппировка с миграцией атома Н, а иногда целых атомных групп. [c.22]

Сб—Си среднее значение интенсивности молекулярных пиков равно 18,5% от максимальных пиков. Устойчивость к электронному удару у нафтеновых углеводородов выше, чем у метановых, и меняется не так резко с увеличением числа атомов углерода в молекуле. Однако углеводороды, объединяемые эмпирической формулой С Н2п, обладают различной устойчивостью к электронному удару, что видно из рис. 17. [c.54]

Легко убедиться, что в частном случае, когда точка отбо ра находится на половине высоты пика, формула (9) превращается в известное выра кёние [c.61]

Третье слагаемое в правой части уравнения (11.51) описывает характерные максимумы (пики) на кривых дифференциальной емкости в присутствии органического вещества, отражающие процессь адсорбции—десорбции. Вблизи потенциала нулевого заряда, где (1 —0) и ф мало отличаются от нуля, третьим слагаемым можно пренебречь, ц емкость двойного слоя в этих условиях определяется формулой для двух параллельных конденсаторов [c.248]

Для расчета состава исследуемого газа (крол е водорода) измеряются записанные на хроматограмме площади соответствующих пиков, которые приближенно принимаются за площадь треугольника, 5 в мм и вычисляется по формуле [c.256]

В молекулярных (низковольтных) масс-снект-р а X низкого разрешения преобладают пики молекулярных ионов, что позволяет рассчитывать по этим спектрам групповой состав исходной смеси. Число групп соединений,поддающихся определению этим методом, ограничено. Члены гомологических рядов углеводородов H2 +z, сернистых, С Нгп+гй.л и кислородных nHin+zO,j соединений имеют четные молекулярные массы. В масс-спектрах соедпнений каждого из этих трех классов пики членов разных гомологических рядов, величины z в формулах которых различаются па 14 единиц, взаимно налагаются. В результате в молекулярных масс-спектрах смеси соединений этих классов можно выделить не более 7 серий четных величин т/е, характеризующихся значениями 2 = 2—14р, —i p, —2—14р, —4—14р, —6— 14р, —8—14/7, —10—14р, где = О, 1, 2, 3 и т. д. Ясно, что величины Z для сернистых и кислородных соединений не равны значениям z в рядах изобарных им углеводородов (например, при X — у = i первые ниже на 4 и 2 единицы соответственно). [c.36]

Расчет содержания влаги в ацетоне (Х,) проводят по площадям пиков 5 по формуле (3.10) или (3.11) методом абсолютной калибровки. Для этого строят график зависимости площади пика воды от хроматографируемого объема воды. Микрошприц тщательно промывают водой до полного удаления ацетона, затем вводят в испаритель хроматографа поочередно 0,2 0,4 0,6 [c.196]

Содержания компонентов смеси Хг рассчитывают по площадям пиков 8г по формуле (3.9) или (3.10), методом нормировки с введением калибровочных коэффициентов /С/ —по формуле (3.15). Для этанола /( = 0,72, для н-пропанола /( = 0,71, для изопроианола /( = 0,78, для н-бутанола /( = 0,77, для изобутано-ла /С = 0,76. [c.198]

Расчет количественного содержания компонентов смеси проводят по площадям пиков 5, по формуле (3.9) или (3.10) методом абсолютной калибровки. Для этого вводят поочередно в испаритель хроматографа микрошприцем 0,2 0,4 0,6 0,8 мкл воды, диметилформамида и этилацетата. Каждое хроматографирование повторяют три раза. Строят градуировочные графики зависимости площадей пиков воды, диметилформамида и этилацетата от хроматографируемого количества 5 = 1(д). Вычисляют площадь пика каждого компонента на хроматограмме смеси как среднеарифметическую из трех измерений и по графику 5 = 1(д) находят массу каждого компонента в хроматографируемом количестве смеси. Содержание компонентов Xi рассчитывают по формулам (3.11) и (3.12). [c.199]

Метод нормализации основан иа том, что сумма площадей (15/) всех пиков с учетом поправочных коэффициентов принимается за 100%. Калибровочные коэффициенты /(, определяют, анализируя стандартную смесь известно1 о состава, состоящую из тех же компонентов, что и анализируемг я смесь. Для одного из компонентов принимается /(,- = 1 и рассчитываются поправочные коэффициеггты для остальных компонентов. Состав анализируемой смеси рассчитывают по формуле [c.87]

Измерение величин к я а показано на рис. 48. Высота пика (к, мм) соответствует отрезку от базовой (нулевой) линии хроматограммы до вершины пика (измеряется масштабной линейкой) шнрилу дика (а, мм) измеряют на расстоянии, равном половине высоты пика, от В] ешней линии правой стороны пика до внутренней ЛИНИН его левой стороны (при помощи измерительной лупы). В случае неполного разделения отдельных компонентов, прпво-дяш,его к частичному наложению двух соседних пиков друг на друга (рис. 49), ширину пика (а , мм) компонента 2 вычисляют по формуле [c.102]

При расчете площадей не полностью раэделвнных пиков применяют формулу [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология