Соляная веса растворов

Удельный вес неразбавленной соляной кислоты составляет около 1,19. Удельный вес растворов соляной кислоты применяемых концентраций (3—7%) составляет 1,015—1,035. [c.49]

Золу в тигле растворяют при нагревании -в 20 мл раствора соляной кислоты, после чего раствор разбавляют 20 мл дистиллированной воды и профильтровывают через фильтр, доведенный до постоянного веса. Раствор наливают на фильтр в воронке осторожно, по стеклянной палочке, во избежание потерь. Остатки осадка из тигля смывают на фильтр дистиллированной водой, после чего промывают дистиллированной водой осадок на фильтре. Фильтр с осадком помещают в бюкс, в котором его взвешивали, и сушат в сушильном шкафу при 105—110° до постоянного веса. [c.747]

К 416 г 10%-ного раствора хлористого бария был прилит избыток 14%-ного раствора соды. Осадок отфильтровали. Когда к фильтру прибавили 438 г 5%-ного раствора соляной кислоты, выделение газа прекратилось. Определить вес раствора соды. [c.360]

Приборы и реактивы. Бюретка. Колба коническая на 250 мл. Мерный цилиндр на 100 мл. Часовое стекло. Негашеная известь. Технохимические весы. Растворы соляной кислоты (1 н.), фенолфталеина (спиртовой). [c.279]

Негашеную известь тщательно разотрите в агатовой ступке. Отвесьте на технохимических весах 0,70—0,80 г порошкообразной извести. В коническую колбу емкостью 250—300 мл всыпьте навеску извести, прибавьте 50 мл дистиллированной воды и слегка нагрейте до 40—50° С. Наполните бюретку до нулевой метки титрованным раствором соляной кислоты, подставьте под нее коническую колбу с раствором извести, к которой добавлено 2 капли раствора фенолфталеина, и медленно приливайте соляную кислоту при тщательном перемешивании. Титрование считают законченным, если при добавлении избыточной капли соляной кислоты раствор станет бесцветным (если раствор вновь приобретает слабую розовую окраску, то следует еще добавить каплю раствора соляной кислоты). Запишите объем израсходованной соляной кислоты с точностью 0,05 мл. [c.131]

Хлористоводородную соль никотиновой кислоты можно получить непосредственно из азотнокислой соли нагреванием 460 г неочищенной сырой азотнокислой соли с 1 л концентрированной соляной кислоты уд. веса 1,19 на водяной бане. Через 6—8 час. выделение газов прекращается, и тогда раствор выпаривают в вакууме досуха. Остаток снова растворяют в 500 мл соляной кислоты, раствор нагревают в течение 5 час. и опять выпаривают в вакууме досуха. [c.290]

Колхицеин из колхицина, 10 г (25 ммоль) колхицина растворили в 600 мл 0.2%-ной соляной кислоты. Раствор кипятили 2.5 часа. По охлаждении выпал желтоватый кристаллический осадок. Вес 5.16 г (13.2 ммол), выход около 53%, т.пл. 148-149°. После перекристаллизации из этилацетата (соотношение 1 7) т.пл. 174-175° (при медленном нагревании от 115°). По литературным данным колхицеин, содержащий кристаллизационную воду, плавится при 139-141° а безводный - при 172° [c.212]

Соляная кислота — раствор 1 9 Ш мл соляной кислоты удельным весом 1,19 смешивают с 900 жл дистиллированной воды. [c.79]

Сероводород можно получить различными способами. Простейший из них — действие серной кислоты на сульфид железа в аппарате Киппа. Для ряда опытов можно использовать не сероводород, а сероводородную воду ее получают, насыщая сероводородом охлажденную кипяченую воду. Для получения устойчивого раствора сероводорода к нему добавляют концентрированную соляную кислоту (в количестве 0,5% от веса раствора). [c.64]

Раствор 1 — 5 объемов конц. НаЗО +г объема водного раствора бихромата калия (2,45 г/л). Раствор 2 — 0,15%-ный (по весу) карбазол в 70%-ном (по весу) растворе этанола. Раствор 3 — 0,02 М пентандион-2,4 в 2 М. растворе ацетата аммония, добавлено 0,05 М уксусной кислоты. Раствор 4 — 0,2 М арсенит натрия, нейтрализованный соляной кислотой до pH 7,0. Раствор 5 — 0,015 М буферный раствор метапериодата натрия с pH 7,0. [c.78]

После прибавления 440—450 мл соляной кислоты реакция заканчивается, от дальнейшего прибавления соляной кислоты раствор становится прозрачным. Затем эту смесь фильтруют. После охлаждения добавляют 100 мл эфира и 300 мл соляной кислоты (удельный вес 1,18). При взбалтывании в делительной воронке образуются три слоя верхний — эфирный, средний — водный [c.161]

Соляная кислота растворяет уран очень быстро, причем уран переходит в раствор в виде четырехвалентного растворение сопровождается образованием тонкого черного осадка, который не переходит в раствор даже при кипячении. Предполагается, что этот осадок — двуокись урана, но Ларсен [919] считает, что он должен содержать и трехвалентный уран, так как на это указывает соотношение между количеством урана и количеством выделившегося водорода. С 4-м. соляной кислотой уран некоторое время не реагирует, затем начинается выделение водорода, постепенно усиливающееся, и на короткий срок раствор принимает винно-красную окраску, свойственную трехвалентно-му урану эта окраска быстро маскируется зеленой окраской четырехвалентного урана и черной взвесью осадка. В разбавленной (1-м.) соляной кислоте при 100°С образец урана весом около 10 г растворяется примерно за 1 час., а в 42-н, кислоте [c.351]

Если известен удельный вес данного раствора при определенной температуре, то концентрацию, выраженную в процентах, легко можно найти по таблицам удельных весов растворов. Например, соляная кислота уд. веса 1,19 при 15° содержит 37,23% НС1. [c.15]

Характерными свойствами алюминия являются малый уд. вес (2,7), низкая температура плавления (657°), высокая пластичность и малая прочность, высокая электро- и теплопроводность. При обыкновенной температуре алюминий покрывается тонким слоем окиси, предохраняющим металл от дальнейшего окисления. Разбавленные серная и соляная кислоты растворяют алюминий [c.334]

П1. Удельные веса растворов соляной кислоты [c.106]

Граммэквивалент НС1 равен его граммолекуле, т. е. 36,5 г значит, нужно взять 36,5 2 = 73 г НС1. Рассчитаем, в каком количестве концентрированной соляной кислоты содержится столько граммов хлористого водорода. В химических справочниках имеются таблицы удельных весов растворов важнейших кислот и щелочей, показывающие, какому процентному содержанию их в растворе отвечают различные удельные веса. Из такой таблицы находим, что раствор соляной кислоты с уд. весом 1,19 содержит 37,23% НС1. На этом основании составляем пропорцию [c.17]

Анализ осадка, отобранного при изливе скважины, показал, что он состоит из смеои органических (54,2% вес.) и минеральных веществ (45,8% вес.), причем было установлено, что в соляной кислоте растворяется около 70% минеральной части осадка, что указывает на возможность успешного проведения соляно-кислотных обработок нагнетательных скважин при рационально выбранной технологии [ 1]. [c.119]

В случае необходимости экспериментального определения щелочей пользуются следующим методом. Навеску золы около 1 г, очень тщательно измельченную в порошок, неощутимый наощупь, помещают в платиновый тигель, смачивают ее несколькими каплями воды и затем прибавляют 0,5 мл крепкой H2SO4 (уд. вес ],84) и 10--15 мл плавиковой кислоты. Тигель по.мещают на водяную баню и оставляют стоять сначала с закрытой крышкой, при частом помешивании платиновым шпателем через некоторое время крышку открывают и выпаривают до прекращения выделения паров плавиковой кислоты. Затем ставят тигель на песчаную баню и нагревают до появления интенсивных паров серной кислоты для уверенности в полном удалении плавиковой кислоты. Массе, несколько влажной от серной кислоты, дают охладиться, смывают ее в стакан, разбавляют 300-ьЮО мл горячей воды и кипятят до перехода всей соли в раствор. К фильтрату, слабо подкисленному соляной кислотой, прибавляют небольшой избыток кипящего раствора ВаСЬ для осаждения серной кислоты, а затем, не отфильтровывая осадка, аммиака и углекислого аммония для осаждения полуторных окислов и избытка хлористого бария и кальция. Затем осадок отфильтровывают, тщательно промывая его горячей водой с прибавлением раствора углекислого аммония сначала декантацией, а затем на фильтре. Фильтрат выпаривают досуха, удаляют аммонийные соли слабым прокаливанием, приливают каплю соляной кислоты, растворяют в небольшом количестве воды, добавляют баритовой воды до сильно-щелочной реакции, кипятят и [c.266]

Пропускают (1250 мл) 0,1 М раствора хлорида европия со скоростью 4 мл,/мин через редуктор Джонса в течение 5 часов. Вытекаюш,ий раствор хлорида двухвалентного европия взаимодействует с 8 н. серной кислотой, при этом образуется белый осадок а-модификации сульфата европия. Процесс ведется прн непрерывном токе углекислоты. Последнюю порцию раствора хлорида европия из редуктора вымывают 150 мл 0,1 н. раствора соляной кислоты. Раствор с осадком а-модификацни сульфата европия нагревают в атмосфере углекислоты до 80°, при этом а-модификация переходит в более устойчивую плотную кристаллическую -модификацию, осаждающуюся в виде компактной массы. Раствор с осадком охлаждают до комнатной температуры в токе углекислоты и фильтруют через тигель Шотта № 4. Осадок промывают 150 мл 0,05 н. соляной кислоты, а затем 50 мл этилового спирта. Соль сушат при 75° до постоянного веса. Фильтрование и сушку проводят на воздухе. Прямой выход металла в соль составляет 70% (25 г сульфата евроиия). [c.114]

После полного растворения поливинилового спирта вводят соляную кислоту —0,6% от веса раствора. Смесь тщательно перемешивают и определяют концентрацию кислоты в растворе, которая должна быть в пределах 0,24—0,267о. Затем при перемещивании смесь нагревают на водяной бане до 85° С, после чего начинают постепенно из капельной воронки вводить формалин из расчета 0,3 моля фррмальдегида на 1 моль мономерного звена поливинилового спирта. [c.194]

Ацеталирование ацетальдегидом. В кол1бу лри перемешивании вводят дополнительно дистиллированную воду до получения в смеси раствора поливинилового спирта концентрацией 7% (с учетом воды, содержащейся в ацетальдегиде). Затем в реакционную смесь добавляют соляную кислоту (1,49% от веса раствора). [c.194]

ВОЙ КИСЛОТЫ отфильтровывают, и смесь охлаждают. После добавления еще 400 мл концентрированной соляной кислоты раствор снова охлаждают, встряхивают с небольшим избытком эфира и сливают нижний маслянистый слой эфирного ком плекса. Комплекс растворяют в 1 л 3 н. соляной кислоты и снова экстрагируют небольшим избытком эфира, предварительно промытого разбавленным раствором едкого натра [4]. Эфирный комплекс выливают в склянку для отсасывания, и эфир быстро удаляют просасыванием воздуха через смесь при нагревании склянки на водяной бане. Это продолжают до тех пор, пока на поверхности жидкости около стенок склянки не покажутся кристаллы. Затем раствор отставляют для медленной кристаллизации или выпаривают досуха. Комплекс снова растворяют в воде и снова сушат. Эту операцию повторяют до тех пор, пока не исчезнет запах соляной кислоты. Достаточно сухую кислоту измельчают в ступке и высушивают до постояного веса при 70°. [c.128]

В круглодонной взвешенной колбе растворяют 20,6 г солянокислого метиламина в небольшом количестве воды. К раствору добавляют концентрированную соляную кислоту до pH 4,4 и затем воду в таком количестве, чтобы общий вес раствора составил [c.95]

СОЛЯНОЙ КИСЛОТЫ и кипятить полученную смесь в течение получаса. После охлаждения смесь экстрагируют диэтиловым эфиром (3x50 мл). Объединенные эфирные вытяжки обрабатывают 20 мл концентрированного раствора карбоната натрия (pH 10,5), после чего водный слой отбрасывают. Затем эфирный раствор сильно встряхивают с 4 мл водного 8%-ного (вес./вес.) раствора гидроокиси натрия. К отделенному от эфирного слоя щелочному раствору для понижения величины pH до значения 10 и для увеличения концентрации ионов добавляют 20 мл 8%-ного раствора бикарбоната натрия, после чего водный слой отбрасывают. Эфирный слой промывают 4 мл 8%-ного раствора бикарбоната [c.233]

Ход анализа но С а ы у а л ь с о н у. Тонко измельченную пробу ннрита весом 5—10 г обрабатывают 10 мл смеси, состоящей из трех объемов азотной кислоты (плотностью 1,4 г1сж ) и одного объема концентрированной соляной кислоты. После выпаривания на паровой бане остаток растворяют ь Ъ мл концентрированной соляной кислоты и вновь выпаривают. Остаток растворяют нри нагревании в 1 мл соляной кислоты, раствор разбавляют горячей водой до 100 мл и фильтруют через небольшой фильтр. [c.250]

После фильтрования через стеклянный пористый фильтр № 4 и промывания 0,3 н. НС1, насыщенной сероводородом, осадок растворяли на фильтре в горячей HNO3, и раствор фильтровали через тот же фильтр для отделения от осадка элементарной серы. К фильтрату добавляли немного концентрированной соляной кислоты. Затем трехкратно упаривали с дымящей азотной кислотой (уд. вес 1,49). Осадок взмучивали в 6 н. HNO3 и центрифугировали. Промытый той же кислотой осадок метасурьмяной кислоты растворяли при нагревании в 6 н. соляной кислоте. Раствор охлаждали, для окисления сурьмы добавляли раствор перманганата калия и трижды экстрагировали диэтиловым эфиром, насыщенным 6 н. соляной кислотой. Объединенную эфирную фракцию промывали 5—10 мл 6 н. соляной кислоты, насыщенной эфиром. Затем эфир удаляли нагреванием. [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология