Десульфурирование

G-8. Катализатор десульфурирования для конверсии алкил-меркаптанов в HjS в присутствии углеводородов состав—железо, промотированное медью и хромом форма—таблетки размером [c.315]

Десульфурирование бензинов или бензино-лигроиновой фракции производится для превращения содержащейся в них серы в сероводород, который затем удаляют отдувкой. В качестве катализатора применяется молибдат кобальта на окиси алюминия как носителе. Температура процесса около 400 °С, давление 32 ат, объемная скорость 1,5 ч , содержание водорода и поступающей смеси вместе с рециркуляционной смесью 80—90 мол. %. Регенерацию осуществляют воздухом и паром или топочными-газами при температуре 650 °С. Были опубликованы данные по кинетике процесса [c.338]

Десульфурированный продукт, особенно высококипящий (скажем, с конечной точкой 260°С), будет содержать до 5 ppm серы и, таким образом, окажется непригодным в качестве сырья для других процессов низкотемпературного риформинга. Однако в процессе ОМГ чувствительность катализатора к соединениям серы понижена как из-за природы катализатора, так и в результате того, что дополнительный водород еще раз вдувается перед нагревателем исходного сырья вместе с паром и лигроином. [c.112]

В этих условиях, при том же отношении объема сырья к объему катализатора — 0,42, содержание серы снизилось уже до 0,017%. Одновременно произошло дальнейшее облегчение фракционного состава подвергавшейся десульфурированию нефти. Выход остатка снизился до 4,1%, выход же бензина поднялся до 49,4% и т. д. [c.319]

Суммарная конверсия всех классов сульфидов аддитивна, что позволяет правильно подобрать режим десульфурирования. [c.196]

Иногда бензины, полученные каталитическим крекингом, обладают недостаточной чувствительностью к антидетонаторам - алкилатам свинца, и чтобы повысить их чувствительность в процессе десульфурирования, проводят гидрирование олефинов. Эта операция обычно применяется к фракции бензинов с температурой кипения ниже 100°С. [c.241]

Большая часть серы сырой нефти находится в высококипящих (вьпие 400 ) фракциях и остатках. Поскольку эти фракции в основном используют как топливо, то сера уходит й атмосферу в виде ЗОз. Многие ученые занимались интенсивной разработкой процессов десульфурирования этих веществ, и некоторые промышленные процессы /1,4,24,/ даже рекламировались, но данные о промышленных катализаторах не опубликованы. [c.251]

Десульфурирование, % - Х + 0,0589 А + К (б,б/<-10-4 +0,012), где К - константа, зависящая от условий реакции [c.252]

Большая часть углеводородов с более низкой температурой кипения, получаемых при десульфурировании очень тяжелых масел, по-видимому, образуется в результате удаления атомов 8 или соединяющих вместе две или большее число углеводородных групп, а не за счет разрыва связей С-С. [c.253]

Термическая обработка нефтяных остатков ("внутренний разрыв") перед десульфурированием, по-видимому, приводит, к разложению некоторых менее термостабильных компонентов и к уменьшению образования кокса в процессе десульфурирования при высоких температурах реакции /20/. [c.253]

Характерной реакцией для всех групп ОСС является гидрогенолиз — эффективный метод десульфурирования [c.14]

Еще более шестидесяти лет назад для очистки нефтей и светлых нефтепродуктов применялась концентрированная серная кислота. При этом было замечено, что отходы производства — кислые гудроны — обогащаются сернистыми соединениями. Из таких кислых гу фонов и были впервые выделены сульфиды [97, 98]. Сернокислотный экстракт разбавляли водой, нейтрализовали, перегоняли и отдельные фракции обрабатывали сулемой. Такой способ суммарного выделения сернистых соединений применялся в лабораториях довольно широко [И, 77, 78, 99]. Способ десульфурирования действием концентрированной серной кислоты основан на хорошей растворимости сернистых соединений в концентрированной серной кислоте, главным образом сульфидов [100—102] однако он не селективен — захватываются не только сернистые соединения других [c.17]

В процессе каталитического низкотемпературного риформинга КОГ используется высокоактивный никелевый катализатор, на котором коввертируется десульфурированное углеводородное сырье н пар, подаваемые в отношении около 1 2 в смесь метана, двуокиси углерода и небольшого количества водорода. [c.101]

Обычно процесс поглощения сероводорода ведут как периодический процесс, т. е. при насыщении старой загрузки заменяют слои или открывают реактор и заполняют его свежей окисью цинка. Однако данный метод применим только в том случае, когда содержание серы в исходном продукте невелико. При высоком содержании серы основную часть ее более предпочтительно удалять в отдельной установке гидроочистки, которая работает с жидкими регенерируемыми абсорбентами для сероводорода и поэтому не имеет пределов по поглощению серы, и использовать в качестве сырья частично десульфурированный материал. Содержание серы в одной операции может быть снижено до уровня, требуемого для стадии КОГ-риформинга (около 0,2 ppm) на отдельной установке, т. е. из установки КОГ можно исключить секцию подготовки сырья. При этом 1следует принимать все меры, исключающие возможное загрязнение очищенного сырья. [c.102]

На выходе из поглотителя HjS к десульфурированному продукту подводится пар в отношении 1,6 2,2 (по массе). Точное значение отношения определяется температурой предварительного подогрева, давлением риформинга и катализатором. Затем смесь подогревается до температуры реакции (400—5Ю С) и поступает в реактор риформинга, где одновременно проходит несколько промежуточных реакций между исходным продуктом, паром и остаточным рециркулирующим водородом. Запишем суммарную реакцию для н-гексана (а не всего многокомпонентного лигроина) [c.102]

Под гидрокрекингом обычно понимают обработку углево-водородов посредством водорода при 340—4 20°С, давлении 80—150 кгс/см (8—15 ГПа) и соотношении газ — топливо (кратность рециркуляции газа) 1,5—2 м газа на 1 л нефтн. Основная задача предварительной обработки как сырой нефти, так и газовых нефтяных фракций — снижение в максимально возможной степени углеродобразующих комлонентов. При этом установлено, что степень гидрокрекинга может быть оценена испытанием на содержание остаточного углерода по методу Конрадсона, описанному в гл. 4. Кроме того, получаемый газ почти полностью десульфурирован, поскольку большая часть серы превращается в сероводород. [c.140]

Главными видами продукции подобных заводов являются ЗПГ, сера, а в некоторых случаях десульфурированные промежуточные дистилляты и кокс. Промежуточные продукты, такие, как кислород, водород, пар, электроэнергия, кокс для псевдоожиженного слоя, ароматические углеводороды н т. п., потребляются с той же пнтенсивностью, с какой они производятся, и поэтому могут не учитываться. [c.192]

В другом методе используется одно- или двухступенчатое десульфурирование и деазотирование, образующиеся и N113 удаляются. После этого ароматические соединения гидрируются на более активных, но чувствительных к сере катализаторах при давлении 50-100 атм /9, 22/. Расход водорода зависит от содержания ароматических углеводородов. Для проведения гидрирования удобны такие катализаторы, как Р<1 и на угле, но, поскольку в процессе желательна окислительная регенерация катализатора, применяют и Pd, нанесенные на активную окись алюминия или другие не сгорающие при регенерации носители (см. гл. 13 Р1- и Р<1-катализаторы). [c.242]

Если примеси металлов адсорбируются в порах окт си алюминия, используемой в качестве основы этих катализаторов, то имеется некоторый предел, или емкость, катализатора, определяющий способность катализатора улавливать металлы. Однако, по-видимому, указанный предел относительно высок предполагается, что катализатор, потерявший активность в реакции десульфурирования, можно использовать как форкон-такт для удаления мышьяка, свинца и других металлов из сырья, идущего на десульфурирование. [c.250]

Из сопряженных ацетиленовых кетонов получаются аллены [453]. Другой косвенный метод заключается в превращении кетона или альдегида в дитиоацеталь или кеталь с последующим десульфурированием этого соединения (т. 3, реакция 14-37). Еще один косвенный метод состоит в том, что кетон превра- [c.315]

Бензилимидазол [45]. Синтез основан на гладкой циклизации ацеталей алкиламиноацетальдегидов с тиоцианатом натрия, что приводит к образованию 2-меркаптоимидазолов и последующему окислительному десульфурированию последних. [c.371]

Десульфурирование. При каталитическом дегидрировании, а частично уже просто при действии никеля Ренея тИолы превращаются с отщеплением сероводорода в углеводороды [c.470]

Замещение сульфгидрильных групп водородом происходит при действии как окислителей, так и восстановителей. Разбавленная перекись водорода превращает З-меркапто-1,2,4-триазол и его производные в соответствующие дисульфиды [202, 211] и(или) соответствующий десульфурированный триазол [202, 212]. Метод обессеривания З-алкил-1,2,4-триазолтиолов-5 требует применения концентрированной азотной кислоты [190]. Аналогичные результаты достигаются применением никеля Ренея. В результате восстановительного расщепления 5-меркаптопроизводного образуется 3-фенил-4-амино-1,2,4-триазол [235,]. [c.345]

Катализаторами гидродесульфурирования ОСС являются оксиды или сульфиды кобальта, молибдена, вольфрама, никеля, железа или их смеси на оксиде алюминия. Процесс ведут под давлением водорода от 4 до 70 ат. В зависимости от состава ОСС и их содержания в нефтепродуктах температура реакции 300-425 °С. Расход водорода составляет 9-1 м на 1 м сырья на каждый процент снижения серы [44]. По способности к гидро-десульфурированию ОСС располагаются в ряд [44] [c.14]

Тиокетали в отличие от обычных кеталей легко образуются из кетонов и тиолов (К8Н> в присутствии кислых катализаторов. Процесс десульфурирования обычно происходит гладко, но продукт с большим трудом отделяется путем экстрагирования от избытка никеля Ренея, необходимого для достижения оптимальных выходов. Хорошим примером использования десульфурирования является, в частности, восстановление бициклического дикетона VI, в случае которого ни метод Клемменсена, ни метод Вольфа — Кижнера не-приводят к успеху. В данном случае для получения кеталя применяют пропандитиол-1,3 (НЗСНгСНгСНаЗН) [c.414]

Почти все способы, применявшиеся в процессе выделения суль-,фидов, сложились на основе методов десульфурирования и очистки ефтепродуктов. Для десульфурирования нефтей принципиально возможны два основных направления разрушение органических соединений серы или же их извлечение. С ростом добычи сернистых и высокосернистых нефтей возрос интерес ко второму пути десульфурирования. [c.17]

Для окислительного десульфурирования нефтепродуктов обычно применяли щелочной раствор гипохлорита [99, 109—116] и перекись водорода в жестких условиях [117—121]. При этом меркаптаны окислялись сначала в дисульфиды, сульфиды превращались в смесь сульфоксидов и сульфонов, полициклические тиофены окислялись до сульфонов. Дальнейшее окисление могло привести к образованию водорастворимых продуктов — алкансульфоновых кислот и, наконец, серной кислоты. Вместе с сернистыми соединениями [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология