Влияние посторонних ионов

Для устранения влияния посторонних ионов применяются различные приемы маскировка, изменение степени окисления, предварительное отделение и т. п. В этом случае очень удачным является сочетание метода экстракции с последующим спектрофотометрическим определением — экстракционно-фотометрический метод. При работе с монохроматическими излучениями влияние мешающего компонента исключают, выбирая длину волны, которую поглощает только определяемый компонент. Кроме того, можно проводить определение одновременно двух компонентов, поглощающих в различных участках спектра, выбрав соответствующие длины волн, характерные для каждого из них. [c.484]

Рис. 60. Влияние посторонних ионов на определение рения

Авторы объяснили такое своеобразное влияние посторонних ионов на катодную поляризацию различной способностью этих ионов к гидратации и изменению активности основных ионов . Добавляемые соли могут влиять на электродные процессы, образуя с основными ионами комплексные и другие соединения. [c.343]

Влияние посторонних ионов. Принцип произведения растворимости применялся многими исследователями к большому числу разнообразных осадков. Тщательная проверка показала, что расчеты на основании обычной формулировки закона действия масс дают только приближенные результаты. Такие же выводы были получены при изучении других равновесий, не связанных с образованием твердой фазы. Все эти факты привели к созданию новой теории электролитов. Правда, на основании этой теории нельзя рассчитать влияние присутствия электролитов иа какое-нибудь равновесие без ряда экспериментальных данных относительно этого равновесия. Тем не менее названная теория правильно указывает на особый характер ионных равновесий и на влияние посторонних электролитов на равновесие. Возможны также приближенные вычисления изменения растворимости. [c.49]

Идеальный ионоселективный электрод должен обладать специфическим откликом на определяемый ион, причем влияние посторонних ионов должно быть пренебрежимо малым. Однако за исключением сульфидсеребряного электрода, селективного к сульфид-ионам и ионам серебра, ни один из известных в настоящее время ионоселективных электродов не обладает идеальной специфичностью. Подавляющее большинство ИСЭ имеют лишь относи- [c.176]

При анализе анионов часто применяют также дробный метод. Б этом случае анионы обнаруживают в отдельных порциях испытуемого раствора с помощью их характерных реакций, устраняя там, где это необходимо, влияние посторонних ионов. [c.212]

Дробный анализ. Метод анализа, основанный на применении реакций, которыми можно обнаруживать индивидуальные ионы в любой последовательности, не прибегая к определенной схеме систематического анализа, путем обработки исследуемого раствора реактивами, устраняющими влияние посторонних ионов, мешающих открытию искомых ионов, называют дробным анализом. [c.8]

Влияние посторонних ионов подавляют применением комплексообразователей, окислителей, восстановителей и др. Этот прием называют маскировкой меш.аю.и,их ионов. [c.77]

Косвенные методы основаны на образовании в системе комплексных или внутрикомплексных (хелатных) соединений достаточно высокой устойчивости в результате реакции определяемого иона М с реактивом Р. Повышенная устойчивость комплекса способствует более полному связыванию определяемого иона М реактивом Р, увеличению точности и чувствительности измерений, снижению влияния посторонних ионов, присутствующих в растворе. Важнейшим требованием является постоянство состава окрашенных соединений, обу- [c.210]

Высокозарядные ионы металлов способны восстанавливаться ступенчато и давать несколько полярографических волн. Это характерно, например, для анионов хромата, молибдата, вольфрамата, ванадата, катионов железа (П1), кобальта и др. На рис. 25.8 показано восстановление хромат-ионов в растворе гидроксида аммония. Первая волна соответствует восстановлению хромат-ионов до хрома (П1), вторая — переходу хрома(И1) в хром (И). Высшая степень окисления образует волну при более положительном потенциале, чем средняя (или низшая) степень окисления. Это явление иногда используют для устранения влияния посторонних ионов. Так, никель (И восстанавливается легче кобальта (И) и мешает определению последнего. В этом случае можно сначала окислить кобальт до трехвалентного, например пероксидом водорода в аммиачном растворе. Полярогра- [c.502]

Поскольку в кристаллы не могут войти никакие другие инородные ионы, селективность кристаллических твердых мембран исключительно высокая. Она достигается ограничением движения всех ионов в кристалле, за исключением определяемого. Влияние посторонних ионов может иметь место, но оно, как правило, обусловлено химическими реакциями на поверхности кристалла. [c.192]

Флуориметрическое определение. Флуоресценцию гидратированных ионов таллия (стр. 32) можно иt-пользовать для определения малых количеств таллия в растворе. При постоянной концентрации хлорида в растворе интенсивность свечения пропорциональна содержанию таллия [56]. При больщих концентрациях таллия наблюдается концентрационное тущение флуоресценции и определение становится невозможным [171]. Влияние посторонних ионов на интенсивность флуоресценции еще не изучено. [c.123]

Влияние посторонних ионов на чувствительность реакции обнаружения какого-либо иона определяется так называемым предельным отношением ионов. Предельное отношение (при определенной концентрации определяемого иона) показывает, при каком весовом соотношении определяемого в растворе иона и постороннего возможно еще обнаружить определяемый ион. [c.23]

В отличие от эриохром черного Т кислотный хром темно-синий позволяет отчетливо фиксировать точку эквивалентности (pH 10) при определении кальция в отсутствие магния [394, 488] или при низких содержаниях последнего. К тому же кислотный хром темно-синий устойчив по отношению к окислителям и восстановителям. Однако, если индикаторный переход в случае применения эриохром черного Т заканчивается возникновением чисто-синей окраски, то кислотный хром темно-синий и кислотный хром синий К дают переходы к оттенкам, менее удобным для определения конца титрования (сиренево-синий, сиреневый). Кислотный хром темно-синий, так же как и эриохром черный Т, не отличается специфичностью, и характер влияния посторонних ионов на эти индикаторы аналогичен [534]. [c.41]

Комплексонометрическому определению кальция с мурексидом мешают в основном те же ионы, что и определению суммы кальция и магния с эриохром черным Т [584]. Способы устранения влияния посторонних ионов на определение кальция с различными индикаторами приведены в работах [473, 557, 613, 1126 и др.]. [c.52]

Реагент Условна проведения реакции Влияние посторонних ионов Чувствительность реакции, мкг мл Литература [c.46]

Влияние посторонних ионов [c.48]

Для определения магния атомно-абсорбционным методом применяют пламя смесей ацетилена с воздухом или закисью азота, водорода с кислородом или воздухом, пропана с воздухом, светильного газа с воздухом. В разных пламенах наблюдается различная чувствительность и по-разному влияют посторонние ионы. С повышением температуры пламени снижается чувствительность метода, но уменьшается влияние посторонних ионов. Чувствительность определения магния с разными пламенами составляет [c.187]

Влияние посторонних ионов на определение магния. Влияние катионов и анионов на определение магния зависит от используемого пламени. Как правило, чем выше температура пламени, тем меньше мешают другие ионы — химические соединения их с магнием при высоких температурах неустойчивы. В пламени смеси ацетилена и закиси азота ( 2950° С) определение магния более селективно, чем в пламени смеси ацетилена и воздуха, имеющем несколько меньшую температуру (определение с другими пламенами еще менее селективно). [c.188]

Этот метод наиболее надежен в случае оценки электродной селективности при не очень различающейся избирательности ионов. Метод основан на измерении потенциалов (ЭДС) в смешанных растворах с постоянным содержанием постороннего иона В" (фоном) и переменной концентрацией основного иона А. По мере того как активность основного иона падает, нарастает влияние постороннего иона и кривая зависимости E=fi g дд) (рис. 6.7) становится горизонтальной, т. е. Е остается постоянной при дальнейшем изменении Яд. Это означает, что электрод приобрел функцию постороннего иона (В ) и потерял функцию основного иона (А ). Если прямую, соответствующую А -функции электрода, продолжить до пересечения с горизонтальной прямой, то точке пересечения будет отвечать условие Е = 2- Коэффициент селективности вычисляется по формуле А дув = ад/яв- [c.715]

Любая мембрана в той шш иной мере проницаема дпя всех ионов, находящихся в растворе, и поэтому необходимо учитывать влияние посторонних ионов, например В , на потенциал электрода. Ионы В проникают в фазу мембраны в результате реакции обмена [c.133]

Достигнуть нужного эффекта конкретной аналитической реакции возможно лишь при условии строгого соблюдения оптимальных условий ее проведения. Оптимальные условия определяются концентрацией реагирующих веществ, pH среды, температурным режимом, способом проведения реакции, приемом наблюдения, учетом влияния посторонних ионов. Рассмотрим некоторые примеры. [c.119]

Влияние посторонних ионов (Ре +, Си 2+) устраняется введением комплексообразователей. [c.337]

Чтобы устранить влияние посторонних ионов, пользуются так называемыми маскирующими средствами, которые переводят мешающие ионы в малодиссоциирующие или комплексные соединения. Концентрация посторонних ионов в растворе сильно понижается и помехи устраняются (гл. П, 3), повышается селективность обнаружения иона. [c.107]

Определение отдельных компонентов в сложных смесях. Для устранения вредного влияния посторонних ионов применяют [c.97]

Посторонние ионы образуют с применяемым реактивом комплекс, который поглощает свет связывают реактив с образованием комплекса, поглощающего свет в другой области спектра имеют собственную окраску или поглощают свет в области, близкой к поглощению комплексом определяемого иона, а также связывают определяемый ион в малодиссоциированное соединение. Если реактив образует с посторонним ионом поглощающее свет соединение, то это влияние устраняют следующими методами 1) применяют небольшой избыток реактива или ограничивают интервал определения pH 2) связывают мешающие ионы в комплексы, которые поглощают свет в другой области 3) изменяют валентность постороннего иона, если другая валентная форма не образует с реактивом соединения, мешающего определению 4) подбирают светофильтры или при работе на спектрофотометрах выбирают определенную длину волны, при которой соединения с посторонними ионами не мешают определению (физические методы устранения вредного влияния посторонних ионов). [c.98]

Такие методы применяются и в тех случаях, если посторонние ионы имеют собственную окраску (собственное поглощение). Если мешающее влияние посторонних ионов нельзя устранить химическими и физическими методами, то отделяют определяемый ион осаждением, ионным обменом, экстракцией или отгонкой. [c.98]

Кривые светопоглощения позволяют выбрать оптимальную длину волны для аналитических измерений (повышение чувствительности и точности колориметрического определения, устранение влияния посторонних ионов и т. д.). Достаточно сказать, что чувствительность определения в значительной степени зависит от спектрального состава света, в котором происходит измерение. Ранее указывалось, что величина молярного коэффициента поглощения данного раствора зависит от длины волны падающего света. [c.19]

В этом же исследовании было начато, а позже в работах [12—16] продолжено изучение влияния посторонних ионов, таких как №, К" , НЬ+, Сз , Ай+, Са " , Ва на натриевую функцию и на калиевую электрод- [c.322]

Изучение влияния посторонних ионов на свою — натриевую или калиевую — функцию этих стекол позволило установить пределы концентрационных отношений своего и постороннего иона, ниже которых можно не обращать внимания на присутствие посторонних ионов (если учтено изменение коэффициентов активности), а выше наступают отклонения от своей функции. Для таких ионов, как Ма ", К " и этим критическим отношением на указанных стеклах является 1 2—2 I Rb+ и влияют несколько слабее. Наибольшее влияние оказывает Н+ (1 1000—1 10). Наоборот, двухзарядные ионы могут быть в десяти- или даже стократном избытке, и если внесены поправки на изменение коэффициентов активности, натриевая или калиевая функция не нарушается. [c.322]

Для устранения влияния посторонних ионов иногда готовят стандартный раствор на исследуемом растворе. Концентрация такого стандартного раствора будет равна с+х (где с — известная концентрация введенного стандартного раствора х—концентрация определяемого вещества в исследуемом растворе). Расчет ведут по формуле [c.148]

Гомогенные мембранные электроды. Гомогенные кристаллические мембраны обладают высокой селективностью, что дост гается ограничением перемещения всех ионов в кристалле, кроме основного. Вакансии в кристаллах соответствуют лишь определенным размерам, форме и распределению заряда ионов, поэтому их заполнение возможно лишь определенными видами ионов. Как правило, инородные ионы не могут войти в кристалл. Теория функционирования кристаллических мембран относительно проста. Такие электроды обладают теоретической ионной функцией. Влияние посторонних ионов может быть связано с изоморфным замещением и с некоторыми химическими реакциями, происходящими на поверхности электрода. [c.53]

В способе 1 по мере уменьшения активности основного иона нарастает влияние постороннего иона. В предельном случае кривая =/(]gflл) становится независимой от ал. Это означает, что электрод взамен основной функции приобрел функцию постороннего иона. Точка пересечения нернстовского участка кривой с горизонтальной прямой отвечает условию 1 = 2, тогда коэффициент селективности может быть рассчитан по формуле (59). [c.114]

Влияние постороннего иона на величину адсорбционном слое, ОВ — дзета-потенциала тем сильнее, чем больше ци1л °5 .потенц нГ° - [c.317]

Влияние посторонних ионов, образующих малорастворимые соединения с металлом-комнлексообразователем. Введение в растворы посторонних ионов иногда может привести к разрушению комплексов. [c.198]

В условиях образовения аналитических форм с ионами благородных элементов органические реагенты способны в. той или иной степени взаимодействовать с посторонними ионами неблагородных элементов. В результате этого возникают помехи, приводящие к искажению (завышению, занижению) результатов определения. Степень влияния посторонних ионов элементов определяет собой одну из основных характеристик еналитической реакции, а именно ее избирательность. [c.4]

Из нейтральных растворов солей и щелочных растворов Re (VII) хорошо экстрагируется кетонами, аминами и ТБФ в виде сольватов вида [Ме(ОН2)д 8у] (ReOJ) . В связи с тем, что в состав сольватов входит вода, координирующаяся в поле катиона, влияние посторонних ионов, присутствующих в растворе, сказывается весьма сильно. Общей закономерностью является полное согласие данных по высаливанию с современным представлениями структурной теории процессов гидратации. [c.190]

Сульфат-ионы могут быть обнаружены методом бумажной хроматографии [1249] после обработки хроматограммы раствором молибдата аммония в смеси с соляной и хлорной кислотами. Освещают УФ-светом. В присутствии 30 , ЗаО , 30 , ЗаО ЗаОГ-ионов появляется интенсивное голубое окрашивание сульфатомолибденовой сини. Влияние посторонних ионов устраняется обработкой парами аммиака зеленовато-голубая окраска ионов ЗОГ и ЗаОГ сохраняется. Чувствительность обнаружения равна 1-2 мкг Na SO [1249]. [c.50]

Влияние посторонних ионов. Излучение магния уменьшается в присутствии А1, Т1, Zr, V, и, ТЬ, Си, РО , 804 Г , 810д и увеличивается в присутствии Са, щелочных металлов (кроме Ь1), Ре, Мп, СЮ4. Уменьшение излучения в присутствии А1, Т1, Р04 , 80 - объясняется образованием магнием с ними труднолетучих в пламени соединений, в случае алюминия, например, соединения Mg0 Al20з. [c.183]

При использовании пламен смесей пропана и воздуха [140, 823, 1196], светильного газа и воздуха [894] влияние посторонних ионов больше, чем с указанными выше пламенами. Фосфат-ион с этими пламенами сильно мешает определению магния. В пламени смеси пропана и воздуха при содержании 10 мкг Жglмл поглощение в присутствии 200 мкг мл РЬ, Си, Мп, № уменьшается на 7—40% (рис. 23) [1254]. [c.190]

Иногда мешающее влияние посторонних ионов устраняют осаждением их в виде малорастворимых соединений с различными осадителями (ОН , Р , СгО , РО , ЗО , 8 и др.). Затем определяемый иои титруют раствором ЭДТА в присутствии осадка. Образующийся осадок не должен реагировать с титрантом и индикатором, обладать малой адсорбционной способностью. Например, определение кальция в присутствии магния проводят при рН 12 с использованием мурексида в качестве металлоиндикатора. При этом ионы магния оказываются замаскированными в форме М (ОН)2 и не влияют на результаты определения кальция. [c.363]

Мешаюп ее влияние посторонних ионов можно устранить введением в исследуемый раствор перед прибавлением реагента А нескольких миллиграммов аскорбиновой кислоты и 10—20 мг твердого МаР. Опасаться восстановления молибдена не следует, так как Мо (V) дает такую же реакцию. В присутствии Си (И) в исследуемый раствор вносят несколько миллиграммов тиомочевины. [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология