Аммоний пиросульфат

Аммоний пиросульфат см. Аммоний сернокислый пиро [c.40]

Аммоний дисульфат Аммоний пиросульфат (КН4)г5А [c.42]

Аммония дисульфат Аммония пиросульфат (ЫН4)2520, [c.43]

Однако более быстро пиросульфат калия переходит в сульфат в присутствии карбоната аммония С этой целью добавляют 0,1—0,2 г чистого карбоната аммония, тигель закрывают и нагревают [c.24]

Построение градуировочного графика при абсолютном методе анализа. В мерные колбы вместимостью ио 50 мл приливают стандартный рабочий раствор ниобия в количествах, соответствующих 200 300 400 и 450 мкг ниобия. В одну из колб стандартный раствор не добавляют (раствор контрольного опыта). Концентрацию тартрата аммония доводят до 400 мг, а концентрацию пиросульфата натрия — до 200 мг соответствующими 4%-ными растворами их солей. Добавляют в колбы по 5—7 мл воды, по [c.158]

При определении содержания ниобия абсолютным методом отбирают аликвотную часть прозрачного раствора (5 мл), содержащую 300—450 мкг ниобия, в мерную колбу вместимостью 50 мл, содержание тартрата аммония доводят его 4%-ным раствором до 400 мг, пиросульфата натрия— 4%-ным раствором его соли до 200 мг, затем прибавляют — 15 мл воды, 5 мл комплексона III, 8,5 мл 6 М раствора соляной кислоты, 6 мл раствора ПАР. Объем раствора доводят водой до метки, перемешивают и через 1 ч измеряют оптическую плотность раствора по отношению к раствору контрольного опыта в кювете толщиной слоя 5 мм на фотоэлектроколориметре (Хтах —540 нм). [c.159]

Приборы и реактивы. Тигелек. Асбестовая сетка. Железная проволока. Водяная баня. Фарфоровые тигли. Хром. Дихромат аммония. Дихромат калия. Хлорид хрома ( II). Феррохром. Нитрат калия. Карбонат калия. Пиросульфат калия. Диэтиловый эфир. Сероводородная вода. Лакмус (нейтральный). Рас-твмы сульфата хрома (111) или хромовых квасцов (0,5 и.) хромата калия (0,5 н.) дихромата калия (0,5 и.) серной кислоты (2н.) азотной кислоты (плотность 1,2 г/см ) хлороводородной кислоты (6 п. плотность 1,19 г/см ) едкого натра (2 н.) карбоната натрия (0,5 н.) сульфида аммония (0.5 и.) нитрата свинца (II) (0,5 н.) нитрата серебра (0,1 н.) хлорида бария (0,5 н.у, иодида калия (0,5 н.) пероксида водорода (3%-ный). [c.229]

В мерные колбы вместимостью по 100 мл вводят стандартный рабочий раствор ниобия в количествах от 700 до 850 мкг ниобия с интервалом в 50 мкг, добавляют 10%-ный раствор тартрата аммония до 800 мкг, 4%-ный раствор пиросульфата натрия до 200 мг. Далее приливают 5 мл раствора комплексона III, 15—20 мл воды, 17 мл 6 М [c.159]

Выполнение определения. Навеску сплава 0,1 г сплавляют в кварцевом или фарфоровом тигле с 3—5 г пиросульфата калия. Плав растворяют при нагревании в 50— 70 мл раствора оксалата аммония, раствору дают остыть, переводят в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят его объем до метки раствором оксалата аммония и перемешивают. [c.161]

Выполнение определения. При анализе руд 0,5 г пробы помещают в платиновую чашку и растворяют при нагревании в 10 мл фтористоводородной кислоты (р=1,13) и 10 мл серной кислоты, разбавленной 1 1, а затем упаривают досуха. Остаток сплавляют при температуре 800 °С с 2 г пиросульфата натрия. Плав растворяют в 25 мл 16%-ного раствора тартрата аммония при нагревании, раствор охлаждают, переводят в мерную колбу вместимостью 500 мл и доводят водой до метки. Аликвотную часть раствора, содержащую от 2 до 25 мкг тантала, помещают в кварцевый цилиндр, объем доводят до 5 мл 8%-ным раствором тартрата аммония, добавляют 2 мл серной кислоты (1 4) и далее поступают, как указано при построении градуировочного графика. [c.163]

Выполнение определения. Навеску сплава 0,1 г сплавляют в кварцевом тигле с 2—3 г пиросульфата калия при температуре 900 С. Остывший плав растворяют в 150 мл оксалата аммония, переводят раствор в мерную колбу вместимостью 250 мл, доводят до метки тем же раствором оксалата аммония и перемешивают. Вместо сплавления можно растворить сплав при нагревании на электроплитке в жаростойком стакане в 3 мл серной кислоты с добавлением 1 г сульфата аммония по растворении добавить раствор оксалата аммония. [c.178]

Иодометрическое определение кобальта в сталях [1490 Сталь растворяют в смеси соляной, фосфорной и азотной кис лот, вводят 7 г лимонной кислоты и приливают концентриро ванный раствор гидроокиси аммония в избытке. Кобальт осаж дают фенилтиогидантоиновой кислотой, осадок озоляют сплавляют с пиросульфатом калия, растворяют плав в воде нейтрализуют раствор и прибавляют перборат натрия и едкий натр. Раствор кипятят 10 мин. в колбе, снабженной притертой пробкой, и охлаждают, пропуская через раствор СОг для удаления воздуха. Затем прибавляют 2 г иодида калия, подкисляют раствор 100 мл 20%-ной серной кислоты и титруют выделившийся иод 0,25 N раствором тиосульфата натрия. [c.196]

Навеску тонко измельченной пробы 0,25 г помещают в коническую колбу емкостью 100 мл, добавляют 10 г пиросульфата калия, нагревают иа горелке Мекера до получения плава и охлаждают. Приливают 5 мл концентрированной серной кислоты, нагревают до растворения плава, охлаждают, вводят 2 мл концентрированной азотной кислоты и выпаривают раствор до появления паров серной кислоты. Продолжают выпаривать еще 0 мин и охлаждают. Добавляют 50 мл 5%-ного раствора оксалата аммония, встряхивают колбу, чтобы растворились все образовавшиеся кристаллы, охлал<дают, переносят раствор в мерную колбу емкостью 100 мл и разбавляют до метки водой. Приливают 1,0 перекиси водорода (100 объеми. %) и измеряют оптическую плотность при длине волны 430 нм в кювете с толщиной слоя 4 см. [c.215]

Платина. Сульфидные концентраты, содержащие платину, подвергают окислительному обжигу, двукратному хлорированию и разлагают силикаты фтористоводородной кислотой. Разложение проводят g несколько стадий и после каждой стадии остаток выщелачивают царской водкой в течение нескольких часов. Иногда для предварительного разложения пород применяют серную кислоту. Многие породы сплавляют со смесью фторида аммония и пиросульфата калия. [c.19]

Окислы азота, оксид углерода, фтор ТУ 6-09-4055—75 Аммония нитрат, аммония хлорид, бария гидроксид, калия иодид, калия гидроксид, калия пиросульфат, моно-хлоруксусная кислота, натрия хлорид, натрия сульфит кристаллический, натрия нитрит, сульфаниловая кислота (безводн.), метиловый оранжевый [c.385]

В настоящее время используются по крайней мере четыре несколько отличающихся друг от друга ванадиевых катализатора. При получении одного из них кизельгур пропитывают ме-таванадатом аммония и едким кали, затем таблетирукуг и прокаливают в присутствии 802 на воздухе. В процессе такой обработки едкий кали превращается в сульфат калия или пиросульфат. [c.276]

Методика определения. Берут навеску руды или минерала, рассчитанную таким образом, чтобы получить 100 мл приблизительно 0,002М раствора Сг . Навеску образца, содержащего много кремневой кислоты, обрабатывают серной и фтористоводородной кислотами и нерастворимый остаток сплавляют с пиросульфатом калия. При малых содержаниях кремневой кис.тоты достаточно только сплавления с пиросульфатом калия. Сплав растворяют в воде, добавляют серную кислоту до концентрации 0,1 н., несколько капель 5%-ного раствора нитрата серебра и 0,2—0,5 г персульфата аммония, избыток которого разрушают кипячением. В присутствии марганца прибавляют по каплям 0,2%-пый раствор нитрита натрия до обесцвечивания раствора н тотчас же 0,5 г мочевины. [c.189]

Около 1 г двуокиси титана ТЮг (мол. вес 79,90) сплавляют в платиновом тигле или чашке с 8 г пиросульфата калия. Тигель нагревают до темно-красного каления, пока масса в тигле не расплавится и жидкость станет совершенно однородной. Плав охлаждают и растворяют в 60 мл разбавленной 1 5 серной кислоты при слабом нагревании нерастворимый остаток отфильтровывают. Фильтрат переводят в мерную колбу емк. 250 мл и разбавляют водой до метки. Титр раствора устанавливают весовым методом, отбирая для этого 50.0 мл раствора. Титан осаждают аммиаком в виде Т1(0Н)4, осадок отфильтровывают, озоляют и прокаливают при 900—1000° С. Взвешивают Т10г. Для установки титра железо-аммонийных квасцов пропускают 50,0 мл раствора титана через кадмиевый редуктор для восстановления. Полученный трехвалентный титан титруют железо-аммонийными квасцами в присутствии 10—15 капель насыщенного раствора роданида аммония. [c.214]

Реактивы и растворы. 1) кислота серная, р=1,12 г/см и 20%-ный раствор (для его приготовления к 890 мл воды осторожно добавляют 110 мл концентрированной серной кислоты и дают раствору остыть при комнатной температуре или помещают стакан с кислотой в сосуд с водой) 2) кислота фосфорная, р=1,70 г/см 3) пероксид водорода, 30- и 6%-ный растворы 4) сульфат аммония 5) пиросульфат калия 6) оксид титана (IV) 7) рабочий раствор титана (для его приготовления навеску 0,5000 г оксида титана (IV) помещают в коническую колб вместимостью —250 мл, прибавляют 12,5 г сульфата аммония и 27,5 мл серной кислоты (р=1,84) и нагревают на электроплитке до полного растворения ТЮг- После охлаждения раствор переводят в мерную колбу вместимостью 250 мл, доводят водой до метки и перемешивают. В 1 мл полученного раствора содержится 1,2 мг титащ. Для приготовления раствора титана из оксида титана можно также сплавить его навеску с 5 г пиросульфата калия при 800—900 °С и затем растворить плав в серной кислоте (р=1,12) с добавлением 1 мл 30 /о-ного пероксида водорода). [c.128]

Для разложения тантал- и ниобийсодержащих материалов применяют фтористоводородную кислоту, смесь фтористоводородной, серной или азотной кислот, смесь сульфата аммония (NH4)2S04 и серной кислоты. Используют также сплавление с пиросульфатами щелочных металлов и щелочами, а также с бифторидом калия. [c.149]

Реактивы и растворы. 1) Пиросульфат калия 2) оксалат аммония, 4%-ный раствор 3) кислота серная, р=1,84г/см и разбавленная 1 1, 1 9 4) кислота соляная, р = 1,19г/см 5) пирогаллол раствор 20 г/100 мм (для его приготовления 20 г пнрога.плола растворяют в смеси 90 мл воды, 9 мл разбавленной 1 1 серной кислоты и 1 мл 2 М раствора хлорида олова в соляной кислоте если раствор опалесцирует, то его фильтруют через два плотных фильтра раствор пригоден для работы в течение 3—4 сут. при условии хранения его в темной склянке) 6) запасной раствор тантала, содержащий в 1 мл 1 мг тантала (для его приготовления ОД г металлического тантала сплавляют с 5—6 г пиросульфата калия при 800—850 °С плав растворяют при нагревании в 50мл 4%-ного раствора оксалата аммония, охлаждают, переводят в мерную колбу вместимостью 100 мл и доводят объем до метки раствором оксалата аммония) 7) рабочий раствор, содержащий в 1 мл 100 мкг тантала (готовят соответствующим разбавлением запасного раствора 4%-иым раствором оксалата аммония). [c.160]

Для введения поправки на титан, присутствующий в техническом гидроксиде ниобия, осадок суммы земельных кислот сплавляют с 2 г пиросульфата калия при 900 °С до получения прозрачного плава. По охлаждении плав растворяют в 25—50 мл 4%-ного раствора оксалата аммония и определяют содержание титана по реакции с пероксидом водорода визуальным путем или с использованием фотоэлектроколирметра (см. Титан ). Из найденного содержания суммы земельных кислот вычитают содержание титана. [c.162]

Реактивы, растворы и посуда. 1) Кислота фтористоводородная (р= 1,13 г/см ) 2) кислота серная (р= 1,84 г/см ) и разбавленная 1 1 и 1 4 3) тартрат аммония, 16- и 8%-ные растворы 4) натрия пиросульфат 5) бриллиантовый зеленый, 1%-ный раствор 6) толуол ос. ч. 7) ацетон ос. ч. 8) бутилацетат (бутиловый эфир уксусной кислоты) 9) фторид натрия ос. ч., насыщенный раствор 10) запасной раствор тантала, содержащий в 1 мл 500 мкг тантала (для его приготовления 61мг оксида тантала (V) сплавляют с 2г пиросульфата калия при 900"С с добавлением нескольких капель серной кислоты р=1,84г/смЗ до получения прозрачного плава плав растворяют при кипячении в 40 мл 10%-ного раствора тартрата аммония, добавляют 10 мл аммиака (1 9) до получения прозрачного раствора, дают раствору остыть при комнатной температуре и доводят водой до метки в колбе вместимостью 100мл) 11) рабочий раствор тантала, содержащий в 1 мл 5 мкг тантала (для его получения 1 мл запасного [c.162]

Реактивы и растворы. I) Пиросульфат калия 2) оксалат аммония, 4%-ный раствор 3) кислота соляная, р=1,19 г/смз и разбавленная 1 1 4) сульфат аммония 5) роданид аммония, 50%-ньгй раствор [c.178]

Определение в рудах и металлургическом сырье [916]. Восстанавливают железо аскорбиновой кислотой и маскируют медь тиомочевиной. По первому варианту анализируемый материал (около 2,5 г) обрабатывают смесью НС1 и НЫОз с добавкой небольших количеств ИгРг и полученный раствор выпаривают затем с Н2504. Нерастворимый в воде остаток сплавляют с пиросульфатом калия, сплав растворяют в воде и раствор присоединяют к основному раствору. К аликвотной части анализируемого раствора добавляют раствор гидроокиси аммония, 150 мг аскорбиновой кислоты и I—2 мл насышенного раствора тиомочевины и определяют кобальт ацетонроданидным методом, измеряя оптическую плотность раствора при 625 ммк. При определении до 0,60% Со расхождение между результатами параллельных определений составляет не более 0,01%, [c.179]

Нагревание с фторидом аммония при 400° С применяют для разложения нефелинов и силикатов. Глиноземные материалы сплавляют с пиросульфатом калия и плав растворяют в соляной кислоте. Извлечение галлия из германита в раствор проводят азотной кислотой либо сплавлением тонко измельченной руды с едким натром в железном тигле и выщелачиванием плава водой [1314]. Почти все галлийсод ржащие минералы можно перевести в раствор сплавлением с ЫагСОз и обработкой плава соляной кислотой [190, 215, 377, 500, 564, 975, 1193, 1194]. [c.177]

Винковецкой и Назаренко 121] предложено ванадатометрическое определение галлия в анодном сплаве. 0,2—0,5 г сплава разлагают в царской водке, нерастворимый в кислоте остаток сплавляют с пиросульфатом калия. Мешающие элементы (Fe, u, Zn, Sn и др.) отделяются при осаждении галлия в виде Оа(ОН)з или на коллекторе А1(0Н)з с пиридином. Осадок растворяют в горячей НС (I 1), разбавляют водой до 100 мл, добавляют 0,5 мл 30%-ной Н2О2 (во избежание образования осадка титана), 20 мл ацетона и осаждают галлий 5, 7-дибромоксихинолином. Осадок растворяют в H2SO4, прибавляют избыток ванадата аммония и оттитровывают его остаток раствором соли Мора в присутствии фенилантраниловой кислоты. [c.185]

Навеску анализируемой стали и навеску стандартного образца растворяют в кварцевом стакане емкостью 100 мл в 5—10 мл конц. НС1 и 1 мл HNO-, (пл. 1,4). Раствор упаривают досуха. Остаток сплавляют в том же стакане с4 г пиросульфата натрия с добавлением 2—3 мл H2SO4 до образования прозрачного плава (прекраш,ение выделения пузырьков). Плав растворяют при нагревании в 50 мл 8%-ного раствора тартрата аммония. Растворы переносят в мерные колбы емкостью 100 мл и разбавляют водой до метки. Равные аликвотные части пробы и стандартного образца стали от 2 до 10 мл в зависимости от содержания ниобия отбирают в мерные колбы емкостью 50 мл и доводят до 10 мл равными количествами растворов 8%-ного тартрата аммония и сплавленного 8%-ного пиросульфата натрия (например, если аликвотная часть составляла 5 мл, то к раствору прибавляют 2,5 хл 8%-ного раствора тартрата н 2,5 мл 8%-ного раствора пиросульфата). К растворам прибавляют 1 М H I до объема 40—50хл, затем 0,5 хл 0,025 Л1 раствора ЭДТА, 1 мл 0,1%-ного раствора ПАР и разбавляют 1 М НС1 до метки. Через 1 ч измеряют оптическую плотность (/= Зсх). Содержание ниобия вычисляют по формуле [c.127]

Навеску сплава 0,1—0,2 г сплавляют в кварцевом стакане с 2 г КаЗаО, в муфеле при 600—800°. Если плав получится неоднородным, прибавляют 2—3 мл КОНЦ.Н2504 н вновь сплавляют. К плаву прибавляют 2 г оксалата аммония, 20— 30 мл воды и нагревают на плитке до полного растворения. Раствор переводят в мерную колбу емкостью 100 мл и разбавляют водой до метки. Аликвотные части раствора, содержащие 10—100 мкг тантала и не более 5 мг Мо, и, W или 2г, помещают в мерную колбу емкостью 50 мл, прибавляют свежеприготовленный раствор оксалата аммония и КаЗаО до концентрации оксалата в растворе 200 мг, а пиросульфата 100 мг, вводят 1 мл 0,025 М раствора ЭДТА, буферный раствор с pH [c.131]

Тантал. Минералы тантала радлагают фтористоводородной кислотой, иногда с добавкой по каплям азотной кислоты, а также серной кислотой с добавлением сульфата калия, натрия или аммония. Окисленные породы сплавляют с 10-кратным количеством буры сначала при низкой температуре, затем при 1000 °С до полной прозрачности сплава (2 ч и более), сплавление проводят также с пиросульфатом калия или едким кали. После сплавления выщелачивание проводят раствором кислоты (H2SO4 или НС1), содержащей комплексообразователь винную кислоту, пероксид водорода или оксалат аммония. [c.20]

В ряде работ [16—19] отмечается взаимодействие ниобия с диэтилдитиокарбаминатами. Образуюш иеся соединения способны экстрагироваться. Экстракцию проводили из растворов, нолз ченных после сплавления МЬгОб и ТэгОэ, содержащих соответствуюпще радиоактивные изотопы, с пиросульфатом аммония, выщелачивание проводили 3 %-ным раствором винной кислоты. [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология