Коэффициент каталитический

Условия окисления Время,- требуемое для поглощения 250 мл Оа поверхностью масла 100 см , мин. Константа скорости реакции i Коэффициент каталитического ускорения [c.285]

Оба соотношения приведены в литературе [14]. Обычно в экспериментах определяются коэффициенты рекомбинации. Поэтому при использовании коэффициентов каталитической активности необходимо учитывать с помощью какого выражения получены их значения. [c.14]

Экспериментальные методы определения каталитических свойств теплозащитных материалов. Интенсивные экспериментальные исследования по определению и уточнению вероятностей гетерогенной рекомбинации в диссоциированном воздухе 7г или коэффициентов каталитической активности теплозащитных покрытий на основе 8102 проводятся, начиная с 1970-х гг. Достаточно подробный обзор и анализ экспериментальных методов исследования каталитических свойств поверхности дан в [9, 14]. В 9] в справочном виде приведены также вероятности гетерогенной рекомбинации атомов азота и кислорода для различных поверхностей. Необходимо различать два типа данных, полученных в экспериментальных установках. Данные, полученные с помощью измерения тепловых потоков, соответствуют коэффициентам передачи энергии [c.33]

На основе экспериментальных данных в [37-40] для эффективных коэффициентов каталитической активности рекомендовано постоян- [c.35]

Здесь и далее, если не оговорено противное, коэффициенты каталитической активности измеряются в м/с. [c.36]

В [50] были предложены постоянные значения эффективных коэффициентов каталитической активности [c.38]

Если ввести коэффициенты каталитической активности ку о, и соответствующие им коэффициенты рекомбинации 70, 7N с помогцью выражений [c.54]

Рис. 2.14. Коэффициент каталитической активности К о в усло-

Рис. 2.15. Коэффициент каталитической активности в усло-

Рис. 3.4. Зависимость эффективных коэффициентов каталитической активности от скорости

Рис. 3.7. Изменение эффективных коэффициентов каталитической активности вдоль планирующей траектории входа с высотой

Для этого момента времени и = 0,15 наблюдается также полное совпадение рассчитанных значений с экспериментальными данными. Поэтому в качестве величин, аппроксимирующих коэффициенты каталитической активности этих материалов в этих условиях могут [c.124]

Полярографическое поведение системы перекись водорода — соли железа подробно исследовали И. Кольтгоф и Э. Парри [89]. Они, в частности, отметили высокий температурный коэффициент каталитической волны — 4,6 %/град (в интервале температур 25— 30 С). При добавлении в раствор спиртов, ацетона, акрилонитри-ла и уксусной кислоты предельный ток каталитической волны значительно уменьшается. Кольтгоф и Парри объяснили это связыванием радикалов ОН, образующихся в каталитическом цикле lIV), добавленными органическими веществами. [c.22]

Когда степень отравления реакции повышается, скорость ее может или остаться постоянной или измениться в зависимости от степени повышения температуры поверхности катализатора. Экспериментальные результаты [79] по скоростям дегидрогенизации различных спиртов (например этилового и амилового спирта) с помощью меди как катализатора показали, что температурный коэффициент каталитической реакции остается без изменения после отравления, за исключением особых случаев. [c.387]

По аналогии с коэффициентом каталитической активности, Кц2) можно назвать коэффициентами релаксационной [спин-решеточной (/СэО и спин-спиновой (Д эг)] эффективности данной парамагнитной частицы по отношению к определенным ядрам (сокращенно КРЭ или /Сэ1(2))- Следует дополнительно подчеркнуть, что коэффициенты спин-спиновой и спин-решеточной релаксации кроме прочих фактов будут зависеть от механизма, определяющего скорость магнитной релаксации ядер. Поскольку вклады от различных механизмов в У и Уз различны, то и значение Кэ1 в общем случае не будет равно Кэ2- [c.58]

Изучена зависимость высоты кинетической волны от концентрации щавелевой кислоты и хлората калия (рис. 2 и 3). Температурный коэффициент каталитического тока увеличивается с ростом температуры (табл. 1). [c.134]

Во всех случаях скорости реакций, катализируемых обобщенными кислотами, можно представить как функцию произведения концентрации субстрата на сумму коэффициентов каталитических скоростей, умноженных на концентрации обобщенных кислот. [c.58]

Значительное увеличение скорости поглощения кислорода дизельным топливом в контакте с различными горными породами было установлено экспериментально при окислении на газометрической установке [74]. Приведенные на рис. 2.10 кинетические кривые окисления дизельного топлива указывают на увеличение в десятки раз скорости поглощения кислорода в контакте с некоторыми горными породами. Каталитическая активность горных пород связана с наличием в них активных микропримесей. Для практических целей склонность горных пород к гетерогенному активированию окисления топлив предложено определять методом сравнения, основанным на непосредственном-определении скорости окисления топлива в контакте с испытуемой горной породой и эталонным катализатором, например со сталью Ст. 3. В качестве критерия такой оценки предложен коэффициент каталитической активности [74], определяемый по выражению [c.59]

Коэффициент каталитической активности поверхности и вероятность рекомбинации. При записи скорости рекомбинации атомов на новерхности используется термин — коэффициент каталитической активности Коэффициент ки,1 является постоянным множителем, на который умножается плотность атомов г-го сорта на поверхности, чтобы получить скорость их превращения в молекулы за единицу времени на единице площади поверхности. Как видно из определения, ки., равен эффективному коэффициенту скорости каталитической рекомбинации. Па неразрушаемой поверхности скорость превращения атомов в молекулы равна потоку тех атомов к поверхности, которые рекомбинируют на ней. В терминах массовых [c.13]

Модели с эффективными коэффициентами каталитической активности не позволяют корректно учесть влияние каталитических свойств поверхности в широком диапазоне изменения параметров обтекания и описать теплообмен по всей длине космического аппарата и на всей его траектории входа. Имеюш иеся экспериментальные данные по коэффициентам рекомбинации и аккомодации химической энергии характеризуются большим разбросом (до порядка величины и выше). Объясняется это тем, что использование брутто реакций и эффективных коэффициентов каталитической активности, ограничено условиями, близкими к тем, в которых они получены. В то время, как в задачах гиперзвуковой аэродинамики и теплообмена параметры потока у поверхности изменяются вдоль траектории и их величины могут сугцественно отличаться от тех, при которых верны эмпирические выражения для суммарных скоростей образования компонентов на поверхности. Все это затрудняет прогнозирование теплообмена на современных теплозагцитных покрытиях космических аппаратов и приводит к необходимости рассмотрения детального механизма гетерогенных каталитических реакций на новерхности, состоягцего из последовательности элементарных стадий. Заметим, что такая кон- [c.16]

Коэффициенты каталитической активности покрытий космических аппаратов Буран и Бор . Экспериментальные результаты по определению каталитических свойств поверхности многоразового силиконизованного теплозащитного покрытия космического аппарата Буран и модели Бор приведены в основном в работах [9, 37-48, 75]. На рис. 2.1 (предоставленным А.Ф. Колесниковым) проведено сравнение эффективных коэффициентов каталитической активности, полученных разными авторами для такого покрытия. Точками и 5 помечены данные [38], точками 2 и 7—данные [41-44], точками 3 — данные [47], точками 6 — данные, полученные в ударной трубе и приведенные в [9]. Точка 8 соответствует данным летного эксперимента на аппарате Буран [48]. [c.35]

В работе [75] предпринята попытка объяснить экспериментальные результаты, полученные авторами, с помощью аппроксимаци-онной формулы для эффективного коэффициента каталитической активности, учитывающей не только зависимость от температуры, но и от давления [c.36]

Коэффициенты каталитической активности покрытия космического аппарата Спейс Шаттл . Высокотемпературная теплозаш,ита, используемая на боковой поверхности космическом аппарата многоразового использования Спейс Шаттл , покрыта реактивно обработанным боросиликатным стеклом (КСО), которое состоит из 8102 (94%), В2О3 (4%) и 81В4 (2%). Результаты по экспериментальному определению коэффициентов каталитической активности такого покрытрхя, даны в работах [49-61]. Основные экспериментальные данные по рекомбинации атомов кислорода и азота на высокотемпературных теплозащитных покрытиях, полученные за рубежом, приведены в таблицах 2.1, 2.2. [c.37]

Значения ку о в диапазоне изменения темпе 1650 К соответствуют данным работ [52, 53 коэффициента каталитической активности при Ту > 1100 К авторы 53] объясняют, исходя из структурной аналогии покрытия КОС и стекол Уусог . Для таких стекол в интервале от температуры отжига до температуры размягчения (1183 К < < 1650 К) резко уменьшается коэффициент вязкости, увеличивая тем самым подвижность ионов, степень их ионизации и, в конечном итоге, электропроводность. А так как в полупроводниковых материалах увеличение электропроводности часто сопровождается увеличением их каталитической активности, то можно ожидать увеличения коэффициента каталитической активности ку о с ростом температуры [c.40]

Немонотонная зависимость коэффициентов рекомбинации от температуры. В работах [56, 57] экспериментально обнаружено немонотонное поведение коэффициентов каталитической активности на теплозагцитных покрытиях в области повышенных температур поверхности. Максимальное значение достигается при Т 1600 К, а дальше наблюдается быстрое падение. В связи с этим, требуется изменение знака кажуш,ейся энергии активации в аррениусовой температурной зависимости. Впервые такое поведение коэффициентов каталитической активности было обнаружено для поверхностей стекол, каталитические свойства которых аналогичны R G [56]. Измерения тепловых потоков в потоке за электродуговым разрядом в точке торможения были проведены в диссоциированном воздухе. Считалось, что коэффициенты каталитической активности поверхности относительно рекомбинации атомов кислорода и азота связаны соотношением kwN/kyjo = 3, 2/10, 4. На основе анализа экспериментальных данных были предложены следующие аппроксимационные зависимости [c.41]

Помимо коэффициентов каталитической активности к о и ku,N введем в этом случае егце и коэффициенты каталитической активности ку оо, u)ON) гf NN И гиОО следуюгцим образом [c.56]

Полученные граничные условия показывают, что коэффициенты каталитической активности поверхности к ю и в обгцем случае являются функциями не только температуры, давления и химического состава, но и диффузионных потоков компонентов. В [117] исследовался пример, когда такая зависимость сугцественно сказывается на теплообмене. Рассматривалось обтекание передней критической точки ионизованным азотом, в условиях, когда в пограничном слое сугцественно влияние процессов ионизации на переносные свойства, трение и теплообмен. В случае быстрых реакций адсорбции-десорбции атомов, а также быстрых реакций на поверхности с участием адсорбированных компонентов были получены граничные условия [c.87]

Данные летных экспериментов для аппаратов Бор и Буран . Подробный анализ данных о каталитичности теплозащитных покрытий аппаратов Бор и Буран и аэродинамическом нагреве этих аппаратов проведен в [44]. В этом разделе приводятся некоторые результаты из этой работы. На рис. 3.11 [44] в зависимости от высоты полета Н для различных значений коэффициента каталитической активности поверхности приведены величины снижений теплового потока в критической точке космического [c.121]

Носовая капсула корабля. Носовая часть корабля и наветренные границы крыльев сделаны из армированного углерод/ углерода (R ), который покрыт материалом, препятствующим окислению. Этот материал является большей частью силицирован-ным карбидом, однако он также включает немного алюминия и кремния. Эксперименты в электродуговой установке, также как и летные, показывают, что это покрытие имеет сравнительно низкую каталитичность при температурах, возникающих на аппарате при его входе в атмосферу. Температура поверхности R носовой капсулы измерялась с помощью радиометра, расположенного на внешней стороне носа, за носовой капсулой. С помощью теплового анализа и калибровки тепловой математической модели были определены тепловые потоки к носовой капсуле. В работе [53] дана оценка коэффициента каталитической активности такого покрытия = 1,1 м/с при температуре поверхности 1600 К. Более высокое значение к , = 7 м/с для этого [c.126]

Этот эффект был исследован в [147] в рамках модели неравновесного пограничного слоя. Для R использовался коэффициент каталитической активности = 7 м/с, а для поверхности отверстий и kw = 25 м/с. Тепловой поток к отверстию для измерений оказался существенно выше, чем к поверхности R , его окружающей. Однако расчеты [147] показали, что температуры поверхности отверстия и окружающей его поверхности R должны выровняться вследствие теплопроводности и радиационного теплообмена между портом, носовой капсулой и основанием. При этом оказалось, что составляющая теплового потока за счет теплопроводности в окрестности иорта практически не меняется, в то время как его диффузионная составляющая возрастает в районе порта. [c.127]

Для каждого металла селективность линейно уменьшается с росто.м конверсии, причем оказалось, что угол наклона этих зависимостей (т. е. соотношение скоростей последовательных реакций) слабо зависит от природы металла (за исключением V ). Их трансформация позволяет определить относительный коэффициент каталитической активности для каждого металла, а отсекаемые на оси ординат отрезки дают представление о соотношении скоростей целевой и побочной параллельных реакций в начальный момент, когда скоростью окисления дпокснбензолов можно пренебречь. [c.91]

Предельный случай — оо относится к каталитической стенке с = 0 некаталитической стенке соответствует у. , = О и условие (дс /ду) = 0. Условие (12.154) аналогично общему уравнению баланса (9.112), изложенному в конце 66. Показатель степени п определяет порядок реакции, в данном случае абсорбции атомов (у Гуляра принято л—1), а коэффициент — каталитическую способность поверхности тела. В цитированной статье Гуляра доказывается, что полный удельный поток тепла на стенку вблизи носовой части тела в случае замороженного пограничного слоя может быть представлен в замкнутой форме [c.470]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология