Привес

Статические методы состоят в том, что адсорбент помещается в атмосферу газа или пара и, по установлении равновесия, измеряется равновесное давление и количество поглощенного адсорбата. Последнее измерение производится или непосредственно по привесу адсорбента (весовые методы) или по разности введенного количества адсорбата и оставшегося в равновесной газовой фазе (метод испарения жидкости из вакуумной микробюретки, газовый объемный метод). Статические методы применяются обычно при изучении адсорбции индивидуальных газов или паров в вакуумных установках, в которых адсорбент предварительно откачивается при нагреве для удаления ранее адсорбированных веществ. Наличие посторонних веществ снижает величину адсорбции и замедляет достижение равновесия. [c.457]

С целью получения монохлорпроизводных хлорирование ведется при постепенной подаче хлора, во избежание осмоле-ния продукта и образования дихлорпроизводных. Хлорирование продолжается 6—8 часов до получения 12—13 %-ного привеса хлора (проверяется аналитически). [c.263]

Из способов измерения поверхности катализаторов, основанных на адсорбции газов пли паров, наибольшей точностью обладают статические (объемные и весовые) методы, предложенные Брунауэром, Эмметом и Телле-р 0м31, 62, бз в обоих случаях снимают изотермы адсорбции, с помощью которых проводят соответствующие вычисления поверхности. Изотерму снимают в условиях глубокого вакуума. Количество адсорбирующегося газа измеряют по уменьшению объема адсорбата (объемный метод) или по привесу образца (весовой метод). Температуру в течение опыта выдерживают постоянной. [c.72]

Процентное содержание влаги в газах регенерации необходимо определять для контроля состояния змеевиков водяного охлаждения регенератора. Количество влаги определяют путем пропускания части отходящих газов через трубки с хлористым кальцием. Привес последних показывает количество поглощенной влаги. Увеличение процентного содержания влаги в газах регенерации по сравнению с нормальным, как правило, указывает на появление течи в охлаждающих змеевиках. [c.169]

Схема установки для изучения кинетики газовой коррозии металлов в воздухе по привесу образцов приведена на рис. 229. Установка состоит из вертикальной муфельной электропечи /, аналитических весов 8 и изолирующего экрана 7 для предотвращения теплового воздействия на аналитические весы. Испытуемый образец 2 подвешивается к чашке аналитических весов на тонкой нихромовой проволоке 6, пропущенной через отверстие в изолирующем экране и в крышке 5 электропечи. Температура в печи определяется термопарой 3, соединенной с терморегулятором 4. [c.351]

Пример. Навеска испытуемого нефтепродукта равна 10,236 г, вес чистого тигля, доведенного до постоянного веса, равен 7,3645 г. Вес тигля с остатком — 7,3885 г. Привес тигля равен 0,0240 г. [c.210]

Данные мокро-сухого рассева рассчитывают в процентах к исходной навеске сухого катализатора. Составляют баланс рассева и определяют фактические расхождения в процентах. Привес не должен превышать 1%, а потери—2%. [c.18]

О количестве выделившейся воды судят по привесу поглотительной системы. Для этого систему взвешивают до и после опыта. [c.51]

Материальный баланс крекинга сводят следующим образом. Сначала взвешивают колбу 14 с жидкими продуктами реакции и по ее привесу определяют выход [c.147]

Отбор равновесной газовой фазы на анализ производят двумя способами. Чаще всего некоторое количество газовой фазы выпускают из сосуда с помощью обогреваемого дроссельного вентиля в охлаждаемые ловушки, соединенные с газовыми бюретками для измерения объема выпущенного газа. При отборе пробы газовой фазы на анализ всегда необходимо добиваться полноты конденсации из нее растворенного вещества. С этой целью газовую фазу из сосуда выпускают очень медленно. По привесу ловушек и замеренному объему газа вычисляют количество вещества в единице объема газа при нормальных условиях (0°С, 760 мм рт. ст.) или в условиях опыта. [c.27]

Навеска берется с таким расчетом, чтобы привес поглотительного аппарата для СОг составлял примерно о мг. [c.216]

По окончании опыта приемники 8, 9 и склянки 11 взвешивают и по привесу высчитывают общий выход кидких продуктоп реак-1,11и. ОС Щий выход газа определяют по показаниям газовых часов [c.422]

Рие. 4.7. Зависимость привеса g катализатора от температуры [c.99]

Этот показатель оценивается по количеству поглощенной в определенных условиях воды. Ниже приведены величины привеса образцов смазки (в %) во влажной атмосфере за 16 ч [c.664]

Было бы правильным при определении содержания механических примесей пользоваться небольшими фильтрами возможно меньшего диаметра, обладающими меньшей адсорбционной способностью, что дает возможность резко снизить привес фильтра от адсорбции органических соединений нефтепродуктов. [c.29]

Коксуемость анализируемого продукта (X) рассчитывают но привесу тигля и выражают в процентах по формуле [c.594]

Вычисление. Сложив привесы обеих трубок, получают массу выделенной СОг и вычисляют процентное содермсание СОг ь навеске. [c.182]

Задача 20.4. Одна тонна дрожже 1 ио соде )жанию иротеина заменяет фуражное зерно массой 7,8 т и в сочетании с другими кормами дает дополнительный привес скота 1,5 т. Какую массу зерна заменит масса дрожжей (в тоннах), производимая гидролизно-дрожжевым заводом в течение месяца, если его производительность составляет 105 тыс. т. Определить привес скота, который М1)/кет быть и(). 1учеи в результате иримеиеиия дрожжей. [c.284]

Вначале из газа улавливаются водяные пары. Затем в две ступени поглощается углекислый газ — сначала образовавшийся при сгорании кокса, а затем образовавшийся при дожигании окиси углерода в присутствии окпси дгеди. По привесу трубок с аскаритом (поглотитель углекислого газа) судят о количестве сожженного углерода. [c.169]

После испытання определяют шламообразующие свойства масла по привесу сетки фильтра а его нагарообразующие свойства (Рг) — по привесу алюминиевой трубки. Результирующую оценку получают по формуле оценка образования отложений = Р1 + Р2- [c.130]

Опыт сводится к следующему. Навеску катализатора 0,5—3,0 г насыпают в трубку, взвешивают с большой т041юстью и закрепляют в адсорбере. Затем включают термостат и по достижении постоянной температуры 20 0,1°С начинают подачу азота, установив необходимое соотношение потоков У Уц по реометрам. Навеску катализатора выдерживают в парах адсорбата около 30 мин, затем трубку извлекают, взвешивают и вновь помещают в адсорбер. Эти операции повторяют до насыщения навески и установления постоянной массы трубки. По окончательному привесу катализатора получают величину адсорбции бензола (а) в г, т. е. соответствующую точку изотермы. Следующие точки получают, изменяя скорости потоков. Обычно придерживаются направления в сторону высоких относительных давлений, постепенно увеличивая расход азота по линии I. [c.81]

На рис. XVI, 12 изображена схема определения величины адсорбции по привесу адсорбента с помощью весов Мак-Бэна—Бакра. В гильзе 1 на кварцевой спиральной пружинке 2 подвешена чашечка с адсорбентом 3. Эта часть гильзы помещена в термостат 6. При впуске газа (пара) в установку вследствие адсорбции увеличивается вес адсорбента и кварцевая пружинка растягивается. Удлинение пружинки, предварительно прокалиброванной с помощью разновесов, непосредственно показывает массу адсорбированного вещества. Равновесное давление измеряется обычно ртутными манометрами Мак-Леода и и-образ-ным манометром 5. В случае адсорбции пара равновесное давление иногда удобно задавать, помещая источник пара—ампулу 4 с жидким адсорбатом в термостат 7, температура которого определяет давление пара в установке. Весовой метод значительно усовершенствован и автоматизирован в вакуумных установках с электромагнитными весами. [c.457]

Другой способ Маннинга является, пожалуй, более надежным, потому что в нем не применяется азотная кислота. Навеска исследуемого бензина в 0,2—0,5 г отвешивается на аналитических весах в U-oбIJaзнoй трубке с притертыми кранами и соединенной с двумя калиаппаратами, содержапщми 98%-ную серную кислоту с 2—3% сернокислого серебра. Затем через весь аппарат пропускается сухой воздух, так что пары бензина проходят далее в калиаппараты, где растворяются ароматические углеводороды. Опыт продолжается до полного испарения всей навески бензина. Ароматические углеводороды поглощаются целиком уже в первом калиалпарате. Но так как одновременно растворяется и некоторое количество неароматических углеводородов, приходится вводить поправку, для чего и служит второй калиаппарат, привес которого вычитается из привеса пер1ВОгв [c.159]

Содержание органических веществ в мылонафте определяется следующим образом 100 г средней пробы мылонафта растворяют в 400— 600 с.и горячей дестиллированной воды и раствор фильтруют в мерную колбу на 1 л, причем фильтр смывается горячей водой в колбу, объем жидкости в которой доводится до черты по охлаждении до комнатной температуры 100 Je —10 г мылонафта) раствора отбирают пипеткой в делительную воронку, добавляют несколько капель метилоранжа и разлагают мыло слабой серной кислотой до появления Слабо розовой окраски, сохраняющейся лри встряхивании. Затем в делительную воронку вливают 25 сл нефтяною эфира и после встряхивания (не сильного) оставляют смесь на несколько часов для расслоения, после чего спускают водный раствор, а слой нефтяного эфира дважды промывают насыщенным раствором хлористого натрия. Эфирный слой затем переносится в тарированную колбочку (с фильтрованием и промыванием фильтра таким же нефтяным эфиром). После отгонки нефтяного эфира по привесу колбы определяют сумму органических веществ, т. е. кислот и масел. Иногда удобнее перед взвешиванием остатка в колбе слить его в тарированную чашечку, куда сливаются также небольшие количества нефтяного эфира, которьш смывались стенки колбы. Чашечка, после уда.ления нефтяного эфира на водяной бане, еще высушивается в термостате при 103—105° в течение [c.323]

Испаряемость природных асфальтов, почти не заключающих легко кипящих примесей, гораздо ниже, чем у искусственных продуктов (1—9%). Для определения летучих примесей Унтенбогаарт (295) предложил нагревать исслед тмый образец в фарфоровой чашечке в течение нескольких часов при высокой и постоянной температуре, напр, в парах анилина, в бане соответствующего устройства. Роль привеса асфальта вследствие окисления кислородом воздуха не выяснена — она должна несколько компенсировать потерю вследствие испарения. Так как асфальт не прочен при повышенных температурах и представляет собой сложную смесь, потеря от испарения больше в начале нагревания и меньше в конце его. Это падение однако очепь постепенно, почему все определение процента испаряемости носит условный характер и зависит от многих обстоятельств. [c.359]

По привесу фильтра можно судить о количестве сажи. Бели почему-либо надо определить природу сажи, ее последуют отдельио, определяя возможные примеои железа, алюминия и т. д., [c.397]

В круглодонпую колбу емкостью 1 л, снабженную трубка.чн для ввода хлора и вывода хлористого водорода и термометро.м, опущенным в реакционную смесь, вносят 400 г парафина (т. пл. 52° С). Колбу устаиавлнвают иа водяной баие. В расплавленный в колбе парафин при 60—70° С пропускают струю газообразного хлора до тех пор, пока привес не составит 16%. После этого через распл авленный парафин продувают струю азота илп углекислоты для удалепия следов свободного хлора и хлористого водо1)ода. [c.378]

Хлорирование. Деароматизированный керосин в смеси с обратным керосином после сушки и выделения неомыляемых подается на непрерывное хлорирование фотохимическим методом. Процесс ведется при 60°С, с облучением ртутнокварцевыми лампами. Хлор подается очень осторожно, с целью получения преимущественно монохлоридов, до 12—13% привеса хлора. [c.271]

При проектировании необходиио учитшэать ио только концентраторы напряжения, но и уровень допускаемых термических напр-яений [.Зо]. Недостатки расчета и конструирования мог т привес- [c.13]

Отработанность коробки противогаза для раз дичных-видов вредных реществ определяют по отработанному времени (в таких случаях ведется учет времени использования каждой коробки), по привесу (после каждого применения коробка взвешивается и ее вес фиксируется) и в некоторых случаях по появлению под маской запаха вещества, от которого производится защита. За этим следят работники газоспасательной службы. [c.113]

Влияние темпераг/ры на содержание кокса на катализаторе при постоянных продолжительности опыта (т = 1 ч) и объемной скорости подачи сырья (4 ч 1) показано на рис. 4.6 с ростом температуры процесса глубина процесса увеличивается. Привесы катализатора больш Э при низких и высоких температурах и незначительные в интервале средних температур. С 50стом молекулярной массы исходного сырья минимум на кривых смещается в область более высоких температур и принимает все большее значение (рис. 4.7). [c.100]

Углерод и водород. В большинстве стандартов был принят метод Либиха он состоит в сжигании образца угля в токе кислорода при температуре 800—900° С, тогда как получающиеся продукты горения проходят над нагретой окисью меди, которая обеспечивает полное превращение углерода в углекислый газ и водорода в воду. Окислы серы и хлора, которые могут повлиять на результаты, удаляют соответственно путем пропускания над нагретым хроматом свинца, затем над серебряной сеткой. Содержание углерода и водорода затем вычисляют из привеса использованных поглотителей для удержания углекислого газа и воды. В Англии параллельно этому методу [18] создали метод, названный шеффильдским, котором сжигание происходит при температуре 1350° С. [c.49]

Для введения поправки на поглощение нафтенов и парафинов служит второй кали-аппарат, привес которого при определении ароматических углеводородов нужно вычесть из нривеса первого кали-аппарата. Тиличеев и Думская [218], проверившие способ Маннинга на искусственных смесях, нашли, что этот способ дает довольно точные результаты (табл. XVIП. 1). [c.478]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология