Уксуснокислый натрий, титрование соляной кислотой

Пример 4. Рассмотрим условия и возможность определения уксуснокислого натрия титрованием его соляной кислотой. Реакция протекает по уравнению [c.324]

Фиг. 5-6. Кривая титрования 0,1 н. уксуснокислого натра соляной кислотой.

Аналогичная зависимость имеет место и при других видах реакций. Так, например, 0,1 и. раствор уксусной кислоты (Кк 1сл. = 2-10 . можно точно оттитровать 0,1 н. раствором едкой щелочи. Однако борную кислоту (Ккисл. = б-10 ) в тех же условиях уже нельзя титровать с удовлетворительной точностью. Наоборот, метаборнокислый натрий можно титровать соляной кислотой, а уксуснокислый натрий — нельзя. Некоторые из этих нри.меров расс.матриваются подробнее при изучении отдельных методов. Для вычисления ошибки титрования, обусловленной малым скачком (или, точнее, нерезким перегибом кривой титрования), вблизи точки эквивалентности имеется несколько методов, более или меиее сложных. Один из наиболее простых методов, предложенный К. Б. Яцимирским, кратко рассматривается ниже. [c.278]

Метод основан на кондуктометрическом титровании уксусной и минеральной кислот (соляной или серной) щелочью, уксуснокислого натрия — соляной кислотой. На кондуктометрической кривой титрования кислот первый излом кривой соответствует точке эквивалентности минеральной кислоты, второй — точке эквивалентности суммы минеральной и уксусной кислот. Разность соответствует точке эквивалентности уксусной кислоты (см. рис. 13, г). [c.444]

В одном из примеров предыдущего параграфа было показано, что в обычных условиях невозможно точно оттитровать уксуснокислый натрий. Освобождающаяся уксусная кислота довольно сильно диссоциирует и вызывает изменение окраски метилоранжевого задолго до точки эквивалентности. Применение спирта или ацетона в качестве растворителя дает возможность улучшить титрование уксуснокислого натрия, потому что в этих условиях сильно уменьшается диссоциация уксусной кислоты. Обычно применяют смесь ацетона (или спирта) с водой, так как в безводном ацетоне многие соли плохо растворяются. В смеси, состоящей из 30% воды и 70% ацетона, можно титровать соляной кислотой почти все соли органических кислот. [c.321]

Метод основан на кондуктометрическом титровании уксуснокислого натрия, содержащегося в маточном растворе, раствором соляной кислоты по реакции [c.443]

Таким образом, в обычных условиях уксуснокислый натрий невозможно оттитровать соляной кислотой с удовлетворительной точностью. В этом случае применяется титрование в неводных растворах (см. 85). [c.318]

Из измеренной ЭДС титра-ционной цепи вычислены также и соответствующие значения pJJ раствора (см. Индикаторы и измерение pJJ, стр. 337) и нанесены на правой ординате диаграммы. Кривая для соляной кислоты обнаруживает болр,шой скачок, средика которого расположена при р = 7, т. е. в точке нейтральности. Окончание нейтрализации уксусной кислоты также отмечается скачком, который, однако, имеет меньшую величину, и его средина соответствует приблизительно р = 9, то-есть расположена уже в области щелочной реакции. Кривая уксусной кислоты еще в одном отношении отличается от кривой соляной кислоты, а именно, она не только снижается в точке эквивалентности, но идет и более круто в начале титрования. Причина этого заключается в том, что образовавшийся уксуснокислый натрий затрудняет диссоциацию еще свободной уксусной кислоты. Вследствие этого рд понижается здесь сильнее, особенно в начале, чем при титровании соляной кислоты, которая, будучи сильной кислотой, фактически вполне диссоциирована даже и в присутствии хлористого натрия. [c.507]

Bo втором методе цинк осаждают в слабо уксуснокислой среде (в присутствии ацетата натрия) о-оксихинолином. Определение можно заканчивать и весовым, и объемным способами. В первом случае осадок оксихинолятл цинка, имеющий формулу Zn ( gHgON)2, высушивают при 130—140° и взвешивают (фактор для пересчета на цинк равен 0,1849). Во втором случае г садок растворяют в 2 н. соляной кислоте и прибавляют несколько капель раствора метилрота. Затем вливают титрован 1ый раствор KBrOg-]-КВг с некоторым избытком (после перехода окраски раствора из розовой в желтую) и оттитровывают обратно избыток бромата титрованным раствором тиосульфата, прибавив предварительно иодистый калий и крахмал. [c.567]

Если в растворе одновременно находятся желтая и красная соли то красная соль может быть определена методом, описанным выше> а желтая соль в отдельной порции растворя, которую разбавляют до 600 — 7 Q см3, прибавляют 10 — 15 смэ концентрированной соляной кислоты it от 40 до 60 см крепкого раствора уксуснокислого натрия, а затем небольшой избыток 1/10 н. перманганата. Избыток перманга-ната далее Определяется, во-первых, прибавлением раствора йодистого калия, а за ем титрованием освободившегося иода 1/1 Он. гипосульфитом ндтрия. [c.73]

Также поступают и при титровании фенолов установленным на титр диазо-растворон. Так как диазораствор, полученный из р-ннтроанилина, очень чувствителен пп отношению к едким и углекислым щелочам, необходимо избегать присутствия последних или нейтрализовать уксусной или соляной кислотой. Затем для нейтрализации раствора добавляют необходимое количество уксуснокислого или двууглекислого натрия При титровании необходи.чо следить затем, чтобы образующийся краситель тотчас 1ке выпадал из раствора. При некоторых титрованиях приходится выса.пивать к 5аситель хлористым натрием. [c.66]

Микроконус и капилляр споласкивают 2—3 раза теплой соляной кислотой (1 2) и промывную жидкость присоединяют к основной жидкости на фарфоровой пластинке. В объединенную жидкость прибавляют 0,5—1 микрограмм иодистого калия и 5—10 микролигров соляной кислоты (1 1). Выделившийся иод оттитровывают 0,005 и. раствором тиосульфата натрия. Под конец титрования прибавляют индикатор (крахмал или уксуснокислый бензидин). По результатам титрования рассчитывают концентрацию тория. [c.336]

Динамическую емкость определяют в сорбциоетгых колоннах, высотой 25—150 см, наполненных зернами сорбента. Высота слоя набухшего сорбента должна составлять 20 см при диаметре колонны около 2 см. Через слой подготовленного сорбента фильтруют раствор электролита (хлористого натрия или кальция для сильнокислотных катионитов или сильноосновных анионитов, уксуснокислого натрия — для слабокислотных катионитов и раствор соляной кислоты — для слабоосновных анионитов). Скорость фильтрации составляет 10 л1час. Из каждых 50 мл фильтрата отбирают пробу и титрованием определяют кислотность или щелочность среды. Как только установят начало снижения кислотности (или основности) фильтрата, производят подсчет количества ирофильтроваиного раствора и по результатам титрования вычисляют количество поглощенного иона. Эта величина, выраженная в миллиграммах-эквивалентах на 1 г сухого сорбента или миллиграммах-эквивалентах на 1 л набухшего сорбента, характеризует динамическую емкость до ироскока. Фильтрацию раствора продолжают, титрованием устанавливая в каждых 50 мл фильтрата количество поглощенного иона. Это количество постепенно уменьшается [c.25]

Для доказательства индивидуальности полученных соединений мы проводили определение серы или галогена по Кариусу, азота по Кьельдалю или определяли эквивалент по нитриту для эфиров сульфаниловой кислоты непосредственно и для эфир. В ацетилсульфаниловой кислоты — после гидроли а. Определение эквивалента эфиров сульфаниловой кислоты затруднялось низкой растворимостью гидрохлоридов их поэтому мы применяли титрование нитритом в водно-уксуснокислом растворе. Для -1Т0Г0 навеску аминоэфира растворяли в достаточном количестве уксусной кислоты, добавляли необходимое количество соляной кислоты и воды и титровали нитритом натрия. [c.1067]

Объемный метод (титрование дитизоном). Фильтрат после десорбции цинка и свинца выпаривают до объема 70—80 мл, переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, доливают водой до метки и перемешивают. Отбирают пипеткой аликвотную часть 50 мл, переносят в стакан емкостью 100 мл и выпаривают досуха. Сухой остаток растворяют в 3 мл 0,02-н. раствора соляной кислоты и помещают в делительную воронку емкостью 50 мл. К раствору прибавляют 1 каплю фенолового красного, аммиака (1 1) до перехода раствора в розово-фиолетовый цвет, 1—2 капли ацетатного буферного раствора (1-н. уксуснокислый натрий в 1-н. уксусной кислоте) до исчезновения окраски и 5 Л1Л в избыток. Затем прибавляют 1 мл серноватистокислого натрия (250 г л) и перемешивают. Приливают 0,0005%-ный раствор дитизона и встряхивают в течение 2 мин. Раствор дитизона цивка сливают из воронки и добавляют новые порции дитизона. [c.282]