Активаторы Промоторы

Активатором (промотором) называется вещество, вводимое в контактную массу для повышения активности катализатора и увеличения срока его действия. Активаторы обладают избирательным действием, поэтому природа их зависит от природы катализатора. [c.129]

Скорость распада инициатора на свободные радикалы можно увеличить не только повышением температуры, но и добавкой в реакционную среду специальных восстановителей — промоторов и активаторов. Промоторы возбуждают химическую реакцию, действуя только в начале процесса, а активаторы поддерживают активность катализатора (инициатора) в течение всего процесса. Эти вещества способствуют образованию свободных радикалов из инициаторов при более низких температурах (окислительно-восстанови- [c.391]

Какие вещества называются катализаторами, активаторами (промоторами) и ингибиторами [c.158]

Активатор (промотор или сокатализатор) — вещество, которое само по себе не катализатор, но добавленное к катализатору усиливает его каталитическое действие. [c.221]

Малые примеси к активной фазе катализатора (металла, полупроводника), как это объясняется электронной теорией катализа, могут резко повышать ее каталитическую активность и влиять на селективность каталитического процесса. Вокруг чужеродного атома, внедрившегося в поверхность катализатора, образуется зона напряжений, спадающих от центра к периферии, обладающих различной избыточной энергией, широким набором дополнительных локальных уровней энергий адсорбции. Тем самым повышается вероятность возникновения участков, оптимально соответствующих условиям данной реакции. Это обычный механизм промотирования катализаторов. Эффективность промотирующего действия добавок (активаторов, промоторов) растет с интенсивностью вызываемых ими нарушений решетки. Поэтому особенно эффективным нередко оказывается промотирование весьма малыми количествами таких веществ, которые при более высоких их содержаниях отравляют катализатор. Промотор может содействовать течению гетерогенно-каталитической реакции, способствуя адсорбции реагирующих веществ или десорбции продуктов с поверхности катализатора. Так, добавка оксида калия к железному катализатору синтеза аммиака способствует десорбции образующегося аммиака с поверхности. [c.306]

Понятие активатор , или промотор , появилось в химической литературе спустя несколько десятилетий после того, как в 1836 г. Берцелиус опубликовал свою знаменитую статью, где впервые употреблял термины каталитическая реакция и катализатор . Это понятие, прежде всего связанное с гетерогенно-каталитическими реакциями, первоначально обозначало всевозможные добавки, повышающие активность твердофазного катализатора. В дальнейшем понятие активатор многократно уточнялось, и в настоящее время в гетерогенном катализе различают два основных типа веществ, которые в комбинации с катализатором вызывают повышение каталитической активности носители и активаторы (промоторы). [c.9]

Катализатор на угле Активатор Промотор Пред- Условия по [c.442]

Катализатор Активатор Промотор Условия [c.446]

Катализатор Активатор промотор Условия [c.448]

Активатор Промотор Условия [c.462]

Мономеры Катализатор Активатор Промотор [c.480]

Скорость распада инициатора на свободные радикалы можно увеличить не только повышением температуры, но и добавкой в реакционную среду специальных восстановителей — промоторов и активаторов. Промоторы возбуждают химическую реакцию, действуя только в начале процесса, а активаторы поддерживают активность катализатора (инициатора) в течение всего процесса. Эти вещества способствуют образованию свободных радикалов из инициаторов при более низких температурах (окислительно-восстановительное инициирование). Роль таких добавок могут выполнять соли Fe + и других металлов, а также пирогаллол, третичные амины, аскорбиновая кислота и др. [c.370]

При температурах синтеза аммиака происходит рост кристаллов железа, вследствие чего уменьшается количество неуравновешенных атомов и поверхность катализатора. Это приводит к снижению его активности. Чтобы при длительной работе катализатора воспрепятствовать переходу его активных центров в неактивное состояние, в состав катализатора вводят активаторы (промоторы), например окись алюминия, которая трудно восстанавливается и обволакивает образовавшиеся кристаллы железа тонкой окисной пленкой, затрудняющей взаимодействие между атомами железа и потому замедляющей рост кристаллов. [c.204]

Активаторы (промоторы) и ингибиторы [c.34]

В качестве катализатора конверсии углеводородных газов были исследованы различные металлы, из которых наибольшей каталитической активностью обладает металлический никель. В настоящее время в отечественной промышленности получил применение никелевый катализатор марки ГИАП-3, разработанный Государственным институтом азотной промышленности. Катализатор приготовляют путем пропитки формованного носителя — глинозема (Al Og) раствором нитратов никеля и алюминия с последующей сушкой и прокаливанием массы. Нитраты никеля и алюминия при прокаливании превращаются в окислы никеля и алюминия. Окись алюминия является активатором (промотором). Предполагают, что она препятствует росту кристаллов никеля. [c.29]

Какие вещества называются а) ингибиторами б) каталитическими ядами в) активаторами (промоторами) Приведите примеры. [c.96]

Сокатализаторы положительного действия подразделяются на промоторы и активаторы. Промоторы возбуждают химическую реакцию, т. е. действуют только в начале процесса как возбудители. Активаторы поддерживают активность катализатора в течение всего технологического процесса. Примером промотора может служить [c.20]

В большинстве случаев катализатор приготовляют с добавлением небольших примесей веществ — активаторов (промоторов), которые сами по себе не обнаруживают каталитическую активность, но, будучи прибавлены к катализатору, во много раз усиливают его действие. Действие активаторов настолько эффективно, что чистые катализаторы почти не применяются [c.135]

Разработан двухстадийный метод хлорирование и пиролиз [199, 200]. В качестве катализаторов используются Fe lg при 425—525 °С [201], u lj—Ba lj на активированном угле, иногда в присутствии солей кобальта, никеля или церия в качестве активаторов (промоторов) [202] рекомендуется также фотохимическое инициирование [203]. Смолообразования во время пиролиза можно избежать использованием четыреххлористого углерода и перхлорэтилена в качестве разбавителей [202]. Чтобы добиться оптимального баланса хлора, обр азующийся при пиролизе хлор вводят в реакцию обмена со свежим углеводородом и пиролизуют образовавшуюся смесь хлорированных углеводородов при 425—525 °С [204]. [c.203]

Подавляющее большинство предложенных п осуществленных вариантов процесса карбамидной депарафинизации предусматривает введение в зону реакции активаторов (промоторов) — веществ, способствующих образованию комплекса и улучшающих показатели процесса. В качестве активаторов предложены спирты — метанол, этанол, и-бутанол, к-гептанол, м-октадеканол, изопропанол и др. кетоны — ацетон, метилэтилкетон раствор [c.32]

АКТИВАТОРЫ (промоторы) — вещества, добавление которых к основному действующему веществу катализатора увеличивает его активность, стойкость или избирательность. Например, к железу — катализатору синтеза аммиака — добавляют активаторы А12О3, К О. В биохимии А. усиливают действие ферментов и т. д. [c.13]

Если вернуться к реакции синтеза аммиака, выражаемой уравнением (1.1), следует напомнить об ее обратимости и зависимости равновесных концентраций реагентов от условий, т. е. в первую очередь от температуры (Г) и общего давления (Р). В табл. 1 приведены равновесные концентрации аммиака (в мольных процентах) для двух температур и трех давлений, полученные Ф. Габером в начале текущего века. Они показывают, что равновесная концентрация аммиака увеличивается с давлением. При повышении давления от 1 до 600 атм это увеличение характеризуется отношениями ПО (400° С) и 360 (500° С). Таким образом, синтез аммиака следует проводить при возможно более высоком давлении. Как известно, это требование соблюдается в методах синтеза, применяющихся в промышленности, где давления достигают 1000 атм. С другой стороны, повышение температуры уменьшает равновесную концентрацию (выход) аммиака. Следовательно, его синтез надлежало бы проводить при возможно более низкой температуре, у вторую рекомендацию, вытекающую из изучения тепловых явлений и термических свойств, не удается использовать в полной мере. Дело в том, что приведенные в таблице данные характеризуют равновесное, т. е. конечное, состояние реагирующей системы и ничего не говорят, за какое время это состояние может быть достигнуто. Фактор времени учитывается в другом разделе физической химии — химической кинетике. Она подсказывает, что скорость химической реакции очень быстро уменьшается с понижением температуры. Поэтому может оказаться, что при какой-то температуре хороший выход может быть достигнут за слишком продолжительное время, скажем за миллиард лет. С другой стороны, согласно данным кинетики скорость реакцин можно увеличить применением катализаторов. В итоге комплексного физико-химическоге изучения, реакцию синтеза аммиака проводят при температуре 450— —500° С на катализаторах, состоящих из металлического железа, содержащего некоторые активаторы (промоторы). [c.6]

Вещество, которое само по себе не является катализатором, но добавленное к катализатору вызывает усиление каталитического действия, называют активатором (промотором или сокатализа-тором). Примером такой реакции может служить алкилирование ароматических углеводородов олефинами в присутствии AI I3 -НС1, например [c.377]

Катализаторное железо плавится при температуре 1600" С в специальных печах. В процессе плавки к нему добавляют активаторы (промоторы) окись алюминия AI2O3 и чистый кремний. Расплавленное железо выливают в тигель для окисления, которое продолжается около 30 мин. При окислении в тигель добавляют СаО, а затем К2СО3. Полученную массу разливают в формы и быстро охлаждают. Охлажденный катализатор подвергают дроблению и сортировке на гравитационных ситах на фракции 4—6 6—8 8—12 мм. [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология