Ацетальдегид реакция с этиловым спиртом

Этот процесс используют для производства этилацетата из ацетальдегида. Катализатор состоит в основном из этилата алюминия, некоторого количества хлористого алюминия и небольших добавок окиси или этилата цинка. Конденсацию проводят при 0°, медленно прибавляя ацетальдегид к смеси этилацетата и этилового спирта. После этого реакционную смесь выдерживают до тех пор, пока конверсия альдегида не достигнет 98%. Продукты реакции перегоняют. Первая фракция представляет собой непро-реагировавший альдегид и некоторое количество смеси этилацетата и этилового спирта. Эту фракцию возвращают в реактор. Вторая фракция содержит 75% этилацетата и 25% этанола. Ее применяют для приготовления катализатора. Третья фракция является чистым этилацетатом. Общий выход этилацетата из ацетальдегида равен 97—98% [15]. [c.348]

Одним из веществ, превращающихся в организме в ацетальдегид, является этиловый спирт. Другие простые спирты превращаются в соединения, гораздо более ядовитые, чем ацетальдегид,— именно поэтому этиловый спирт — наименее вредный из всех спиртов. Но и ацетальдегид все-таки вреден. У большинства людей он быстро превращается в другие соединения. Но есть такие люди, у которых химические реакции организма не успевают переработать весь ацетальдегид по мере его возникновения. У таких людей он быстро накапливается, и поэтому даже небольшие дозы спиртного могут подействовать на них очень плохо. [c.123]

Смесь 1 моль этилового спирта и 0,091 моль ацетальдегида в равновесном состоянии при 298 К занимает объем 63-10" М . При том вступает в реакцию 90,72 % ацетальдегида [c.278]

По методу, разработанному Остромысленским[24],предлагается получать бутадиен нагреванием смеси ацетальдегида и этилового спирта в присутствии глинозема в трубке при телшературе 360— 460° и давлении 680—710 мм. Продукт удаляют из реактора сразу же после образования и конденсируют для отделения его от водорода, окиси углерода и этилена. В качестве катализаторов этой реакции применяют также окиси цинка, тантала и ниобия [25]. [c.35]

Рис. 4. Изменение состава продуктов реакции этилового спирта в зависимости от температуры при давлении 10 ат /—этилацетат 2—ацетон 5—ацетальдегид 4—пентан 5—н-гептан —метилпропилкетон 7—дипропилкетон 8— высшие предельные углеводороды Р—вода

Состав продуктов окисления при этих условиях определяется конкуренцией двух элементарных стадий продолжения цепи 2 и 2 (см. схему, стр. 376). Основными продуктами окисления метилэтилкетона являются уксусная кислота, этилацетат и диацетил. В незначительных количествах обнаружены ацетальдегид, ацетон, этиловый спирт, СО и СОз, образующиеся при распаде радикала ВОа. При окислении этилового спирта продукты бимолекулярного направления реакции радикала ВОа — уксусная кислота и этилацетат — также составляют 80% от суммы продуктов окисления. При разбавлении метилэтилкетона и этилового спирта неполярным веществом (бензолом) наблюдается рост количества продуктов распада радикала ВОг. Это связано с тем, что добавка бензо.ла уменьшает диэлектрическую проницаемость среды и скорость реакции ИОг - - ВН падает. [c.384]

По И. И. Остромысленскому синтез ацетальдегида из этилового спирта протекает по следующим реакциям 1148] [c.365]

Получают водно-спиртовой раствор формальдегида (из метилового спирта) или ацетальдегида (из этилового спирта), который дает все характерные для альдегидов реакции (см. опыты 59—61). Применяя такой раствор для последующих опытов, полезно в параллельных пробах убедиться, что исходный спирт не дает этих реакций. [c.109]

Простота получения ацетальдегида из ацетилена и сравнительная легкость восстановления ацетальдегида до этилового спирта побудили исследователей детально изучить этот процесс с целью поиска технически приемлемых условий получения этилового спирта и этилацетата. Согласно патентным данным, восстановлению подвергают ацетальдегид, образующийся по реакции Кучерова непосредственно в электролизере при пропускании ацетилена через раствор, содержащий соль ртути [c.221]

И рассчитать реакции при 327° С. При стандартных условиях теплоты образования ацетальдегида и этилового спирта соответственно равны 166,0 и 235,3 кдж/моль. Температурная зависимость истинных мольных теплое . -костей [c.85]

Окисление этилового спирта в ацетальдегид было впервые детально исследовано русским химиком Е. И. Орловым и теперь производится в промышленности при атмосферном давлении на медном катализаторе с выходом альдегида 85—90% теории [103]. Необходимо заметить, что в настоящее время ацетальдегид из этилового спирта получается в весьма ограниченных размерах, вследствие того, что сам этиловый спирт представляет собой не менее важный продукт, чем ацетальдегид, который успешно может быть по.лучен гидратацией ацетилена по реакции М. Г. Кучерова. [c.97]

Автотермичный метод производства ацетальдегида из этилового спирта состоит в окислении спирта недостаточным количеством кислорода, при котором количество выделяющегося тепла обеспечивает лишь проведение эндотермической реакции дегидрирования другой части спирта. [c.204]

Анализ продуктов реакции. В конденсате количественно определялись уксусная кислота, ацетальдегид, этилацетат, этиловый спирт и ацетон. Отдельно анализировались продукты, улавливаемые в ловушках. Водный раствор из обеих ловушек сливался вместе и анализировался так же, как конденсат. Кроме того, определялось количество ацетальдегида, уловленное гидроксиламином. [c.1289]

Протекание этой реакции в отсутствие катализатора может быть объяснено образованием и распадом полуацеталя, которое наблюдал И. И. Остромысленский при сливании растворов ацетальдегида и этилового спирта. [c.185]

Равновесие реакции дегидрирования этилового спирта в ацетальдегид [c.62]

Во время второй мировой войны большие количества бутадиена для синтеза каучука получали из этилового спирта. Часть этанола каталитически дегидрировалась в ацетальдегид, а последний конденсировался в присутствии этилового спирта и окиси тантала на силикагеле в качестве катализатора с образованием бутадиена. Типичные условия проведения реакции следующие температура 325°С, молярное соотношение этанола и ацетальдегида 3 1, среднечасовая объемная скорость подачи жидкости 0,33-0,5 ч , давление атмосферное, катализатор - 2% окиси тантала на силикагеле. Хорошим катализатором является также окись циркония (2% окиси циркония на силикагеле). [c.338]

Американские исследователи считают, что двухстадийный процесс протекает с промежуточным образованием кротонового альдегида. Они полагают, что процесс С. В. Лебедева имеет тот же механизм, причем ацетальдегид образуется в самой реакции в результате дегидрирования этилового спирта. Предложенный механизм имеет следующие стадии [c.218]

С этим процессом отчасти сходен синтез сложных эфиров из спиртов, который проводят под давлением при 220° в присутствии меди или хромита меди [35]. Этиловый спирт в этих условиях превращается с высоким выходом в этилацетат. Реакция идет, по-видимому, с промежуточным образованием ацетальдегида [c.348]

Реакция Кучерова имеет огромное практическое значение, так как через синтетический ацетальдегид открылся новый путь к получению этилового спирта, уксусной кислоты, этилацетата, дивинила и др. [c.517]

Найти стандартную теплоту реакции дегидрирования одного моля газообразного этилового спирта до ацетальдегида при 25° С. В расчете воспользоваться энергиями связей. Сравнить результат [c.79]

Для того чтобы установить, как влияет давление на выход продуктов, авторы сравнивают результаты опытов, проведенных при разных давлениях и при таких температурах, при которых время реакции приблизительно одинаково (опыты 1, 6, 7 и И табл. 8). Вывод, к которому приходят авторы, сводится к тому, что с увеличением давления растет выход этилового спирта, ацетальдегида и уксусной кислоты (т. е. продуктов, образующихся из исходного этана без разрыва его углеродного скелета) п падает выход метилового спирта и формальдегида. [c.24]

Из ацетилена по реакции Кучерова был получен ацетальдегид, восстановленный далее до этилового спирта. Какой объем ацетилена бьш израсходован для получения 73,6 г этанола, если выход альдегида составляет 75%, а спирта —80% от теоретического Ответ. 59,7 л. [c.345]

Хлораль. Наиболее интересным и практически важным иа хлорированных альдегидов является хлораль. Его получают, действуя хлором на этиловый спирт (Либих). При этом первоначально образуются ацетальдегид и различные хлорпроизводные ацетальдегида конечным продуктом реакции является хлораль, получающийся в виде соединения с одной молекулой спирта — хлоральалкоголята. Последний разлагают затем концентрированной серной кислотой. [c.313]

В условиях синтеза дивинила на катализаторе, наряду с продуктами разложения этилового спирта — этиленом и ацетальдегидом, всегда имеется 11збыток этилового спирта. Представлялось интересным проследить за превращением ацетальдегида в присутствии этилового спи1)та. При правильности схемы Остромысленского можно было бы надеяться заметить конденсацию ацетальдегида с этиловым спиртом в бутиленгликоль. С этой целью на катализаторе носледовате-льно адсорбировались ацетальдегид и этиловый спирт дальнейшее исследование проводилось, как ранее. Исследование показало, что введение этилового спирта в адсорбционный слой катализатора не изменяет качественного состава продуктов реакции, но резко (в 8 раз) увеличивает выход дивинила из ацетальдегида. [c.177]

Основные научные исследования относятся к учению о катализе, электрохимии и термодинамике Выдвинул (1939) теорию активных ансамблей, согласно которой ответственной за акт катализа является докристаллическая фаза катализатора — атомные группы, удерживающиеся на поверхности твердого тела Установил случаи катализа посредством парообразных металлов, высокодисперсных коллоидных металлов и моноатомарных слоев металла на кварце. Выдвинул (1946) теорию аггравации, или теорию рекуперации энергии, объясняющую активное участие каталитического носителя в качестве энергетической ловушки, которая осуществляет нетепловую (экси-тонную) подпитку элементарных актов катализа. Предложил катализаторы различных реакций и способы их промотирования. Разработал электротермические и каталитические методы конверсии метана в присутствии воды, позволяющие получать водород и окись углерода ацетилен, ацетальдегид и этиловый спирт. Предложил спо- [c.245]

Исходя из этих представлений, можно в известной мере объяснить и механизм угнетения брожения и гликолиза дыханием (реакция Пастера). Очевидно, что чем большее количество водорода дигидрокодегидрогеназы будет окисляться кислородом воздуха, тем меньше водорода должно оставаться для восстановления пировиноградной кислоты в молочную или соответственно ацетальдегида в этиловый спирт. [c.258]

ГОЙ стороны, наблюдение, что при некоторых реакциях десульфуризации тиокеталей, проводившихся в этиловом спирте, образуется ацетальдегид, привело к предположению, что именно водород, который образуется при дегидрогенизации этилового спирта в ацетальдегид, используется при десульфуризации [8]. Позднее Боннер показал, что источником водорода фактически является никель и что образование ацетальдегида из этилового спирта является просто конкурирующей реакцией [9]. [c.381]

В спиртовом брожении до момента образования пировиноградной кислоты (пирувата) используется та же цепь реакций, что и в гликолизе. Расхождение гликолиза и спиртового брожения происходит на уровне пировиноградной кислоты. При спиртовом брожении образовавшаяся пировипограяная кислота претерпевает еще два превращения, одно из которых дает ацетальдегид и СОп, а другое (конечный этап) состоит в восстановлении ацетальдегида до этилового спирта, что сопровождается регенерацией НАД. Спиртовое брожение, вероятно, представляет собой более ранний тип брожения. Оно служит также примером изменения окружающей среды в результате метаболической активности, а именно выделения СО2 в воду и атмосферу. [c.36]

Основной органической кислотой, выделяемой в питательную среду, является уксусная. Она образуется в процессе окисления ацетальдегида путем удаления атомов водорода в ходе реакции, обратной обычному восстановлению ацетальдегида до этилового спирта. Скорость образования уксусной кислоты можно повысить путем добавления в питательную среду шелочей, стимулирующих выработку дрожжами уксусной кислоты и регулирующих значение pH среды. В ходе большинства процессов дрожжевого брожения pH среды снижается до значений 3,5-4. Среднецепочечные жирные кислоты, попадая в питательную среду, придают конечному продукту неприятный козий привкус, однако жирные кислоты с более высокой молекулярной массой обычно включаются в структуру клетки в форме фосфолипидов. По имеющимся данным, продуцирование жирных кислот стимулируется повышенным содержанием в питательной среде фосфора, магния и биотина [21]. [c.57]

Микрокалориметрические исследование раздельной адсорбции [19] компонентов реакции показало, кроме самых первых и самых последних порций, однородность поверхности MgO по теплотам адсорбции (рис. 3). Теплоты адсорбции акролеина и аллилового спирта практически совпадают ( 35 кал моль) и значительно превышают теплоты адсорбции ацетальдегида и этилового спирта (25—28 ккал моль). [c.89]

Невит и Блох изучили также окисление этана при давлении 15—100 атм и температуре 260—360 . В продуктах реакции, помимо воды, метилового спирта, формальдегида, муравьиной кислоты и ацетальдегида, в преобладающем количестве находились этиловый спирт и уксусная кислота. Попышение давления благоприятствовало образованию веществ, получающихся без разложения молекулы углеводорода. Впоследствии в Англии и Канаде этот метод окисления под высоким давлением и при отношении углеводород кислород = 9 1 стал промышленным способом получения метилового и эти.чового спиртов из метана и этана. [c.349]

Следует отметить, что при взаимодействии этилена с серной кислотой образуется не только этиловый спирт. Идут и некоторые побочные реакции, образуются эфир, ацетальдегид и полимеры. При ректификации спирта-сырца, помимо этилового спирта, выход которого составляет около 85%, получается также этиловый эфир С2Н5ОС2Н5, на долю которого приходится около 12%. [c.328]

Хлорэтан-1-сульфокислота получена с небольшим выходом действием сернистокислого натрия на хлористый этилиден [116]. В качестве побочных продуктов реакционная смесь содержит ацетальдегид и альдегидные смолы. Сульфохлорид образуется с выходом 50% нри хлорировании водной суспензии тритиоацетальдегида [69г, 117] или его раствора в ледяной уксусной кислоте. Кипящая вода гидролизует его в сульфокислоту. Кипящий метиЛовый спирт действует аналогичным образом, тогда как с кипящим этиловым спиртом сульфохлорид не реагирует для этой реакции необходима температура 130. Превращение сульфохлорида в кислоту происходит, вероятно, через промежуточное образование эфира [c.125]

Каталитическое дегидрирование первичных и вторичных спиртов до альдегидов и кетонов представляет собой хорошо известную реакцию. В процессе этих превращений. этиловый спирт образует ацетальдегид, изопропиловый спирт - ацетон, изобутиловый спирт - метилэтилкетон и т.д. Метиловый спирт обычно окисляют до формальдегида, поскольку дегидрирование метанола, как это будет показано ниже, приЬодит к образова- [c.80]

Если желаемым продуктом является 1,3-бутандиол, альдоль должен по возможности не содержать ацетальдегида, который в противном случае восстанавливается в этиловый спирт в последующей стадии процесса. В методе, который применяли в г. Хюльзе, ацетальдегид димеризовали при 20° в присутствии едкого кали как катализатора, ограничивая степень превращения ацетальдегида 46%. Щелочь затем точно подвергали нейтрализации фосфорной кислотой, удаляя центрифугированием выделившийся кристаллический фосфат калия. Если к ацетальдолю прибавить фосфорной кислоты больше, чем нужно, то при следующей операции, в которой альдоль нагревают до 100°, он дегидратируется в кротоновый альдегид. Если реакция альдоля слишком щелочная, то происходит его дальнейшая конденсация в смолы с высоким молекулярным весом. Присутствие солей сильных кислот [c.301]

В 1796 г. М. Ван-Марум подробно исследовал действие различных металлов на дегидрирование этилового спирта. Ему удалось установить, что при пропускании паров последнего через раскаленную железную трубку с вставленной в нее глиняной трубкой, наполненной различными металлами (Ag, Си, Се, Fe, Ni, Pb, Sn, Mn), выделяется горючий газ , не являющийся чистым водородом. Он был назван обуглероженным водородом (hydrogene arbonise), так как и медь и другие металлы превращались в черную рыхлую массу. Впоследствии было установлено, что обуглероженный водород представляет собой смесь водорода с ацетальдегидом, образующуюся по реакции- [c.14]

Впервые реакцию образования кетонов из первичных спиртов установили В. Н. Ипатьев и Н. А. Клюквин [54]. При нагревании этилового спирта с А12О3 при 530—540° в автоклаве под давлением они получили смесь, состоящую из ацетальдегида, ацетона, изопропилового спирта, метилэтилкетона, втор-бутпловото спирта и других продуктов. Авторы считали, что образующийся при реакции ацетальдегид подвергается дальнейшим реакциям по схеме [c.290]

Как видно из таблицы, продуктами реакции являются непредельные углеводороды, метан, водород, формальдегид, высшие альдегиды, метиловый и этиловый спирты, окись и двуокись углерода и вода, т. е. в основном те же продукты, какие были найдены при окислении пропана и Пизом. Непредельные углеводороды состоят из пропилена и этилена, а под высшими альдегидами следует понимать ацетальдегид. Данные таблицы приводят авторов к выводу о слабом влиянии природы поверхности на химизм окисления пропана. Важным результатом этих опытов, проведенных в статических условиях, явился факт полного [c.141]

Б окислительном направлении реакции участвуют оба иропильныл радикала. При этом окисление н.СзН, приводит к образованию форм альдегида и воды (реакции 5, 6, 7, 8 и 9), а в нижнетемнературной области — и этилового спирта (реакция 10), окисление же И30-С3Н-принодит к образованию ацетальдегида и метилового спирта (реакции И, 12 и 13). Это образование продуктов неполного окисления пропана протекает согласно схеме в две стадии радикал С3Н-, [c.245]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология