Ячейка ячейка

Тумблеры 3-электродная или 2-электродная ячейка , ячейка вкл.-откл. и три клеммы с правой стороны передней панели прибора служат для подключения ячейки. [c.184]

Для щелочных металлов, образующих, как указывалось, объемноцентрированную ячейку, ячейка представляет собой полиэдр, который- с достаточной точностью можно заменить сферой равного объема. [c.355]

Емкостные ячейки а — е пригодны для работы в широком диапазоне проводимостей растворов, соответствующих изменению концентрации хлористоводородной кислоты от 1 до 10 н. Ячейка типа а удобна для титрования, когда смешение реагентов происходит внутри самой ячейки. Ячейки б —г пригодны в условиях непрерывного измерения параметров протекающего раствора, причем ячейку г целесообразно применять для весьма хорошо проводящих растворов. [c.128]

Приемники излучения. Как не существ ует универсального источника излучения для оптического спектра в целом, так и нет универсального приемника излучения. В инфракрасной области спектра используют тепловые приемники, особенно термоэлементы и пневматические ячейки (ячейка Голая). [c.236]

При использовании таких генераторов в высокочастотной кондуктометрии резисторы цепочек замещаются на контактные ячейки (./ -ячейки), емкости — на С-ячейки, а индуктивности — на -ячейки. При одновременном замещении н одной цепочке резисторов и емкостей соответственно на R- и С-ячейки мы получим комбинированную R -ячейку. При замещении резисторов и индуктивностей соответственно на R- и L-ячейки получим комбинированную RL-ячейку. Чем больше элементов цепочки замещается на ячейки, тем выше чувствительность устройства. [c.149]

Для выполнения исследования необходимо собрать гальванический элемент, включающий стеклянные электроды, свойства которых исследуются, электроды сравнения (каломельный или хлорсеребряный) и сосуд для гальванической ячейки. Ячейка включается в компенсационную схему с потенциометром, pH-метром, переключателем. [c.582]

Ячейка. Ячейка, использованная в данной работе, представляет собой электролизер с разделенным анодным и катодным пространствами с платиновым сетчатым рабочим электродом. Схема электролитической ячейки показана на рис. 85 и подобна описанной в работе [641]. Рабочий объем электролизера 20 мл. Отношение площади сетки платинового электрода к объему составляет 5 см 1мл. Платиновая сетка свернута гармошкой и повернута ребрами в стороны диафрагм. Вспомогательный электрод состоит из восьми витков платиновой проволоки диаметром 1 мм. Электродом сравнения является насыщенный каломельный электрод. Отделения разделены между собой стеклянными пори- [c.229]

Следует заметить, что в отличие от элементарной ячейки ячейка Вигнера — Зейтца в трехмерной решетке, вообще говоря, не является параллелепипедом. Она есть многогранник, использование которого иногда удобно благодаря тому, что он содержит атом в своем центре. [c.13]

Медь является наиболее дешевым и удобным материалом для изготовления такой ячейки. Ячейки изготавливались и из других металлов (магний, никель и монельметалл). Коррозия сосуда и диафрагмы и образование некоторого количества фторидов меди в электролите не мешают работе. Однако после ряда регенераций электролита накапливается слишком много фторидов меди. В этом случае отработанный электролит нужно удалить и залить через медную сетку расплавленный свежеприготовленный электролит. [c.139]

К выходу электронного блока может быть подключен самопишущий миллиамперметр со шкалой 0-5 мА. Анализатор АКВА-Л имеет ручной переключатель диапазонов измерения, снабжен ручными компенсаторами остаточного тока и температурной зависимости выходного сигнала электрохимической ячейки. Ячейка гальванического типа (катод Ли [c.10]

Четвертый тип масс-анализаторов — циклотронно-резонансный масс-анализатор с фурье-преобразованием (ИЦР-ФП-спектрометр или МСФП, масс-спектрометр с фурье-преобразованием), еще пока не получил широкого распространения в аналитической практике. Для разделения ионов используют ячейки различной геометрии на рис. 9.4-7,е изображена кубическая ячейка. Ячейка находится в магнитном поле В. Ионы образуются либо внутри ячейки, либо во внешнем ионном источнике. Ячейка состоит из двух расположенных напротив друг друга пластин-ловушек, двух возбуждающих пластин [c.277]

Разность электрических потенциалов гальванической ячейки. Ячейку следует представлять в виде схемы, например [c.13]

Рис. 2. Влияние температуры на коэффициент ячейки. ---ячейка на термисторах —— ячейка с нитями накала.

Ячейки. Ячейки для полярографического анализа могут быть самой разнообразной конструкции. Самый простой тип ячейки (рис. 289, а) представляет коническую колбу, на дно которой налита ртуть с ртутью контактирует платиновая проволока 2, присоединяемая к аноду 1. Боковая трубка служит для пропускания водорода или азота с целью удаления кислорода. [c.472]

Целью настоящего раздела было проиллюстрировать применение условий фазового равновесия, описанных в разд. 12, к типичным системам, содержащим однородный по всей ячейке раствор электролита. В первых двух исследованных случаях термодинамические свойства раствора не влияют на потенциал ячейки. Ячейка, рассмотренная в третьем примере, может использоваться для изучения термодинамических свойств раствора электролита, хотя, строго говоря, эта ячейка не относится к настоящему разделу. Ошибки, возникающие при пренебрежении концентрационными градиентами в таких ячейках, будут оценены в разд. 18. [c.53]

Определение постоянной ячейки. Ячейку заполняют 0,01 н. раствором КС1 (после предварительного промывания тем же раствором), присоединяют электроды ячейки к клеммам кондуктометра и измеряют сопротивление (в ом). Повторяют процедуру измерения 5 раз до получения постоянной величины сопротивления (при измеренной температуре). [c.175]

Полярографическая ячейка. Ячейка для полярографических измерений состоит из сосуда-электролизера, в котором находится исследуемый pa iBop и куда помещают рабочий (ртутный капающий или различного типа неподвижные или вращающиеся электроды — ртутные, твердою и т. д.) и вспомогательный электроды. Поскольку полярографически определяют малые концентрации веществ, то токи, протекающие в цепи ячейки, малы и вспомогательный электрод большой по-вер.лпости не поляризуется и одновременно служит в качестве электрода сравнения. Последний мох<ет быть либо внутренним, когда анодом является слой ртути на дне электролизера, либо внешним, например насыщенный каломельный электрад, присоединяемый с помощью электролитического ключа. [c.179]

На рис. 1,6 катарометр изображен со снятым корпусом. Чувстви-тельнь е элементы катарометра выполнены из платиновых и-образ-ных остеклованных проволочек, помещенных в стеклянные ячейки. Ячейка сравнения заполнена кислородом и запаяна, а измерительная ячейка - ячейка диффузионного типа - сообщается с контактным устройством. В корпус катарометра помещен также термокомпенсатор из медной проволоки. Катарометр питается от транзисторного стабилизатора постоянного тока (сила тока 350 мА, настабильность 5 мА в течение месяца). Электролизер включен в цепь источника нестабилизированного постоянного тока. [c.22]

Общий вид установки для измерения pH растворов приведен на рис. 27. Исследуемый раствор наливают в термостатируемую ячейку /. Ячейка состоит из двух частей крышки и термостатируемого сосуда. В крышке термостатируемой ячейки закреплены электроды 3 и 5, термометр для 1юнтроля температуры раствора (на рисунке не показан) и воронка 4. Для поддержания заданной температуры ячей- [c.100]

В таких ячейках электроды биполярны одна сторона электрода служит аиодом, другая — катодом. Это можно осуществить различными способами, например, в виде сборной капиллярной щелевой ячейки ( ячейка Бека—Гутке ) [17, 75], ячейка типа Рулет [76], а также в ячейках с насыпными и псевдо-ожиженными электродами [74, 77—81] (см. гл. 30). [c.179]

Кроющая способность зависит от условий электролиза, природы покрываемого металла, состояния его поверхности (пассивное или активное), неоднородности поверхности металла по составу и структуре, характера предварительной обработки электродов перед покрытием и др. Она характеризует полноту покрытия, так как толщина слоя ие принимается во внимание. На рис. 5 схематично показана разница между кроющей и рассеивающей способностями электролита на электроде в ячейке Хулла. Рассеивающая способность представлена как отношение e /6i, где 62 — толщина покрытия в середине катода, а 61 — на краю катода. Кроющая способность t определяется как величина покрытой поверхности катода в ячейке Хулла. В качестве меры кроющей способности иногда принимают ту минимальную плотность тока, при которой только начинается осаждение покрытия. Для изучения кроющей способности используют угловые катоды с различными углами и длинами углов, щелевые катоды, шлицевые ячейки, Ячейки Хулла или перфорированную шкалу Пэиа, [c.29]

Pt/Pt- и хлорсерябряный электроды помещают в ячейку (рис,, 2.13), заполненную исследуемым раствором. Электроды предварительно выдерживают в растворе для измерений. Чтобы элиминировать эффект выдувания H I из раствора и обеспечить рановесное давление паров воды и НС1 в поступающем в ячейку водороде, его предварительно пропускают через сатуратор (рис. 2.14), заполненный тем же раствором НО, который находится в ячейке. Ячейку помещают в термостат и задают температуру 25°С. Если требуется провести измерения при [c.115]

Величина этого эффекта в феррожидкостях мала, и поэтому его можно обнаружить только при дифференциальном способе измерения намагниченности. Измерения проводятся одновременно на двух образцах раствора в двух идентичных измерительных ячейках. Ячейки электрически соединены так, что дают сигнал, пропорциональный разности намагниченности двух образцов раствора. Один из них принимается за эталон, а второй модифицируется тем иди иным способом, например введением коагулятора. Таким образом, удается с высокой точностью зарегистрировать изменения намагниченности под влиянием коагулятора или любого иного модификатора свойств жидкости (рис. 3.72). При намагничивании устойчивого коллоидного раствора магнитного материала единственно возможный вид структурирования — это образование цепей, что ведет к увеличению его намагниченности по сравнению с намагниченностью неструктурированного раствора. Этот эффект тем больше, чем меньше расстояние между соседними частицами цепи. Поэтому при уменьшении толщины защитной оболочки на частицах он будет усиливаться, что и наблюдается при небольшом увеличении концентрации электролита в растворе (рис. 3.72). Значительное увеличение концентрации электролита уменьшает толщину защитных оболочек настолько, что коллоидные частицы слипаются еще до воздействия магнитного поля. Внутри образующихся флокул магнитные моменты частиц ориентируются так, чтобы магнитный поток замыкался внутри флокулы, и тогда локальные поля соседних частиц имеют случайное направление по отношению к направлению намагничивающего поля и, следовательно, препятствуют намагничиванию флокул и раствора в целом. На дифференциальных кривых намагничивания это проявляется в виде ухода кривой под ось абсцисс (рис. 3.72). С увеличением концентрации электролита толщина оболочек становится меньше, локальные поля во флокулах усиливаются, и поэтому эффект снижения намагниченности становится больше. [c.665]

Важной особенностью АСМ для анализа поверхности является возможность проводить измерения in situ под слоем жидкости или на воздухе, что позволяет наблюдать процессы, происходящие на поверхности, работая с жидкостной ячейкой. Ячейка образована образцом в качестве дна, стеклянным покрытием сверху и силиконовой кольцевой изолирующей прокладкой между ними (образцом и покрытием). И образец, и кантилевер при измерении могут быть погружены в жидкость. Такие исследования можно проводить при контролируемом потенциале, что открывает ценные возможности для электрохимии. Более того, работа с жидкостной ячейкой дает возможность защитить чувствительные поверхности, проводя пробоподготовку и исследования in situ с защитным слоем инертной жидкости. На рис. 10.5-13 показаны два АСМ-изображения кристалла хлорида натрия, находящегося под слоем уксусной кислоты [10.5-15]. Временной интервал между изображениями равен 6 с. По мере растворения материала в жидкости можно наблюдать движение моноатомных ступенек вдоль атомарно плоской отколотой поверхности. [c.380]

Основной частью криоскопической ячейки (рис. 6.5) является трубка из стекла пирекс с воздушной рубашкой. Нижнюю часть криоскопической ячейки помещают в термостат, поддерживаемый при температуре на 1,5 К ниже температуры плавления растворителя. Жидкость в криоскопической ячейке перемешивают с помощью магнитной мешалки. В качестве датчика используют термистор (ЫО- )). Образец вводят в ампуле. Приблизительно 5 г очищенного растворителя помещают во взвешенную криоскопическую ячейку. Ячейку затем устанавливают в термостате и находят кривую замерзания чистого растворителя (рис. 6.6). После этого ячейку нагревают, вводят известное количество образца и записывают вторую кривую замерзания. [c.103]

Ячейки с диафрагмами. Н-обртные ячейки. Ячейка такого типа обычно состоит из двух сосудов, расположенных рядом и сообщающихся друг с другом через диафрагму. Конкретная конструкция определяется типом используемых электродов и диафрагм. Прототипом ячеек с ртутными электродами является хорошо известная ячейка Лингейна [41], предназначенная для работы по трехэлектродпой схеме и впоследствии усовершенствованная Пастернаком [42]. На рис. 5.3 представлена разновидность этой ячейки, которую легко может изготовить квалифн- / 2 [c.173]

Прясоединяется потенциометр и самописец Записывается пик производной кривой урана Потенциометр начинает возвращаться к начальному положению. Включается пропорциониаатор , разбавленный раствор сливается в смеситель Пропорционизатор останавливается самописец выключается раствор сливается из ячейки Ячейка промывается и наполняется новым раствором из смесителя Потенциометр выключается на 1,5 мин. [c.211]

Иногда говорят не об электронном квантовом состоянии, а о квантовой ячейке. Ячейка характеризуется квантовыми числами п, I, т. В ней, следовательно, может находиться максимально дна электрона с антипа-раллельными спнпами. Общая характеристика электронных состояний атома прпведена в табл. 18. [c.163]

Пределы аналитической ячейки. Ячейка представляет собой массивный сосуд 2 из никельсодержащей стали с фланцами 4, обеспечивающими надежное уплотнение. Сливной клапан 8 имеет металлическое уплотнение типа плоскость — конус, шток клапана 6 уплотнен при помощи сильфона 5 из никельсодержащей стали. Перемешивание растворов приводится посредством барботи-рования сжатого воздуха, подводимого к кольцевой форсунке 1. [c.123]

Чтобы определить входящий в (2.41) период между отключениями ячеек, найдем разность масс примесей в (г - 1)-ой и г-ой ячейках, используя для этого вероятность захвата частиц р Ат = (т ) 1 (тд),- = = (Шя), 1Р, в частности, в 1-ой и 2-ой ячейках (ячейках первого и второго ряда) Ап1ц = (т )1р, естественно, при среднеэксплуатационных значениях входной концентрации частиц примесей и расхода очищаемой среды. Поскольку (№я)1 7о, а Лт Ат, получим Ат=тоР, считая, что период Ат примерно одинаков при отключении всех последующих ячеек, так как при отключешш каждой предьщущей ячейки последующая ячейка становится как бы первой. При этом сохраняется тот же закон распределения массы осадка в последующих ячейках. [c.83]

В любом вольтамперометрическом методе используется электролитическая ячейка. Ячейка может быть двух- или трехэлектродной. Двухэлектродная ячейка состоит из.рабочего поляризуемого электрода и неполя-ризуемого электрода сравнения. Трехэлектродная ячейка состоит из поляризуемых рабочего и вспомогательного электродов и неполяризуемого электрода сравнения. Рабочим электродом может служить как ртутный капающий электрод (РКЭ), так и стационарные (ртутный РСЭ и твердые ТЭ). В качестве электрода сравнения приме-. няют насыщенный каломельный (меркурхлоридный) или хлоридсеребряный электрод. Методы с использованием РКЭ называют полярографическими методы, в которых используют стационарные электроды,— вольтамперомет-рическими. [c.7]

Beluftung / 1. аэрация 2. вентиляция Beluftungselement п элемент [пара] дифференциальной аэрации концентрационный элемент кислородная ячейка ячейка, продуваемая воздухом [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология