Контактная масса отравление

Вследствие разрушения и слеживания гранул, загрязнения слоя, отравления катализатора соединениями мышьяка и температурной порчи его при случайных нарушениях режима ванадиевая контактная масса заменяется в среднем через четыре года. Если же нарушена очистка газа, получаемого обжигом колчедана, то работа контактного аппарата нарушается вследствие отравления первого слоя контактной массы через несколько суток. Для сохранения активности катализатора применяется тонкая очистка газа мокрым способом. [c.132]

Потеря активности происходит вследствие частичного или полного выключения активной поверхности катализатора. Механизм отравления специфичен для данного яда и катализатора и многообразен. При отравлении контактных масс различают истинное отравление и блокировку [20, 22]. [c.63]

Отравление катализатора может быть обратимым, когда контактные яды снижают активность катализатора временно, пока они находятся в зоне катализа, и необратимым, когда активность катализатора не восстанавливается после удаления контактных ядов из зоны катализа. Контактные яды могут содержаться в реагентах, поступающих на каталитический процесс, а также образовываться в качестве побочных продуктов в самом процессе. Устойчивость к контактным ядам является важнейшим свойством промышленных катализаторов. Для удлинения срока службы контактных масс в химико-технологических процессах предусматривается стадия тщательной очистки реагентов от вредных примесей и операция регенерирования катализатора (например, выжигание высокоуглеродистой полимерной пленки, обволакивающей зерна катализатора, в процессах каталитического крекинга, нефтепродуктов, изомеризации и дегидрирования органических соединений). [c.132]

Кумулятивное (накапливающееся) отравление выражается в медленной прогрессирующей дезактивации катализаторов под действием малых количеств ядов, содержащихся в реагентах. Во избе-, жание этого исходные вещества должны быть тщательно очищены от примесей антикатализаторов, В заводских условиях с этой целью перед реактором с контактом помещают специальные дополнительные катализаторы (форконтакты) для улавливания из газообразных и парообразных реагентов следов антикатализаторов (чаще всего сернистых соединений). Контактными массами в этих дополнительных катализаторах являются различные железные руды с добавками щелочей или активаторов. Допустимое количество сернистых соединений в очищенных технических газах, поступающих на синтез, составляет 0,1—0,2 г S на 100 м - газа. [c.69]

Срок службы катализатора в промышленном реакторе — один из параметров, который особенно сложно оценить в лабораторных условиях. Это связано с тем, что снижение каталитической активности вызывается многими факторами, которые недостаточно установлены. Так, закоксовывание поверхности контактных масс, химическое отравление, рекристаллизация, закупорка пор и другие процессы дезактивации [9, 39, 40] могут происходить по-разному в лабораторном реакторе и в промышленности. Срок службы катализатора может быть выражен 1) в единицах времени, например в секундах для катализаторов крекинга и в годах для катализаторов синтеза аммиака 2) промежутком времени между регенерациями или общей продолжительностью работы до полной потери активности 3) массой продукта, полученного за все время службы катализатора. Срок полезной службы катализатора гораздо короче отрезка времени до полной потери активности. Иногда выгодней заменить катализатор, активность которого упала до определенного уровня, на свежий, нежели продолжать эксплуатацию старого , о зависит от многих экономических факторов. На рис. 2.1 представлена экономичность службы катализатора в крупнотоннажном химическом производстве [2]. При создании нового катализатора или модификации имеющегося с целью повышения срока службы следует учитывать такие обстоятельства 1) простой при замене катализатора 2) размеры промышленного реактора 3) стоимость замены катализатора 4) потери, связанные со снижением производственной мощности и 5) сложность приготовления высокоэффективного катализатора. [c.51]

Регенерация контактных масс столь же специфична, как и их отравление. Из возможных путей восстановления активности контактных масс наиболее существенными являются следующие [51 ]. Во-первых, летучий яд может быть удален с поверхности катализатора током чистого газа, жидкости или повышением [c.91]

Изучение вопроса реактивации катализаторов, отравленных индивидуальными контактными ядами, неизбежно при систематическом изучении вопроса регенерации катализаторов в целом. Для регенерации катализаторов, отравленных серой, рекомендуется несколько способов. Одним из них является обработка их в сухом виде парами органических кислот (уксусной и муравьиной) путем введения их в каталитическую камеру после охлаждения катализатора до 100°, этим достигается превращение контактной массы в металл вследствие разложения образующейся соли органической кислоты при повышении температуры [177]. [c.312]

Силикагель, хотя и обладает преимуществами по сравнению с асбестом, сульфатом магния или керамическими материалами, но не применяется там, где есть опасность отравления водяным паром. В таких случаях силикагель (контактная масса) разрушается дезинтеграция затрудняет прохождение газов, и теряется осажденный на силикагеле платиновый катализатор. [c.485]

Регенерация контактных масс столь же специфична, как и их отравление. Из возможных путей восстановления активности контактных масс наиболее существенными являются следующие [30]. Во-первых, летучий яд может быть удален с поверхности катализатора током чистого газа, жидкости или повышением температуры. Во-вторых, при химическом взаимодействии с реагентами яд может перейти в нетоксичную, слабо адсорбированную форму. [c.96]

Эти же газы при использовании для производства контактной серной кислоты следует, кроме того, практически полностью очищать от окислов мышьяка и селена во избежание отравления контактной массы. [c.11]

Через 15 суток после пуска системы было замечено снижение активности контактной массы, выразившееся в резком снижении процента превращения 50г в 50з. Исследованием было установлено, что причиной этого было отравление контактной массы соединениями фтора, выделяющимися из жароупорного бетона. [c.184]

Один из методов борьбы с влиянием вредных примесей в алкилхлоридах — введение веществ, которые адсорбировались бы на активных центрах контактной массы в начальный период синтеза и тем препятствовали в дальнейшем нежелательной хемосорбции и отравлению катализатора вредными соединениями. Такими активными веществами оказались сами метил- или этилхлорсиланы и некоторые хлорсиланы, причем их способность к активированию контактной массы возрастает в такой последовательности [c.39]

Как предотвращают отравление контактной массы мышьяком в схеме производства контактной серной кислоты, изображенной на рис. 44 [c.133]

ОТРАВЛЕНИЕ КОНТАКТНЫХ МАСС [c.462]

Отравление контактных масс [c.463]

Выполнение свода из жаростойкого бетона, применяемого в настоящее время, является менее трудоемкой операцией, чем из штучных блоков. Во избежание отравления контактной массы фтором, вымываемым газом из бетонной футеровки, в состав жаростойкого бетона вводится нефелиновый шлам вместо кремнефтористого натрия. [c.354]

Отравление контактных масс............ [c.481]

В случае снижения степени контактирования в 1-м слое при отравлении контактной массы доля поддува уменьшается или поддув может быть совсем прекращен. При этом аппарат сохраняет работоспособность и работает по схеме аппарата К-39-4 с некоторым снижением степени контактирования. [c.563]

Активаторы или промоторы — такие вещества, которые сами по себе могут быть неактивными для данной реакции, но сильно повышают активность собственно катализаторов. Механизм действия активаторов сложен, разнообразен и во многих случаях еще не полностью выяснен. Активация может происходить вследствие химического взаимодействия активатора с каталитическим веществом, в результате которого образуется новое соединение повышенной активности. Активирующие добавки могут образовать с катализатором твердые растворы, обладающие электронной структурой, которая соответствует большей активности. В других композициях активатор увеличивает поверхность каталитически актмного вещества или повышает теплостойкость контактной массы. Он может служить защитой основного катализатора от отравления. Активатор может быть сам по себе каталитически активным для данной реакции, поэтому деление на сложные и активированные катализаторы носит лишь ориентировочный характер. [c.123]

Регенерация контактных масс столь же специфична, как и их отравление. Из возможных путей восстановления активности контактных масс наиболее существенными являются следующие [30]. Во-первых, летучий яд может быть удален с поверхности катализатора током чистого газа, жидкости или повыщением темйера-туры. Так, в реакции синтеза аммиака на железном катализаторе кислород и его соединения (НгО, СО) отравляют катализатор обратимо при действии очищенной смеси N2 + Нг яд вытесняется с активных центров и отравление снимается. Во-вторых, при химическом взаимодействии с реагентами яд может перейти в нетоксическую, слабо адсорбированную форму. Например, при разложении НгОг восстановление активности платины, отравленной окисью углерода, происходит выделяющимся при реакции кислородом, который окисляет адсорбированную СО до СОг. [c.69]

В 1831 году английский ученый П.Филипс разработал контактный способ производства серной кислоты на платиновом катализаторе. Позже платина была заменена контактной массой на основе оксида ванадия (V), что позволило снизить температуру зажигания. В начале XX века Р. Книтч установил причины отравления катализатора при использовании в качестве сырья колчедана и разработал методы очистки оксида серы (IV) от каталитических ядов. Это было использовано при разработке различных технологических схем производства серной кислоты контактным методом, среди которых получила широкое распространение в России и за рубежом так называемая тентелевская схема , впервые освоенная в России на заводе Тентелева. [c.152]

О влиянии вышеотмеченных факторов можно судить по составу неконденсируемой части реакционной смеси (табл 6 2) Содержание суммы углеродсодержащих газов свыше 4 % сви детельствует об усилении побочных реакций, в частности уве гичение СОг — об избытке кислорода в спиртовоздушной смеси Появление СО в газах — результат уменьшения нагрузки на катализатор, или недостаточного теплоотвода, или, наконец, отравления катализатора окисью меди Наличие СН4 — следствие завышенной температуры в нижних слоях контактной массы, где нет уже кислорода, или же отравления катализатора железом, или попадания в него асбеста (от прокладок) В по- следних двух случаях характерно выделение сажи Недостаток водорода (ниже 18%) указывает на малую конверсию, если температура низка и на избыток кислорода при повышенной температуре Повышенное содержание Н2 в газах (даже сверх 20%) не является плохим признаком, а наоборот, чем больше водорода, тем меньше химических потерь [c.147]

Все искусственные горючие газы, полученные в результате термической переработки твердого топлива, содержат в том или ином количестве серусодержащие соединения. Первоисточником сернистых соединений в газе является сера исходного топлива. В процессе термической переработки топлива (полукоксования, коксования, газификации и др.) входящие в него вещества, содержащие серу, претерпевают изменения и в некоторой части переходят в газ в виде неорганических и органических соединений в зависимости от характера соединений серы в топливе и от способа переработки его. Например, при коксовании в газ переходит 25—40% серы, при газификации 65—90%. В газе сера содержится главным образом в виде неорганических соединений Нг8 (до 95%) и в небольшом количестве в виде органических сероуглерода ( Sa), сероокисиуглерода OS, меркаптанов (RSH), тиоэфиров R—S—R и др. Содержание сернистых соединений в газе зависит от количества серы в исходном топливе. Наличие сернистых соединений в газе во многих случаях нежелательно, а иногда и вовсе недопустимо. Бытовой газ может содержать лишь незначительное количество соединений, содержащих серу. Сероводород является сильным ядом предельно допустимая концентрация его в воздухе производственных помещений принята 0,01 мг л. При горении сернистые соединения образуют сернистый ангидрид, который также вызывает отравления организма. Сернистые соединения, содержащиеся в газе, который применяется в металлургической и стекольной промышленности, значительно снижают качество металла и стекла. Серусодержащие соединения, находящиеся в газе, корродируют аппаратуру. Особенно большие требования предъявляются к синтез-газу по содержанию сернистых соединений, так как они отравляют контактную массу, снижая тем самым ее активность. Поэтому в синтез-газе допускаются лишь следы сернистых соединений. При очистке газа от сероводорода можно получать товарную серу. [c.297]

Наиболее сильным ядом для ванадиевой контактной массы является мышьяк (хотя ванадиевая масса в 5000 раз менее чувствительна к действию мышьяка, чем платиновая). Мышьяк поглощается контактной массой и накапливается в ней в виде AS2O5. При температуре ниже 550° С активность контактной массы вследствие отравления мышьяком понижается. При температуре выше 550° С образуется летучее соединение УгОз-АзгОб, с которым теряется ванадий из первого слоя контактной массы, осаждаясь в виде корки на последующих слоях. [c.110]

FeSOi Вызывает заметное отравление. Накапливаясь в первых по ходу газа слоях контактной массы, приводит к образованию корок, трудно проницаемых для газа. [c.463]

Наиболее сильным ядом для ванадиевой контактной массы является мышьяк (хотя ванадиевая масса в 5000 раз менее чувствительна к действию мышьяка, чем платиновая). Мышьяк поглощается контактной массой и накапливается в ней в виде AS2O5. При температуре ниже 550° С активность контактной массы вследствие отравления мышьяком понижается. При температуре выше [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология