Толуидин титрование

Сущность работы. Определение я-толуидина или анилина основано на взаимодействии этих органических соединений с бромом, вьщеляющимся при титровании броматом калия в результате реакции [c.260]

До точки эквивалентности образующийся в растворе бром расходуется на взаимодействие с м-толуидином (анилином). После точки эквивалентности появляется свободный бром, вследствие чего потенциал системы резко возрастает. Общий ид кривой титрования изображен на рис. 21.8. Некоторое возрастание потенциала в начальный период объясняется присутствием незначительной равновесной концентрации свободного брома.. Резкое изменение хода кривой происходит вблизи точки эквивалентности. Необходимо учитывать, что реакции окисления - восстановления протекают во времени и равновесный потенциал индикаторного электрода устанавливается через [c.260]

Описываемая методика потенциометрического определения амина (анилина, толуидина, пиридина и т. п.) основана на растворении определяемого вещества в среде безводной уксусной кислоты и последующем титровании его уксуснокислым раствором хлорной кислоты. [c.442]

Метод спектрофотометрического титрования может быть использован также для анализа двух-, трех- и четырехкомпонентных смесей анилина, о-толуидина, п-толуидина, о-анизидина с соответствующими нитропроизводными изомерами. [c.461]

Могут быть использованы адсорбционные индикаторы комплексы Fe + с о-толуидином или о-дианизидином [И72] при титровании хлоридов с солями нитрата ртути(П). Цвет изменяется очень резко из зеленого в розовый для комплекса Fe с о-дианизидином. [c.85]

В качестве сред для титрования анилина могут быть использованы кетоны (рис. 20), нитрилы и их смеси с углеводородами. По описанной методике можно определять различные производные анилина, толуидины, пиридин и другие основания, р/Св которых в воде не превышает 10. [c.87]

Для следующих двух работ готовят раствор солянокислого л-толуидина, а из него — раствор диазотолуола. Следует иметь в виду, что этот раствор более устойчив, чем раствор диазобензола. В темном месте в бане со льдом он может храниться до 8 час. Титрование диазотолуолом обычно ведут при температуре около 15° С. По усмотрению мастера производственного обучения для лабораторных работ могут быть взяты и другие ароматические окси- и аминосоединения. [c.191]

Диазосоединения весьма чувствительны к действию света. Для приготовления титрованных растворов чаще всего используют диазосоединения из анилина, п-толуидина, п- и лг-нитро-анилина. Титрованные растворы диазосоединений следует хранить в достаточно кислой среде, при низкой температуре (во льду) и защищать от действия света. Сохраняемый таким образом раствор диазосоединения в течение рабочего дня практически не изменяет титра. При сочетании с окси- или аминопроизводными диазосоединения замещают атом водорода ароматического ядра, находящийся в пара- или орто-положении к группе —ОН или —ННз. [c.371]

Диазосоединения весьма чувствительны к действию света. Для приготовления титрованных растворов чаще всего используют диазосоединения из анилина, п-толуидина, п- и л-нитро-анилина. Титрованные растворы диазосоединений следует хранить в достаточно кислой среде, при [c.371]

Анализ смеси толуидинов, основанный на бромировании, опубликован Фрэнсисом Хиллом [14]. Метод анализа смеси толуидинов иа содержание изомеров описали Ф. Меламед и Е. Гофман [15]. Содержание Л4-толуидина определяют по разности результатов при титровании нитритом и броматом в присутствии бромистого калия. Количество и-толуидина находят осаждением его щавелевой кислото в абсолютном эфире. [c.89]

Титрование "ж-толуидина, л-ксилидина и л-ксилидина (мол. вес 121,12) проводят так же, но при температуре О—2°, так как эти амины превращаются в очень нестойкие диазосоединения. При анализе этих аминов перед началом титрования в кислый раствор амина вносят кусочки льда. [c.153]

Оптимальная температура титрования различных аминов зависит от стойкости образующегося диазосоединения. Титрование аминов, образующих сравнительно устойчивые диазосоединения, проводят при 15—20° С. При этой температуре титруют анилин, о- и п-толуидин, л-аминофенол, бензидин и др. [c.325]

Берут точные навески ароматических аминов и растворяют их в дистиллированной воде, к которой добавлена соляная кислота анилин и п-толуидин — при комнатной температуре, а п-нитроани-лин — при нагревании. Приготовленный раствор солянокислой соли амина переносят в мерную колбу, разбавляют до метки дистиллированной водой и затем устанавливают титр этого раствора по титрованному раствору нитрита натрия. Для этого точный объем раствора соли амина титруют 0,5 или 1,0 й. раствором нитрита натрия в условиях, определенных для данного амина анилин и толуидин титруют в присутствии бромида калия при 15—20° С и после опыта выдерживают в течение 10 мин. п-Нитроанилин титруют без добавления бромида калия при 8—10° С, выдерживая раствор в течение 30 сек. [c.339]

Применение. Титрование в безводной уксусной кислоте применяют для определения многих слабых оснований пиридина, толуидина, мочевины, гуанидина, пиридинкарбоновых кислот, аминов и полиаминов, спиртов, солей слабых кислот, например ацетатов, и т. д. [c.632]

Метод бромирования весьма эффективен для осуществления анализа анилина, толуидинов, а также замещенных в ядре аминов. Для этих соединений метод бромирования (прямого бромометрического титрования) является наиболее точным и отличается простотой выполнения. [c.260]

Рабочим раствором для этих анализов служит титрованный раствор диазотолуола, который готовят из солянокислого и-толуидина. Раствор титруют при температуре около 15° С. Мастер подчеркивает, что раствор диазотолуола более устойчив, чем раствор диазобензола в темном месте в бане со льдом он может храниться в течение 8 ч. [c.197]

Приготовление титрованных растворов диазосоединений. Титрованные растворы диазосоединений (диазобензола, диазотолуола, п-нитродиазобензола и лс-нитродиазобензола) обычно приготовляют из титрованных растворов солянокислых анилина, толуидина, п-нитроанилина и л-нитроанилина. Растворы солянокислых зминов готовят из очищенных аминов. Анилин и п-толуидин очищают перегонкой над цинковой пылью и отбирают средние фракции. п-Нитроанилин и ж-нитроанилин перекристаллизовывают из 12%-ной соляной кислоты в присутствии активированного угля. [c.196]

Количественное определение сульфонатов может быть осуществлено методом Маррона и Шиферли (см. ссылку 138). Этим способом предусматриваются реакция с р-толуидином, экстрагирование посредством четыреххлористого углерода и титрование толуи-дина щелочью. [c.173]

Анализируемый раствор л-толуидина (анилина) доводят до метки водой в мерной колбе вместимостью 100 мл и берут пипеткой 10 мл в стакан для титрования. Прибавляют к раствору 1-2 г бромида калия (взвешивают на технических весах), 3-5 мл концентрированной хлороводородной кислоты и разбавляют водой до 50-60 мл (необходимо следить за тем, чтобы платиновый электрод при перемешивании был полностью пофужен в раствор). [c.261]

Строят кривую титрования в координатах Е - К(КВгОз) и Д /ДК- К(КВгОз), находят объем титранта, соответствующий точке эквивалентности, и рассчитывают массу л-толуидина (анилина) в растворе в миллифаммах. [c.261]

Определить процентное содержание толуидина в образце, если на титрование 0,06928 г его в среде метилэтилкетона с кристаллическим фиолетовым израсходовали 6,00 мл 0,1 и. метилэтил стонового раствора хлорной кислоты. [c.107]

Методика определения. Навеску исходного амина (анилина, толуидина, пиридина) 0,2 г, взвешенную на аналитических весах, переносят в мерную колбу емкостью 50 мл, растворяют в безводной уксусной кислоте и доводят тем же растворителем до метки. Затем отбирают точно откалиброванной пипеткой аликвотную часть раствора (10 мл), переносят ее в стакан для титрования, добавляют 15—20 мл уксусной кислоты и титруют потенциометрическим методом 0,1 н. уксуснокислым раствором НСЮ4 (К). Титрование проводят со стеклянным и каломельным электродами. [c.442]

При титровании ароматических аминов (например, анилина, и-толуидина, п-анизидина, и-фенетидина) раствором NaNO для ускорения реакции диазотирования [41] к анализируемому раствору в среде соляной или серной кислоты добавляют КВг. [c.271]

Рис. 28. Кривые спектрофотометрического титрования раствором хлорной кислоты смесей оснований о-толуидин 4-нитро-о-толуидин + 4-5-нитро-о-толуидин- -3-нитро-о-толуидии в среде уксусной кислоты 2—2-нитро-ге-то-луидин+3-нитро- -толуидин в среде уксусной кислоты -f ацет он (1 4) 3—смесь М-, п-и о-нитроанилинов вереде уксусной кислоты и ацетона (1 М.

Уэно и Сузуки [4], исходя из того, что примесь нитросоединений сообщает аминам желтый или оранжевый цвет, предложили проводить определение нитробензола в анилине и о-нитротолуола в о-толуидине сравнением испытуемых аминов, перегнанных под вакуумом, со шкалой растворов двухромовокислого калия, окраска которых подобрана по цвету соответствующих искусственных смесей. По другому варианту тех же авторов анализ проводится путем двукратной последовательной отгонки нитронродукта из солянокислых растворов амина, с последующим восстановлением нитросоединения в дистиллате цинковой пылью и соляной кислотой и титрованием нолученного амина. [c.85]

Титрование аминов, образующих наименее устойчивые диазосоединения (например, ксилидины, ж-толуидин, а-нафтиламин), ведут при температуре О—3°. Титрование более устойчивых аминов с отрицательными заместителями (нитроанилинов, нитротолу-идинов, нитроанизидинов и т. п.) осуществляют при температурах от 10 до 20°. Титрование аминосульфокислот бензольного и нафталинового ряда, превращающихся в наиболее стойкие диазосоединения, проводят при температурах от 20 до 40°. [c.145]

Титры растворов солянокислых аминов устанавливают путем титрования 100 мл приготовленного раствора 1 н. раствором нитрита. Растворы солянокислых анилина и толуидина титруют в присутствии КВг при температуре 15—20 с выдержкой 10 мин. (см. стр. 152). Растворы солянокислых м- и и-нитроанили-нов титруют без прибавления КВг при температуре 8—10° с выдержкой 30 сек. (см. стр. 155). [c.197]

Рабочими растворами для анализов методом азосочетания служат точные растворы диазотированных анилина, п-толуидина, п-нитроанилина и некоторых других ароматических аминов. В зависимости от характера определяемого соединения (т. е. азосоставляющей) для титрования берут тот или другой рабочий раствор. [c.339]

Какую навеску толуидина (М — 107,2 г/моль) следует взять, если при титровании в неводной среде он выступает как однопротонное основание и при этом используется 0,20 Л1 раствор H IO4 и бюретка вместимостью а) 5 мл б) 25 мл [c.66]

Определение в воздухе. Качественное обнаружение фильтровальные бумажки, пропитанные хлоратом алюминия, А1(СЮз)з, синеют на воздухе в присутствии А. Количественное опреде л е н и е. Воздух, содержащий А., протягивают через поглотители, сО держащие 0,01 н. H2SO4 или воду, или же отбирают пробу в газовую пипетку. В дальнейшем А. окисляют хлорамином в присутствии фенола и полученную окраску колориметрируют. Реакции мешают толуидины и аммиак, если количество их в несколько раз превышает количество А. (Алексеева и др.). Возможно также колориметрическое определение окраски, полученной при воздействии хлорной извести. Применяется бромометрический метод, основанный на реакции образования триброманилина, или же его модификация, в которой вместо титрования раствором брома производят титрование раствором бромата калия (КВгОз) в присутствии КВг (бромид-броматный метод), и некоторые другие способы. Определение в воздухе хлорида А., находящегося в виде пыли, производят, просасывая воздух через аллонжи со стеклянной ватой вату промывают водой, в полученном растворе определяют А. колориметрически по Алексеевой (Гуревич). [c.437]

Объединенные вытяжки промывают смесью 10 мл солянокислого я-толуидина в 40 мл воды. В колбу вместимостью 500 мл помещают 100 мл этилового спирта, нейтрализованного 0,01 и. раствором гидроксида натрия в присутствии ортокрезо-лового красного до красно-фиолетовой окраски раствора. В эту же колбу через фильтр с прокаленным сульфатом натрия отфильтровывают эфирные вытяжки, делительную воронку и фильтр промывают эфиром и титруют полученный раствор 0,1 н. раствором NaOH до перехода желтой окраски в красно-фиолетовую, не изменяющуюся в течение 30 с. Титр раствора солянокислого п-толуидина определяют титрованием растворами нитрата серебра или ртути. [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология