Сульфокислота фенола свойства

Процесс отверждения резольных олигомеров ускоряется с повышением температуры или в присутствии катализаторов, которыми являются оксиды кальция и магния, минеральные и сульфокислоты. В отвержденном полимере имеется часть свободных гидроксиметильных групп, которые при дополнительном нагревании материалов и изделий из фенолоформальдегидных полимеров реагируют между собой, улучшая физикомеханические свойства последних. Новолачные олигомеры, полученные из трифункциональных фенолов и формальдегида или фурфурола, можно перевести в резольные путем обработки их формальдегидом, параформом или уротропином. Новолаки, полученные из бифункциональных фенолов, невозможно перевести в резолы даже обработкой формальдегидом. [c.67]

Как уже было указано, ароматическими спиртами называются производные бензола, имеющие гидроксильную группу в боковой цепи. По химическим свойствам эти соединения близки спиртам жирного ряда, а не фенолам. Они не растворяются в водных щелочах, и, следовательно, кислотные свойства у них выражены значительно слабее, чем у фенолов обычно они имеют приятный ароматический запах. Способы получения ароматических спиртов также аналогичны способам получения спиртов жирного ряда они получаются из соответствующих галоидпроизводных или путем восстановления альдегидов и эфиров кислот, а не из сульфокислот или солей диазония, подобно фенолам. [c.563]

Одним из важнейших применений сульфокислот является их превращение в фенолы сплавлением со щелочами. Кроме того, сульфопроизводные многих ароматических веществ и сами по себе используются в синтезе красителей (особенно сульфокислоты аминов и оксисоединений). Сульфокислоты имеют также значение в производстве медикаментов и синтетических дубителей (синтанов). Для получения последних сульфокислоты различных ароматических производных подвергают конденсации с формальдегидом и применяют в виде высокомолекулярного продукта конденсации. Сульфокислоты нафталина дают синтаны более низкого качества, чем сульфокислоты фенолов " . Свойствами дубящих и смачивающих веществ обладают сульфокислоты фенолов с алкильными остатками в ядре . Большое и непрерывно увеличивающееся значение имеют сульфокислоты и многие их производные для текстильной промышленности в качестве так называемых вспомогательных средств . [c.108]

Как уже указывалось, необходимым компонентом кислых электролитов оловянирования являются органические поверхностноактивные вещества, обладающие моющими и ингибирующими свойствами клей, желатин, фенол и о-крезол и их сульфокислоты, дифениламин, а-нафтол и др. [c.390]

Свойства сульфокислот фенола. Сульфокислоты относятся к наименее изученным веществам органической химии. Их изучение чрезвычайно затрудняется тем, что они не имеют определенной температуры кипения и характерной температуры плавления. [c.277]

Кислые свойства сульфокислот фенола увеличиваются в такой последовательности т-,р-,о-фенолдисульфокислота, а способность к гидролизу уменьшается в таком же порядке. [c.277]

Сульфокислоты применяются в больших количествах для получения фенолов и нафтолов методом щелочного плавления (стр. 270). Ряд сульфокислот используется в качестве моющих и других поверхностно-активных веществ (стр. 331). Сульфокислоты, содержащие группы ОН и др., являются промежуточными продуктами для синтеза красителей (стр. 291 и сл.), так как присутствие сульфогруппы придает красителям ряд ценных свойств хорошую растворимость в воде, способность окрашивать белковые волокна, улучшение цвета, прочности окраски и т. д. [c.268]

Свойствами дубящих и смачивающих веществ обладают сульфокислоты фенолов с алкильны ми остатками в ядре [c.125]

Присадку ВНИИ НП-370 получают в промышленном масштабе. Вначале алкилируют фенол полимердистиллятом в присутствии продуктов сульфирования фенола, затем алкилфенол, содержащий сульфокислоты, нейтрализуют водной суспензией гидроксида кальция, после чего нейтральный продукт конденсируют с формальдегидом [21, с. 20]. Получаемая по этой схеме присадка имеет недостаточно высокую зольность и, следовательно, невысокие нейтрализующие и противокоррозионные свойства. С целью улучшения качества присадки ВНИИ НП-370 проводились исследования по подбору условий, обеспечивающих полноту реакции нейтрализации, и использованию в качестве сырья промышленного алкилфенола, синтезированного на катионите КУ-2 [251]. [c.200]

Другим заместителем, который легко можно заменить независимо, от наличия активирующих групп в ароматическом ядре, является сульфогруппа. Большая часть наиболее важных свойств ароматических сульфокислот связана с подвижностью сульфогруппы, способной замещаться на водород, а также гидроксильную, нитро- и подобные им группы. При расщеплении сульфокислоты в кислой среде электронная пара, связывающая атом серы с углеродом, остается у углеродного атома и образуется серная кислота. С другой стороны, сплавление со щелочью приводит к фенолу и сульфиту, причем здесь связывающая пара электронов удерживается атомом серы. Фенол можно получить с практически количественным выходом при нагревании бензолсульфоната натрия в течение 30 мин при 300° с едким натром, взятым в 50%-ном избытке. [c.328]

Продукты конденсации формальдегида с фенолами применяются в качестве синтетических смол (бакелит), а продукты конденсации его с фенол- и нафталин-сульфокислотами— в качестве синтетических дубильных веществ (нера-дол). Пластмассы, полученные из формальдегида и казеина, обладают рогоподобными свойствами и применяются как заменители природного рога, черепаховой [c.212]

Получение из ароматических сульфокислот (см. реакцию 3 в разделе Химические свойства бензола , 21). Реакция проводится при сплавлении сульфокислот с щелочами. Первоначально образующиеся феноксиды обрабатывают сильными кислотами для получения свободных фенолов. Метод обычно применяют для получения многоатомных фенолов [c.356]

Дихлорфенол получают прямым хлорированием фенола хлором в органических растворителях или в расплаве. Очистку продукта осуществляют перегонкой и экстракцией 2,6-дихлор-фенола растворами щелочей, так как 2,6-дихлорфенол обладает более кислотными свойствами. 2,4-Дихлорфенол можно также получать гидролизом трихлорбензола, приготавливаемого из нетоксичных изомеров гексахлорциклогексана. При гидролизе трихлорбензола образуется смесь 2,4- и 2,5-дихлорфенолов, содержание 2,4-изомера составляет - 25 % Смесь обычно разделяют сульфированием 2,5-изомер легче сульфируется и может быть отделен в виде сульфокислоты. [c.231]

Нефтяные сульфокислоты принадлежат к различным гомологическим группам [4,5 ] и отличаются физическими и химическими свойствами, следовательно, и химическим строением, которое еще недостаточно изучено. Нефтяные сульфокислоты представляют собой, в основном, моносульфокислоты алкилированных ароматических и нафтено-ароматических углеводородов и соответствующих им нефтяных смол, а также и дисульфокислоты, прежде всего, полициклических ароматических углеводородов (без алкильных цепей) и соответствующих нефтяных смол [51. Кроме того в состав нефтяных сульфокислот, происходящих из нефтяных фракций, содержащих фенолы, входят также сульфокислоты алкилированных фенолов [6,7]. [c.120]

Сульфокислоты — это большая группа промышленных химических полупродуктов. По кислотной силе эти соединения приближаются к минеральным кислотам, и это свойство в сочетании с высокой растворимостью в органических растворителях превращает их в важный класс кислотных катализаторов. Арилсульфокислоты являются промежуточным продуктом в синтезе фенолов, детергентов, красителей и многих других важных химических продуктов. [c.55]

При сплавлении ароматических сульфокислот со щелочами образуются соответствующие оксисоединения, содержащие гидроксильную группу в бензольном или нафталиновом ядре—фенолы и нафтолы. Соединения эти находят широкое применение в различных областях органического синтеза. В табл. 16 приведены некоторые физико-химические свойства важнейших соединений этого ряда. [c.356]

В последнее время был описан способ изготовления пенопласта из 75%-ного вязкого водного раствора феноло-формальдегидной смолы, который можно транспортировать в металлической таре. На месте применения пенофенопласта к водному раствору феноло-формальдегид-ной смолы добавляют 0,3—1,5% углекислой или двууглекислой соли (газообразователь) и водорастворимые сульфокислоты. Последние берут с таким расчетом, чтобы после разложения соли оставалось некоторое количество свободных сульфокислот, необходимых для ускорения процесса перехода вспененной феноло-формальдегидной смолы в стадию С при температуре не выше 140—150°. Получаемый таким способом пенофенопласт обладает очень малым объемным весом ( [= 0,01—0,035 г/слг ), высокими тепло- и звукоизоляционными свойствами и водостойкостью, удовлетворительной теплостойкостью (рабочая температура до 140°) и невоспламеняемостью. [c.58]

Наиболее важными в промышленном отношении путями переработки высокомолекулярных парафиновых сульфохлоридов до сих пор являются омыление щелочами с образованием растворимых в воде солей сульфокислот, обладающих прекрасными смачивающими, моющими и эмульгирующими свойствами далее получение эфиров при взаимодействии фенолов с алифатическими спиртами с образованием лрильных или алкильных эфиров сульфокислот, являющихся очень хо- [c.407]

Все три изомера — кристаллические вещества, по свойствам подобные одноатомным фенолам. Благодаря присутствию двух гидроксилов хорошо растворимы в воде. Очень легко окисляются, особенно орто- и пара-изомеры. Получаются обычно сплавлением с щелочами (стр. 365) солей дисульфокислот ароматических углеводородов или сульфокислот фенолов. Так, пирокатехин и гидрохинон могут быть получены соответственно из о- и п-фенолсульфо-кислоты. Резорцин получают этим способом из л-бензолдисульфо-кислоты. [c.368]

Кислые свойства сульфокислот фенола увеличивщртся в последовательности М-, П-, о-фенолдисульфокислота в таком же порядке увеличивается и их способность к гидролизу. [c.348]

В свойствах сульфокислотных сорбентов, полученных из фенолсульфокислот и из растворимых сульфокислот фенолформальде-гидных новолаков полиметиленполифенолов, имеется много общего. В особенности близкими, хотя и не тождественными, свойствами обладают синтезированные на основе сульфокислот фенола и по-лпметилепполпфенолов пониты, при получении которых в качестве сшивающего агента используется формальдегид. Иониты, полученные при нагревании растворимых сульфокислот новолака при температурах, превышающих 150°, обладают определенными особенностями. Рассмотрение вопросов, связанных с химической природой сульфофенолформальдегидных ионитов различного типа и механизмом их образования, представляет значительные трудности. [c.195]

Типичными сульфофенольными ионитами являются сорбенты на основе сульфокислот фенола (например, иониты марок КУ-1, МСФ, дуолит С-3, Г43 и другие), а также на основе сульфокислот фенолформальдегидных новолаков (СНФ и СН). Во всех перечисленных ионитах (кроме ионитов СН) сшивающим агентом является формальдегид. Чем больше формальдегида введено в сульфомассу, тем менее набухающим и отличающимся меньшим содерлсанием сульфогрупп получается ионит и тем более, в сущности, он должен приближаться по своим свойствам к фенолальде-гидным смолам в стадии С (резитам). [c.115]

ЕГсли наряду с суммарным количеством нужно знать и состав фенольной смеси или содержание отдельных ее компонентов, то проводится разделение фенолов. Близкие по физическим свойствам фенолы могут быть разделены разгонкой соответствующих эфиров (например, анизолов), алкилпроизводных, дробной кристаллизацией сульфокислот, ароксиуксусных кислот, фенилурета-нов, а также парциальной экстракцией фенолов едким натром с использованием различий в их кислотности. [c.49]

Кислотные красители представляют собой растворимые в воде соли органических кислот, главным образом сульфокислот, реже — карбоновых кислот, иногда — фенолов В водных растворах такие красители диссоциируют с образованием цветных анионов Компенсирующим катионом большей частью является катион натрия, реже — аммония Пигментные лаки из кислотных красителей получают переводом их в нерастворимые соли бария, кальция, свинца, марганца и др Наибольший интерес для лакокрасочной промышленности представляют соли азокрасителей Цветовая гамма их — от оранжевого до красно-фиолетового Пигментные лаки из азокрасителей (азолаки) характеризуются низкими свето- и химической стойкостью Лучшими свойствами обладают лаки на основе [c.347]

Поэтому реакцию азосочетания применяют также при колориметрическом методе анализа. При помощи азосочетания можно определять содержание нафтолов, нафтолсульфокислот, аминонафтолсульфокис-лот и других соединений. В зависимости от свойства испытуемого вещества азосочетание проводят в слабокислой или слабощелочной средах. Азосочетание с аминами проводят обычно в разбавленных растворах соляной или уксусной кислот. С фенолами, нафтолами, нафтол-сульфокислотами и т. п. азосочетание осуществляют в нейтральной или слабощелочной средах например, в уксусной кислоте совместно с уксуснокислым натрием, водном растворе аммиака, растворе соды, двууглекислого натрия. Раствор едкого натра применяют редко, так как большинство диазосоединений в сильнощелочной среде переходит в неактивную форму и не способно к сочетанию. Вследствие влияник температуры и солнечного света на стойкость растворов солей диазония сочетание обычно проводят при низких температурах, а приготовленные растворы солей диазония защищают от прямых солнечных лучей. [c.220]

Особенными свойствами нефтяных сульфокислот являются способность расщеплять жиры на кислоты и глицерин, высокая моющая способность, ценная в отношении шелка и шерсти, свойство их способствовать конденсации фенолов с формалином с целью получения пластичёских масс. Эти свойства делают сульфокислоты весьма ценным техническим продуктом, имеющим широкое применение в промышленности. [c.20]

В настоящем разделе приводятся данные о действии на наводороживание стали при ее катодной поляризации некоторых анион- и катионактивных веществ, выпускаемых в больших количествах химической промышленностью и предназначающихся в основном для удаления жировых загрязнений с волокон, тканей и т. п. и придания поверхности тканей соответствующих свойств (так называемые вспомогательные вещества текстильной промышленности [590]). Сюда относятся диспергатор НФ (анионактивное вещество — продукт конденсации сульфокислот нафталина с формальдегидом), выравниватель А (катионактив-ное вещество — четвертичная аммониевая соль полигликолевых эфиров ал кил фенолов), алкамон ОС-2 ( катионактивный препарат—-смесь четвертичных аммониевых солей высокомолекулярных соединений жирного ряда). [c.233]

Первоначальный метод получения литых фенопластов, названных карболитами, заключался в двухфазной конденсации. В начальной стадии конденсации на 2 моля фенола добавлялся 1 моль формальдегида. Конденсация проходила в присутствии значительного количества нефтяных сульфокислот, известных под названием контакт . Полученная при этом новолачная смола, после обезвоживания нагреванием, смешивалась на холоду с формальдегидом в дополнительном количестве, необходимом для. образования термореактивной смолы. В присутствии нефтяных сульфокислот, обладающих высокими эмульгирующими свойствами, дополнительное количество водного формалина хорошо совмещается с новолачной смолой. Вторая стадия конденсации, заканчивающаяся отверждением, проходила сначала при комнатной температуре, а затем при постепенном нагревании на водяной байе. Положительные результаты давало литье. -под давлением, в медных формах. Описанный метод имел специфическое значение при получении карболитов из технических крезолов. [c.52]

Условия проведе ния реакции зависят от подвижности сульфогруппы и свойств образующегося гидроксисоединения. Наименее подвижна сульфогруппа в бензольном ряду, больше—-в нафталиновом, еще больше — в антрахиноновом. Щелочное-плавление бензолсульфокислоты и нафталин-2-сульфокислоты с образованием соответственно фенола и р-нафтола ведут прж атмосферном давлении в среде NaOH при 320 и выше. При производстве нафтола-2 в 85—90%-й расплавленный NaOH,. приготовленный упариванием водного раствора, вносят при 280— 310°С нафталин-2-сульфонат натрия, вводят водяной пар для защиты пЛава от кислорода воздуха, размешивают 2 ч при 320 "С и выливают плав в воду. Раствор нафтоксида натрия подкисляют пропусканием SO2 при 98—100 С, нижний слой раствора ЫагЗОз отделяют и используют для нейтрализации реакционной массы. Верхний слой нафтола-2 дважды промывают горячей водой, продукт обезвоживают при 120 °С, дистиллируют и чешуируют [413, 414]. Нафталин-I-сульфонат реагирует при 300 X примерно в 3 раза быстрее нафталин-2-сульфоната, но его не применяют для получения нафтола-1 из-за примес [c.349]

Подобные соединения после введения сульфогруппы приобретают дубящие свойства 2 . Искусственные дубители (синтаны) получаются чаще всего конденсацией формальдегида с сульфокислотами (также с сульфонамн) фенолов или (реже) углеводородов. Этим методом достигается значительное увеличение молекулярного веса соединени- вследствие чего оно приобретает способность дубить кожу, иногда после доб 1и раб0тки (например, окислительной). [c.716]

Атресоивность сред в процессе (pH 2—6) определяется свойствами катализатора. Применяемые ионообменные смолы типа КУ-1, КУ-2 представляют собой полимерные сульфокислоты и ведут себя как сильные минеральные кислоты ". Так, катионит КУ-1 представляет собой сульфированную феноло-формальдегидную смолу. [c.84]

Все три И. перегоняются с водяным паром плохо растворимы в воде хорошо растворяются в снирте, эфире, ацетоне, бензоле, сероуглероде по физиологич. действию подобны фенолу. Все три изомера обладают кислыми свойствами в большей степени, чем фенол. Легко ацилируются галогенангидридами минеральных, карбоновых и сульфокислот с образованием соответствующих сложных эфиров о-иодфенилбензоат, т. пл. 34° . и-иодфенилацетат, т. пл. 38° бис-п-иод-фенилкарбонат, т. пл. 193°. [c.147]

Исходными соединениями для синтеза служат 1) гликоли, полиолы или двухатомные фенолы (моно-, ди- и триэтиленгликоли, 1,3-пропиленгликоль, 1,4-бутиленгликоль, триметилолпропан, глицерин, нен-таэритрит, ксилит и др.) и 2) алифатич. дикарбоновые насыщенные к-ты с числом метиленовых групп в цепи от 2 до 8, а также ароматич. двухосновные к-ты и их ангидриды (изо- и терефталевая к-ты, фталевый ангидрид и др.). В качестве телогена наиболее часто приме няют метакриловую и акриловую к-ты, а для получения П. со специальными свойствами — галогензаме-щенпые акриловой к-ты. Катализатором служит серная к-та, а также органич. сульфокислоты (бензолсульфокислота, п-толуолсульфокислота и др.). [c.113]

Сульфогруппа в нафталинсульфокислотах, как и в бензол-сульфокислотах, может быть замещена на гидроксильную группу. При этом образуются нафтолы — вещества, сходные по строению и свойствам с фенолами [c.276]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология