Олово меркаптиды

Коррозионная активность нефти и продуктов ее переработки определяется содержанием в ней соединений серы — сероводорода, и меркаптанов (тиоспиртов с общей формулой (R-SH)). Эти соединения вызывают коррозию кобальта, никеля, свинца, олова, меди и других металлов за счет образования на поверхности сульфидов и меркаптидов металла типа RS-Me-SR. [c.33]

Процесс коррозии ускоряют содержащиеся в нефти и продуктах ее переработки соединения серы (сероводород, меркаптаны и др.). Они легко реагируют с железом, свинцом, медью, серебром, сурьмой с образованием сульфидов, меркаптидов. Это приводит к разрушению аппаратуры, причем чем больше в жидких продуктах серы, тем сильнее коррозия. Так, в мазуте, содержащем 3,7 % серы, скорость коррозии стали (0,12 % С) в 6 раз больше, чем в мазуте, содержащем 0,5 % серы. Повышение температуры также увеличивает скорость коррозии. Присутствие соединений серы в феноле усиливает коррозию например, скорость коррозии стали в чистом феноле при температуре 350 °С одинакова со скоростью коррозии стали в феноле, содержащем 0,137 % серы при температуре 300 °С. Расплавленная сера реагирует практически со всеми металлами, сильно разрушает олово, свинец, медь, в меньшей степени — углеродистые стали, титан и алюминий. [c.27]

Типичные для ПВХ стабилизаторы можно также применять для сополимеров винилхлорида с винилацетатом или винилиденхлоридом [315]. Так, для сополимера винилиденхлорида с винилацетатом, содержащего 20 вес. ч. пластификатора (диоктилфталата), рекомендуют в качестве оптимальной стабилизирующей системы следующую смесь барий-кадмиевые стабилизаторы с соотношением металлов 2 1 (2,5 вес. ч.) добавки фосфита для термостабилизации обычно малы, не более 0,5 вес. ч. Цинк не подходит для смеси напротив, эпоксисоединения значительно повышают общую стабильность таких полимеров, поэтому рекомендуется вводить 6 ч. эпоксидированного соевого масла двухосновный фосфит и двухосновный стеарат свинца действуют несколько лучше, чем в гомополимерах, и вводить их рекомендуется прежде всего для получения хорошей начальной окраски и для повышения термостабильности при длительном старении. Хорошо действуют также органические меркаптиды олова. [c.387]

Коррозионная активность нефти определяется в основном содержанием в ней меркаптанов—тиоспиртов (К—8Н), сероводорода и элементарной серы. Меркаптаны вызывают коррозию кобальта, никеля, свинца, олова, меди, серебра, кадмия с образованием меркаптидов металлов типа [c.30]

Более общий метод синтеза различных производных олова заключается в обмене оловоорганических галогенидов с солями (меркаптидами, алкоголятами, амидами и т. д.) натрия, калия или свинца [c.170]

Описано получение пленок из раствора, содержащего смесь меркаптида золота и резинатов других металлов, например висмута, свинца, олова, никеля, хрома, железа, ванадия, кремнии 1 . Пленки, содержащие около 90% золота и 10% окислов других металлов, имеют необычные физические свойства, особенно оптические. [c.371]

Хорошо известны меркаптиды (тиолаты) тяжелых металлов. Из них наиболее распространены соли ртути, меди, серебра, висмута, олова и свинца. Соли свинца, например, издавна используются в зарубежной практике для очистки бензинов от меркаптанов ( докторские растворы ). Меркаптиды серебра могут быть использованы для получения серебряных поверхностей с хорошей электропроводностью на керамике. Имеются сведения о применении фторсодержащих меркаптанов в виде защитных пленок, предохраняющих металлы от атмосферной коррозии. Металлические соли некоторых аминомеркантаносоединений применяются в качестве, медицинских препаратов. [c.29]

Прямые реакции с иодом. Стандартный раствор иода, который является слабым окислителем, можно применять для титрования сильных восстановителей. Широкие возможности его применения можно проиллюстрировать кратким перечислением некоторых примеров титрование As в гидрокарбонатном растворе в присутствии крахмала в качестве индикатора определение олова после восстановления его до Sn свинцом, сурьмой, алюминием, никелем или железом определение таллия (III) после восстановления его до таллия (I) определение сульфидов либо прямым титрованием раствором иода, либо косвенным способом, основанным на добавлении избытка иода и последующем обратном титровании определение тиоацетамида титрованием иодом как основа микроопределения ионов тяжелых металлов определение сульфитов обратным титрованием раздельное определение гипофосфита и фосфита в одной пробе титрованием при двух различных значениях pH определение цианидов по количественной реакции с иодом в щелочной среде определение титрованием иодом ряда органических соединений [78], например, полифенолов, аскорбиновой кислоты, меркаптанов, мочевой кислоты, гидразинов, фенолов, дитиогликолевой кислоты, металлорганических меркаптидов, алкильных соединений алюминия и др. Йодные числа применяют в качестве меры нена-сыщенности жиров и масел. Подробное описание многих методов анализа с использованием иода можно найти в руководстве Кольтгофа и Белчера [1]. [c.399]

Почти к тому же времени относятся рекомендации по применению таких соединений (включая меркаптиды моно- и триорганических соединений олова и не относящийся к оловоорганическим тетрамеркаптид олова) для стабилизации ПВХ [387, 2166]. Из этих соединений только меркаптиды диорганических соединений олова [388] имеют практическое значение. [c.319]

Соединения типа дибутил-Sn-меркаптида (I) представляют большой интерес для технологии ПВХ. Напротив, другие типы меркап-тидов, в частности тримеркаптиды моноорганических соединений олова, например монобутил-Зп-трибутилмеркаптид (II) [373, 395, 397, 1607, 3016], не находят практического применения [c.319]

Все меркаптиды дибутило.чова, производные эфиров меркапто-кислот, при хранении склонны к выпадению из жидкой фазы кристаллического осадка. Этот недостаток может быть устранен применением особо чистых исходных продуктов, а также добавлением металлических мыл, например солей щелочноземельных металлов, алюминия, цинка или олова 2-этилмасляной кислоты [473]. Соединения диоктилолова нетоксичны и в определенных концентрациях могут применяться для физиологически безвредных композиций на основе ПВХ. [c.320]

Соединения, подобные соединению (III), могут сополимеризоваться с виниловыми мономерами. Такие продукты обладают меньшей способностью взаимодействовать с тяжелыми металлами (РЬ, d) и большей стабильностью по сравнению с известными оловоорганическими стабилизаторами. Смешанные соли тиокарбоновых кислот и а,р-ненасыщенных кислот, например дибутил-Sn тио-бензоат-монооктилмалеат, описаны фирмой Риге iex.i.i Ltd. [1828, 3209, 3742] предлагаются также соли карбоновых кислот и 2-меркаптобензотиазола, нанример дибутиЛ Зп-2-бензотиазолил-меркаптид-2-этилкапронат [2914]. При взаимодействии спиртов, двухосновных кислот, диорганических окисей олова и эфиров меркаптокарбоновых кислот получают комплексные соединения, в которых координационно шестивалентное олово образует центральный атом аниона (IV) [c.324]

Из оловоорганических стабилизаторов наиболее эффективными препаратами являются меркаптиды и сульфиды диалкил-олова . Установлено, что с увеличением длины алкильного остатка эффективность меркаптидов диалкилолова при стабилизации поливинилхлорида повышается [c.258]

Раствор 5 г гидробромида 2-бром-р-аланина в 8 мл воды нейтрализуют до pH 6,8 22 мл 1 н. раствора едкого натра и к нему приливают 12 мл раствора дисульфида натрия (примечание 1). Через полученный раствор красно-коричневого цвета (иногда он может быть мутным) пропускают ток азота и оставляют при комнатной температуре в атмосфере азота на 12—15 час. (примечание 2). Раствор встряхивают с активированным углем, фильтруют и фильтрат упаривают в вакууме до половины его объема. Раствор подкисляют 30 мл концентрированной соляной кислоты и восстанавливают 4 г порошкообразного олова. Полученный раствор разбавляют до 400 мл, насыщают сероводородом и фильтруют. Бесцветный фильтрат упаривают досуха в вакууме при температуре 45°. Осадок желтоватого цвета растворяют в 30 мл воды и обрабатывают 70—80 мл насыщенного раствора хлорной ртути. Образуется белый кристаллический осадок меркаптида ртути, после чего смесь охлаждают в течение ночи. Продукт отделяют, промывают водой, растворяют в 40—50 мл 10%-ного раствора соляной кислоты и обрабатывают сероводородом для осаждения ртути. Раствор фильтруют, прозрачный фильтрат упаривают в вакууме до получения прозрачного масла, которое кристаллизуется при стоянии в вакуум-эксикаторе. После промывания ацетоном и эфиром кристаллическая солянокислая соль изоцистеина плавится при 137—139°, выход 1,73 г (54,8%) (примечание 3). [c.406]

Описана реакция алкильных [167, 169] и арильных [129,177,178] соединений олова с фенолами и меркаптанами. Меркаптиды триэтилолова получены [169] нагреванием эквимолекулярных количеств тетраэтилолова с меркаптанами в течение 30 мин. Арилмеркаптаны являются более сильными деалкили-рующими агентами по сравнению с алкилмеркаптанами, но во всех случаях выход продукта реакции не превышает 40%. [c.352]

Взаимодействием оловоорганических галогенидов с меркаптидами натрия [91, 279, 280]j свинца [281] или ксантогенатами натрия [280, 282, 283] получены соединения типа RsSnSR, RaSn (SR )2 и R Sn(S SOR )4-n соответственно. В патентной литературе [284—288] описан ряд производных три- и диалкилолова, в которых атом олова связан с одной из следующих групп S (S)SR, S (S)NRa или S (NR)SR. [c.409]

Соединения одновалентной меди. Закись меди применялась ранее [369—370] для улучшения вида белковых гидролизатов. Использование соединений одновалентной меди в анализе сравнительно ново оно начинается с работы Гопкинса [371], использовавшего их для выделения восстановленного глютатиона в виде его плохо рас-твори мого меркаптида одновалентной меди. Пири [372] первый приготовил аналогичное соединение цистеина и показал, что в отличие от меркаптидов других соответствующих соединений оно нерастворимо в присутствии избытка СпоО. Викери и Уайт [373] применяли избыток СигО для количественного осаждения цистеина, появляющегося при кислом гидродазе белков в присутствии олова. Они определяли в промытом осадке меркаптида общую серу и получили таким путем значения цистина в согласии с данными других авторов. Россов [c.91]