Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Смолы синтетические полимеризационные

    Покрытия из синтетических полимеризационных смол и латексов обладают рядом преимуществ. Например, хлорвиниловые лаки и эмали дают покрытия, высыхающие при обычной температуре за 1—2 часа, в то время как глифталевые лаки, полученные на основе полиэфирных смол, модифицированных растительными маслами, высыхают за 36—48 час. и в ряде случаев требуют для этого высоких температур (до 140—200°С). Лаки на основе сополимерных смол хлористого винила, винилбутилового эфира и метилметакрилата высыхают за 1 час, а пентафталевые эмали высыхают за 48 час. [c.144]


    Особенно ценны покрытия на основе синтетических полимеризационных смол для подводной части судов. Они эксплуатируются в 5 раз дольше, чем покрытия на масляных красках. [c.144]

    Применение синтетических смол в качестве ионообменных материалов имеет важное народнохозяйственное значение. Ионообменные полимерные материалы на основе синтетических полимеризационных, поликонденсационных и природных полимеров представляют собой твердые, практически не растворимые в воде и других растворителях вещества, способные обменивать содержащиеся в них катионы или анионы из водных растворов различных соединений. При этом иониты вступают в реакцию обмена с растворенными веществами. Различают ионообменные смолы катиониты и аниониты. Они состоят из полимерной части и функциональных групп кислотного или щелочного характера [157, 158, 159]. [c.234]

    На синтетических полимеризацион-ных смолах [c.22]

    Лакокрасочные материалы на основе синтетических полимеризационных смол [c.136]

    Наряду с указанными полимеризационными пластиками широкое применение получили поликонденсационные пластики и синтетические смолы. К числу последних относятся фенол-формальдегидные, мочевино-формальдегидные, полиэфирные смолы, нашедшие применение в различных областях промышленности. [c.350]

    К искусственным относятся волокна вискозного, ацетатного и медноаммиачного шелка, получаемого переработкой целлюлозы (разд. 29.15). Примерами синтетических волокон служат волокна из полимеризационных (хлорин, нитрон) или поликонденсационных (лавсан, капрон, энант, анид) смол. [c.646]

    Примером гетероцепных (стр. 438) полимеризационных смол могут служить полиуретаны — синтетические материалы, находящие большое практическое применение. [c.473]

    В США в 1957 г. производство полимеризационных смол составляло около 65% общего производства полимеризационных и поликонденсационных полимеров (не считая синтетического каучука). В производстве полимеризационных смол во всех странах, в том числе и в США, ведущее положение занимают поливинилхлорид (19% от общего производства полимеризационных смол), полистирол (16%) и полиэтилен (16%). [c.758]

    В соответствии с решением майского Пленума ЦК КПСС в течение ближайшего семилетия выпуск пластмасс, в том числе выпуск полимеров, получаемых полимеризацией, будет значительно увеличен. Особенно быстрое развитие должно получить производство полиэтилена, полипропилена, поливиниловых смол. Решающее значение для обеспечения такого быстрого развития промышленности полимеризационных смол приобретает синтез мономеров, преимущественно получаемых из продуктов нефтехимического производства. Для обеспечения плана выпуска пластмасс в 1975 г. необходимо подвергнуть переработке десятки миллионов тонн нефти. Производство виниловых производных (основных типов мономеров) основано на использовании этилена, пропилена, ацетилена и бензола. Основным источником получения бензола становится процесс ароматизации нефти. На схеме XII.1 показаны направления использования продуктов нефтехимического синтеза в производстве основных типов полимеров, получаемых полимеризацией (за исключением производства синтетических каучуков). [c.758]


    Ингибиторы коррозии позволяют использовать для защиты металлов от коррозии такое дешевое сырье, как кубовые остатки (кислоты состава С20 и выше), которые образуются в процессе производства синтетических жирных кислот методом окисления парафина. Кубовые остатки повышают защитные свойства покрытий на основе полимеризационных смол. Кроме того, их можно применять самостоятельно при нейтрализации и мо- [c.190]

    Синтетические ионообменные смолы получают методами полимеризации или поликонденсации, соответственно их подразделяют на полимеризационные и поликонденсационные. [c.125]

    Основные причины такой деконцентрации в значительной мере связаны с тем, что в промышленности синтетических смол и пластмасс результаты научно-исследовательских работ и опытно-конструкторских разработок быстро внедряются в массовое производство, в связи с чем ежегодно появляются десятки новых опытных установок (относительно мелких, но вырабатывающих более дорогую продукцию). Структурные сдвиги в промышленности пластмасс, вследствие которых растет доля полимеризационных пластиков (полиэтилена, полипропилена, полистирола и т. д.), вырабатываемых в больших количествах на высокоавтоматизированных предприятиях с небольшим числом занятых, также способствуют повышению удельного веса средних предприятий (с числом занятых от 50 до 250 чел.). [c.99]

    Производство полимеризационных смол складывается из двух процессов 1) синтеза мономеров, индивидуальных ненасыщенных веществ, способных к полимеризации, и 2) полимеризации мономеров с образованием полимеров — синтетических смол. [c.159]

    Феноло-альдегидные смолы и пластмассы на их основе (фено- пласты) являются первыми синтетическими пластиками и относятся к одному из важнейших классов пластмасс. Несмотря на значительное развитие промышленности других синтетических смол (в частности полимеризационных), фенопласты сохраняют свое значение в современной технике синтетических пластмасс, причем из года в год наблюдается расширение областей их применения. [c.350]

    Мировая выработка синтетических смол и пластмасс увеличилась с 1947 г. до 1960 г. более чем в шесть раз. Дальнейшее развитие промышленности пластических масс характеризуется резким увеличением объема производства термопластов (стр. 14), особенно полимеризационных материалов, и высоким уровнем производства термореактивных пластмасс, которое, однако, по темпам развития отстает от производства термопластов. [c.11]

    Производство синтетических смол и пластических масс. Учитывая высокую народнохозяйственную эффективность синтетических смол н пластмасс и их большую роль в развитии важнейших отраслей народного хозяйства, в перспективе намечается сохранить высокие темпы роста этой отрасли химической промышленности, значительно улучшить структуру пластмасс путем ускоренного развития полимеризационных материалов, в первую очередь полиолефинов, поливинилхлорида и полистирола, значительно расширить мощности по производству пластмасс за счет укрупнения агрегатов и технологических линий по полиэтилену до 100—150 тыс. т/год, карбамидным смолам — до 100 тыс. т/год, по поливинилхлориду — до 100—150 тыс. т/год. [c.224]

    Наряду с увеличением масштабов производства произойдут качественные изменения в их структуре. В производстве синтетических смол и пластических масс увеличивается доля полимеризационных видов, таких, как полиолефины, полистирол и его сополимеры, поливинилхлорид и др. В производстве химических волокон значительно повышается доля синтетических волокон и особенно таких, как полиамидные, полиэфирные и полиакрилонитрильные. [c.228]

    Сравнительное изучение типичных коллоидов и высокомолекулярных веществ показало принципиальное различие ряда их свойств. Как уже было указано, типичными свойствами коллоидных систем являются гетерогенность, поверхность раздела фаз, агрегативная и термодинамическая неустойчивость, необратимость. В противоположность типичным коллоидным системам работами Каргина и его сотрудников было показано, что растворы высокомолекулярных веществ — термодинамически обратимые молекулярные гомогенные (однофазные) системы, агрегативно устойчивые без стабилизаторов. Сами высокомолекулярные вещества отличаются способностью к самопроизвольному растворению при соприкосновении с хорошими растворителями, а растворы получаются устойчивыми и без стабилизатора. В этом отношении высокомолекулярные вещества стоят ближе к веществам, образующим истинные растворы. Однако в плохих растворителях или в нерастворяющей среде высокомолекулярные вещества способны давать дисперсии со свободными поверхностями раздела. Эти дисперсии по своим свойствам относятся к типичным микрогетерогенным и коллоидныр системам (например, синтетический латекс и дисперсии полимеризационных смол). [c.18]


    Среди галоидпроизводных этилена, используемых в производстве полимерных синтетических материалов, особенное значение имеют хлористый винил, тетрафторэтилен, трифтормонохлорэтилен и в меньшей степени винилиденхлорпд. Планом развития химической промышленности в СССР предусмотрено на ближайшие 5 лет в 10 раз увеличить производство этих мономеров для обеспечения развития промышленности полимеризационных смол. Прежде всего это относится к хлористому винилу, поскольку поливинилхлорид находит наиболее широкое применение. [c.792]

    Синтетические клеи в свою очередь подразделяются 1) на основе поликоцденсационных смол 2) на основе полимеризационных смол и 3) смешанные. [c.605]

    Лит. К р е ш к о в А. П. [и др.], Практическое руководство по анализу мономерных и полимерных кремнийоргани-ческпх соединений, М,, 1962 Кастерина Т, П,, Калинина Л, С,, Химические методы исследования синтетических смол и пластических масс, М., 1963 Баландина В, А. 1и др.], Анализ полимеризационных пластмасс, М., 1965. [c.397]

    Особенно высокими темпами развивалась промышленность пластических масс и синтетических смол. Их производство возросло с 1,67 млн. т в 1970 г. до почти 3,63 млн. т в 1980 г. (т. е. в 2,2 раза) [20, с. 163]. Значительно расширен ассортимент и улучщено качество продукции, в частности, путем химической и физической модификации полимеров осуществлен переход па более экономичные виды сырья и высокоэффективные методы получения мономеров. Большое внимание уделялось наращиванию выпуска прогрессивных полимеризационных пластиков, доля которых в общем объеме производства пластмасс возросла за этот период с 3 до 50%. Это достигнуто прежде всего за счет крупных мощностей по производству полиэтилена, поливинилхлорида и полистирола, освоения марок фенолоформальдегидных пенопластов для нужд строительства и судостроения. Для различных отраслей народного хозяйства созданы новые виды пластмасс со специальными свойствами негорючие композиции, диэлектрики, сохраняющие свои свойства при 350—400° С, высокоселективные полупроницаемые мембраны и т. д. [c.29]

    За последние 10—15 лет качественное изменение структуры основных видов химической продукции связано с разработкой и организацией промышленного производства высококонцентрированных и комплексных удобрений, увеличением масштабов производств и расширением ассортимента полимеризационных пластмасс, синтетических волокон, лакокрасочных материалов на основе конденсационных и полимеризационных смол, прогрессивных видов синтетических красителей и ряда других продуктов (табд. 2) 14 . 5,-2а 6. с. 1641. [c.272]

    Наряду с отмеченными сдвигами макроструктуры в химической п нефтехимической промышленности произошли также вaнiныe прогрессивные изменения в микроструктуре отдельных ее отраслей. За 1965—1980 гг. отмечено повышение в соответствующих производствах доли полимеризационных пластмасс с 24,4 до 38,6% , синтетических волокон —с 19 до 48,4%, лакокрасочной иродукции на основе синтетических смол— с. 32,3 до 43,8%. [c.286]

    Как положительный факт необходимо отметить повышение удельного веса восточных районов в производстве энергоемких продуктов и продукции, базирующейся па местном углеводородном, горно-химическом и других видах сырья искусственных и синтетических волокон, отдельных видов полимеризационных пластмасс и смол для хрхмических волокон, кальцинированпой и каустической соды, фосфорсодержащих удобрений и др. [c.318]

    Полимеризационными смолами обычно называют синтетические высокомолекулярные продукты, иолучаемые полимеризацией индивидуальных химических веществ (главным образом, производны этилена) и имеющие при этом достаточно высокий молекулярный вес. Последний предопределяет, в основном, физические и механические свойства полимеров, или, иными словами, возможность их технического использования. Таким образом, в основе технологии получения смол этой группы лежит реакция полимеризации, а весь технологический процесс получения пластмасс на основе полямериза-ционных смол включает а) синтез исходного мономера, [c.303]

    II. Синтезирование высокополимерных соединений, первым результатом которого явилось создание промышленности конденсационных синтетических смол — фенопластов и аминопластов, нашедших широкое применение с начала XX в. Одновременно развивалось производство эфиров целлюлозы, среди которых первое место заняла ацетилцеллюлоза, и были созданы первые опытнопроизводственные установки для получения полимеризационных пластиков. [c.10]

    Синтетические смолы, получаемые методом цепной полимеризации, промышленное значение приобрели значительно позже, чем поликонденсацнонные. Многне нз важнейших полимеризационных смол были синтезированы всего 5—10 лет тому назад. [c.159]

    Устойчивость ионообменных смол находится в прямой зависимости от условий синтеза сорбента и структуры его скелета. Так, смолы конденсационного типа гораздо менее устойчивы, чем полимеризаци-онного типа. Из органических синтетических ионообменных смол наибольшей устойчивостью обладают смолы полимеризационного типа, синтезированные на основе сополимера стирола с дивииилбеизо-лом [316, 327]. [c.160]

Библиография для Смолы синтетические полимеризационные: [c.243]   
Смотреть страницы где упоминается термин Смолы синтетические полимеризационные: [c.2]    [c.294]    [c.140]    [c.6]    [c.140]    [c.140]    [c.159]    [c.286]    [c.286]    [c.527]    [c.18]    [c.201]    [c.521]   
Краткий справочник химика Издание 6 (1963) -- [ c.214 ]

Краткий справочник химика Издание 7 (1964) -- [ c.214 ]



ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте