Вязкость среды

Седиментацией называют свободное оседание частиц в вязкой среде под действием гравитационного иоля. Скорость оседания прямо пропорциональна ускорению гравитационного поля Земли ( ), разности плотностей частиц и окружающей среды, квадрату радиуса оседающих сферических частиц и обратно пропорциональна вязкости среды (закон Стокса, 1880 г.). [c.319]

Скорость диффузии прн постоянных температуре и вязкости среды зависит от величины н формы частиц. Медленность диффузии является признаком, отличающим коллоидные системы от истинных растворов низкомолекулярных веществ. [c.319]

Кроме активаторов, при процессе карбамидной депарафинизации применяют еще и растворители-разбавители. Введение разбавителей имеет целью снизить вязкость среды, если она оказывается слишком большой вследствие высокого содержания твердой фазы. В качестве разбавителей применяют бензиновые фракции, бензол и ряд полярных растворителей. При депарафинизации маловязких продуктов, таких, как лигроиновые фракции, керосины, удается иногда обойтись без разбавителей. При депарафинизации же масел применение разбавителей обязате.яьно. [c.143]

Таким образом, феноменологический коэффициент Ь, определенный как Ь = с/ Ма/т), оказывается зависимым от процессов накопления вещества растворителя в слое сополимера еще и потому, что коэффициент является функцией концентрации через макроскопическую вязкость среды т]1. С другой стороны, для выражения динамики изменения химического потенциала растворителя в слое сополимера, следуя аналитическим свойствам диаграмм, можно записать [c.303]

Из этой формулы видна стратегия преодоления сопротивления переносу импульса во-первых, необходимо уменьшить толщину вязкого подслоя во-вторых, увеличить вязкость среды. Последнее, как это видно из (4.4), возможно [c.156]

Процессам седиментации противостоит стремление к равномерному распределению частиц вследствие броуновского движения в жидкости, поэтому весьма важно знать время седиментации /с. которое также определяется вязкостью среды, разностью плотностей дисперсной фазы и дисперсионной среды, температурой и размером частиц дисперсной фазы. Оценка времени седиментации может быть осуществлена по следующей эмпирической формуле [26] [c.28]

Для разделения систем Ж1 — Ж2 отстаиванием используются ловушки и сепараторы. Скорость подъема частиц легкой жидкости зависит от размера частиц, плотности и вязкости среды. Для частиц нефти диаметром 80—100 мкм скорость всплывания составляет 1—4 мм/с при степени удаления нефти из воды 96—98 % [5.55, 5.24]. Скорость движения воды 5—10 мм/с. Процесс извлечения частиц легкой жидкости ускоряется за счёт флотации и коагуляции. При разделении системы Ж1—Ж2 образуется жидкость Ж с растворенной в ней жидкостью Ж2 и жидкость более тяжелая Жг с растворенной и диспергированной в ней жидкости Жь Разделение жидкостей в соответствии с санитарными нормами не обеспечивается. [c.472]

В присутствии переменного поля встречаются и другие эффекты, поэтому диэлектрик с нулевой проводимостью может еще давать потери. Суспендированные капельки другой фазы претерпевают сферическое колебание электростатических индукционных эффектов и излучают энергию в виде тепла, — это является следствием вязкости среды. Полярные молекулы будут колебаться как электроны и излучать энергию при столкновении с другими. [c.204]

Нагрев эмульсий ускоряет их разрушение, так как ири атом возрастает растворимость в нефти защитной пленки эмульгатора, уменьшается вязкость среды и увеличивается разность плотностей. [c.179]

При значительном увеличении концентрации катализатора и относительно высоком использовании мономеров эффективность катализатора снижается, так как при этом повышается роль процесса его дезактивации, а при существенном увеличении вязкости среды — и роль диффузии мономеров. Уменьшение [т]] сополимеров, по мнению ряда авторов, связано главным образом с передачей цепи через металлорганическое соединение [5, 6, 14]. С увеличением температуры сополимеризации константа реакции роста увеличивается [12]. В то же время возрастает скорость дезактивации катализатора. Поэтому изменение температуры неодинаковым -обрааом сказывается при полимеризации ня разных каталитических системах. Из рис. 2 видно, что с повышением температуры сополимеризации выход сополимера и [т]] его уменьшается состав не изменяется [11, 13]. [c.297]

Из формулы (92) видно, что чем меньше частицы дисперсной фазы и разность плотностей воды и нефти и чем больше вязкость среды, тем медленнее протекает процесс расслоения. [c.179]

Как следует из уравнения (13. 1), процесс отстаивания нужно проводить при повышенной температуре, так как при этом уменьшается вязкость среды V, увеличивается разность плотностей (д,— дж), а следовательно, увеличивается и скорость отстаивания Поэтому обычно нефть направляют в отстойники после предварительного нагрева ее в теплообменных аппаратах. [c.277]

При реакциях в не очень концентрированных растворах можно принять вязкость раствора постоянной в ходе реакции и тогда кинетические уравнения тина (2.40) и (2.41) будут описывать только зависимость скорости реакции от растворителя. Однако в жидкофазных реакциях без растворителя либо в концентрированных растворах кинетическая зависимость будет усложнена за счет изменения вязкости среды в ходе реакции из-за различия вязкостей реагента и продукта реакции. Этим не всегда можно пренебречь, поскольку такое различие может быть весьма большим, вплоть до нескольких порядков. Для простейшего предположения об аддитивности вязкости и реакции без растворителя получим соответственно д. я уравнений (2.40) и (2.41) [c.39]

Успешность протекания 3-го этапа (выпадение крупных капель и расслоение фаз) зависит от размеров глобул, вязкости среды (нефти), разности плотностей воды и нефти. По закону Стокса, который применим для слабоконцентрированных тонкодисперсных эмульсий, скорость оседания частицы равна [c.39]

Таким образом, скорость выделения твердой фазы из раствора на образовавшихся центрах кристаллизации в значительной мере зависит от вязкости среды, средней длины диффузионного пути молекул к центрам кристаллизации, среднего радиуса молекул твердых углеводородов и разности между концентрацией раствора и растворимостью выделившейся твердой фазы при температуре кристаллизации. [c.133]

При наличии теплообмена плотность и вязкость среды изменяются как по длине, так и по сечению трубы и величину для вязкостной области ламинарного режима (при ОгРг < 8 10 ) следует рассчитывать по формуле [28] [c.250]

Это соотношение показывает, что скорость диффузии возрастает по мере повышения температуры и уменьшается по мере увеличения вязкости среды и размера частиц. [c.512]

Ирн малых размерах частиц и большой вязкости среды оснон-ную роль играет сопротивление трепня режим осаждения в этом случае ламинарный, В этих условиях сопротивление пропорционально первой степепи скорости. [c.25]

Из уравнения (21а) видио, что скорость осаждетшя возрастает с увеличением диаметра частиц, разности илотпостеп осаждаемых частиц и среды и с пони/кением вязкости среды. [c.26]

Корригированная электропроводность более чувствнтслг.па к изменению состава раствора, чем обычная величина электропроводности, не исправленная па вязкость. Прн сравнительном пзучеипп электропроводности электролитов в разных растворителях следует учитывать влияние на нее вязкости среды. [c.132]

Когда объем, занятый акустическим полем, ограничен жесткими стенками, расстояние между которыми (у), и между ними устанавливается стоячая акустическая волна длиной (Я.), то возникает однонаправленное течение Релея. Пространственный масштаб этого течения ограничен длиной (Х/4) и толщиной (у/2). Скорость потока определяется квадратом амплитуды колебательной скорости, и время на границе не зависит от вязкости среды. [c.163]

Для очень разбавленных растворов сильных электролитов формула (XVIII,24) хорошо подтверждается опытными данными (рис. XVIII, 2). При полной диссоциации одно- одновалентных электролитов с равно молярности с. При неполной диссоциации величину с необходимо заменить произведением Са, где с — молярность раствора а — степень диссоциации. Отметим, кроме того, что D — диэлектрическая проницаемость среды и т) — вязкость среды при постоянной температуре в разбавленном растворе являются величинами постоянными. Введя в уравнение (XVIII, 24) значения этих величин при 298° С, получнм [c.467]

Потеря подвижности может быть вызвана либо повышением вязкости нефтепродукта, либо образованием множества кристаллов парафина и церезша и загустеванием всей системы. В парафинистых тяжелых нефтепродуктах по мере понижения температуры кристаллы образуют сетку — кристаллический каркас. Не застывшая часть нефтепродукта находится внутри сетки и таким образом делается неподвижной. Форма выделяющихся кристаллов зависит от химического состава углеводородной среды, скорость их роста — от вязкости среды, содержания и растворимости парафиновых углеводородов нри данной температуре и скорости охлаждения системы. Скорость роста кристаллов прямо пропорциональна концентрации [c.82]

Кроме того, на разных стадиях цепных процессов протекают реакции, в которых сказываются особенности жидкофазных процессов, а следовательно, изменение физических свойств среды в ходе превращений. Так, при достаточно вязкой жидкости скорость квадратичного обрыва будет описываться уравнением (2.35) и определяться скоростью дпффузгп радикалов из клетки , в свою очередь определяемой вязкостью среды. Следует напомнить, что вязкость среды при окислении углеводородов может меняться на порядок и выше, а прп цепных процессах полимеризации — на многие порядки. Далее, скорость мономолекулярного распада таких реакционноспособных соединений, как иерекисп, озониды пли некоторые инициаторы полимеризации, зависит от времени между соударениями данного вида молекул. Это следует из теории моно-молекулярных реак ций Слеттера [25], согласно которой потенциальная и кинетическая энергии молекулы зависят от времени соударения с другими молекулами. Поскольку частоты столкновения молекул в клетке больше, чем вне ее, и зависят от вязкости среды, следует ожидать, что скорость распада инициаторов цепи, а следовательно, к скорость цепного процесса в целом также зависят от вязкости среды и меняются по ходу превращения. [c.44]

От кратности растворителя к сырью в большой мере зависит не только выход депарафинированного масла, но и содержание масла в гаче или петролатуме. При увеличении кратности разбавления сырья растворителем уменьшается концентрация масла во всем растворе и в той его части, которая остается в твердой фазе. Это приводит к увеличению четкости отделения твердых углеводородов от жидкой фазы и некоторому повышению выхода депарафинированного масла. Выбор оптимальной кратности растворителя к сырью зависит и от конечной температуры охлаждения раствора, которая определяется природой растворителя и требуемой температурой застывания депарафинированного масла, а в процессе обезмасливаиия — температурой плавления твердых углеводородов. Чем ниже температуры конечного охлаждения и фильтрования суспензии, тем выше вязкость среды и оптимальная кратность растворителя к сырью. [c.147]

При очистке адсорбентами обычно применяют растворитель для понижения вязкости среды и создания благоприятного гидравлического режима движущихся потоков адсорбента и обрабатываемого продукта, а также для улучшения диффузии адсорбируемых веществ в поры адсорбента. Кроме того, согласно закономерностям, присущим адсорбции из ра1Створа, с понижением концентрации растворенного вещества из1бирательность адсорбции повышается. Чрезмерно разбавлять сырье не рекомендуется, так как это (повышает энергозатраты на регенерацию растворителя [c.266]