Молекулярный вес и молекулярно-весовое распределение

Вязкоэластические свойства этилен-пропиленовых сополимеров зависят от химического состава сополимера, распределения мономеров (влияние этого фактора наблюдается только при наличии кристаллических цепных сегментов), среднего молекулярного веса и молекулярно-весового распределения [129]. [c.317]

ПРАКТИЧЕСКОЕ РУКОВОДСТВО ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ МОЛЕКУЛЯРНЫХ ВЕСОВ И МОЛЕКУЛЯРНО-ВЕСОВОГО РАСПРЕДЕЛЕНИЯ ПОЛИМЕРОВ [c.1]

МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ВЕС И МОЛЕКУЛЯРНО-ВЕСОВОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ [c.24]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ МОЛЕКУЛЯРНОГО ВЕСА И МОЛЕКУЛЯРНО-ВЕСОВОГО РАСПРЕДЕЛЕНИЯ ПОЛИМЕРОВ [c.80]

Физические свойства полимеров (плотность, температуры размягчения, плавления и стеклования, твердость и эластичность, растворимость, вязкость) зависят от их химического строения, молекулярного веса и молекулярно-весового распределения, наличия низкомолекулярных примесей и модифицирующих добавок. [c.88]

Молекулярный состав линейных гомополимеров может быть выражен в виде средних значений молекулярного веса и молекулярно-весового распределения у соответствующих промышленных материалов картина лишь несколько осложняется из-за наличия разветвленности и концевых групп. Эти факторы поддаются учету при использовании классических физико-химических методов (например, [3—5]). [c.126]

Молекулярный вес и молекулярно-весовое распределение каучука также оказывают влияние на его кристаллизацию. Однако данные о влиянии молекулярного веса на кристаллизацию весьма противоречивы. Так, известно, ЧТО температура плавления Тп и низкомолекулярных веществ, и полимеров растет с увеличением молекулярного веса М, причем тем значительнее, чем меньще М. Считая, что концы цепей не входят в кристаллы, т. е. рассматривая их как нарушения регулярности, Флори рассчитал соответствующее понижение при пере- [c.124]

Систематических исследований влияния молекулярного веса и молекулярно-весового распределения на параметры кристаллизации эластомеров, которые позволили бы оценить влияние каждого из этих параметров и микроструктуры, до сих пор не проводилось. Однако практически все данные о влиянии величины М на кристаллизацию эластомеров указывают на ее замедление с уменьшением М "- Слонимский и Левин, [c.125]

Скоростная седиментация на ультрацентрифуге является довольно универсальным методом определения молекулярного веса и молекулярно-весового распределения полимеров. [c.65]

Как показывает проведенное выше рассмотрение, удается сопоставить параметры феноменологической модели, описанной выше, и молекулярные параметры полимеров. Тогда модуль упругости пружины и вязкость демпфера в модели можно связать с молекулярными параметрами. При этом зависящими от молекулярных параметров оказываются не только вязкостные свойства полимера, но и прочность расплава, критические скорости сдвига, энергия активации вязкого течения, разбухание расплава после выхода из насадка, оптические свойства полимерных пленок и т. д. Ниже мы более детально обсудим влияние молекулярного веса и молекулярно-весового распределения на реологические свойства расплавов полиолефинов. [c.88]

ВЛИЯНИЕ МОЛЕКУЛЯРНОГО ВЕСА И МОЛЕКУЛЯРНО-ВЕСОВОГО РАСПРЕДЕЛЕНИЯ НА РЕОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА [c.88]

Полимеризация мономеров типа бутадиена, стирола, акрилатов или метакрилатов в присут зтвии меркаптанов в качестве регуляторов молекулярного веса хорошо известна [63, 64J. Сидельковская и Колодкин l65] изучили влияние ряда меркаптанов на средний молекулярный вес и молекулярно-весовое распределение поливинилпирролидона, полученного при блочной полимеризации в присутствии динитрила азоизомасляной кислоты. Исследовано вяияяае прояилмеркаптана, бензилмеркаптана тиофенола, меркаптоуксусной и тиоуксусной кислот на полимеризацию К-вини71Пиррояицона в присутствии различных кол [c.75]

Аналогичные результаты были получены Баксером и Тунгом [26]. Все опыты подобного рода ясно показывают, что влияние молекулярного веса и молекулярно-весового распределения на скорость кристаллизации даже вблизи Гдл значительно сложнее, чем следовало бы ожидать, если бы весь эффект сводился к пре-одолеванню энергетического барьера, учитываемому в простой термодинамической теории нуклеации. [c.252]

Первая из них состоит в том, что ионная полимеризация привлекала до 40—50-х годов меньше внимания исследователей и отчасти уже поэтому изучена слабее. Исторически такая несправедливость объясняется, по-видимому, следующим. Вначале во всех странах в качестве основного метода синтеза высокомолекулярных соединений исследовались процессы поликонденсации, которые очень близки к таким простым реакциям, как этерификации, амидирование и гидролиз. Следующая ступень — интенсивный экспериментальный и теоретический анализ полимеризации иод действием свободных радикалов. Широкое исследование этих процессов объясняется главным образом тем, что они могут быть проведены в гомогенных условиях, удовлетворительно воспроизводимы и приводят к образованию полимеров, которые легко можно охарактеризовать по их молекулярному весу и молекулярно-весовому распределению. По тем же иричи-нам, а также вследствие низкой стоимости и доступности многих этиленовых и диеновых мономеров, основная масса промышленных полимеров производилась путем свободнорадикального инициирования. Сфера промышленного применения ионной полимеризации ограничивалась, в основном, получением (путем низкотемпературной полимеризации) нолпизобутилена, некоторых каучуков, в частности бутилкаучука (сополимер изобутилена и [c.88]

В настоящее время в отечественной литературе вместо терминов молекулярный вес и молекулярно-весовое распределение применяют термины молекулярная масса и молекулярно-массовое распределение (ММР).—Лрил. перев. [c.280]

Основными проблемами при полимеризации стирола являются контроль температуры реакции, молекулярного веса и молекулярно-весового распределения полимера. Полимеризацию проводят в присутствии катализаторов сво боднорадикального типа — органических перекисей и гидроперекисей, которые используют в количестве 0,2 вес. %. Полимеризация стирола может протекать в массе, эмульсии, суспензии или растворе, причем выбор метода прежде всего определяется экономическими соображениями. Основные количества полистирола ( 73% в 1968 г.) полу- [c.190]

Большое число исследований посвящено изучению вязкости, молекулярного веса и молекулярно-весового распределения полиэтилена, влияния строения полиэтилена на эти факторы и установлению между ними связи [596—626]. Изучение влияния разветвленности полиэтилена на некоторые свойства его растворов, проведенное Трементоцци [596, 597], показало, что в случае разветвленного полиэтилена, в отличие от неразветвленно-го, в широком интервале молекулярных весов (М) наблюдается аномальное изменение вязкости растворов с ростом числового значения М. Это изменение обусловлено не увеличением частоты разветвлений, которая даже несколько падает по мере роста молекулярного веса, а возрастанием их длины. Изучение вязкости растворов разветвленного и неразветвленного полиэтиленов при значении числового мол. в. 200 ООО показывает, что в среднем каждая молекула разветвленного полиэтилена имеет четыре тетрафункциональных разветвления. Из данных о светорассеянии растворов в тетралине следует, что неразветвленный полиэтилен имеет нормальное распределение по молекулярным весам, а разветвленный — более широкое распределение, причем с ростом молекулярного веса полидисперсность увеличивается. В последнем случае отношение средневесового молекулярного веса к среднечисленному достигает 100 и очистка растворов -ультрафильтрацией и центрифугированием не приводит к заметному уменьшению светорассеяния и асимметрии молекул. По мнению автора, длина разветвлений в полиэтилене гораздо боль-зше, чем это допускалось раньше. Значение второго вириального коэффициента (в ксилоле) в случае разветвленного полиэтилена меньше, чем в случае неразветвленного, но выше, чем у других винильных полимеров при сравнимых значениях молекулярных весов. [c.237]

Уоткинс исотр. [ 1460] экспериментально подтвердили предсказанную теорией зависимость спектра времен релаксации от молекулярного веса и молекулярно-весового распределения в концентрированном растворе полиметилметакрилата. [c.500]

Сравнение свойств этилен-пропиленового каучука со свойствами других каучуков показывает, что сополимер этилена и пропилена отличается лучшей эластичностью, более высокой износостойкостью и сопротивлением растрескиванию, чем натуральный каучук (НК). По динамическим свойствам и газопроницаемости этилен-пропиленовый каучук близок к НК и обладает при этом отличными электроизоляционными характеристиками Наибольшее влияние на вязко-эластические свойства сополимеров оказывает их средний молекулярный вес, молекулярновесовое распределение, средний состав и гомогенность состава. От среднего молекулярного веса и молекулярно-весового распределения зависит вязкость, а следовательно, и способность к обработке сополимера. Средний состав сополимеров влияет в основном на динамические свойства эластомеров и температуру стеклования. Для практического использования наиболее пригоден сополимер с вязкостью 30—50 по Муни [c.251]

Бстественно, что а свойства полимера большое влияние оказывает строение исходного бисфенола. Кро ме того, вoй твa полимеров зависят от молекулярного веса и молекулярно-весового распределения, которые, в свою очередь, определяются соотношением исходных веществ и усл овиями оиятеза. [c.25]

Шатенштейн А. И., Вырский Ю. П., Правикова А. А., Практическое руководство по определению молекулярных весов и молекулярного весового распределения полимеров, Москва — Ленинград, 1964. [c.203]

Собственная стабильность обусловлена молекулярным строением полимера (молекулярный вес и молекулярно-весовое распределение, наличие разветвленных структур, концевые группы, кислородсодержащие группы, сополимеризующиеся компоненты), а также присутствием примесей [555]. Большей частью (за исключением строения сополимера) особенности молекулярного строения и примеси остаются неизвестными, однако способ получения полимера во многом определяет его стабильность. [c.374]

Важное значение имеют исследования по использованию некоторых фосфорорганических соединений в качестве модификаторов каталитических систем типа Циглера — Натта. Так, система А1(С2Н5)С12— Т1С1з в присутствии фосфонатов становится активной и позволяет получать полипропилен с высокой стереоспецифичностью (рис. 1). Фосфонаты являются хорошими регуляторами молекулярного веса и молекулярно-весового распределения полимеров, с их помощью получаются полимеры необходимой вязкости без трудоемкой и длительной стадии отмывки полимера от остатков катализатора, а при синтезе устраняется высаживание (налипание) полимера на стенки аппарата. [c.26]

В интервале температур 100—150° С исследовано изменение молекулярного веса и молекулярно-весового распределения линейных полиуретанов на основе гексаметилендиизо-иианата и простых эфиров гликолей ряда этиленгликоля при прогреве их в различных растворителях, в вакууме и на воздухе. [c.164]

Мишук не нашли явной связи горячего поглощения с молекулярным весом и молекулярно-весовым распределением. [c.106]

Рассмотрим данные о механических свойствах пластифициро ванного ПВХ различного молекулярного веса. Было найдено [313] что молекулярный вес и молекулярно-весовое распределение н оказывают заметного влияния на некоторые механические свойства непластифицированного ПВХ. Для полимеров в интервале средневесовых молекулярных весов от 10 до 2-10 модуль упругости имеет практически постоянное значение (рис. 1У.4), хотя результаты имеют сравнительно большой разброс. При частоте 1 Гц в динамических механических свойствах также не было обнаружено существенной разницы между образцами разного молекулярного веса, [c.168]

До сих пор в литературе нет данных о молекулярных весах и молекулярно-весовом распределении полиазоариленов, полученных окислительной поликонденсацией. Тем не менее, оценивая приводимые в статье данные по удельной вязкости 0,5%-ных растворов полиазоариленов, можно утверждать, что полимеры с небольшим обменным взаимодействием бензольных ядер (например, полимеры, формулы которых приведены выше) имеют сравнительно большие молекулярные веса ([т1] = 1,0—2,1). [c.82]