Комплексообразующие добавки

За последнее десятилетие получили развитие работы, посвященные использованию солей ОЭДФ в композициях синтетических моющих средств [2, 5, 10, 15—24]. До настоящего времени комплексообразующей добавкой для СМС служит триполифосфат натрия, одним из недостатков которого является его тенденция к гидролизу с превращением в нерастворимые ортофосфаты, оседающие на поверхностях резервуаров или обрабатываемых изделий. Моющие средства, содержащие соли ОЭДФ, предотвращают выпадение нерастворимых отложений, создавая более растворимую форму комплекса [19, 25], и дольше сохраняют очистительную способность растворов, чем полифосфаты [26]. В составе моющих растворов эти соединения способствуют стабилизации твердых загрязнений, их эмульгированию, солюбилизации нерастворимых в воде веществ и тем самым повышают моющую способность раствора [27]. Сочетание солей ОЭДФ с ПАВ обеспечивает синергизм моющей способности [27—29]. [c.86]

Электрохимические методы. Примене> ние электрохимических методов для выделения радиоэлементов основано на том, что, варьируя концентрацию разделяемых элементов, условия электролиза, материал электродов, а также применяя различные комплексообразующие добавки, можно добиться большой избирательности процессов разделения. [c.97]

Нигматуллин Р.Г., Нигматуллин И.Р., Теляшев Р.Г. Селективная очистка масел фенолом с комплексообразующими добавками // Нефтепереработка и нефтехимия - С отечественными технологиями в XXI век Тез. докл. науч.-практ. конф., проводимой в рамках II конгресса нефтегазопромышленников России, Уфа, 26-28 апреля 2000 г. - Уфа, 2000. [c.23]

Проведены обширные исследования по изучению электровосстановления ионов никеля и кобальта из простых перхлоратных и комплексообразующих неводных растворов [681, 684, 766, 765, 892, 1136, 153, 1009, 1153, 164, 1022, 382, 714, 963, 722, 1052, 904, 891, 1005, 906, 742, 743, 712, 780, 1175, 1233, 837, 1134, 989, 931, 718, 885, 1265, 913, 1190, 997, 737, 879, 654, 504, 852, 854, 1049]. По полярографическим данным восстановление в большинстве случаев проходит необратимо. Степень необратимости выше в случае никеля. Квазиобратимость для обоих металлов наблюдается лишь в нитрильных растворах. Определяющее значение при электровосстановлении ионов Ni + и Со + имеет высокая комплексообразующая способность этих металлов. При этом следует учитывать образование комплексов с растворителем, фоном и комплексообразующими добавками в случае присутствия последних. В перхлоратных растворах, за редким исключением, восстановление происходит в одну ступень до металла. В комплексообразующих электролитах наблюдается ступенчатое восстановление, относящееся к комплексам различного состава [689, 1276, 916, 943—945, 938, 694, 66, 706, 928, 612]. Количество ступеней достигает трех. Конечным продуктом восстановления может быть не только металл, но и комплексы нулевой валентности. [c.98]

Реак Парафины ции с участием и Неполное окислен Продукты окисления юлекулярного кислорода ие углеродного скелета Стеарат меди с комплексообразующими добавками 130° С [903] [c.555]

СЕЛЕКТИВНАЯ ОЧИСТКА МАСЕЛ ФЕНОЛОМ С КОМПЛЕКСООБРАЗУЮЩИМИ ДОБАВКАМИ [c.75]

Комплексообразующие добавки за счет акцепторных свойств вовлекают в экстрактный раствор молекулы сырья, в которых неравномерная электронная плотность. Эти добавки даже при низкой концентрации в полярном растворителе химически взаимодействуют со смолами, полициклическими ароматическими [c.75]

Для изучения механизма воздействия комплексообразующих добавок проведены эксперименты по экстрактивному разделению модельной смеси 30% а-метилнафталина и 70% цетана. Полученные отрицательные результаты подтвердили, что комплексообразование идет только в присутствии смол, полициклических ароматических углеводородов и сероорганических соединений. При этом комплексообразующие добавки не изменяют структуру молекулы растворителя, а повышают его парциальную избирательность к наиболее низкоиндексным полярным компонентам сырья. [c.76]

Кратко рассмотрим роль величины pH электролита в процессе ЭХРО. (Обзор по этому вопросу и библиография были даны недавно в работе [12]). Одним из наиболее важных пунктов здесь является изменение pH в процессе эксплуатации электролита. Причиной изменения состава раствора являются электрохимические и химические реакции, имеющие место в М3. На катоде — это выделение водорода, восстановление нитрат-ионов и некоторые другие, вызывающие подщелачивание. На аноде — участие гидроксильных ионов раствора в анодной реакции с образованием кислородсодержащих продуктов, выделение кислорода, вызывающие подкисление. Снижение pH раствора в прианодном слое может быть вызвано гидролизом соли металла, переходящего с анода в раствор. В результате этого при ЭХРО многих металлов раствор вблизи анода обычно подкислен, а вблизи катода — подщелочен, так что имеется распределение pH как по длине, так и по толщине М3. Там, где анолит и католит смешивается, образуются гидроксильные соединения растворяющегося металла. Отметим, что для предотвращения их образования, приводящего к загрязнению электролита, в раствор могут быть введены комплексообразующие добавки [42, 53]. [c.170]

В работе [69] образование комплексов ионов Ag+ с олефинами было использовано для селективного разделения смесей углеводородов в аналитических целях. Константы образования таких комплексов впервые были определены с помощью газовой хроматографии в 1962 г. [70, 71]. Позже были определены также константы равновесия для комплексов с водородной мости-ковой связью и комплексов с переносом заряда. Систематический обзор возможностей применения газовой хроматографии для количественного изучения равновесий, в которых могут принимать участие реакционноспособное вещество пробы А (донор или акцептор), растворитель Ь, а также растворенная в Ь комплексообразующая добавка В (акцептор или донор), дан в работе [72]. [c.345]

Фосфорсодержащие кислоты и их соли. Механизм действия кислот трех- и пяти валентного фосфора и их солей в качестве стабилизаторов различен. Соединения трехвалентного фосфора, являясь восстановителями, разрушают перекиси кроме того, следует принимать во внимание их способность к комплексообразованию с катализирующими деструкцию металлическими соединениями. Фосфорные кислоты и фосфаты, содержащие пятивалентный фосфор, всегда действуют как комплексообразующие добавки, дезактивирующие действие металлов. [c.151]

В работах целого ряда исследователей [1—3] показано, что в зависимости от условий проведения эксперимента комплексообразующие добавки могут оказывать влияние на все стадии процесса радикальной полимеризации и сополимеризации. [c.18]

Олово. Оловянные покрытия, полученные химическим способом, обычно имеют толщину, не превышающую 1 мкм, и потому не пригодны для защиты деталей от атмосферной коррозии. Их можно использовать для улучшения паяемости мелких деталей мягкими припоями с бескислотными флюсами, если при эксплуатации они не испытывают сильного коррозионного воздействия. Выделение олова на поверхности обрабатываемого металла, например меди, происходит при погружении ее в такой раствор соли олова, в котором потенциал меди более электроотрицателен, чем материал покрытия. Изменению потенциала в нужном направлении способствует введение в раствор соли олова комплексообразующей добавки тиокарбамида, цианида щелочного металла. Такого типа растворы имеют следующий состав (г/л) и режим эксплуатации [c.221]

Концентраты содержат значительное количество примесей, некоторые из них, в частности хром, допустимы лишь в минимальных количествах. Освободиться от окиси хрома обычными методами обогащения не удается. Для удаления хрома проводят предварительный магнетизирующий обжиг концентратов или в процессе производства Т Ог применяют различные комплексообразующие добавки. К другим примесям, содержание которых лимитируется, относятся фосфор, алюминий, кремний. [c.130]

Буферные и комплексообразующие добавки увеличивают выход никеля и из щелочных растворов. Например, из раствора следующего состава (г/л) хлористый никель 23 гипофосфит натрия 10 хлористый аммоний 47 — выход никеля составил 36,1 %, а при добавлении в этот раствор 20 г/л трилона Б — 39,5 % 10 г/л а-аминоянтарной кислоты— 39,5%. Кроме этих добавок, стабильность щелочных растворов повышают добавки сульфида [c.27]

Большое влияние на скорость прохождения реакций и стабильность растворов оказывают буферные и комплексообразующие добавки. [c.8]

Приготовление растворов для химического никелирования. Приготовление растворов для химического никелирования производится следующим образом. В ванну заливается необходимое количество воды (дистиллированной или водопроводной, очищенной от механических примесей и загрязнений). Вода нагревается до 55—60°, и в ней разводится соответствующее объему данной ванны количество соли никеля и буферной или комплексообразующей добавки. После достижения температуры 80—85° добавляется установленное количество гипофосфита и температура раствора доводится до рабочей, т. е. до 90—92°. [c.134]

Комплексообразующие добавки. Они предназначены для создания с ионами никеля комплексных соединений, способных тормозить накапливание в растворе ионов фосфористой кислоты — фосфитов, которые, соединяясь с ионами никеля в нерастворимое вещество — фосфит никеля, отрицательно влияют на процесс. В то же время эти добавки не должны мешать образованию покрытий на деталях. Действенность комплексообразующих добавок характеризуется количеством фосфитов, удерживаемых в растворенном состоянии, иначе говоря — пределом концентрации фосфита, при котором начинается выпадение его в осадок. Сигнал начала выпадения фосфитов — помутнение раствора. Эффективным комплексооб-разователем в кислых растворах является, например, глицин. Раствор с 30 г/л глицина (в составе, г/л хлористый никель — 25 гипофосфит натрия — 30, уксуснокислый натрий — 20) способен работать длительное время, особенно при поддержании оптимального значения pH 5. Лишь после достижения концентрации фосфитов 85 г/л в растворе появляется белый осадок. Средняя скорость никелирования за 8 часов работы, при условии корректирования данного раствора составляла около 15 мкм/ч. В случае, когда вместо уксуснокислого натрия применяли яблочную кислоту (30—35 г/л), раствор оставался прозрачным и работоспособным даже при концентрации фосфитов 200 г/л. Отмечалось также увеличение скорости никелирования. [c.12]

Буферные и комплексообразующие добавки способствуют увеличению выхода никеля и из щелочных рас- [c.31]

В табл. 11 и 12 приведены составы щелочных растворов с органическими и неорганическими буферными и комплексообразующими добавками. В ряде случаев можно применять нейтральные растворы (pH 7,0). Целесообразность их использования может быть связана с обеспечением определенного содержания фосфора в покрытии, которое оказывает большое влияние на его эксплуатационные характеристики. Приготовлять рабочие растворы для химического никелирования можно в водопроводной воде (вода с повышенной жесткостью для этих целей непригодна). [c.35]

В качестве комплексообразующей добавки в борогидридных растворах используют главным образом этилендиамин. Зависимость скорости осаждения Ni—В покрытия от концентрации этилендиамина показана на рис. 77. [c.154]

Буферные и комплексообразующие добавки уве личивают выход никеля и из щелочных растворов Например из раствора следующего состава (г/л) хлористый никель 23 ги пофосфит натрия 10 хло ристый аммоний 47 — вы ход никеля состави т 38 1 % а при добавлении в этот раствор 20 г/т трилона Б — 39 5 % 10 г/т к аминоянтарнои кисло ты — ЗЭ 5 % Кроме этих добавок стабильность ще лочных растворов повы шают добавки сульфида [c.27]

В качестве комплексообразующей добавки используется главным образом этилендиамин Увеличение молярного соотношения концентраций этилендиамина и хлористого никеля от 3 1 до ЮЛ повышает скорость осаждения покрытия, которое достигает 25 мкм/г Стабн лизаторы используемые в отдельности или совместно, повышают стабильность раствора от 55 до 95 % Наибольшая скорость никелирования получена при использовании в качестве стабилизатора ацетата таллия Рекомеидуется применять стабилизаторы с более широким пределом рабочих концентраций например смесь меркапто-фталиевой кислоты (0 5 г/л) и ацетата свинца (0 04 г/л) [c.48]

Авторы ряда работ определяют бромпд-ионы в присутствии хлоридов экстракционно-иодометрическими методами, в которых Вг предварительно окисляют до Вгз хлорной водой [576], смесью азотной и хромовой кислот [593] или сульфатом Мп(П1) [867]. Чтобы повысить устойчивость состояния окисления Мп(1П), вводят Н3РО4 в качестве комплексообразующей добавки. Поскольку величина системы Mn(III)/Mn(II) понижается при этом от 1,51 до 1,21 в, количественное окисление Вг до Вгз (Eq = 1,07 в) возможно только при условии введения избытка окислителя. Образующийся бром экстрагируют 3—4 раза четыреххлористым углеродом, реэкстрагируют раствором К.Г, титруют затем выделившийся иод раствором тиосульфата натрия. Метод применяют для анализа 0,005—0,1 JV растворов. Он менее чувствителен, чем метод определения бромид-иопов через броматы, но удобен и не требует строгого контроля pH. [c.91]

N НС1 и 3 капли 1 N (NH4)2Mo04 к 25 мл анализируемого раствора, содержащего 0,25 мг-экв ВгОз и сейчас же титруют смесь 0,01 N раствором Na2S203 по крахмалу [608]. В присутствии Ге(1И) в раствор вводят Н3РО4 в качестве маскирующей комплексообразующей добавки и для создания необходимой реакции среды. Катализатор не добавляют, а выделившийся иод титруют через 2 — 3 мин. после добавления KJ [489, с. 507). [c.95]

Стандартные потенциалы некоторых металлов в растворах их простых солей мало различаются. Обычным изменением концентраций отдельных компонентов электролита можно обеспечить сближение их потенциалов и восстановление металлов на катоде (РЬ - 8п, Ni - Со, 8п - Bi и др.). Однако стандартные потенциалы большинства металлов в растворах простых солей значительно отличаются и не могут быть сближены простым изменением их концентрации. В таких случаях применяют комплексообразующие вещества, которые с более благородным из двух (трех или более) металлов образуют более устойчивые комплексы. Так получаются сплав 7п — Сс1 из сернокислого электролита с комплексообразующей добавкой по-лиэтиленполиамина, соосаждение меди и цинка, серебра и золота и других металлов в цианистых электролитах. [c.39]

Удается получать кристаллический поливинилхлорид и с катализатором Л1(С2Н5)з + Ti lg в среде насыщенных углеводородов со специальными комплексообразующими добавками нуклеофильного типа. Следует, однако, отметить, что приводимые в литературе данные относительно степени и характера стереорегулярности поливинилхлорида основывались лишь на результатах ИК-спектроскопии полимера и поэтому не являются однозначными и нуждаются в дальнейшем уточнении. [c.171]

Комплексообразующие добавки (триалкилбораты, пропилфосфаты и др.) в составе растворителя позволяют заметно увеличить отборы рафинатов, улучшить их качество и снизить кратность соотношения растворителя к сырью. [c.76]

Как правило, образование окисей олефинов происходит на пористом аноде, в который в качестве катализатора реакции.введена система Ag—AggO. Анод изготавливается из пористого серебра, графита или посеребренного пористого графита. Электролиз проводят при анодной плотности тока от 0,065—0,10 до 0,53 А/см в электролизере с диафрагмой. В качестве анолита можно применять растворы буры, NaOH, LiOH-f-KOH, бензоата натрия, карбоната калия, ацетатов лития, кобальта, меди, таллия, никеля. В некоторых случаях в состав анолита вводят катализатор-переносчик — соединения вольфрама или комплексообразующие добавки — пиридин, 1,2,4-триазол, имидазол, пиразол. Процесс протекает при 37 °С, а иногда и при пониженной температуре — менее 15 °С [15—17]. [c.268]

В данной работе изучена сополимеризационная активность метакриловой кислоты (МАК) в реакциях сополимеризации со стиролом и метилметакрилатом в присутствии комплексообразующей добавки— ацетоксима. Очистка исходных мономеров, проведение сополимеризации, очистка и анализ сополимеров осуществлялись по методике, описанной в [3]. Во всех опытах было взято соотношение МАК—А0 = 1 1, выбранное на основании экспериментальных данных (при соотношении МАК/АО > 1 ацетоксим не оказывает существенного влияния на состав сополимера). [c.18]

Выбор ацетоксима как комплексообразующей добавки был обусловлен его амфотерностью, исходя из которой можно было предположить, что ацетоксим будет взаимодействовать с метакриловой кислотой. Это предположение подтверждается данными ИК-спектроскопии. [c.18]

В ряде работ проводили исследования и других полимеров с помощью ЭТА. В частности, целлофана [225], ацетата целлюлозы с добавками (20%) полистиролсульфокислоты [226], полиакрило-нитрила [227], полистирола [228], в том числе с комплексообразующими добавками антрацена и других веществ. Добавки увеличивают р-максимум ( 150°С), но а-максимум вблизи Тс (105°С) не меняется. В работе [229] проводили ЭТА фенолоформальдег-ид-ных смол на разных стадиях отверждения, в [230] — ЭТА поливинилового спирта. [c.161]

Растворимость фосфитов также во многом определяется значением pH. В растворе без комплексообразующей добавки, при равных значениях pH растворимость фосфита меньше, чем при наличии добавок. Значение pH в точке перегиба кривых считается предельным, выше которого вести процесс нецелесообразно (рис. 7). В кислых растворах рекомендуется поддерживать следующие значения pH без добавки солей органических кислот — 3,5 с лимоннокислым натрием — 4,2 с гликолевокислым натрием в концентрациях 39 и 78 г/л (в пересчете на кислоту) — соответственно 5 и 5,7. Своевременное удаление фосфитов [c.16]

Газохроматографическая аппаратура обычного типа приспособлена к длительной работе с одной неизменной колонной. Однако при изучении специфических межмолекулярных взаимодействий и комплексообразования в растворах предъявляются иные требования к аппаратуре. Чтобы измерять константы ассоциации хроматографируемого вещества с комплексообразующей добавкой в растворителе, нужно варьировать состав неподвижной фазы и, следовательно, менять колонну. При работе с чистыми растворителями, нужно варьировать эти растворители, также меняя колонну, причем основной интерес представляют простые летучие соединения, для работы с которыми обычные газохроматографические колонны оказываются непригодными. Для таких измерений более удобны или неза- [c.162]

В последние годы опубликован ряд исследований, посвященных сте-реоснецифической полимеризации непредельных соединений, содержащих полярные группы . Оказалось, что в определенных условиях возможно осуществление стереоспецифической полимеризации разнообразных непредельных соединений не только ряда углеводородов. При помощи обычной каталитической системы AIRg—Т1С1зВсреде насыщенных углеводородов удается получить кристаллический стереорегулярный поливинилхлорид [50]. При этом было показано, что для образования более устойчивых каталитических комплексов целесообразно применять некоторые комплексообразующие добавки, например серный эфир, диоксан, амины. [c.68]