Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Двойные давление пара

Рис. 56. Диаграмма состав-давление пара двойной идеаль- Рис. 56. <a href="/info/16218">Диаграмма состав-давление пара</a> двойной идеаль-

Рис. 57. Диаграмма состав — давление пара двойной жидкой системы без экстремума Рис. 57. <a href="/info/729862">Диаграмма состав</a> — давление пара двойной <a href="/info/94051">жидкой системы</a> без экстремума
Рис. 58. Диаграмма состав — давление пара двойной жидкой системы с максимумом Рис. 58. <a href="/info/729862">Диаграмма состав</a> — давление пара двойной <a href="/info/94051">жидкой системы</a> с максимумом
    Диаграммы состав — давление пара. Совокупность равновесных состояний в двойной жидкой системе обычно изображается изотермической диаграммой, на которой наносятся кривые зависимости общего давления пара как от состава жидкости, так и от состава пара. На рис. [c.187]

    Давление насыщенного пара является функцией состояния, и изучение его в двойных и многокомпонентных системах составляет метод физико-химического анализа. Для стандартизации этого метода необходимо иметь строгую и полную оценку погрешностей измерения давления пара. [c.149]

    Работа этим способом проводится с неподвижным железным катализатором п с отводом тепла реакции через вмонтированный внутрь печи охладитель. Поддержание необходимой температуры регулируется давлением пара в охлаждающем агрегате. Выход продукта составляет 185 г на 1 смеси СО/Нг, включая фракцию Сз. Это соответствует выходу около 90% от теоретического. Здесь также содержание олефинов исключительно высокое и (что особенно важно при использовании их в химическом направлении) олефины очень равномерно распределены но всем фракциям. Их содержится около 75% во фракции Сд и 62% во фракции С . В среднем у 70% олефинов двойная связь находится у конца молекулы. Степень разветвленности углеводородной смеси, кипящей в интервале кипения среднего масла, составляет около 25%. [c.32]

    Будем рассматривать двойную систему, состоящую из компонентов А и В. Учитывая, что в общем случае оба компонента раствора могут быть летучими и, следовательно, обладать некоторым давлением пара, мы должны принять во внимание не только величину общего давления р пара, равновесного с раствором, но и отдельные составляющие его в виде парциальных давлений р и ръ соответствующих компонентов, причем всегда р +рв = р- [c.307]


    Для понимания процессов перегонки необходимо ознакомиться с некоторыми свойствами жидких смесей, в частности с зависимостью давления пара, температуры кипения и состава паров от состава жидкости. Мы ограничимся рассмотрением свойств двойных смесей, т. е. смесей, состоящих из двух компонентов. Свойства таких смесей проще всего изучать графическим методом при помощи диаграмм. Мы будем пользоваться тремя видами диаграмм  [c.658]

    ЖИДКИЕ СИСТЕМЫ - физико химические системы, находящиеся в жидком состоянии в определенном интерва-,гге температур при любых соотношениях компонентов. Наиболее подробно изучены двойные системы (двухкомпонентные, или бинарные). Для изучения Ж- с. важное значение имеют такие факторы, как взаимная растворимость жидкостей, давление пара, температура кипения, вязкость, образование азеотропной смеси. [c.97]

    Найдем количественную зависимость между понижением давления насыщенного пара и повышением температуры кипения раствора (по сравнению с параметрами чистого растворителя). Для разбавленных растворов вещества В в растворителе А кривые р Т и р"Т (см. рис. 3.12) можно принять за отрезки прямых линий (заметим, что на рис. 3.12 точка пересечения кривых давления пара растворителя имеет двойное обозначение Р и р ). Тогда из подобия треугольников р Т°Т и р"Т°Т" получаем  [c.112]

    Для проведения практикума рекомендуется лаборатория, включающая два помещения по 36—40 м . При размещении оборудования целесообразно предусмотреть отделение участков синтеза и подготовки материалов от участков физико-химических и электрических исследований. Работа в физико-химической лаборатории требует соблюдения ряда мер предосторожности. Важным этапом является подбор и подготовка контейнерного материала при синтезе. Универсальным контейнерным материалом считается плавленый кварц. Поскольку некоторые практические работы связаны с высоким давлением пара в ампуле, последняя должна быть достаточно прочной. Прочность ампулы увеличивается прямо пропорционально толщине стенок и обратно пропорционально квадрату диаметра (при прочих равных условиях). Однако эти зависимости часто не соблюдаются при наличии воздушных пузырьков, которые создают так называемую полосчатость кварцевого стекла. Поэтому для ответственных работ (связанных со значительными давлениями) необходимо использовать кварцевый контейнер с минимальным количеством воздушных включений, а еще лучше — кварцевое стекло двойной плавки, практически не содержащее включений. [c.4]

    При изложении данной главы и в последующем будут использованы фазовые диаграммы давление—состав при постоянной температуре и давление—температура. Фазовые диаграммы требуют специального навыка для их чтения. Полезно напомнить, что кривые на диаграммах давление-состав двойных систем изображают изменение с давлением состава находящихся в равновесии фаз при данной температуре. Составы двух фаз, находящихся в равновесии при данном давлении, получают, соединяя точки кривых горизонтальными прямыми, соответствующими заданным давлениям. Кривые на р-Т диаграммах соответствуют состояниям, при которых давления меняются с температурой. Для чистого (однокомпонентного) вещества это состояния, в которых в равновесии находятся две фазы, например, жидкая и газовая (зависимость давления пара от температуры). Для двойных систем это состояния, в которых в равновесии находятся три фазы (например, твердая, жидкая и газовая) или две жидкие фазы и одна газовая и т. п. Для двойной системы критические точки жидкость—газ лежат на критической кривой. Все кривые на фазовых диаграммах температура-давление соответствуют состояниям, имеющим одну степень свободы. Состояния, которые для данной системы имеют нулевую степень свободы, изображаются точкой. Так, для чистого вещества нулевую степень свободы имеет критическая точка и состояния трехфазного равновесия (тройные точки). В двойной системе точками изображаются состояния, где в равновесии находится четыре фазы (квадрупольные точки) и где две фазы в критическом состоянии находятся в равновесии с третьей (некритической) фазой (ко- [c.6]

    Экстремуму, т. е. максимуму или минимуму давлений пара (минимуму или максимуму температуры кипения) двойной жидкой системы, соответствуют жидкость и пар с одинаковым качественным и количественным составом. [c.240]

    Отработавший пар для выработки электроэнергии может использоваться в турбинах мятого пара, в турбинах двойного давления, а также в теплофикационных турбинах с промежуточным подводом пара. Установки с турбиной мятого пара (рис. 9.12,а) предназначены для выработки электроэнергии только за счет отработавшего пара. В связи с тем, что возможны перерывы в поступлении отработавшего пара от производственного афегата, тепловые аккумуляторы, особенно аккумулятор 5 должны выполнятся со значительной аккумулирующей способностью. Работа установки с турбинами двойного давления протекает в более благоприятных условиях, так как в турбину 4 (рис. 9.12,6) не зависимо от работы производственного афегата 1 обеспечено непрерывное поступление пара, и аккумулятор 6 обычно в этом случае не устанавливается. Если на предприятии имеется местная ТЭЦ, отработавший пар используют в теплофикационных афегатах (рис. 9,12,в). [c.235]


    Второй закон устанавливает экстремуму на кривой давления пара двойной жидкой системы отвечают жидкая и парообразная фазы с одинаковым составом. [c.26]

    Двойные смеси такого типа могут состоять либо из двух горючих жидкостей, либо из горючей и негорючей жидкостей. К смесям горючих жидкостей с негорючими относятся метиловый спирт — вода, этиловый спирт — вода, ацетон — вода, а также смеси четыреххлористый углерод — метиловый спирт, четыреххлористый углерод — этиловый спирт и многие другие. Из свойств смесей полностью растворимых жидкостей известно, что парциальное давление паров каждого компонента смеси меньше давления их паров в чистом виде. Следовательно, при смешении горючих жидкостей с водой или четыреххлористым углеродом давление горючих паров при той же температуре понижается. [c.151]

    Регулирование количества газа, поступающего в топку, осуществляется регулятором давлениями регулирующим клапаном 7 с мембранным исполнительным механизмом МИМ. На диаграмме регулятора специальным указателем вручную устанавливается заданное предельное давление пара в котле. Механизм регулятора, воспринимая изменения давления пара в котле, преобразовывает давление подводимого к нему сжатого воздуха и воздействует на мембрану, жестко соединенную посредством штока с двойным золотником. Последний при перемещении мембраны в ту или иную сторону изменяет (увеличивает или уменьшает) проходное сечение газопроводящей трубы, а следовательно, и количество газа, поступающего в горелку котла. При повышении давления пара поступление газа в топку и интенсивность горения уменьшаются, при понижении давления пара поступление газа в топку и интенсивность горения увеличиваются. [c.142]

    ДО 105°С и кинематической вязкостью до 8 см с. Они обеспечивают регулирование подачи или давления на выходе от 25 до 110% номинальных значений путем изменення числа двойных ходов и давления пара на входе. [c.240]

    Диаграмма давления пара двойной жидкой системы без экстремума (а) и диаграмма температур кипения двойной жидкой системы без экстремума (б) [c.75]

    Диаграммы давления пара двойной жидкой системы с максимумом (а) [c.76]

    Двойные уплотнения. При транспортировке токсичных, воспламеняющихся и легко испаряюп1,ихся жидкостей (кислоты, щелочи, растворители, сжиженные газы, нестабильные бензины и другие легкие нефтепродукты с высоким давлением паров и т. п.), проникновение которых в ггомещение недопустимо, применяют двойные уплотнения, имеющие две пары уплотняклцих торцовых поверхностей, образующих замкнутую камеру (рис. 55). [c.145]

    К особенностям паровых поршневых насосов относятся взры-вобезопасность, хорошая всасывающая способность, широкий диапазон регулирования подачи и давления на выходе из насоса, Насосы обеспечивают регулирование подачи или давления от 25 до 110% номинальных значений путем изменения числа двойных ходов и давления пара на входе в насос. [c.33]

    В простейшем случае жидкость является идеальным раствором, а паровая фаза — смесью идеальных газов. Изотермическая диаграмма равновесия жидкость — газ имеет вид, изображенный на рис. 140, где линии Аа, ВЬ и Сс представляют давления паров чистых компонентов. На гранях призмы построены кривые равновесия жидкость — пар соответствующих бинарных систем. Плоскость кипящей жидкости асОЬЕ выражает зависимость давления пара от состава раствора, поверхность пара а1сОЬН характеризует состав сухого насыщенного пара. Проведя изобарное сечение ОСЬ НЕ, получим соединительные линии 0С (1ц) и ЕН ек) для соответствующих двойных систем. На плоскости ООНЕ между прямыми 0Е <1е) и 0Н(д11) находятся фигуративные точки, характеризующие при данных Р и Т равновесие жидкость — пар в тройных системах. [c.343]

    Научная методика расчетов значений удельных энтальпий растворов для гетерогенных систем, находящихся под высоким давлением пара растворителя и при высоких температурах [46] (ортобарные условия), наиболее детально разработана Пучковым Л. В. [162]. Он изучил двойные систейы гидроксидов и солей лития, натрия, калия, а также тройные системы НааО—А12О3—НаО, КаО—А12О3— НаО (рис. 4.7) и их смеси при 25—350 °С. По этой методике могут быть рассчитаны тепловые эффекты процессов смешения, растворения, кристаллизации, выпарки по диаграммам энтальпия—концентрация—температура, в основу построения которых должны быть положены надежные данные по температурной зависимости теплоемкости растворов. [c.86]

    По схеме комбинированного использования тепловой потребитель включается на линии между пароочистителем и турбиной. В теплоутилизационной установке (рис. 9.13) пар из парогенератора I поступает на производственный агрегат 3, на турбину двойного давления 12 и паровой привод питательного насоса 10. Летом отработавший пар используется в основном в турбине /2 для производства электроэнергии, зимой в теплообменнике 7для подофева сетевой воды. [c.236]

    Аналогичным образом можно определять ненасыщенные жирные кислоты с одной или несколькими двойными связями в присутствии насыщенных соединений (Лендоун и Липский, 1958). После реакции смеси жирных кислот с бромом ненасыщенные соединения с одной связью определяют по смещению пиков, а ненасыщенные соединения с несколькими двойными связями — но исчезновению соответствующих пиков, так как их бромпроизводные обладают очень низким давлением пара и не выходят из колонки. [c.250]

    А.-серебристо-белый металл, светящийся в темноте под действием собственного а-излучения. При обычной т-ре и давлении меньше 5 ГПа устойчива модификация с двойной гексагон. решеткой типа a-La (а = О 3468 нм, с = = 1,1241 нм, 2 = 4, пространств, группа R6 /mm ). Выше 600°С устойчива модификация с кубич. гранецентриров. решеткой (а = 0,4894 нм). При давл. 11-14 ГПа и нормальной т-ре получены две др. модификации. Т. пл. 1173 С, т кип. 2607 °С рентгеноструктурная плотн. 13,67 г/см (20 °С) С° 25,85 ДжДмоль К) АЯ 1437 к Дж/моль S a 54,84 ДжДмоль К) ур-ние температурной зависимости давления пара в интервале т-р 830-1180°С р(Па) = 13,7319 - [c.125]

    Среди хим. диафамм особое место занимают диафаммы плавления (плавкости), диафаммы р-римости, диафаммы давления пара, к-рые являются вариантами диаграммы состояния. На таких диафаммах любая точка, независимо от того, находится она на к.-л. линии или пов-сти диафаммы или нет, описывает состояние системы. Диафамма состояния есть основа диафаммы любого св-ва, т. к. значение каждого из св-в системы зависит в общем случав и от состава, и от т-ры, и от давления, т. е. от всех факторов равновесия, соотношение между к-рыми дает диафамма состояния. Все щире исследуют и используют на практике диафаммы, показывающие зависимость состояния системы одновременно от двух важнейших факторов равновесия - давления и т-ры. Эта диафаммы обозначают как />-Т-дс-диафаммы (х - молярная доля компонента). Даже для двойной системы построение р-Т-х-щаг-раммы требует использования пространств, системы координат, поэтому диафамма состав - св-во для двойных и более сложных систем строятся и исследуются, как правило, при постоянных давлении, т-ре, др. внеш. факторах. Сложность построения хим. диафамм пслребовала развития соответствующих методов фафич. изображения. [c.92]

    Для обеспечения равномерности поступления паров (воздуха) в слой катализатора по всей высоте перфорированной трубки применяют коаксиальные двойные трубки. Расположение отверстий для выхода паров на наружной трубке равномерное, а на внутренней — с постепенно уменьшающимся шагом. Так как давление паров вдоль внутренней трубки постепенно падает, то в кольцевое пространство при таком расположении отверстий будет поступать на единицу длины трубы примерно одинаковое количество паров. Давление в ко.льцевом пространстве при этом также выравнивается и подача паров в слой катализатора по высоте трубки делается равномерной. [c.237]

    Марка насоса Исполнение Подача, м /ч Давление на выходе, МПа Рабочее давление пара, МПа Число двойных ходов в минуту Допустимая вакуумметрическая высота всасьшания, м Расход пара, кг/ч [c.703]

    Непосредственная обработка апатита смесью концентрированной серной и 50%-ной азотной кислоты приводит к образованию густой трудно фильтрующейся суспензии. Разработаны условия получения крупных хорошо фильтрующих кристаллов сульфата кальция при осуществлении процесса с возвратом на разложение части получаемого фильтрата. Если отделить осадок сульфата кальция, а оставшийся раствор высушить с небольшим количеством ретура (1,25—1,5 вес. ч. на 1 вес. ч. раствора), то получится гранулированный двойной суперфосфат, содержащий 58—61% водорастворимой Р2О5, в том числе 4—5% свободной. При сушке азотная кислота полностью регенерируется и возвращается в процесс, так как давление пара в системе [c.219]


Смотреть страницы где упоминается термин Двойные давление пара: [c.199]    [c.87]    [c.199]    [c.333]    [c.274]    [c.102]    [c.235]    [c.33]    [c.323]    [c.454]    [c.554]    [c.614]    [c.348]   
Химическая термодинамика (1966) -- [ c.184 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте