Иодид синим основным

Среди органических коллекторов различают в основном три вида малорастворимые ассоциаты, состоящие из объемистого органического катиона и аниона (например, катион кристаллического фиолетового нлн метиленового синего и тиоцианат или иодид), хелаты (дитиокарбаминаты, дитизонаты, у дикетонаты и т. п.) и индифферентные органические соединения, которые не содержат комплексообразующих группировок. [c.214]

Наиболее часто используют реагент Карра-Прайса (ОР-5), т. е. насыщенный раствор хлорида сурьмы(III) или сурьмы(V) в хлороформе. Этот реагент дает хорошие результаты, особенно при обнаружении А -стероидов, образующих окрашенные пятна, в основном красно-оранжевые. Распространен следующий метод обнаружения хроматограмму выдерживают в атмосфере паров иода или опрыскивают раствором иода в петролейном эфире или водным раствором иодида калия. В последнем случае некоторые стероиды, например холевая кислота, кортизон и др., образуют синие пятна. Соединения с карбонильными группами, особенно сопряженными с двойной связью, можно обнаружить с помощью динитрофенилгидразина (ОР-27). А -З-Кетостероиды можно обнаружить по их флуоресценции после опрыскивания раствором гидроксида натрия и нагревания или, еще лучше, по [c.117]

Этот метод применен для определения мышьяка в металлическом германии предварительно мышьяк(П1) окисляют до мышьяка (V) и основную массу германия отгоняют в виде тетрахлорида. Затем восстанавливают мышьяк до трехвалентного с помощью иодида калия или сульфита натрия, экстрагируют диэтилдитио-карбаматный комплекс мышьяка четыреххлористым углеродом и определяют его в виде мышьяковомолибденовой сини [80]. [c.143]

По окончании кипячения колбу быстро охлаждают холодной водой до 25°, добавляют к смеси 3 г иодида калия, растворенного в 10 мл воды и 10 мл 25%-ной серной кислоты (I объем кислоты и 6 объемов воды), и немедленно при непрерывном перемешивании титруют 0,1 н. ЫагЗгОз до перехода коричневой окраски в желтую. Затем вливают 10 мл 0,5—1%-ного раствора крахмала и медленно дотитровывают раствор до полного исчезновения синей окраски. Раствор остается окрашенным в кремовый цвет, присущий иодиду меди (I). Совершенно в аналогичных условиях, но без добавления сахара ставят контрольный опыт. Расход тиосульфата натрия в основном опыте (мл) вычитают из расхода тиосульфата при контрольном определении и по этому количеству находят по таблице содержание сахара. [c.180]

Для определения количества бромид-ионов отбирают пипеткой 10 см основного раствора и переносят в коническую колбу на 200 см с притертой пробкой, добавляют 3 см раствора гипохлорита натрия и 2 см дигидроортофосфата натрия. Колбу выдерживают в водяной бане при 94 1°С в течение 15 мип, потом добавляют 2 см 50%-ного раствора формиата натрия и раствор охлаждают. Стенки колбы смывают несколькими миллилитрами воды, подкисляют 2 см серной кислоты, добавляют 0,5 см раствора молибдата аммония и колбу закрывают. Содержимое колбы осторожно перемешивают круговыми движениями. Пробку вынимают и быстро добавляют в раствор 0,5 г иодида калия. Колбу сразу же закрывают и раствору дают постоять 5 мин. Выделившийся иод оттитровывают 0,02 п. стандартным раствором тиосульфата натрия до появления светло-желтой окраски, потом добавляют около 2 см раствора крахмала и продолжают титрование при непрерывном перемешивании до исчезновения синей окраски. [c.386]

Трииодид взаимодействует с органическими красителями с образованием ионных ассоциатов, которые экстрагируются органическими растворителями. Эти растворы интенсивно окрашены и широко применяются для экстракционно-фотометрического определения иодида. Так, ионные ассоциаты трииодида с метиловым фиолетовым экстрагируются бензолом и толуолом [37], с ферроином— нитробензолом [38, 39], бриллиантовым зеленым — толуолом [40—44], родаминовыми красителями [45] и викторией голубой Б [46] — бензолом. Иодхлорид (ЬС ) образует ионный ассоциат с кристаллическим фиолетовым [41], метиловым фиолетовым [48], иодбромид (ЬВг-)—с синим основным К [49—51], с кристаллическим фиолетовым [52, 53] и др. Иодид и бромид образуют с нильским голубым [54] ионные ассоциаты, которые экстрагируются хлороформом и применяются для фотометрического определения бромидов и иодидов. [c.338]

В методе использована реакция образования соединения иодида с красителем синим основным К, которое экстрагируется бензолом. Реакция образования экстрагирующегося. соединения происходит в присутствии бромида. Концентрация бромида должна составлять 27 вес.%, а концентрация красителя — 0,015 вес.%. Оптимальная кислотность проведения реакции—1 н. серная кислота. [c.340]

Большую группу ионных ассоциатов составляют соединения, в состав которых входят в виде положительно или отрицательно заряженных частиц красители основного или кислотного типа. Так, напри мер, сульфофталеиновые красители, содержащие хромофорные группы, повышают чувствительность методов. Известны методы, в которых определяемые ионы металла координируют неорганические лиганды, образуя комплексный анион, а в качестве противоиона содержат основные красители, например определение галлия (стр. 136). Аналогичного типа ионные ассоциаты образуют также соединения, у которых комплексный анион сочетается с аминами, например роданид железа с дидециламином (стр. 150). В ряде других методов в качестве противоиона используют краситель, который является отрицательно заряженной частицей. Например, при определении железа в виде ферроин-иодида, экстрагируемого хлороформом. Иодид-ион в органической фазе заменяется на бромфеноловый синий (стр. 158), что увеличивает чувствительность метода определения железа. [c.82]

Крахмалы состоят из двух основных частей, которые в разных растениях содержатся в различных пропорциях. Одна из этих частей, амилоза, содержащаяся в большом количестве в картофельном крахмале, представляет собой соединение с прямой цепью. Амилоза с иодом образует синий комплекс определенной структуры [13]. Вторая основная часть крахмала, амилопектин, имеет разветвленное строение. Он слабо взаимодействует с иодом с образованием продукта красно-пурпурного цвета. Описан простой метод приготовления раствора линейной фракции крахмала в 10%-ной уксусной кислоте [14, 15]. В течение десятилетий ведутся непрерывные исследования природы комплекса, образующегося при взаимодействии крахмала с иодом и иодидом. Последние исследования показали [16], что на стадии, определяющей скорость образования комплекса синего цвета, происходит формирование ядра полииодного тетрамера 1п (например, 412 + ЗГ или Ь + 31з) внутри спиральной структуры амилозы. [c.388]

Описан ряд катал.1метрпческих методов определения вольфрама. Реакция окислепия иодида пероксидом водорода применена для определения вольфрама методом фиксированной концентрации [79]. Восстановление красителя основного синего К титаном (III), катализируемое вольфрамом (VI), фиксируют спектрофотометрическим методом при 445 нм [80]. [c.243]

Например, при добавлении спиртового раствора хлоранила к подкисленному раствору иодида или бромида щелочного металла выделяется элементарный иод или бром при добавлении хлоранила к уксуснокислому раствору тетраметил-п,п -Диаминодифе-нилметана (HI) ( тетраоснование ) происходит немедленное окисление до основного синего дифенилметанового красителя, в молекуле которого имеется хиноидный катион (IV). Следовательно, тетраоснование можно рассматривать как устойчивую на воздухе лейко-форму красителя IV. [c.598]

Ход работы. В каждой из двух конических колб, снабженных стеклянными притертыми пробками, растворяют по 10 г иодида калия в 100 мл свежепрокипяченной и охлажденной дистиллированной воды и прибавляют по 2 мл соляной кислоты. В одну из колб затем медленно приливают из бюретки отмеренное количество, например 40 мл, титрованного приблизительно 0,1 н. раствора перманганата при очень осторожном вращении колбы. Во вторую колбу приливают 40 мл воды. Закрывают колбы пробками и оставляют стоять в темноте 10 мин. Выделившийся иод титруют устанавливаемым раствором тиосульфата, пока раствор не примет слабую соломенно-желтую окраску, прибавляют 2 мл 0,5%-ного раствора крахмала и продолжают титрование раствором тиосульфата, пока синий цвет не исчезнет . Объем раствора тиосульфата, израсходованный в контрольном опыте, вычитают из объема раствора тиосульфата, израсходованного в основном титровании, и титр раствора тиосульфата по иоду вычисляют на основании отношения КМПО4 5Л. [c.207]

В коническую колбу из термостойкого стекла вместимостью 200—300 мл вливают пипеткой 10 мл раствора 1, затем 10 мл раствора 2 и добавляют раствор сахара, содержащий самое большее 100 мг сахара. Смесь разбавляют водой так, чтобы общий объем составлял 50 мл. Этот раствор нагревают на маленьком пламени газовой горелки, поставив колбу на асбестовую пластинку с круглым вырезом диаметром около 6 см. Смесь нагревают до кипения в течение приблизительно 3 мин и затем кипятят в течение (точно ) 2 мин. Кипение должно быть умеренным, чтобы объем жидкости в колбе при этом не изменялся для уменьшения испарения в горло колбы вставляют маленькую воронку. По окончании кипячения колбу быстро охлаждают холодной водой до 25°С и добавляют к смеси 3 г иодида калия, растворенного не более, чем в 10 мл воды, и.10 мл 257о-ной серной кислоты (1 объем концентрированной серной кислоты и 6 объемов воды). Тотчас же при непрерывном перемешивании титруют 0,1 н. раствором тиосульфата до перехода коричневой окраски в желтую, затем вливают 10 мл раствора крахм.ала и медленно титруют до полного исчезновения синей окраски. Раствор в течение нескольких минут остается окрашенным в кремовый цвет, присущий иодиду меди (I). В таких же условиях проводят контрольный опыт. Расход тиосульфата в основном опыте вычитают из расхода тиосульфата при контрольном определении и по этому количеству находят по табл. 3 Приложения содержание сахара. [c.513]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология