Методы выделения и очистки органических веществ

Методы выделения и очистки органических веществ Методическое руководство.- Уфа Изд. УНИ, 1983.- 41 с. [c.146]

Ниже перечислены важнейшие рабочие методы выделения и очистки органических веществ [c.44]

Учебное пособие составлено на основе опыта проведения практикума по органическому синтезу на химическом факультете Ленинградского университета. Дано описание синтезов более 160 препаратов, причем 30 методик излагаются в практикуме впервые. Приводятся основные методы выделения, очистки и идентификации органических веществ. В отличие от существующих отечественных пособий в книге методы синтеза препаратов сгруппированы по признаку общности механизма реакции, что позволяет лучше систематизировать фактический материал органической химии и теснее связать теорию с практикой органического синтеза. Описанию практических работ в каждой главе предшествует общая часть, знакомящая с современными представлениями о механизме рассматриваемых реакций и дающая характеристику основных синтетических методов. Впервые в руководство к лабораторным работам включен раздел по реакциям циклоприсоединения. [c.2]

Знание общих методов и приемов работы, в особенности касающихся выделения и очистки органических веществ, является необходимым условием для начала занятий по органическому синтезу. При этом следует иметь в виду характерные отличия органических веществ и реакций органической химии от неорганических веществ и реакций неорганической химии. [c.16]

Глава II посвяш,ена изложению принципов перегонки как одного из важнейших методов выделения и очистки органического вещества (по лекции, читаемой в курсе Синтетические методы органической химии ,—см. предисловие к первому выпуску) и приводятся примеры практических работ на разделение смесей органических жидкостей при помощи фракционированной перегонки. [c.3]

Выделение и очистка органических соединений обычно связаны с большими трудностями Эти трудности обусловлены тем, что свойства органических соединений крайне разнообразны и поэтому методы их выделения и очистки весьма многочисленны Если к тому же учесть сложность и неоднозначность протекания большинства реакций в органической химии, становится понятным, что эта задача в отдельных случаях является наиболее ответственной частью химического процесса Методы выделения, очистки, идентификации и качественного анализа органических соединений подробно изложены в практических руководствах по органической химии Поэтому мы рассмотрим лишь общие приемы, применяемые при очистке веществ в простейших случаях. [c.17]

Очистка жидкости перегонкой. Одним из наиболее часто используемых методов очистки и выделения чистых органических веществ является перегонка. Если вещество не разлагается при температуре кипения, то перегонку ведут при атмосферном давлении. [c.49]

Препаративная хроматография является удобным методом для выделения и очистки органических веществ. Эти очищенные фракции могут быть затем идентифицированы с помощью приборов, которые обладают большой разрешающей способностью. Ниже описаны методы и приборы, которые дают возможность идентифицировать компоненты очень сложных органических веществ. В качестве иллюстрации применения этих методов и приборов были проанализированы образцы натурального гвоздичного масла, искусственного гвоздичного масла и фракция С —Сд сырой нефти. [c.323]

Приведенные в этой главе опыты знакомят с общими методами работы с органическими веществами — методами, часто применяемыми в дальнейшей проработке практикума. Особенно большое значение имеют способы выделения и очистки веществ, так как процессы образования органических соединений обычно сопровождаются побочными реакциями и интересующее исследователя вещество оказывается загрязненным различными примесями. [c.38]

МЕТОДЫ ВЫДЕЛЕНИЯ И ОЧИСТКИ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ Дробная перегонка (см. стр. 37) [c.20]

Глава I выпуска включает разделы, излагающие правила работы в лаборатории органической химии, работы при пониженном давлении, пользования сжатыми промышленными газами из баллонов, очистки наиболее употребительных органических растворителей, высушивания жидких органических соединений, очистки твердых веществ кристаллизацией и проверки показаний термометра глава II — принципы перегонки как одного из важнейших методов выделения и очистки органического вещества и примеры практических работ на разде- [c.3]

В XX в. и особенно в последние 50 лет классические методы выделения и очистки органических веществ — кристаллизация, перегонка и возгонка — были заметно оттеснены новыми. Часть из них, правда, можно рассматривать как некоторое усовершенствование старых способов, что дало, однако, больший практический эффект. Так, уже перегонка в вакууме (при остаточном давлении 10—20 мм рт. ст.) была усовершенствованием перегонки при атмосферном давлении. Дальнейшим развитием этого метода стали высоковакуумная перегонка (остаточное давление 0,02—0,05 мм рт. ст.). и молекулярная перегонка (при давлении 10" —10" мм рт. ст.). [c.304]

Наряду с большим набором качественных опытов, при выполнении которых студент должен обнаружить вещество по характерному запаху, окраске, выпадению осадка и др., в пособии приведены работы по микросинтезу. Они не требуют сложной аппаратуры и значительной затраты времени. При выполнении их студенты знакомятся с различными методами исследования, а также со способами выделения и очистки органических веществ. [c.3]

МЕТОДЫ ВЫДЕЛЕНИЯ И ОЧИСТКИ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ [c.16]

Книга представляет собой руководство к практическим занятиям по органическому синтезу. В руководстве излагаются общие приемы и методы работы в лаборатории органического синтеза, подробно рассматриваются методы выделения, очистки и характеристики органических веществ. [c.2]

Глава И посвящена общим методам и приемам лабораторной работы по органическому синтезу. Подробно излагаются вопросы, касающиеся выделения и очистки органических веществ (принципы и техника фракционированной перегонки, перегонки на ректификационных колонках, перегонки под уменьшенным давлением, перегонки с водяным паром, кристаллизации, возгонки, определения констант чистого органического вещества). [c.9]

МЕТОДЫ ВЫДЕЛЕНИЯ, ОЧИСТКИ И ИДЕНТИФИКАЦИИ ОРГАНИЧЕСКОГО ВЕЩЕСТВА [c.14]

III. МЕТОДЫ ВЫДЕЛЕНИЯ, ОЧИСТКИ И АНАЛИЗА ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ [c.31]

Выделение хлора. Изучение кинетических закономерностей выделения хлора имеет принципиально важное значение при разработке методов электрохимической деструкции органических веществ [51, 73] и синтеза активного хлора как эффективного дезинфицирующего агента в очистке природных и сточных вод [63]. [c.61]

Что касается приемов работы и способов обращения с ртутноорганическими соединениями, то, поскольку последние являются вполне устойчивыми к воздействию воздуха и влаги, в большинстве случаев твердыми, прекрасно кристаллизующимися из органических растворителей веществами, реже жидкостями, способными к перегонке, методы выделения, очистки и идентификации их являются обычными методами органической химии. [c.10]

Особое значение ионообменные методы получили в очистке и выделении целевых органических веществ из смесей, в первую [c.12]

В учебнике приводятся лишь общие принципы, используемые при очистке веществ в простейших случаях. Методы выделения и очистки органических веществ подробно изложены в практических руководствах по органической химии . [c.13]

В графе Б таблицы 1 представлено содержание активной зоны в последней стадии очистки в расчете на единицу веса буровой муки. Этот выход активной зоны в основном зависит от способа экстракции. Как видно из таблицы, выход активной зоны, полученный экстракцией органическим растворителем, выше ее выхода, полученного экстракцией газом или водой. Наибольший выход активной зоны. при этом получается в результате метода И-а. Использование перегонки с паром или хроматографии на силикагеле приводит к частичной потере активной зоны (метод П-б и метод П-в). Выход активной зоны , получаемый в результате экстракции буровой муки водой, в 20 раз меньше выхода активной зоны , полученного путем П-а. Но экстракция водного раствора петролейным эфиром дает экстракт, чрезвычайно активный при испытаниях в лесу. Кроме того, лишь одна стадия очи.стки достаточна для увеличения этой активности в 50 раз (метод III, таблица 1). Выход активной зоны на единицу веса буровой муки, полученный экстракцией газом, не так уж мал. Кроме того, газовая экстракция является самым простым и удобным методом выделения привлекающих короеда веществ (метод I, таблица 1). [c.93]

Методы выделения, разделения или очистки органических веществ чаще всего основаны на явлении адсорбции, возникающем на границе твердое вещество — жидкость и твердое вещество — газ (или пар). С введением в практику распределительной газовой хроматографии (см. гл. XVIII) для разделения веществ стали использовать также явления адсорбции на границе газ — жидкость. [c.321]

Перечень предложенных в 1920-1940 гг. теорий и гипотез можно было бы продолжить, но, по-видимому, приведеных уже достаточно для постановки следующих двух вопросов чем были вызваны фактический отказ от пептидной теории Фишера и появление такого большого количества существенно отличающихся и даже взаимоисключающих друг друга концепций химического строения белков и почему все они, несмотря на пестроту в химическом отношении, непременно постулировали существование белковых молекул только в форме циклических группировок Для сложившейся в послефишеровский период ситуации характерно прежде всего наличие заметного несоответствия между достаточно высоким уровнем развития аналитической и синтетической органической химии и неудовлетворительным состоянием белковых исследований. В химии белка отсутствовали надежные количественные методы выделения, очистки и анализа, а также методы расщепления, гарантирующие от вторичных реакций и образования побочных соединений. По этим причинам, а часто и вследствие неиндивидуальности выделенных белков среди продуктов их распада находили массу самых разнообразных веществ, строение которых органическая химия того времени уже умела анализировать. Поскольку разделить их на первичные и вторичные не представлялось возможным, выбор в каждом случае оказывался случайным, обусловленным вкусами и интуицией автора. Это ответ на вторую часть первого вопроса. [c.63]

Метод разделения и очистки органических веществ путем распределения между двумя несмешивающимися или частично смешивающимися растворителями обязан своим появлением работам Мартина и Синджа [24] и Крейга [25]. Метод имеет важное значение для исследования природных продуктов, особенно для выделения лабильных соединений или содержащихся в малых количествах в смеси с близкими по структуре веществами. [c.24]

Экстракционный метод нашел свое развитие в особом способе экстракции жидкости жидкостью, так называемой противоточной экстракции. Основан он на законе Нернста для идеальных растворов, согласно которому при одних и тех же условиях растворенное вещество распределяется между двумя несмешивающимися растворителями в постоянном, не зависящем от концентрации и воспроизводимом отношении. Если же в системе имеется два или больше веществ, то каждое из них подчиняется тому же правилу. Метод противоточной экстракции был предложен Мартином и Сингом в 1941 г. Синг обнаружил (1938) значительное различие в коэффициентах распределения ацилированных аминокислот между хлороформом и водой, а Мартин разработал перед этим противоточный экстрактор для очистки витаминов. Б конечном итоге их совмеот-ная работа привела к аппарату, в котором водная фаза адсорбировалась на силикагеле, а противоток создавался хлороформом. Этот метод был автоматизирован Крейгом в 1944 г. В 1948 г. Рэмси и Паттерсон применили неводные системы растворителей, в частности для разделения жирных кислот С5—С д. Конечно, революционизирующее значение в области выделения и очистки органических веществ принадлежит хроматографии, основанной на избирательной адсорбции растворенных веществ многими твердыми материалами. [c.304]

Большие успехи в области разделения, выделения и очистки органических веществ методом ионного обмена связаны с синтезом высокоиабухаю-щих сильноосновных и сильнокислотных ионитов, которые могут сорбировать слабоиоиизированные вещества со значительным молекулярным весом. Синтез анионообмепных смол и амфотерных ионитов 15, 8, 91 открыл новые возможности для сорбции ряда сложных органических соединений. [c.223]

О поразительной чистоте исследованных Ф. М. Флавицким продуктов рассказывает Б. А. Арбузов Б лаборатории органической химии сохранился ряд препаратов Ф. М. Флавицкого. При сравнении данных Ф. М. Флавицкого с современными и при ознакомлении с препаратами Флавицкого невольно поражает та высокая степень чистоты соединений, которую достигал Ф. М., не имея современных мощных путей выделения и очистки органических веществ, а также и методов оценки степени чистоты [232]. Между прочим, один из хранившихся в Казани более сорока лет препаратов Ф. IVI. Флавицкого помог Б. А. Арбузову открыть причину изменения величины вращения плоскости поляризации смоляных кислот во времени (окисление кислородом воздуха), и тем самым опровергнуть мнение японского химика Сусуки, который приписывал это влиянию природы растворителя. [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология