Активатор также Промотор

Перманганат серебра в сухом состоянии проявляет очень малую активность по отношению к окиси углерода, и только в том случае, если кристаллы содержат влагу (до 10%), наступает медленная реакция. Однако сухие препараты, получающиеся при нанесении соли серебра на различные окиси металлов и имеющие форму зерен, обнаруживают очень высокую активность и способны полностью удалять окись углерода из струи влажного воздуха при обычных температурах. Наиболее эффективными окисями металлов оказались окиси, обладающие слабыми основными или кислотными свойствами, а также вещества, подобные каолину, тальку и тонко измельченному асбесту. Окиси металлов играют скорее роль активаторов, чем промоторов гетерогенной реакции, протекающей при взаимодействии окиси углерода и соли серебра, так как требуются большие количества окисей, чтобы проявилось их оптимальное действие. [c.306]

Активаторы, или промоторы — это вещества, повышающие активность основного вещества-катализатора. При этом сами активаторы могут не обладать каталитическими свойствами. Механизм активирующего действия промотором сложен и разнообразен. Иногда активатор увеличивает поверхность основного активного вещества или число активных центров на единице поверхности. В других случаях активация происходит вследствие взаимодействия промотора с основным активным веществом и образования продуктов с более высокой активностью. Промоторы могут также способствовать повышению стойкости контактных масс или служить защитой от воздействия контактных ядов. [c.82]

Для инициирования действия сшивающего реагента прибавляют перекисные и гидроперекисные соединения, например перекиси бензоила, метилэтилкетона и циклогексила, а также гидроперекись изопропилбензола. Разложение перекисей ускоряется, если добавить активаторы (ускорители). Активатор, или промотор, подбирают в зависимости от инициатора. Так, при инициаторе перекиси бензоила применяют активаторы— диметиланилин, а, совместно с гидроперекисями — нафте-нат кобальта. Выбор инициатора и активатора определяет температуру отверждения нафтенат кобальта в смеси с некоторыми перекисными инициаторами позволяет вести отверждение при комнатной температуре, так же как и отверждающая смесь, состоящая из перекиси бензоила и диметиланилина. [c.84]

В состав электролита помимо чистой серной кислоты или чистого бисульфата аммония входят поверхностно-активные добавки (промоторы), такие, как фторид, хлорид, роданид и цианид аммония. Анионы этих солей, адсорбируясь на активных центрах поверхности платины, повышают перенапряжение выделения кислорода и этим увеличивают выход по току 5208. Анионы р- и С1- в ходе технологического процесса почти не расходуются. Однако они повышают агрессивность среды, будучи активаторами коррозии, и это затрудняет их использование. Роданид аммония, наоборот, приходится непрерывно вводить в анолит, поскольку анионы СЫ5 легко окисляются на аноде. Впрочем, продукты разложения роданида также обладают промотирующим действием. В отличие от галогенидов роданид не влияет на коррозионные свойства электролита, в отличие от циа- [c.186]

В результате этих работ установлено, что повышенные выходы твердых парафиновых углеводородов в значительной степени зависят от количества щелочного активатора, добавляемого к катализатору. Повышенное количество щелочного активатора, а также наличие различных промоторов, в том числе окиси цинка, кальция и некоторых других компонентов, увеличивают выходы кислородных соединений в продуктах синтеза. [c.558]

Опыты с искусственными генными конструкциями, составленными из отрезков ДНК разного происхождения, выявили существование особого цис-действующего элемента регуляции генов эукариот, получившего название усилителя (энхансера) или активатора транскрипции. Энхансеры представлены короткими последовательностями ДНК, состоящими из отдельных элементов (модулей), включающих десятки нуклеотидных пар. Модули могут представлять собой повторяющиеся единицы. Энхансер увеличивает эффективность транскрипции гена в десятки и сотни раз. Впервые энхансеры были обнаружены в составе геномов животных ДНК-содержащих вирусов ( У40 и полиомы), где они обеспечивают активную транскрипцию вирусных генов. Извлеченные из вирусных геномов и включенные в состав искусственных генетических конструкций, они резко усиливали экспрессию ряда клеточных генов. Позднее были обнаружены собственные энхансеры генов эукариотической клетки. Особенность энхансеров состоит в том, что они способны действовать на больших расстояниях (более чем 1000 п. н.) и вне зависимости от ориентации по отношению к направлению транскрипции гена. Оказалось, что энхансеры могут располагаться как на 5 -, так и на З -конце фрагмента ДНК, включающего ген, а также в составе интронов (рис. 112, а). Например, энхансеры были выявлены в районе 400 п. н. перед стартом транскрипции генов инсулина и химо-трипсина крысы. В случае гена алкогольдегидрогеназы дрозофилы энхансер был локализован за 2000 п. н. перед промотором. Энхансеры обнаружены на 3 -фланге гена, кодирующего полипептидный гормон-плацентарный лактоген человека, а также в составе интронов генов иммуноглобулинов и коллагена. [c.203]

Транскрипция, контролируемая /ас-промотором, регулируется также с помощью белка — активатора катаболизма (САР) (рис. 6.2). При связывании САР с промотором повышается сродство последнего к РНК-полимеразе и усиливается транскрипция примыкающих к нему генов. В свою очередь сродство САР к промотору повышается при его связывании с цикличе- [c.107]

Получение железных катализаторов способом осаждения значительно повышает их активность. Осаждение проводят обычно содой из разбавленных растворов азотнокислых солей железа. При необходимости получить катализатор с промоторами последние вводят в раствор также в виде нитратов. Осаждение проводят при температуре около 100° С, осадок отфильтровывают, промывают, сушат и после этого добавляют активаторы, которые представляют собой щелочи или некоторые кислоты. Затем масса формуется в виде зерен и подвергается восстановлению, которое проводят водородом или синтез-газом при температурах от 230 до 400° С и объемных скоростях 1000 и выше. [c.134]

Скорость распада инициатора на свободные радикалы можно увеличить не только повышением температуры, но и добавкой в реакционную среду специальных восстановителей — промоторов и активаторов. Промоторы возбуждают химическую реакцию, действуя только в начале процесса, а активаторы поддерживают активность катализатора (инициатора) в течение всего процесса. Эти вещества способствуют образованию свободных радикалов из инициаторов при более низких температурах (окислительно-восстановительное инициирование). Роль таких добавок могут выполнять соли Fe + и других металлов, а также пирогаллол, третичные амины, аскорбиновая кислота и др. [c.370]

Промоторы и активаторы значительно повышают активность и срок службы катализаторов, а также резко увеличивают общий выход полимеров. [c.51]

Увеличение активности катализатора часто наблюдается и при добавлении к катализатору веществ, которые сами по себе являются неактивными. Подобные вещества называются промоторами или активаторами. Так, каталитическая активность никелевого катализатора по отношению к реакции взаимодействия окиси углерода с водородом с образованием метана повышается в сотни раз при добавлении небольших количеств церия, а каталитическая активность УгОд по отношению к окислению ЗОг также повышается во много раз при добавлении небольших количеств щелочи или сульфатов щелочных металлов. В настоящее время смешанные и промотированные катализаторы широко применяются в технике. [c.194]

Механизм действия активаторов сложен и окончательно не выяснен. Одной из причин активации катализатора можно считать образование химических соединений из катализатора и промотора, обладающих повышенной каталитической активностью. В образовании этих соединений могут также принимать участие реагирующие вещества или же продукты реакции. Промоторы могут образовать с катализатором твердые растворы, электронная структура которых обусловливает повышенную способность к протонному или электронному обменам. В иных случаях активатор увеличивает поверхность каталитически активного вещества [c.121]

Повышение активности катализатора может быть достигнуто также прибавлением веществ, которые сами по себе не являются катализаторами данной реакции. Количества этих веществ обычно бывают небольшими, а действие их на катализатор выражается в значительном повышении активности. Такие вещества называются активаторами (промоторами), а катализаторы, содержащие их, активированными (промоти-рованными). [c.86]

С этой точки зрения, понятно стабилизирующее действие промоторов. Автор убежден в том, что, помимо участия в создании большой удельной поверхности при восстановлении катализатора и стабилизации поверхности в процессе синтеза, промоторы действуют также как активаторы катализатора. Доводы, свидетельствующие о правильности такой точки зрения, будут рассмотрены в следующем разделе. [c.14]

Моющие средства бытового назначения и входящие в них компоненты должны удовлетворять ряду специфических требований, которые обычно к промышленным моющим средствам не предъявляются. Одно из наиболее важных— это требование, чтобы состав не вызывал коррозии частей стиральной машины или металлической кухонной утвари. Большинство синтетических анионактивных веществ и многие неионогенные соединения являются активными промоторами коррозии, особенно цветных металлов. Некоторые из неорганических активаторов, входящих в составы для домашней стирки, также могут вызывать коррозию деталей стиральной машины. Поэтому все жидкие и твердые составы для стирки как тяжелого , так и легкого типа должны содержать достаточное количество ингибиторов коррозии. Наиболее распространены щелочные силикаты, включая наименее щелочное растворимое стекло 31. Применялись и другие ингибиторы коррозии, например соли бериллия [4] или органические соединения. Необходимо отметить, что мыло не оказывает коррозионного действия, характерного для синтетических продуктов, и смеси, в которых содержание мыла достаточно велико, относительно безвредны, даже в отсутствие специальных ингибиторов. [c.388]

Хотя скорость распада перекисных и гидроперекисных инициаторов, а также скорость полимеризации можно увеличить повышением температуры, такое же ускорение достигается и введением в реакционную среду восстановителей , играющих роль промоторов или активаторов (окислительно-восстановительная, или редокс -полимери-зация). При использовании перекиси водорода и солей двухвалентного железа образование свободных радикалов протекает по следующему уравнению [c.49]

Реакции окисления органических веществ катализируются преимущественно окислами и солями элементов с переменной валентностью. Находят применение также смешанные катализаторы, иногда с добавлением активаторов (промоторов). Наиболее известны в этой группе катализаторов окислы ванадия, молибдена, вольфрама, железа, марганца, урана, свинца, меди, серебра, кобальта и никеля. Описаны катализаторы типа солеобразных соединений, в которых, кроме металлического окисла, имеется анион кремневой, фосфорной или борной кислоты, а также такие, где перечисленные выше окислы выполняют кислотную функцию. Практически наиболее важны катализаторы, содержащие соединения ванадия. [c.626]

Разработан двухстадийный метод хлорирование и пиролиз [199, 200]. В качестве катализаторов используются Fe lg при 425—525 °С [201], u lj—Ba lj на активированном угле, иногда в присутствии солей кобальта, никеля или церия в качестве активаторов (промоторов) [202] рекомендуется также фотохимическое инициирование [203]. Смолообразования во время пиролиза можно избежать использованием четыреххлористого углерода и перхлорэтилена в качестве разбавителей [202]. Чтобы добиться оптимального баланса хлора, обр азующийся при пиролизе хлор вводят в реакцию обмена со свежим углеводородом и пиролизуют образовавшуюся смесь хлорированных углеводородов при 425—525 °С [204]. [c.203]

Благодаря использованию большого набора мутаций по промоторам и генам активирующих белков дрожжей удалось выяснить некоторые особенности взаимодействия белков-активаторов с АП, а также характерные свойства этих белков. Белок GAL4 активирует гены, необходимые для катаболизма галактозы. GAL4 связывается с АП, представленной повторяющимися элементами по 17 п. н-Степень активирующего действия пропорциональна числу этих элементов в промоторе. Функция связывания ДНК и активации транскрипции принадлежит разным участкам белка GAL4, который содержит 881 аминокислоту. 73 остатка с N-конца молекулы белка достаточны для обеспечения специфического связывания с ДНК. Эгот участок связывает ионы цинка и содержит характерную структуру — цинковые пальцы , обнаруженные в целом ряде белков, активирующих транскрипцию (см. раздел 4 этой главы). Два других дискретных участка белка, включающих аминокислоты 149—196 и 768—881, достаточны для обеспечения активации транскрипции. Эти участки содержат кислые аминокислотные остатки. По-видимому, в разных активаторных белках эти районы обладают [c.196]

Для эффективной экспрессии генов необходимо не только, чтобы репрессор был инактивирован индуктором, но также реализовался и специфич. положит, сигнал включения, к-рый опосредуется Р. б., работающими в паре с циклич. аденозинмонофосфатом (цАМФ). Последний связывается со специфическими Р. б. (т.наз. САР-белок-активатор ката-болитных генов, или белковый активатор катаболизма-БАК). Это димер с мол. м. 45 тыс. После связывания с цАМФ он приобретает способность присоединяться к специфич. участкам на ДНК, резко увеличивая эффективность транскрипции генов соответствующего оперона. При этом САР не влияет на скорость роста цепи мРНК, а контролирует стадию инициации транскрипции-присоединение РНК-полимеразы к промотору. В противоположность реп-рессору САР (в комплексе с цАМФ) облегчает связывание РНК-полимеразы с ДНК и делает акты инициации транс-кр1шции более частыми. Участок присоединения САР к ДНК примыкает непосредственно к промотору со стороны, противоположной той, где локализован оператор. [c.218]

Двуокись тория является также активатором контактов на основе металлов группы железа, кобальта и никеля. Окислы магния, алюминия и кремния служат главным образом носителем добавки карбоната калия играют важную роль в про-мотировании железных контактов. Окись хрома применяется как носитель,а окислы марганца — как активаторы никелевых контактов. Окись цинка является одним из компонентов катализатора изосинтеза. Медь, способствующая понижению температуры восстановления железного катализатора, улучшает его свойства. Этот перечень можно было бы продолжить, но перечисленные вещества являются распространенными компонентами катализаторов синтеза углеводородов. Катализаторы на основе кобальта и никеля применяются в виде нанесанных контактов используемые в промышленности плавленые железные катализаторы не содержат носителя рутениевые контакты используются без носителя и без промоторов. [c.143]

Промотирование реакции фосфорилирования ХТ бутанолом, а также ацетонитрилом и диоксаном в случае ФОИ с п = 1 и 2 указывает на образование тройного комплекса, в котором активатор находится в этой же гидрофобной щели, недостигаемой дая фосфорильной части квазисубстрата. Подтверждением этого являются опыты с классическим конкурентным ингибитором ХТ индолом, который также является промотором фосфорилирования фермента 0-метил- 8-( -этилмеркаптоэтил)метилтиофосфонатом (см. рис. I). [c.832]

В клетках Е. соН (и других бактерий) транскрипция большинства генов носит регулируемый характер, что обеспечивается системой белков-репрессоров и активаторов, а также низкомолекулярных эффекторов, которые главным образом влияют на взаимодействие РНК-полимеразы с транскрибируемыми генами 119-121]. Необходимость регулирования экспрессии генов в генной инженерии диктуется прежде всего тем, что сверхэкспрессия клонированных генов в клетках-продуцентах рекомбинантных белков при использовании сильных конститутивных промоторов может отрицательно сказываться на их жизнеспособности, поскольку промежуточные и конечные продукты экспрессии часто обладают цитотоксическим действием [122]. В этом случае сверхэкспрессия клонированных генов сопровождается снижением скорости или даже полной остановкой роста бактериальных или иных клеток. Для предотвращения этих эффектов используются генно-инженерные конструкции, в которых экспрессия клонированных генов в значительной степени подавлена (репрессирована) на ранних фазах роста культуры рекомбинантных клеток и может быть дерепрессирована в любой нужный момент времени. [c.108]

Система Y2H включает в себя два гибридных белка приманку (bait) - X-AD и хищника (ргеу) - Y-DBD, каждый из них, в свою очередь, построен из двух половин белков X или Y, взаимодействие между которыми исследуется, а также одного из двух доменов активатора транскрипции DBD или AD (рис. 49, а). Кроме того, интегральной частью системы Y2H является ген-репор-тер, находящийся под контролем промотора, активируемого фактором транскрипции с доменами AD и DBD. Если белки X и Y взаимодействуют между собой, то их димеризация будет сопровождаться сближением ассоциированных с ними доменов, что приведет к образованию гетеродимера с активностью исходного фактора транскрипции и активацией гена-репортера, экспрессию которого легко обнаружить фенотипически, например, по ферментативной активности кодируемого этим геном белка. Плаз-миду- приманку и плазмиду- хищника вводят в гаплоидные клетки дрожжей, относящиеся к разным типам спаривания, а и а, скрещивание между которыми приводит к образованию диплоидных штаммов, содержащих обе плазмиды. [c.356]

Во-вторых, промотор, находящийся в 3 LTR провируса, может направлять транскрипцию соседних генов хозяина. Более того, мощные усилители транскрипции провируса также могут активировать транскрипцию разных (даже удаленных) генов хозяина, включая онкогены. Избежать подобного эффекта удалось, разработав самоинактивирующиеся ретровирусные векторы. Промотор и активатор транскрипции ретровируса расположены в области U3 обоих вирусных LTR (см. рис. 14.38). Для вируса жизненно важной является область U3 в 5 LTR провируса, так как с этого промотора транскрибируется геномная РНК, вирусная РНК содержа единственный участок иЗ в 3 -концевой части молекулы и при обратной транскрипции область иЗ копируется в 5 LTR провируса. В самоинактивирующихся ретровирусных векторах с помощью рестриктаз делетируют основную часть области иЗ в 3 LTR для удаления промотора и усилителя транскрипции. В такой вектор можно поместить целевой ген с любым подстроенным к нему промотором (рис. 14.47). После трансфекции упаковывающих клеток гибридная ДНК интегрируется в хромосомную ДНК, и с провируса транскрибируется как вирусная геномная РНК (с делецией в области иЗ [c.412]

Различия в эффективности транскрипции индивидуальных генов отчасти зависят от структуры их промоторов. Как прочность взаимодействия РНК-полимеразы с промоторной последовательностью, так и эффективность образования открытого про-моторного комплекса определяются конкретными нуклеотидными последовательностями -35- и -10-участков соответственно. Мутации в этих участках приводят к значительным изменениям способности многих промоторов обеспечивать инициацию транскрипции (рис. 3.10). В некоторых случаях инициацию транскрипции в малоэффективных промоторах облегчают вспомогательные белки, связываюшиеся с ДНК вблизи -35-последовательностей (разд. 3.11.в). Суть подобного феномена до конца не выяснена, но известно, что иногда белки, связываюшиеся с -35-последовательностью, увеличивают вероятность того, что она будет обнаружена РНК-полимеразой и свяжется с ней. Связывание белков-активаторов может привести также к изменению структуры ДНК и тем самым способствовать инициации транскрипции. Изменение топологической структуры ДНК —особенно увеличение числа отрицательных сверхвитков—также может приводить к повышению или снижению эффективности некоторых промоторов. [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология