Методы выделения органических

Инверсионную вольтамперометрию можно использовать также, зля определения неорганических токсикантов в крови. Однако следует учитывать, что белковые компоненты крови являются поверхностно-активными веществами, адсорбция которых на электроде может сделать невозможным проведение анализа. Для преодоления данного препятствия применяют специальные электроды импрегнированный фафитовый и в виде тонкой пленки графита [72] Указанные электроды, особенно пленочный графитовый, позволяют определять свинец и кадмий в крови даже без специальной подготовки пробы В случае других природных матриц для определения общего содержания токсичных металлов желательно применение комбинированных методов, основанных на сочетании вольтамперометрии с методами выделения и концентрирования определяемых компонентов Этим вопросам в литературе уделяется заметное внимание 110,73,74]. Особый интерес вызьшает применение легкоплавких экстрагентов с последующим растворением экстракта в подходящем органическом растворителе [74]. Так, расплавленный нафталин эффективно извлекает из водных растворов тяжелые металлы в виде комплексов с гфо-изводными 8-меркаптохинолина При этом нижняя фаница определяемых концентраций для свинца и кадмия составляет Ю" мг/л [c.285]

Определение строения высокомолекулярных веществ и описание их свойств долгое время затруднялись невозможностью выделения их методами классической органической химии в химически чистом состоянии и нахождении их точных физических констант (температуры плавления, температуры кипения, молекулярной массы). На основе же данных элементного анализа можно было определить лишь состав вещества, но не его строение. Изучение строения и свойств высокомолекулярных соединений стало возможным только с развитием физической химии и появлением таких методов исследования, как рентгенография, электронография и другие физические методы. Были созданы также специальные методы определения молекулярной массы, формы и строения гигантских молекул, неизвестных в классической химии. [c.49]

Экстракционные методы очистки сернокислотных растворов. Од-шш из методов очистки ОСК является экстракционный метод выделения из нее органических примесей. Методы экстракционной технологии характеризуются высокой интенсивностью и селективностью. Это позволяет сократить объем технологического оборудования, что в свою очередь приводит к уменьшению площадей и объемов производственных зданий. Кроме того, технологический процесс отличается простотой, высокой производительностью аппаратуры и легко поддается управлению с применение - средств автоматического контроля и регулирования. [c.41]

МЕТОДЫ ВЫДЕЛЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ ИЗ СТОЧНЫХ ВОД И РАЗДЕЛЕНИЯ ИХ НА ГРУППЫ ПОСЛЕ ОТГОНКИ [c.261]

Перегонка основана на различной летучести веществ и является удобным методом выделения и очистки органических соединений, имеющих достаточную разницу в температурах кипения. При разгонке смеси жидкостей парообразная фаза, образующаяся над жидкостью, содержит большее количество низкокипящих компонентов, чем жидкая фаза. То есть при конденсации пара в приемника получается жидкость, обогащенная низкокипящей фракцией. [c.46]

Одним из наиболее распространенных методов разделения органических продуктов является процесс ректификации. Применение ректификации весьма многообразно. Она используется для лабораторных исследований состава сложных смесей, является одним из способов подготовки сырья для переработки, широко применяется для выделения и очистки синтетических продуктов. [c.3]

Наиболее распространенным методом выделения органических добавок для их количественного определения является экстракция органическим растворителем. Это обусловлено тем, что использование вакуум-термической и газовой экстракции ограничено летучестью определяемого соединения, метод ГПХ применим только к растворимым полимерам, а в методе растворения — высаждения всегда возможно захватывание низкомолекулярных веществ осаждающимся полимером, что особен- [c.236]

Неотъемлемым компонентом каждого занятия является лабораторный практикум, в процессе которого обучаемый приобретает основные навыки и приемы работы химической лаборатории, овладевает техникой эксперимента, учится собирать лабораторные установки и работать на них. На малом практикуме студенты выполняют качественные реакции на функциональные группы, получают отдельные представители различных классов органических соединений, проводет с ними характерные реакции. Кроме малого практикума студенты фармацевтического факультета овладевают физико-химическими методами выделения, очистки и идентификации органических соединений, а также проводят синтез заданного соединения. При завершении семестра студент сдает зачет по практическим навыкам и защищает реферат по синтезированным соединениям. Контроль знаний, позволяющий судить о степени усвоения материала, осуществляется путем выполнения контрольных работ, сдачи коллоквиумов, решения ситуационных задач, программированного контроля, контроля с помощью тестов Отдельные занятия контроля по тестам проводятся в компьютерном классе Итоговый контроль завершается сдачей переводного экзамена по всему курсу. [c.27]

Распространенным методом выделения органических кислот является экстракция изопропиловым или втор.бутиловым спиртами. [c.335]

Новые методы выделения изобутилена из различных углеводородных фракций С4 так же, как сернокислотный и на ионообменных смолах, основаны на повышенной реакционной способности третичного атома углерода. Изобутилен способен легко образовывать сложные эфиры с органическими кислотами. Это свойство изобутилена используется при выделении его с помощью муравьиной кислоты [c.224]

Настоящая монография, частично построенная на материале исследовательских работ Института органической химии АН СССР, в основном посвящена описанию методов облагораживания нефтепродуктов и искусственного их получения и лишь в малой степени касается состава и строения, а также методов выделения и очистки отдельных фракций природных нефтей. Поступить так нас побудило также и то обстоятельство, что последние вопросы прекрасно изложены в ряде руководств ( Химия нефти С. С. Наметкина, Химический состав нефтеп> [c.3]

Хроматографический метод разделения и выделения органических соединений получил очень широкое применение. Метод основан на избирательной адсорбции веществ из растворов. Разработаны самые различные, варианты этого метода [I, с. 44-66]. [c.43]

Методы выделения и очистки органических веществ Методическое руководство.- Уфа Изд. УНИ, 1983.- 41 с. [c.146]

Одним из наиболее часто используемых методов очистки и выделения органических веществ является перегонка. Если вещество не разлагается при температуре кипения, то перегонку ведут при обыкновенном давлении для веществ, разлагающихся при нагревании до температуры кипения, применяют перегонку под уменьшенным давлением или перегонку с водяным паром. [c.28]

Необходимой предпосылкой развития органической химии было выделение из смесей отдельных соединений в чистом виде. С этой целью использовались различные методы выделения экстракция, кристаллизация, перегонка и сублимация. Позднее к ним прибавились хроматографические методы. [c.11]

МЕТОДЫ ОЧИСТКИ и ВЫДЕЛЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.26]

Полученные при синтезе вещества, как правило, содер жат некоторое количество примесей (исходные вещества не вступившие в реакцию, побочные продукты, раствори тели и др.). Чтобы избавиться от них, применяют различ ные методы очистки и выделения органических веществ Эти методы довольно разнообразны и зависят, в основном от агрегатного состояния соединения. [c.26]

Для выделения органических суперэкотоксикантов из экарак-гов применяют различные сорбенты силикагель, кремниевую кислоту, оксид алюминия, флоризил(силикат магния), фосфат кальция, активный уголь, целлюлозу, полимерные смолы и др Классическим примером могут служить методы разделения ХОП и ПХБ с помощью флоризила [90,9 П и арохлора [92,93] Большое число работ посвящено вьщелению ХОС и ПАУ с применением колоночной хроматографии на силикагелях [36,94-96]. Установлено, что степень ра аделения ПХБ и ХОП зависит от пористости и удельной поверхности силикагелей, условий их активации и содержания воды Интересные результаты получены при использовании двух колонок, заполненных оксидами алюминия и кремния [97] (рис. 6 4) Для удаления остаточных количеств воды наряду с сорбентами в каждую колонку добавляют по 0,2 г безводного сульфата натрия [c.221]

Для целей качественного анализа разработаны методы выделения и обнаружения всех наиболее важных неорганических ионов и многих органических соединений, разработан частичный и полный анализ смеси катионов и анионов. [c.109]

Общеизвестно (например, [983]), что выход, состав и свойства смол и асфальтенов в большой степени зависят от способа их выделения, природы растворителей, использованных при осаждении асфальтенов или адсорбционном отделении смол от углеводородов, и других экспериментальных факторов. Несмотря на это, методы выделения, фракционирования и количественного анализа ВМС, реализованные в различных работах, не только не унифицированы, но неоправданно разнообразны. Так, для выделения асфальтенов, наряду с наиболее употребительными осадителями из числа н. алканов С5—0 2 [1,984—987], применялись легкий бензин [988—990], пропан [991—994], пропан-ироииленовая фракция [995], ацетон [996], метилэтилкетон [73] и другие органические растворители. В ряде работ [94, 997] асфальтены осаждались в форме их комплексов с солями различных металлов. [c.182]

Комплексные соединения. В современных методах выделения скандия, иттрия и разделения лантаноидов широко используется различие в устойчивости и растворимости их комплексных соединений с органическими веществами. Комплексообразующая способность лантаноидов, как правило, возрастает с уменьшением ионного радиуса элемента в ряду Ьа — Ьи. [c.77]

Настоящим пособием студенты могут пользоваться лишь после ознакомления с простейшими приемами экспериментирования в лаборатории органической химии (работы с природными веществами проводятся обычно после практикума по органическому синтезу). Такие приемы описаны в имеющихся руководствах, поэтому в разделе, предшествующем препаративной части, приведены лишь общие методы выделения органических веществ из растительных и животных продуктов и методы разделения сложных природных смесей. [c.4]

Одним из способов активации связей металл — углерод является окисление центрального атома металла . Общий метод выделения органической части из комплексов состоит в окислении центрального атома металла с помощью ио1на Се +. Примером служит выделение свободного циклобутадиена из я-циклобутадиенкарбо-нильного комплекса железа 170) (см. с. 82). Одноэлектронное окисление центрального атома металла сильно увеличивает чувствительность а-связанного атома углерода к действию нуклеофильных реагентов. Окисление ионом Се + в метаноле некоторых карбонильных комплексов с ст-связью металл — алкил протекает очень быстро и приводит с высоким выходом к метиловому эфиру карбоновой кислоты, содержащей на один атом углерода больше, чем алкильная группа комплекса [542] [c.206]

Перегонка является одним из самых распространенных методов очистки и выделения органических веществ. Помимо простой перегонки прн атмосферном давлении существуют перегонка в вакууме, перегонка с водяным паром, дробная перегонка, перегонка на колонках, Все они достаточно широко используются в лабораторной практике. Однако начинающий химик-экспериментатор в первую очередь сталкивается с необходимостью выделить син-тезировапиое им вещество из раствора, полученного при извлечении продукта реакции из водной среды органическим растворителем. В этом случае он имеет дело с разделением двух веществ (растворителя и продукта реакции), которые достаточно сильно различаются по температурам кипения, т. е. с простой перегонкой. [c.9]

Способность отдельных классов углеводородов образовывать кристаллические комплексы с некоторыми органическими соединениями известна давно. Например, комнлексообразование углеводородов нафталинового ряда с пикриновой кислотой широко используется как метод выделения и идентификации углеводородов этого класса. Однако способность парафиновых углеводородов к комплек-сообразованию была открыта сравнительно недавно. В 1940 г. было показано [64], что парафиновые углеводороды, содержащие в прямой цепочке не менее 6 атомов углерода, способны образовывать кристаллические комплексы с карбамидом. Кристаллические комплексы, образованные углеводородами и их производными, в прямой цепочке которых содержится всего 6—7 атомов углерода, крайне неустойчивы н распадаются на составные компоненты уже при комнатной темпе- [c.60]

Дополнительным доказательством невысокой степени конденсации ароматических фрагментов могут служить данные по искровой и пиролитической масс-спектрометрии смол и асфальтенов [344]. Сравнивая плохую растворимость пицена с легкой растворимостью асфальтенов в тех же органических растворителях (в бензоле, сероуглероде), Хиллмен и Барнет [355 сделали заключение, что ароматические структуры асфальтенов должны иметь меньшую степень конденсации, чем пицен. Однако имеются и другие данные по этому вопросу. При масс-спектрометрическом анализе удалось идентифицировать ароматические фрагменты, содержащие от 4 до 6 конденсированных колец [356]. Другие исследователи -указывают на наличие в асфальтенах 12-кольчатых ароматических фрагментов [303]. При этом необходимо помнить, что эти данные вытекают из огромного разнообразия нефтей, различной степени их превращенности, методов выделения, анализа и интерпретации данных. [c.167]

Разработаны и другие методы выделения летучих суперэкотоксикантов. В частности, пробу воды, вылетающую с большой скоростью из сопла, направляют на стеклянную пластинку. Образующийся при этом мелкодисперсный туман конденсируется, а более летучий анализ1фуемый компонент остается в газовой фазе Таким образом в водопровод1ЮЙ воде были определены различные высокотоксичные органические зафязните-ли, содержащиеся в следовых количествах [56]. [c.189]

В это время в Англии органическая химия была очень слабо развита и английские студенты обучались в лаборатории Либиха в Гиссене или в лаборатории Вёлера в Геттингене. Однако турне по Англии пользовавшегося большой известностью Либиха так стимулировало интерес к этой науке, что по совету принца консорта Альберта (немца по происхождению) и по рекомендации Либиха в 1845 г. в Лондон был приглашен 27-летний Гофман для организации исследовательской работы и преподавания в Королевском химическом колледже. С постоянно увеличивающейся группой студентов Гофман продолжил в нескольких направлениях свои предыдущие исследования анилина, который все еще приходилось получать сложным и дорогим способом — перегонкой индиго с поташом. Получение анилина из каменноугольной смолы убедило Гофмана в том, что в смоле содержится бензол, и в 1845 г. он поручил своему ученику Менсфилду разработать метод выделения бензола из смолы. Пользуясь для фракционной перегонки лишь примитивной стеклянной ретортой и термометром, погруженным в жидкость. Менофилд сумел выделить довольно чистые бензол, толуол и псевдо. кумол (1,2,4-триметилбензол). [c.117]

С дна из наших работ была посвящена выделению органических кислот С1—С4 методом экстракции. Решение этой проблемы методом ректификации связано с разделением нолиазеотропной смеси, образуемой низкомолекулярными органическими одпо-оснс вными кислотами с водой. [c.95]

Флотация. В некоторых случаях можно ускорить разделение твердой и жидкой фаз следующим образом. Раствор со взвешенными частицами осадка встряхивают с подходящим органическим растворителем, не смешивающимся с водой. Поверхность осадка иногда лучше смачивается взятым органическим растворителем, чем водой. При расслаивании водной и неводной фаз осадок в этих случаях собирается на поверхности раздела фаз или переходит во взвешенном состоянии в органический растворитель. Такой метод выделения твердой фазы, основанный на смачивании, называемся ф.ютацией. [c.83]

Основные научные исследования посвящены изучению действия азотной кнслоты на органическ ге соединения. Открыл (1888) нитрующее действие слабого раствора азотной кислоты иа алифатические (реакция Коновалова), ациклические и жиркоароматические углеводороды. Использовал реакции нитрования для определения строения углеводородов. Разработал (1889) методы выделения и очистки различных нафтенов. [c.323]

Применение о-сульфобензойной и сульфосалициловой кислот в виде 10%-ных водных растворов или в сухом виде осложняется переходом части сульфокислот в органическую фазу и трудностями очистки экстракта от остатков экстрагента [70]. Широко применяются методы выделения АО 1н. раствором НС1 и 25%-ным раствором серной кислоты в уксусной [71]. Исследованиями [72] установлено, что АО из прямогонных газойлевых фракций можно извлекать соляной кислотой. Авторы [72] заметили, что количество экстрагированных АО превышает их содержание в исходном газойле (40,3 и 32,7% от суммы всех АС по азоту). Поэтому они сделали предположение о присутствии соединений с несколькими атомами азота. [c.76]

Несколько аналогичен рассмотренному процессу сульфирования и метод выделения ж-ксилола реакцией с системой фтористый водород — фтористый бор. Все изомерные ксилолы весьма быстро и обратимо реагируют с системой фтористый водород — фтористый бор, образуя комплексные соединения, но комплекс с мета-изомером наиболее стабилен. Это явление используется для выделения сравнительно чистого ж-ксилола из ксилольной фракции [9, 16, 26, 31]. Образующиеся комплексы полностью растворимы в избытке фтористого водорода, но пепрореагировавшие ксилолы практически нерастворимы. Разделение осуществляют достаточно длительным контактированием реагирующих компонентов для образования комплексов с ж-ксилолом, переходящих в кислотную фазу. После отстаивания отделяют органическую фазу с высоким содержанием п- и о-ксилолов. Из кислотной фазы, содерн а-щей комплекс ж-ксилола, испарением смеси фтористого водорода и фтористого бора выделяют чистый ж-ксилол. Этот процесс позволяет получить л-ксилол чистотой 95% правда, для достижения этой чистоты требуется несколько ступеней контактирования и последующего разделения. [c.267]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология